赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果怎么样？ 对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者均可从赞可达(Ceritinib，spexib）中获益。针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示，赞可达(Ceritinib，spexib）的全身和颅内反应良好，毒性可控。 2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达(Ceritinib，spexib）750 mg/d口服。中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。 赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）治疗的全身反应：总缓解率（研究者评估，下同）为38.6%；疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月。中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。 赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）治疗脑转移后的治疗反应：颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。 赛立替尼（色瑞替尼）治疗肺癌的效果是十分显著。但是患者不能因此擅自盲目服用该药物进行治疗，服用赛立替尼（色瑞替尼）也会产生一定的不良反应和副作用。因此患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/81641.html

赞可达(塞瑞替尼)是一种激酶抑制剂。2014年，美国美国食品和药物管理局批准赞可达(塞瑞替尼)ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，2018年5月31日，第二代ALK抑制剂赞可达(塞瑞替尼)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果好吗？ 在代号为ASCEND-4的三期临床实验中，赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）与一线化疗的治疗效果有很大的差异。赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月，化疗的有效率为27%，无进展生存期只有8.1个月，也就是说，赞可达(Ceritinib，spexib）减少了45%的疾病进展和死亡风险。 对于脑转移患者来说，赞可达(Ceritinib，spexib）的效果也十分显著，赞可达(塞瑞替尼)无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，从客观缓解率和缓解持续时间上来说，赞可达(塞瑞替尼)都要更加优异，由此可见，赞可达(塞瑞替尼)的治疗对存在脑转移的非小细胞癌NSCLC 患者达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。 患者在服用赞可达(Ceritinib，spexib）治疗后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐： 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药耐药时间https://www.1blv.com/newsDetail/81637.html

赞可达(塞瑞替尼)是一款用来治疗ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，将其应用到临床中，疗效显著，目前已得到了广泛的应用。 赞可达(塞瑞替尼)主要的作用机制为：抑制ALK及其参与细胞增殖调控的下游信号通路(如JAK-STAT3、MEK-ERK、mTOR和P13K-AKT)相关蛋白(如S7rAT3、ERK、ribosomal s6和AKT)的磷酸化。赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）显著抑制表达融合蛋白EML4-ALK或NPM-ALK的ALK阳性细胞系的增殖，但在由EGFR、HER2、KRAS或P13K构成致癌驱动的细胞系中无抑制活性。体外激酶抑制研究结果表明，赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）对ALK的抑制活性约是克唑替尼的20倍。 赞可达(Ceritinib，spexib）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意赞可达(Ceritinib，spexib）是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赞可达(Ceritinib，spexib）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药耐药时间：研究表明，服用赞可达(Ceritinib，spexib）的患者无进展生存期约16个月，在16个月后可能会发生耐药。赞可达(Ceritinib，spexib）耐药时间是因人而异的，这个数据不代表所有人的耐药时间。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/81631.html

赞可达(塞瑞替尼)是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。赞可达(塞瑞替尼)主要适用于既往应用过克唑替尼（Crizotinib）的转移性间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼（Crizotinib）耐药性。 赞可达(塞瑞替尼，spexib）是治疗肺癌的靶向药，根据多项临床试验研究显示，其治疗效果是十分显著的。但是服用赞可达(Ceritinib，spexib）也会产生一定的不良反应，其中最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 患者在服用赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，腹泻情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。另外患者应注意：赞可达(塞瑞替尼，Ceritinib）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。患者要按照医生诊疗建议用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药哪里能买到？ 2018年色瑞替尼已经在中国上市，国内有需要赞可达(Ceritinib，spexib）的患者，到国内的各大医院及药房便可购买得到，但纳入医保后依旧是一笔不小的经济负担。 据了解，据了解，印度NATCO、瑞士诺华及老挝东盟生产的赞可达（塞瑞替尼）价格较为实惠，性价比较高。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买赞可达，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药可以长期服用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/81627.html

赞可达(塞瑞替尼)因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市，用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 赞可达(塞瑞替尼，spexib）成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示，相比化疗，色瑞替尼（赞可达）PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，赞可达(塞瑞替尼，spexib）具有入脑能力，因此疗效也更好，其有效率达到了70%，远超化疗的30%。 赞可达(Ceritinib，spexib）推荐服用剂量：肺癌患者是750 mg*1次/天，空腹口服，在空胃给予赞可达(Ceritinib，spexib）(即：不要在进餐的2小时内给予)。若期间漏服药物后，应及时补服;但距离下一次服药前12小时内，不再补服;若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 与克唑替尼一样，赞可达(Ceritinib，spexib）服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。赞可达（赛立替尼,色瑞替尼）可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者不推荐使用该药。赞可达(塞瑞替尼)肺癌药可以长期服用吗？ 赞可达（赛立替尼,色瑞替尼）只要有效，患者可以一直使用，但是否需要一直吃与患者自身情况有关，患者需要咨询主治医生，在医生的建议下用药。更多色瑞替尼(赞可达)的药品信息，建议患者咨询医伴旅的客服进行了解。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药价格贵不贵 https://www.1blv.com/newsDetail/81619.html

赞可达(塞瑞替尼)是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi）。2014年4月29日赞可达(塞瑞替尼，spexib）获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCChemicalbookLC）。不管是检测酶反应，细胞分析还是克唑替尼（CRZ）耐药性动物模型，结果都显示赞可达(塞瑞替尼，spexib）比CRZ更为有效。2013年9月27日，色瑞替尼（赞可达）因此适应症被授予孤儿药地位。 早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变赞可达(Ceritinib，spexib）都有效。在每日至少接受400mg赞可达(Ceritinib，spexib）治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的非小细胞肺癌NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赞可达(Ceritinib，spexib）高度有效。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药价格贵不贵？ 2018年赞可达（赛立替尼,色瑞替尼）已经在中国上市，国内有需要赞可达(Ceritinib，spexib）的患者，到国内的各大医院及药房便可购买得到，但纳入医保后依旧是一笔不小的经济负担。 据了解，印度NATCO生产的赞可达（塞瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5100元左右；而规格为150mg*30胶囊，售价约1950元左右。瑞士诺华赞可达（塞瑞替尼）规格为150mg*150胶囊，售价约4350元。老挝东盟赞可达（塞瑞替尼）规格为150mg*50粒*3盒，售价约为10050元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药价格多少 https://www.1blv.com/newsDetail/81615.html

赞可达(塞瑞替尼)是一种激酶抑制剂，适用为对克唑替尼（Crizonix)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移非小细胞肺癌患者的治疗，赛立替尼（色瑞替尼，Ceritinib）是治疗肺癌的靶向药，该药物的治疗效果在多项临床试验研究中得到证实。赛立替尼（色瑞替尼，Ceritinib）是一类处方药，患者不能擅自盲目服用该药物进行治疗。 ASCEND-2研究进一步证实了赞可达（赛立替尼,色瑞替尼）在可以在克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经赞可达(Ceritinib，spexib）治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为赞可达(色瑞替尼，spexib）的优势之一。 赞可达(塞瑞替尼，spexib）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赞可达(塞瑞替尼，spexib）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药价格多少？ 据了解，印度NATCO生产的赞可达（塞瑞替尼）规格为150mg*90胶囊，售价约5100元左右；而规格为150mg*30胶囊，售价约1950元左右。瑞士诺华赞可达（塞瑞替尼）规格为150mg*150胶囊，售价约4350元。老挝东盟赞可达（塞瑞替尼）规格为150mg*50粒*3盒，售价约为10050元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍。希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：赞可达(塞瑞替尼)肺癌药副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/81603.html

赞可达(塞瑞替尼)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。在2014年上市的时候，美国美国食品和药物管理局批准赞可达(塞瑞替尼，色瑞替尼）ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，2018年5月31日，第二代ALK抑制剂赞可达(塞瑞替尼，色瑞替尼）在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 赞可达(塞瑞替尼)肺癌药多少钱？ 2018年色瑞替尼已经在中国上市，国内有需要色瑞替尼（赞可达）的患者，到国内的各大医院及药房便可购买得到，但纳入医保后依旧是一笔不小的经济负担。 据了解，印度NATCO生产的赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*90胶囊，售价约5100元左右；而规格为150mg*30胶囊，售价约1950元左右。瑞士诺华赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*150胶囊，售价约4350元。老挝东盟赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*50粒*3盒，售价约为10050元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 ASCEND-4的三期临床实验中，赞可达(塞瑞替尼，色瑞替尼）与一线化疗的治疗效果有很大的差异。色瑞替尼治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说，赞可达(塞瑞替尼，色瑞替尼）的效果也十分显著，赞可达(塞瑞替尼，色瑞替尼）无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，几乎是三倍的碾压。 赞可达(塞瑞替尼)治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。患者若想了解更多关于赞可达(塞瑞替尼)的信息，可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：急性骨髓性白血病新药恩西地平怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/81502.html

色瑞替尼（赞可达）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，色瑞替尼表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。今天咱们就来详细了解一下肺癌靶向治疗药物色瑞替尼效果如何？ ASCEND-4的三期临床实验中，色瑞替尼（赞可达）与一线化疗的治疗效果有很大的差异。色瑞替尼治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说，色瑞替尼（色瑞替尼）的效果也十分显著，色瑞替尼无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，几乎是三倍的碾压。 临床研究证实，对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，色瑞替尼（赞可达）相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的上市，改变了ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。 研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼（赞可达）组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。 色瑞替尼作为ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。色瑞替尼上市后将为更多肺癌患者带来福音。 以上就是色瑞替尼（赞可达）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：色瑞替尼在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79726.html

随着靶向药物的研发改变了这种治疗模式。与传统的化疗相比，靶向治疗明显提高了客观反应率（ORR）、无进展生存时间（DFS）和总生存（OS）。色瑞替尼(赞可达)是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，色瑞替尼表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。今天咱们就来详细了解一下色瑞替尼在医保范围内吗？ 2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(赞可达)正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。2018年9月30日 ，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》(医保发〔2018〕17号)，其中就包括色瑞替尼(赞可达)。但相比国内的色瑞替尼，印度上市的色瑞替尼(赞可达)的仿制药价格更便宜，详情可以联系医伴旅客服。 国内有需要色瑞替尼（赞可达）的患者，到国内的各大医院及药房便可购买得到，但纳入医保后依旧是一笔不小的经济负担。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品，价格也可以有多种选择。1.色瑞替尼印度NATCO Noxalk 150mg*90胶囊 5100元；150mg*30胶囊 1950元。2.色瑞替尼印度版 150mg*50胶囊 2570元。3.瑞士诺华 Spexib 150mg*150胶囊 4350元。4.老挝东盟 Cerini 150mg*50粒*3盒 10050元。 ASCEND-4的三期临床实验中，色瑞替尼(赞可达)与一线化疗的治疗效果有很大的差异。色瑞替尼治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说，色瑞替尼（赛立替尼）的效果也十分显著，赛立替尼无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，几乎是三倍的碾压。 临床研究证实，对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，色瑞替尼(赞可达)相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的上市，改变了ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。 以上就是色瑞替尼(赞可达)医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：色瑞替尼需要冷藏储存吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79724.html

2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼（赞可达）正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。色瑞替尼同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。今天咱们就来详细了解一下色瑞替尼需要冷藏储存吗？ 色瑞替尼（赞可达）是一种抗癌药物，硬明胶胶囊，内容物为白色至灰白色粉末。保存于25℃；允许范围为15-30℃。 色瑞替尼作为处方药，服药时应在专业的医生、药师的指导下进行，在用药期间定期复查，出现不良反应时，应及时告知主治医生，进行专业处理。 色瑞替尼（赞可达）的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予色瑞替尼(即，不要在进餐的2小时内给予) 。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予色瑞替尼（赞可达）750 mg/d口服。中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。治疗的全身反应：总缓解率为38.6%；疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。 脑转移治疗反应：颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼（赞可达）治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼（赞可达）的优势之一。 以上就是色瑞替尼（赞可达）储存方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺癌治疗药物色瑞替尼价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79719.html

色瑞替尼（赞可达）的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。色瑞替尼在癌症的治疗方面效果是比较好的，适合有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗药物色瑞替尼价格多少？ 2018年色瑞替尼已经在中国上市，国内有需要色瑞替尼（赞可达）的患者，到国内的各大医院及药房便可购买得到，但纳入医保后依旧是一笔不小的经济负担。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品，价格也可以有多种选择。1.色瑞替尼印度NATCO Noxalk 150mg*90胶囊 5100元；150mg*30胶囊 1950元。2.色瑞替尼印度版 150mg*50胶囊 2570元。3.瑞士诺华 Spexib 150mg*150胶囊 4350元。4.老挝东盟 Cerini 150mg*50粒*3盒 10050元。 色瑞替尼（赞可达）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼(赞可达)治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，疗效明显优于化疗，安全性良好。 在2014年上市的时候，美国美国食品和药物管理局批准色瑞替尼ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 色瑞替尼（赞可达）由 Novartis Pharms 公司研究与开发。色瑞替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服色瑞替尼，但不能在下一次服药的12小时内。 以上就是色瑞替尼（赞可达）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：色瑞替尼经FDA获批的适应症有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/79716.html

ALK抑制剂色瑞替尼（赞可达）是一款在临床上使用的比较多的非小细胞肺癌ALK基因突变的靶向药物，色瑞替尼比化疗有很大的优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。今天咱们就来详细了解一下色瑞替尼经FDA获批的适应症有什么？ 色瑞替尼（赞可达）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得到美国FDA和欧洲EMA批准上市。 2014年4月29日，色瑞替尼经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治疗。 2018年5月31日，二代ALK抑制剂色瑞替尼（赞可达）正式在国内获批，适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼（赞可达）的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 一项开放临床试验，分析了色瑞替尼治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。 试验数据显示，色瑞替尼（赞可达）一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。 以上就是色瑞替尼（赞可达）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：ALK非小细胞肺癌一线治疗用药色瑞替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/79714.html

色瑞替尼（赞可达）属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下ALK非小细胞肺癌一线治疗用药色瑞替尼。 色瑞替尼（赞可达）的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 ASCEND-4的临床3期随机对照研究证明了色瑞替尼的一线治疗模式，效果也超越了化疗，这或将更新和丰富上述现有的ALK重排晚期肺癌的靶向治疗模式。 研究人员在全球28个国家134个中心招募了376名既往未经治疗的、检测到ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者，按1：1比例随机分成实验组和对照组。实验组接受色瑞替尼（赞可达）一线治疗，对照组接受一线及维持化疗(铂类药物联合培美曲塞双药化疗4周期后维持使用培美曲塞)。 研究结果显示，实验组的中位无进展生存期是16.6个月，对照组的中位无进展生存期是8.1个月，延长超2倍;有效率提高近3倍(72.5%对比26.7%)。 该研究还发现色瑞替尼（赞可达）组中22例在入组时中枢神经系统就有可测量转移灶的患者中，颅内缓解率达到72.7%，但是，脑转移的患者比没有脑转移的患者中位无进展生存期更短(10.7个月对比26.3个月)。 新一代ALK靶向药的研发，在克服克唑替尼耐药突变、穿透血脑屏障透过率(目的是提升药物在中枢神经系统内的浓度和作用)方面下了功夫。而且，已有临床数据表明，无论是克唑替尼耐药的患者，还是未用过克唑替尼的患者，新一代ALK靶向药物例如色瑞替尼（赞可达）、艾乐替尼和布加替尼都显示出了显著疗效。 以上就是色瑞替尼（赞可达）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺癌口服药色瑞替尼哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/79710.html

色瑞替尼（赞可达）是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。今天咱们就来详细了解一下肺癌口服药色瑞替尼哪里买？ 2018年色瑞替尼已经在中国上市，国内有需要色瑞替尼（赞可达）的患者，到国内的各大医院及药房便可购买得到，但纳入医保后依旧是一笔不小的经济负担。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品，价格也可以有多种选择。 1.色瑞替尼印度NATCO Noxalk 150mg*90胶囊 5100元； 150mg*30胶囊 1950元。 2.色瑞替尼印度版 150mg*50胶囊 2570元。 3.瑞士诺华 Spexib 150mg*150胶囊 4350元。 4.老挝东盟 Cerini 150mg*50粒*3盒 10050元。 色瑞替尼（赞可达）作为ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。色瑞替尼上市后将为更多肺癌患者带来福音。 一项开放临床试验，分析了色瑞替尼（赞可达）治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。 试验数据显示，色瑞替尼（赞可达）一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。 色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 以上就是色瑞替尼（赞可达）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：服用色瑞替尼耐药后该怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/79708.html

色瑞替尼（赞可达）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。今天咱们就来详细了解一下服用色瑞替尼耐药后该怎么办？ 色瑞替尼（赞可达）耐药后可以做如下处理： 1、耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药。 2、 ALK阳性患者可以更换服用阿雷替尼或克唑替尼或劳拉替尼或布吉他滨进行治疗；出现EGFR突变患者，可以服用厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼/奥希替尼进行治疗 。 临床研究表明服用色瑞替尼（赞可达）的患者无进展生存期约16个月，在16个月后可能会发生耐药。患者出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者耐药。 色瑞替尼的上市，已极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗。ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长，因此色瑞替尼则作用于ALK阳性的NSCLC患者，尤其是发生EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）和NPM -ALK的病人。色瑞替尼以ALK为靶点，对表达EML4-ALK和NPM -ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，进而抑制肿瘤细胞的增殖。 一项开放临床试验，分析了色瑞替尼（赞可达）治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。 试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，色瑞替尼一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。与克唑替尼不同的是，作为第二代ALK抑制剂在穿透血脑屏障方面色瑞替尼有了大幅改进。早在该药品的I期临床研究中就有显示，色瑞替尼亦对脑转移有一定的治疗作用。 以上就是色瑞替尼（赞可达）耐药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：非小细胞肺癌靶向治疗药物-色瑞替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/79706.html

色瑞替尼（赞可达）比化疗有很大的优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。今天咱们就来详细了解一下非小细胞肺癌靶向治疗药物-色瑞替尼。 2014年4月29日，色瑞替尼（赞可达）获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌(NSCLC)。2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 色瑞替尼（赞可达）是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼（赞可达）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。 研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼（赞可达）组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。 以上就是色瑞替尼（赞可达）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：吃色瑞替尼导致疲乏可以停药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79703.html

肺癌靶向药色瑞替尼说明书： 适应症：色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 推荐剂量和给药方法 ：每天1次口服750 mg。空腹给予赛瑞替尼(即不要餐后2小时内给予)。 警告和注意事项： 1.严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低色瑞替尼剂量。2.肝毒性：赛瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。3.间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。4.QT间期延长：赛瑞替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 5. 高血糖：色瑞替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。6. 心动过缓：色瑞替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。7. 胚胎胎儿毒性：色瑞替尼(赞可达)可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 相关热文推荐：色瑞替尼什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail76928.html

色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。想要使用色瑞替尼的条件有三个：已对克唑替尼产生了耐药;有ALK突变;第三，非小细胞肺癌。色瑞替尼什么时候吃效果好？ 色瑞替尼最好是空腹服用效果好，不建议餐后2小时内服用。对于ALK阳性、发生过肿瘤进展或转移且以前接受过克唑替尼但发生不耐受或耐药的成年患者，推荐色瑞替尼(赞可达)剂量为750 mg/d，空腹（饭后2 h）服药，且胶囊不宜咀嚼。如果患者不能耐受 300 mg/d 剂量所产生的任何药物不良反应，应当停止给药；在未发生肿瘤进展或不可耐受的不良事件之前，只要有临床获益，均应持续治疗。 色瑞替尼(赞可达)与以下药物可能会产生相互作用：1.CYP3A抑制剂和诱导剂：避免赛瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低赛瑞替尼的剂量。 2.CYP3A和CYP2C9底物：避免赛瑞替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。 医伴旅提醒：患者使用色瑞替尼(赞可达)需要在医生的指导下进行，切不可私自修改药物剂量，以免引发不必要的并发症，危害身体健康。 相关热文推荐：色瑞替尼副作用及处理措施 https://www.1blv.com/newsDetail76918.html

色瑞替尼哪里买？色瑞替尼(赞可达)目前已经在多个国家上市，患者可以去其上市的地区进行购买。但不同的规格,不同的地方价格都会不一样的。 医伴旅了解到，目前色瑞替尼(赞可达)印度盒老挝版的是价高最便宜的，印度NATCO生产的Noxalk规格150mg*90胶囊售价约5600元；规格150mg*30胶囊，售价约2450元；老挝东盟的色瑞替尼Cerini规格150mg*50粒*3盒 ，售价约10550元。 一项实验入组了198例初治患者被纳入疗效分析。其中29例患者接受了赞可达450mg随餐口服治疗；19例患者接受了色瑞替尼600mg空腹治疗；26例患者接受了色瑞替尼750mg空腹治疗。 各研究组的基线特征大多具有可比性。入组患者中，90.5%的患者为IV期，37.8%的患者具有脑转移，35.1%的患者具有骨转移，20.3%的患者具有肝转移。 研究结果显示：三组（450mg组VS600mg组VS750mg）的客观缓解率（ORR）为82.8%VS78.9%VS 76.9%；疾病控制率（DCR）为96.6%VS89.5%VS88.5%。在基线时，450mg组VS750mg组出现脑转移的患者比例为44.8%VS26.9%。 中位持续反应时间（DOR）为NE（无法评估）VS20.7个月VS13.2个月；24个月的DOR率为68.2%VS44.9%VS20.3%。 中位无进展生存期（PFS）为NEVS21.9个月VS8.2个月；24个月的PFS率为58.9%VS37.6%VS22.0%。 中位总生存期（OS）尚未到达；36个月的OS率为93.1%VS62.4%VS70.9%。 相关热文推荐：色瑞替尼价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail76900.html