非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85％-90％。2014年赛瑞替尼（色瑞替尼）在美国获批用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，2013年9月27日，赛瑞替尼（色瑞替尼）被授予孤儿药地位。2018年赛瑞替尼（色瑞替尼）原研药在我国获批上市。 ASCEND-4的三期临床实验中，赛瑞替尼（色瑞替尼）与一线化疗的治疗效果有很大的差异。赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说，赛瑞替尼（色瑞替尼）的效果也十分显著，赛瑞替尼（色瑞替尼）无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，几乎是三倍的碾压。 赛瑞替尼2021年纳入医保后多少钱？赛瑞替尼（色瑞替尼）在国内进入医保后仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150粒的，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，印度NATCO生产的赛瑞替尼（色瑞替尼），规格是150mg*90胶囊，价格在5000元左右，而规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的赛瑞替尼（色瑞替尼），规格是150mg*150胶囊；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解赛瑞替尼（色瑞替尼）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的赛瑞替尼（色瑞替尼），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 赛瑞替尼（色瑞替尼）在非小细胞肺癌的治疗中发挥了积极的效果，不过也不是所有肺癌患者都可以使用。如果患者对赛瑞替尼（色瑞替尼）任何活性成分或辅料过敏则禁止使用。如果患者在赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗中还需要使用其他药物，必须提前告知医生，以免药物相互作用对治疗效果产生影响或对身体造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 赛瑞替尼耐药后还有替代药物吗？

肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%。2014年赛瑞替尼（色瑞替尼）在美国获批用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，2013年9月27日，赛瑞替尼（色瑞替尼）被授予孤儿药地位。2018年赛瑞替尼（色瑞替尼）原研药在我国获批上市。 一项开放临床试验，分析了赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，赛瑞替尼（色瑞替尼）一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。赛瑞替尼（色瑞替尼）的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。 赛瑞替尼耐药后还有替代药物吗？赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，在治疗的过程中能够显著延长生命，提高患者生活质量，但是作为靶向药避免不了出现耐药性。临床研究表明服用赛瑞替尼（色瑞替尼）的患者无进展生存期约16个月，在16个月后可能会发生耐药。患者在接受赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗后出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者耐药。赛瑞替尼（色瑞替尼）耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药。ALK阳性患者赛瑞替尼（色瑞替尼）耐药后可以更换服用阿雷替尼或克唑替尼或劳拉替尼或布吉他滨进行治疗；出现EGFR突变患者，可以服用厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼/奥希替尼进行治疗 。 赛瑞替尼（色瑞替尼）可能致高血糖。患者应监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止用药。赛瑞替尼（色瑞替尼）可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼（色瑞替尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年赛瑞替尼医保后的价格

色瑞替尼（Ceritinib）对于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗作用很好。色瑞替尼是FDA批准的第二个ALK抑制剂，作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，用克唑替尼耐药或不耐受的患者。 色瑞替尼（Ceritinib）的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 目前在中国，色瑞替尼（Ceritinib）已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的印度NATCO的色瑞替尼（Ceritinib）相比起来更适合患者长期使用，150mg*90胶囊，价格在5000元左右，而规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于色瑞替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著

色瑞替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。 色瑞替尼一线治疗得到了可喜的成绩，中位PFS为16.6个月（95%CI:12.6-27.2），远超化疗组的8.1个月（95%CI 5.8-11.1），风险比HR=0.55（P<0.00001）。色瑞替尼组最常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、谷丙转氨酶升高，而化疗组为恶心、呕吐和贫血。色瑞替尼对颅内转移灶的控制也很有效，对于颅内转移基线可测量的晚期NSCLC患者，第24周时色瑞替尼组患者的颅内缓解率达到72.7%，颅内临床获益率达86.4%，颅内中位持续缓解时间16.6个月。 目前在中国，色瑞替尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的印度NATCO的色瑞替尼相比起来更适合患者长期使用，150mg*90胶囊，价格在5000元左右，而规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于色瑞替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者用波齐替尼治疗肺癌一个月的费用

2014年4月底，FDA批准靶向药色瑞替尼赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 2017年批准了色瑞替尼赞可达用于ALK重排患者的一线治疗。2018年5月31日，国家药品监督管理局正式批准色瑞替尼赞可达在中国上市，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。在色瑞替尼赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 色瑞替尼赞可达推荐服用剂量：肺癌患者是750 mg*1次/天，空腹口服，在空胃给予色瑞替尼赞可达（即：不要在进餐的2小时内给予）。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服色瑞替尼赞可达；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 肺癌靶向药色瑞替尼多少钱一盒？哪里买的到？色瑞替尼已经在国内上市，并已纳入医保目录，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。目前，色瑞替尼赞可达在国内进入医保后仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150粒的，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，印度NATCO生产的色瑞替尼赞可达，规格是150mg*90胶囊，价格在5000元左右，而规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的色瑞替尼赞可达，规格是150mg*150胶囊；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解色瑞替尼赞可达的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的色瑞替尼赞可达，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼在肺癌中的给药剂量和给药方法

色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的抗癌药：色瑞替尼赞可达是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，色瑞替尼赞可达属于二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼赞可达用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼赞可达是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。色瑞替尼赞可达是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药（肿瘤进展，或者治疗不耐受）的渐变性淋巴瘤激酶（ALK）—阳性转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者治疗。想要使用色瑞替尼赞可达的条件有三个：已对克唑替尼产生了耐药；有ALK突变；非小细胞肺癌。 色瑞替尼在肺癌中的给药剂量和给药方法：肺癌患者是750 mg*1次/天，空腹口服，在空胃给予色瑞替尼赞可达（即：不要在进餐的2小时内给予）。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服色瑞替尼赞可达；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。色瑞替尼赞可达是口服药物，并且需要由专业医生指导下开始治疗，并不是所有肺癌患者使用色瑞替尼赞可达治疗都有效果，患者必须确认为ALK阳性才可使用。在开始色瑞替尼赞可达治疗前必须通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者方可接受该药品治疗。盲目用药可能不仅不能达到治疗效果，还有可能会对患者造成伤害。 并且患者应注意：在妊娠女性中给予色瑞替尼赞可达治疗可能致胎儿危害。如妊娠期间使用色瑞替尼赞可达，或患者用色瑞替尼赞可达治疗时成为妊娠，忠告患者对胎儿潜在危害。尚不清楚色瑞替尼赞可达能否分泌到乳汁中，但为了避免对婴儿造成伤害，哺乳期女性最好在接受色瑞替尼赞可达治疗期间暂停母乳喂养。 以上就是关于色瑞替尼赞可达的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌情况

色瑞替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌情况：色瑞替尼赞可达是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，作为一种靶向治疗用药，色瑞替尼赞可达的治疗效果显著，在临床试验中，NEJM曾报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56％。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼赞可达都有效。法国一项真实的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用色瑞替尼赞可达，患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，色瑞替尼赞可达贡献了70多个月。效果惊人。 在色瑞替尼赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 2018年5月色瑞替尼赞可达在我国获批上市，色瑞替尼赞可达适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。为国内肺癌患者的治疗带来了新的希望。 在开始色瑞替尼赞可达治疗前必须通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者方可接受该药品治疗。盲目用药可能不仅不能达到治疗效果，还有可能会对患者造成伤害。 在色瑞替尼赞可达的治疗中还有一些特殊人群用药需要我们注意，其中对于老年患者来说也是可以使用的，≥65岁的患者可以不用调整用药剂量，但85岁及以上的患者尚无色瑞替尼赞可达用药数据。鉴于老年患者身体的特殊性，患者应谨遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼可以治疗对阿来替尼耐药的肺癌患者吗？

色瑞替尼可以治疗对阿来替尼耐药的肺癌患者吗？色瑞替尼赞可达是一种抗癌药物，色瑞替尼赞可达可用于非小细胞肺癌的治疗。色瑞替尼赞可达是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。色瑞替尼赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，色瑞替尼赞可达在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。2014年4月底，FDA批准靶向药色瑞替尼赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 2017年批准了色瑞替尼赞可达用于ALK重排患者的一线治疗。2018年5月31日，国家药品监督管理局正式批准色瑞替尼赞可达在中国上市，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。患者在接受色瑞替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药，无论哪种病情患者均不可擅自使用该药品治疗。 色瑞替尼赞可达推荐服用剂量：肺癌患者是750 mg*1次/天，空腹口服，在空胃给予色瑞替尼赞可达（即：不要在进餐的2小时内给予）。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服色瑞替尼赞可达；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。色瑞替尼赞可达是口服药物，并且需要由专业医生指导下开始治疗，并不是所有肺癌患者使用色瑞替尼赞可达治疗都有效果，患者必须确认为ALK阳性才可使用。 接受色瑞替尼赞可达治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：天冬氨酸转氨酶（AST）增加/腹泻/增加γ-谷氨酰转肽酶（GGT）/碱性磷酸酶增加/肌酐增加/恶心/呕吐/贫血/高血糖/疲劳/腹痛/咳嗽/非心脏性胸痛/便秘/皮疹/血小板减少症/QT间期延长/肌肉骨骼疼痛等等。 以上就是关于色瑞替尼赞可达的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌这方面效果显著

色瑞替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌这方面效果显著：色瑞替尼赞可达最早是在2014年4月底被FDA批准用于治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年色瑞替尼赞可达被批准用于ALK重排患者的一线治疗。在临床试验中，色瑞替尼赞可达治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。效果显著。2018年色瑞替尼赞可达在我国获批上市，为国内肺癌患者的治疗带来了新的选择。 在色瑞替尼赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 色瑞替尼赞可达是口服药物，并且需要由专业医生指导下开始治疗，并不是所有肺癌患者使用色瑞替尼赞可达治疗都有效果，患者必须确认为ALK阳性才可使用。色瑞替尼赞可达推荐剂量为450mg，每日一次，并且需要与食物同时服用。只要患者在色瑞替尼赞可达的治疗中还能获益就可以继续治疗直至疾病进展或不耐受。 如果患者在用药后出现呕吐，则不需要补服，等到下一用药时间正常给药即可。因为很多患者的自身情况不同，因此在色瑞替尼赞可达治疗期间可能需要对用药剂量进行调整，但如果患者不能耐受150mg剂量应停止色瑞替尼赞可达。 在妊娠女性中给予色瑞替尼赞可达可能致胎儿危害。如妊娠期间使用药物，或如当患者用此药时成为妊娠，忠告患者对胎儿潜在危害。尚不清楚色瑞替尼赞可达能否分泌到乳汁中，但为了避免对婴儿造成伤害，哺乳期女性最好在色瑞替尼赞可达治疗期间暂停母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗晚期ALK阳性肺癌的疗效分析及不良反应

色瑞替尼赞可达是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，色瑞替尼赞可达用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，色瑞替尼赞可达不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。早在2014年色瑞替尼赞可达被FDA加速批准上市，色瑞替尼赞可达也是FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药。目前色瑞替尼赞可达已经在我国获批上市。 色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果数据：在色瑞替尼赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 法国一项真实的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用色瑞替尼赞可达，患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，色瑞替尼赞可达贡献了70多个月。效果惊人。 色瑞替尼赞可达治疗肺癌患者效果不错，由于每个患者身体情况有所差异，因此在色瑞替尼赞可达治疗过程中患者应该做好相关检查，了解药物在体内是否起效。 接受色瑞替尼赞可达治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：天冬氨酸转氨酶（AST）增加/腹泻/增加γ-谷氨酰转肽酶（GGT）/碱性磷酸酶增加/肌酐增加/恶心/呕吐/贫血/高血糖/疲劳/腹痛/咳嗽/非心脏性胸痛/便秘/皮疹/血小板减少症/QT间期延长/肌肉骨骼疼痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果

色瑞替尼赞可达是一种抗癌药物，色瑞替尼赞可达可用于非小细胞肺癌的治疗。色瑞替尼赞可达是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。色瑞替尼赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，色瑞替尼赞可达在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。2014年4月底，FDA批准靶向药色瑞替尼赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 2017年批准了色瑞替尼赞可达用于ALK重排患者的一线治疗。2018年5月31日，国家药品监督管理局正式批准色瑞替尼赞可达在中国上市，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果：法国一项真实的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用色瑞替尼赞可达，患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，色瑞替尼赞可达贡献了70多个月。效果惊人。 早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。在每日至少接受400mg色瑞替尼赞可达治疗的非小细胞肺癌NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的非小细胞肺癌NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼赞可达高度有效。 接受色瑞替尼赞可达治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：天冬氨酸转氨酶（AST）增加/腹泻/增加γ-谷氨酰转肽酶（GGT）/碱性磷酸酶增加/肌酐增加/恶心/呕吐/贫血/高血糖/疲劳/腹痛/咳嗽/非心脏性胸痛/便秘/皮疹/血小板减少症/QT间期延长/肌肉骨骼疼痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药

色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药：色瑞替尼赞可达是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，色瑞替尼赞可达属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼赞可达用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼赞可达是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。色瑞替尼赞可达是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。想要使用色瑞替尼赞可达的条件有三个：已对克唑替尼产生了耐药；有ALK突变；非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼赞可达获批在中国上市，色瑞替尼赞可达对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益！ 色瑞替尼赞可达推荐服用剂量：肺癌患者是750 mg*1次/天，空腹口服，在空胃给予色瑞替尼赞可达(即：不要在进餐的2小时内给予)。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服色瑞替尼赞可达；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 一项开放临床试验，分析了色瑞替尼赞可达治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，色瑞替尼赞可达一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。 在色瑞替尼赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中色瑞替尼赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼2021年医保报销后自费多少一盒？

色瑞替尼赞可达是一种抗癌药物，色瑞替尼赞可达可用于非小细胞肺癌的治疗。色瑞替尼赞可达是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。色瑞替尼赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，色瑞替尼赞可达在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。 一项开放标签试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果数据显示：色瑞替尼赞可达的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。在色瑞替尼赞可达一线治疗非小细胞肺中，色瑞替尼赞可达的活性是克唑替尼的20倍。 色瑞替尼赞可达服用方法：每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，色瑞替尼赞可达应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服用色瑞替尼赞可达，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。若色瑞替尼赞可达治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。 色瑞替尼2021年医保报销后自费多少一盒？目前，色瑞替尼赞可达在国内进入医保后仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150粒的，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，印度NATCO生产的色瑞替尼赞可达，规格是150mg*90胶囊，价格在5000元左右，而规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的色瑞替尼赞可达，规格是150mg*150胶囊；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解色瑞替尼赞可达的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的色瑞替尼赞可达，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌新靶向药DS8201可有效延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。想要使用色瑞替尼的条件有三个：已对克唑替尼产生了耐药;有ALK突变;第三，非小细胞肺癌。 色瑞替尼750mg(5粒)，空腹口服(饭前或者饭后2小时)，每天一次。 患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 色瑞替尼是FDA加速审批用于治疗肺癌的靶向药，获批用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。 近期，针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究(发表在JCO)显示，色瑞替尼的全身和颅内反应良好，毒性可控。 承接ASCEND-1，ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC.克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

近些年来，肺癌发病率与死亡率明显增高，肺癌已成为了人群生命健康的最大威胁。色瑞替尼是一款获FDA批准的肺癌治疗药物，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 适应症： 1. 适用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者； 2. 适用于色瑞替尼治疗后病情恶化或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 色瑞替尼是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK融合蛋白)、胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)和ROS1的激酶抑制剂，对ALK活性最强。色瑞替尼可抑制ALK的自身磷酸化，ALK介导的磷酸化作用于下游信号蛋白STAT3，在体外和体内都能抑制ALK依赖的癌细胞的增殖。 一项国际多中心的随机开标临床III期研究ASCEND-4的试验数据，评估了色瑞替尼相比标准化疗（包括维持治疗）用于之前没有接受过治疗的ALK阳性的IIIB或IV期非小细胞肺癌治疗的临床有效性及安全性。该研究达到了主要研究终点，相比化疗组，色瑞替尼用药组的疾病进展风险降低了45%；患者接受色瑞替尼一线治疗的中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，相较于培美曲塞/铂标准化疗联合培美曲塞维持治疗的8.1个月。大约共有59.5%的基线测量为脑转移的患者之前并未接受放射治疗（目前基线脑转移肺癌的标准治疗手段）。接受基线测量或至少一次基线后测量为脑转移的患者，其接受色瑞替尼治疗后颅内整体缓解率（OIRR）为72.7%，接受化疗治疗的患者的OIRR值为27.3%；色瑞替尼治疗的全身整体缓解率（ORR）为72.5% 。没有脑转移患者接受色瑞替尼治疗的中位PFS达到26.3个月，而接受化疗的患者该结果为8.3个月。出现了脑转移的患者，色瑞替尼用药组的中位PFS为10.7个月，而化疗组的中位PFS为6.7个月。 最常见不良反应包括腹泻、恶心、疲乏、呕吐、腹痛、食欲减退、体重减轻等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达用于治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌；那肺癌患者如何正确使用赞可达？ 赞可达的使用方法： 1、赞可达的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赞可达(即，不要在进餐的2小时内给予)。 2、与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 3、如果漏服了一次，可以及时补服，但是如果距离下一次服药小于12小时则不用补服，最好避免漏服的情况。 使用赞可达的注意事项： 1、严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赞可达剂量。 2、肝毒性：赞可达可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 4、QT间期延长：赞可达可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达。 5、高血糖：赞可达可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖，不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赞可达治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性

2015年赞可达得到FDA批准上市，在ALK重排（ALK+）阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。 赞可达治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性： ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比赞可达与标准化疗方案的有效性和安全性。 研究内容：在该研究中，189名分入赞可达组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。分组时脑转移患者被平均分配（赞可达组59人，化疗组62人）。对比两组的无进展生存（PFS）、总有效率（ORR）。 研究结果：赞可达组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），HR=0.55。 在亚组分析中，赞可达与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月，HR=0.48）。 在脑转移的患者中，赞可达组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月），HR=0.7.在脑转移患者中，颅内ORR达到72.7%，全身ORR达到72.5%。 安全性方面，治疗组最常见的副反应为腹泻（赞可达85% vs 化疗11%）、恶心（赞可达69% vs 化疗55%）、呕吐（赞可达66% vs 36%），赞可达组肝功异常的患者比化疗组多。乏力、和食欲减退2组并无明显差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二代ALK抑制剂赞可达对非小细胞肺癌的疗效

二代ALK抑制剂赞可达对非小细胞肺癌的疗效 赞可达ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞都有有抑制作用，能够克服第一代抑制剂克唑替尼耐药性的治疗。在2014年上市的时候，美国食品和药物管理局批准赞可达用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，2018年5月31日，第二代ALK抑制剂赞可达在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达750 mg/d口服，治疗结果如下： 中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。治疗的全身反应： 总缓解率为38.6%；疾病控制率为77.1%。 中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。 中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。 脑转移治疗反应：颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。 ASCEND-2研究进一步证实了赞可达在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赞可达治疗非小细胞肺癌的效果分析和不良反应

赞可达治疗非小细胞肺癌的效果分析： 临床设计：招募376位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用赞可达，每天口服750mg；187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂，即以化疗组作为对照，而非克唑替尼。 临床数据：患者使用赞可达的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赞可达减少了45%的进展和死亡的风险。根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来赞可达的16.6个月好像更好一些。 通过亚组分析发现：赞可达对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多；对于脑转移的患者的效果也不错，颅内有效率高达46.3% VS21.2%(化疗)，PFS是10.7个月 VS 6.7个月(化疗)。 早在2014年，FDA就批准了赞可达用于克唑替尼耐药或者无效的肺癌患者，用来克服克唑替尼的耐药或者不耐受；而这次批准意味着，ALK阳性的肺癌患者可以不用克唑替尼，直接使用效果更好的赞可达。 赞可达治疗非小细胞肺癌的不良反应：常见的是腹泻(85%)、恶心(69%)、呕吐(66%)和转氨酶升高(90%左右)，总体安全可控，患者只需每天观察即可，出现相应的副作用可以对症用药，必要时可以调整用药剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赞可达2021年纳入医保后多少钱一盒？

赞可达对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性，适用于治疗： 1、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性； 2、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； 3、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。 赞可达的用法用量： 1、推荐剂量：每次450mg，每天一次，同食物一起服用；长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。 2、剂量调整 开始剂量：每天一次450mg，随餐服用； 第一阶梯：减少量每天一次300mg，随餐服用； 第二阶梯：减少量每天一次150mg，随餐服用。 赞可达在国内已经上市了，那赞可达2021年纳入医保后多少钱一盒？ 目前，赞可达在国内进入医保后仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150粒的，这个价格对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力。因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的赞可达价格较为亲民，印度NATCO的赞可达，规格是150mg*90胶囊，价格在5000元左右，规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的赞可达，规格是150mg*150胶囊；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼(赞可达)一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著