赛瑞替尼也叫色瑞替尼，是一种激酶抑制剂，2018年5月在我国获批上市，国内商品名为赞可达，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。为国内肺癌患者的治疗带来了新的希望。 赛瑞替尼是口服药物，并且需要由专业医生指导下开始治疗，并不是所有肺癌患者使用赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗都有效果，患者必须确认为ALK阳性才可使用，推荐剂量为450mg，每日一次，并且需要与食物同时服用。只要患者在赛瑞替尼的治疗中还能获益就可以继续治疗直至疾病进展或不耐受。 如果患者在用药后出现呕吐，则不需要补服，等到下一用药时间正常给药即可。因为很多患者的自身情况不同，因此在治疗期间可能需要对用药剂量进行调整，但如果患者不能耐受150mg剂量应停止给药。 在赛瑞替尼（色瑞替尼）的治疗中还有一些特殊人群用药需要我们注意，其中对于老年患者来说也是可以使用的，≥65岁的患者可以不用调整用药剂量，但85岁及以上的患者尚无用药数据。鉴于老年患者身体的特殊性，患者应谨遵医嘱用药。 在妊娠女性中给予赛瑞替尼（色瑞替尼）可能致胎儿危害。如妊娠期间使用药物，或如当患者用此药时成为妊娠，忠告患者对胎儿潜在危害。尚不清楚赛瑞替尼能否分泌到乳汁中，但为了避免对婴儿造成伤害，哺乳期女性最好在用药期间暂停母乳喂养。 相关热文推荐：乙肝药物替诺福韦艾拉酚胺去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/83504.html

赞可达是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，2014年4月29日获FDA批准上市，用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗，赞可达的获批上市为克唑替尼耐药后的患者提供了新的治疗选择。 一项名为ASCEND-4的临床试验，评价了赞可达治疗中国肺癌患者的疗效。试验纳入376名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，患者随机接受化疗(顺铂75mg/m2+培美曲塞500mg/m2)和赞可达(750 mg/天)的治疗。 研究显示，赞可达组患者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化疗组的8.1个月，与化疗相比，赞可达治疗晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将赞可达作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%赞可达组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%）。 赞可达适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赞可达是肺癌靶向药，副作用虽然不及化疗那么厉害，但是多多少少还是有的，当然，患者之间的个体差异很大，每个患者服用色瑞替尼后的副作用也大不相同，下面是赞可达常见的一些副作用。1. 全身反应：服用赞可达后可能出现乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻是赞可达很常见的副作用，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒也是赞可达比较常见的副作用，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 服用赞可达出现这些副作用一定要及时查看，如果情况比较严重的话建议就医治疗。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达怎么服用https://www.1blv.com/newsDetail/81828.html

赞可达用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。 医生推荐剂量是每天口服450毫克，饭前服用，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。下面是具体的服用剂量： 关于剂量调整 起始剂量：450mg 每天 首次剂量减少：300毫克每天 第二剂量减少：150mg 每天 无法耐受150毫克/天：停止用药。 1、与强CYP3A4抑制剂共同给药 避免在治疗期间同时使用强CYP3A抑制剂 如果与强CYP3A抑制剂共同给药是不可避免的，将剂量减少约三分之一，四舍五入至150 mg。2、剂量强度的最接近倍数 停用强效CYP3A抑制剂后，恢复在启动强CYP3A4抑制剂前服用的剂量。 3、ALT / AST升高 ALT / AST增加> 5 x ULN，总胆红素≤2×ULN：保留至恢复至基线或≤3xULN，然后以150 mg剂量减少恢复。 在没有胆汁淤积或溶血的情况下，ALT / AST增加> 3 x ULN，总胆红素> 2 x ULN：永久停药。 4、胃肠道 脂肪酶或淀粉酶增加≥2×ULN：扣留并监测血清脂肪酶和淀粉酶; 恢复至<1.5倍ULN后恢复150毫克剂量减少。 尽管有最佳的止吐疗法，仍会出现严重或无法忍受的恶心，呕吐或腹泻：扣留至改善，然后以150 mg剂量减少恢复。 5、高血糖 持续性高血糖> 250 mg / dL尽管最佳抗高血糖治疗：扣留赞可达直至高血糖得到充分控制，然后恢复150 mg剂量减少。 如果通过最佳医疗管理无法实现足够的高血糖控制，则停用赞可达。 6、肺炎 任何与治疗相关的ILD /肺炎等级：永久停药。 7、QT间期延长 QT间期> 500毫秒（至少2个独立的心电图）：如果基线QTc≥481毫秒，保留至QTc间期<481毫秒或恢复至基线，然后以150毫克剂量减少恢复 QTc间期延长与尖端扭转型室性心动过速或多形性室性心动过速或严重心律失常的体征/症状相结合：永久停药 8、心动过缓 症状性（不危及生命）：保持直至恢复无症状性心动过缓或心率≥60次/分; 评估已知引起心动过缓的伴随药物，并调整剂量。 临床上显着需要干预或危及生命的患者同时服用伴随药物引起心动过缓：停止直至恢复无症状性心动过缓或心率≥60bpm; 如果可以调整或停用伴随药物，则通过频繁监测减少剂量减少150 mg。 未服用伴随药物的患者会出现危及生命的心动过缓，这些药物也会导致心动过缓或导致低血压：永久停药。 9、肝功能损害 轻度至中度（Child Pugh A至B）：无需调整剂量。 严重（Child Pugh C）：减少剂量约三分之一，四舍五入到150 mg剂量强度的最接近倍数。 患者一定要按照医嘱，参照说明书服用赞可达，不可随意调整药物剂量，以免造成严重的药物反应。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达怎么吃https://www.1blv.com/newsDetail/81826.html

赞可达是新一代抗癌药，很多患者对它的用法和用量并不熟悉，下面就让我们一起来看看吧！ 赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 赞可达的用法用量：关于赞可达的用量，说明书推荐的标准剂量是750mg/天。但是在一项针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg赛瑞替尼的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，450mg随餐服用，效果更好。 临床疗效方面：对于ALK阳性NSCLC，一线治疗选择众多，比如克唑替尼、赞可达、阿来替尼。赞可达成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示，相比化疗，赞可达PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，赞可达具有入脑能力，因此疗效也更好，其有效率达到了70%，远超化疗的30%。 赞可达因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。最常见不良反应(发生率至少 25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。赞可达的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赞可达(即，不要在进餐的2小时内给予)。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达有效果吗

赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受赞可达治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为赞可达。 另外，研究显示，赞可达对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，赞可达对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且赞可达还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用赞可达。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止赞可达。赞可达可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用赞可达。赞可达可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用赞可达。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用赞可达。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/81822.html

肺癌是原发性支气管肺癌的简称，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于气管、支气管黏膜或腺体，发病率和死亡率增长快，是威胁生命的最大的恶性肿瘤之一。针对肺癌的治疗，要属赞可达的疗效比较好。 赞可达是第二代ALK靶向药物，主要用药对象是ALK融合突变的非小细胞肺癌患者，尤其对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患者具有比较理想的治疗效果。赞可达已于2018年5月在中国获批上市，目前，已进入医保目录。 研究发现，接受化疗治疗的患者，中位无进展生存期是8个月左右，而接受赞可达治疗的患者，中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者，缓解率为26%左右，而接受赞可达治疗的患者，缓解率能够达到72%左右。可见赞可达可显著延长患者的中位无进展生存期，并让患者获得更高的缓解率。 赞可达出现以前，肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药，以克唑替尼为主。然而，克唑替尼在使用大约一年以后，患者就会出现耐药，影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药赞可达就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后，疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的，因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现，患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后，换用赞可达可使肿瘤显著缩小，更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。 传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用塞瑞替尼，塞瑞替尼以二线治疗为主。最新研究发现，直接选择赞可达进行治疗，疗效更可观。研究中，一组患者使用传统治疗方式，一组患者直接使用赞可达进行治疗，使用传统治疗方式进行治疗的患者中位无进展生存期大约为10个月，而直接使用赞可达进行治疗的患者中位无进展生存期可以达到16个月。 中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，赞可达却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/81820.html

赞可达是用来治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药，胶囊剂型，规格为150mg。治疗ALK阳性肺癌的推荐剂量是750mg（相当于5粒），每天一次。空腹口服（饭前或者饭后2小时以上），直至疾病进展或患者不能耐受毒性终止用药，并根据患者状态和不良反应情况酌情减量。 2018年赞可达在我国获批上市，为国内肺癌患者的治疗带来了新的选择。患者可以凭借医生的处方在国内的一些大型医院里买到此药。 在赞可达上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 赞可达在国内已经可以买到了，而且已经纳入了医保，但是很多患者表示，即使是纳入医保后，患者购买赞可达一个月还需要花费好几万元，开销巨大，因此更多患者倾向于购买印度版的赞可达。 印度赞可达是由NATCO生产的，两种规格，一种是150mg*90胶囊，价格在5100元左右，另一种是150mg*30胶囊，价格在2000元左右，患者可以亲自前往印度购买，也可以咨询医伴旅客服获取正规购买方法。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达可以长期服用吗https://www.1blv.com/newsDetail/81816.html

多年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗为含铂类系统性化疗。随着靶向药物的研发改变了这种治疗模式。与传统的化疗相比，靶向治疗明显提高了客观反应率（ORR）、无进展生存时间（DFS）和总生存（OS）。赞可达是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，赞可达表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。 另外，赞可达可能克服获得性L1196M看家突变，赞可达的剂量爬坡试验明确了最大耐受剂量（MTD）。根据剂量限制毒性研究确定MTD为750mg：恶心、呕吐、腹泻、脱水、ALT升高和低磷血症。750mg组，62%患者需要至少一次剂量下调。78例治疗患者中，ORR为59%。曾接受克唑替尼（n=83例）治疗的患者接受赞可达每天400mg（45例）和每天750mg（28例）治疗的ORR为56%。　　 之前未接受克唑替尼治疗的ORR为62%。值得注意的是，赞可达对曾接受克唑替尼治疗后出现脑转移的患者也有效。整组中位PFS为7.0个月。对于曾接受克唑替尼治疗的患者中位PFS为6.9个月，而无ALK-TKI治疗为10.4个月，PFS在脑转移中无明显差异。1年的OS为65%。只有19例患者接受克唑替尼治疗过程中进展，而这些患者均为FISH明确的ALK重排。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至赞可达组和化疗组(培美曲塞或多西他赛单药化疗)。研究人员发现，相较化疗组，赞可达组患者的中位无进展生存期有显著改善(5.4个月vs1.6个月;风险比0.49;P<0.0001)。由此可见，赞可达的效果还是很好的。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/81819.html

赞可达属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么赞可达上市了吗？ 赞可达是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么赞可达治疗效果怎么样？一项开放临床试验，分析了赞可达治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，赞可达一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。赛立替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。与克唑替尼不同的是，作为第二代ALK抑制剂在穿透血脑屏障方面赛立替尼有了大幅改进。早在该药品的I期临床研究中就有显示，赛立替尼亦对脑转移有一定的治疗作用。在ASCEND-1研究所入组的124例患者中有14例基线具有可评估脑转移灶的患者，在接受赛立替尼治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达(Ceritinib)正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。美国FDA批准了色瑞替尼的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。 赞可达是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。赞可达（Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达耐药时间https://www.1blv.com/newsDetail/81818.html

肺癌是世界上最普遍的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）细胞占85%，且与高死亡率相关。作为第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的成员赞可达对ALK和ROS1阳性NSCLC细胞具有相当大的治疗效果。然而，患者不可避免地发生耐药。 研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。赞可达如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，赞可达始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。赞可达也在各线治疗展示强劲的脑转移控制力。 赞可达在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。 若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。 耐药原因不明的，也可以再取组织进行活检，看看是否是发生了组织学变化，这时候可能就需要化疗或者医生推荐的其他治疗手段。 赞可达的推荐剂量是750mg（相当于5粒），每天一次。空腹口服（饭前或者饭后2小时以上），但要注意不应与葡萄汁，西柚汁等同服。一次不要服用两次剂量，错过的剂量不用补服，除非是在下次剂量前12小时以上。易引发皮肤反应，多涂保湿霜，避免阳光，去户外涂防晒霜、穿防护服。许多药物都会影响赞可达疗效，包括处方药和非处方药、维生素和中药产品，服用其他药物前请与主治医生沟通。若有过敏反应的迹象，如荨麻疹、呼吸困难、脸部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀，请及时就医处理。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/81817.html

目前有哪些靶向药进入了医保?包括赞可达吗?很多人在咨询，肺癌，一个可怕的代名词，关于其治疗问题一直是医学界关注的重点，关于目前有哪些靶向药进入了医保和包括色瑞替尼不问题我们需要了解如下内容。 赞可达是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决ALK阳性NSCLC的“一代耐药”或不耐受的问题。其获批主要基于ASCEND1、2后线治疗，到ASCEND4一线治疗的层层递进和突破。在赞可达进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究来看，赞可达起效比较快，大概起效时间为6.1周；疗效也是肯定的，总体来说，其用于初诊患者时缓解率可达到72%，对于克唑替尼耐药后的患者有效率也可达到56%。那么赞可达进入医保了吗？ NICE最近同意了5个新方案进入医保，如诺华的赞可达、 曲美替尼联合达拉非尼治疗恶黑。色瑞替尼30天费用为4923-pound ($7220) ，曲美替尼联合达拉非尼方案28天费用为10 080 pounds ($14 776) 。而本月初NICE因为费用收益的情况，也拒绝了Vertex的囊性纤维化药物Orkambi (lumacaftor/ivacaftor)和罗氏的Cotellic (cobimetinib) 联合Zelboraf (vemurafenib) 方案。 二代ALK抑制剂赞可达进入中国市场，对于克唑替尼耐药及不能耐受克唑替尼人群还是非常具有现实意义的，有助于促使上述患者得到很好的治疗。尤其难能可贵的是，这个药物在中国一上市就马上进入国家医保，解决了患者的经济问题，药物的可及性大大提高。因此，赞可达上市后在中国还是具有非常大的应用空间，因为其能解决患者的现实问题。我们也期待它能造福更多患者。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达哪里有https://www.1blv.com/newsDetail/81815.html

赞可达是色瑞替尼的别名，这是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 相关研究显示，赞可达对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赞可达相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。 赞可达效果的发挥离不开正确的用药，推荐剂量为口服，每天1次，每次750 mg，空腹给予。对赞可达或药物的非活性成份严重过敏者禁用。 ALK阳性肺癌药物赞可达可以长期服用吗？ 赞可达可以继续服用直至疾病进展或不可接受的毒性，具体能服用多久因人而异。如果患者因为副作用等情况需要调整用药的话需要在有治疗经验的医生指导下进行，不可盲目用药，如果患者不能耐受300mg/天的剂量，则应停药。由于在赞可达治疗期间容易出现一些胃肠道的不良反应，因此患者在长期用药期间需要合理用药，对于呕吐和腹泻的情况，可以通过给予止泻药或止吐药对不良反应进行缓解。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/81810.html

提到赞可达，相信国内的ALK非小细胞肺癌患者都不会陌生，该药是我们克唑替尼耐药后的第一选择，该药是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，商品名是Zykadia，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。 多年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗为含铂类系统性化疗。随着靶向药物的研发改变了这种治疗模式。与传统的化疗相比，靶向治疗明显提高了客观反应率（ORR）、无进展生存时间（DFS）和总生存（OS）。赞可达是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，赞可达表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。 另外，赞可达可能克服获得性L1196M看家突变，赞可达的剂量爬坡试验明确了最大耐受剂量（MTD）。根据剂量限制毒性研究确定MTD为750mg：恶心、呕吐、腹泻、脱水、ALT升高和低磷血症。750mg组，62%患者需要至少一次剂量下调。78例治疗患者中，ORR为59%。曾接受克唑替尼（n=83例）治疗的患者接受色瑞替尼每天400mg（45例）和每天750mg（28例）治疗的ORR为56%。　 由于研发成本较高，所以赞可达的定价也很高。赞可达在国内上市后，患者可凭处方单在大型医院或药房购买到赞可达。如果是选择性价比极高的印度仿制版赞可达的患者，可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度赞可达。 需要指出的是，在ASCEND-4临床研究中，赞可达采用的是750mg空腹给药的用药方式，与其高效的抗肿瘤作用伴随而来的是其显著的胃肠道（GI）不良反应。如何做到高效，又低毒，是赞可达的研究重点。 相关热文推荐：密妥坦(米托坦)要一直服用吗https://www.1blv.com/newsDetail/81813.html

2014年4月底，FDA批准抗癌药赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 2017年批准了赞可达用于ALK重排患者的一线治疗。2018年5月31日，国家药品监督管理局正式批准赞可达在中国上市，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 在临床试验中，患者使用赞可达的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的进展和死亡的风险。 通过亚组分析发现：赞可达对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多；对于脑转移的患者的效果也不错，与化疗相比，二者颅内有效率为46.3% VS21.2%，PFS是10.7个月对比化疗的6.7个月。 赞可达2018年在我国获批上市，由于药物研发期间需要投入大量的成本，再加上赞可达的治疗效果显著等各种原因，原研药的价格比较高，即使是医保报销后每个月还需要花费几万元，对于国内大多数患者家庭而言是个比较难以负担的价格，相比而言，印度版的价格比较低。 印度NATCO版的赞可达有两种规格，一种是150mg*90胶囊，价格在5100元左右，另一种是150mg*30胶囊，价格在2000元左右，患者如有购买需求，可以亲自前往当地正规的药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/81801.html

ALK阳性肺癌药物赞可达价格多少？赞可达是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。2018年赞可达在我国获批上市，150mg*150胶囊，价格在29700元左右。 赞可达口服给药，推荐剂量为750 mg，每天1次，空腹给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 如妊娠期间使用赞可达，或如当患者用此药时成为妊娠，忠告患者对胎儿潜在危害。尚不知道赞可达是否会分泌进乳汁，为了保障婴儿的安全，用药期间应避免母乳喂养。 在治疗效果方面，一项开放临床试验，分析了赞可达治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。数据显示，赞可达一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著，总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。 赞可达目前已经在我国获批上市了，不过很多患者表示国内原研药价格比较高，难以长期负担，好在印度也上市了赞可达仿制药，价格比较低，规格为150mg*90胶囊，价格在5100元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/81791.html

赞可达是治疗ALK阳性肺癌的靶向药，2014年在美国获批上市，2018年5月31日，在中国获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益！ 赞可达在国内获批上市后患者对它的效果一直比较关注，医伴旅搜集整理了以下试验数据，我们来一起了解一下它的效果吧。 ASCEND-4的临床3期随机对照研究证明了赞可达的一线治疗模式，效果也超越了化疗，这或将更新和丰富现有的ALK重排晚期肺癌的靶向治疗模式。 研究人员在全球28个国家134个中心招募了376名既往未经治疗的、检测到ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者，按1：1比例随机分成赞可达试验组和对照组。对照组接受一线及维持化疗（铂类药物联合培美曲塞双药化疗4周期后维持使用培美曲塞）。 研究结果显示，赞可达试验组与对照组的中位无进展生存期相比为16.6个月 VS 8.1个月，延长超2倍；有效率为72.5% VS 26.7%，提高近3倍！该研究还发现，赞可达组中22例在入组时中枢神经系统就有可测量转移灶的患者中，颅内缓解率达到72.7%，但是，脑转移的患者比没有脑转移的患者中位无进展生存期更短（10.7个月对比26.3个月）。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达好吗https://www.1blv.com/newsDetail/81782.html

赞可达是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，也叫色瑞替尼。目前已经在我国获批上市，ALK阳性肺癌药物赞可达好吗？ 赞可达是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，赞可达不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。 早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。在每日至少接受400mg赞可达治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赞可达高度有效。 法国一项真实世界的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用赞可达，患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，赞可达贡献了70多个月。效果惊人。 综上所述，赞可达治疗ALK阳性肺癌有效延长了患者的总生存期，是肺癌患者不错的选择。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/81774.html

ALK阳性肺癌药物赞可达国内有吗？赞可达是2014年在美国获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的抗癌药，属于二代ALK抑制剂。2018年5月赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 赞可达的相关研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赞可达相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。 赞可达效果好，而且已经在我国获批上市，患者凭借医生开具的处方在国内的一些医院里便可以买到，不过原研药在国内上市的价格都比较高，而且还受到专利的保护。据了解，国内每盒规格为150mg*150胶囊的赞可达，售价约29700元，很多患者表示难以负担。 目前越来越多的患者选择购买印度上市的赞可达，效果与国内的原研药基本相同，但价格比较低。印度版是由NATCO生产的，两种规格，一种是150mg*90胶囊，价格在5100元左右，另一种是150mg*30胶囊，价格在2000元左右，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/81768.html

赞可达是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 2014年获FDA加速批准上市，2018年在我国获批上市。 赞可达上市之后患者对于它的价格肯定十分关注，据了解，国内赞可达原研药的价格比较高，规格为150mg*150胶囊，售价约29700元，对于大多数国内患者来说这个价格是比较难负担的。相比之下，印度NATCO版的赞可达价格比较低，两种规格，一种是150mg*90胶囊，价格在5100元左右，另一种是150mg*30胶囊，价格在2000元左右，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 赞可达的价格比较高其中一个原因就是它的效果比较好。研究人员在全球28个国家134个中心招募了376名既往未经治疗的、检测到ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者，按1：1比例随机分成试验组和对照组。试验组接受赞可达一线治疗，对照组接受一线及维持化疗（铂类药物联合培美曲塞双药化疗4周期后维持使用培美曲塞）。 研究结果显示，赞可达试验组的中位无进展生存期是16.6个月，对照组的中位无进展生存期是8.1个月，延长超2倍；有效率提高近3倍（72.5%对比26.7%）！ 相关热文推荐：肾上腺皮质癌手术后怎么吃密妥坦药https://www.1blv.com/newsDetail/81743.html

赞可达(塞瑞替尼)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂，可剂量依赖性的抑制ALK和下游信号通路ERK、STAT3和JAK的磷酸化，阻断ALK依赖的细胞增殖。赞可达(Ceritinib，spexib）用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药怎么吃？ 赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）最好是空腹服用效果好，不建议餐后2小时内服用。对于ALK阳性、发生过肿瘤进展或转移且以前接受过克唑替尼但发生不耐受或耐药的成年患者，推荐赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）剂量为750 mg/d，空腹（饭后2 h）服药，且胶囊不宜咀嚼。如果患者不能耐受 300 mg/d 剂量所产生的任何药物不良反应，应当停止给药；在未发生肿瘤进展或不可耐受的不良事件之前，只要有临床获益，均应持续治疗。 要注意赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）不应与葡萄汁，西柚汁等同服。 建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下服用色瑞替尼。 赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,Ceritinib）是主要地通过肝脏消除，有肝受损患者可能增加暴露。根据群体药代动力学分析的结果对有轻度肝受损患者建议剂量调整。对有中度至严重肝受损患者没有确定推荐剂量。不知道色瑞替尼（Ceritinib）或其代谢物是否在人乳汁中存在，忠告母亲终止哺乳。患者在服用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,Ceritinib）后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/81647.html