赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）是克唑替尼耐药后的第一选择，是诺华企业研发的一种抗癌的药物，是继克唑替尼以后FDA准许的第二个ALK抑制剂，针对治疗末期转移癌的非小细胞肺癌。 TAU项目是除临床实验外，赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）医治克唑替尼经治ALK+ NSCLC患病者的最大规模队列。项目中纳入的ALK+NSCLC患病者都有较差的预后特点，并在赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）医治前接受了过度医治。29.3%的患病者PS⩾2，33.9%的患病者有⩾3处转移扩散，51.2%的患病者有脑转移扩散，47.4%的患病者既往接受2线以上医治（包括克唑替尼）。此外，214例ALK+NSCLC患病者中有15例（7%）因去世或病情迅速恶化严重而未能接受赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）医治。这与赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）的真实治疗效果与研究非常相似。 项目中患病者接受克唑替尼医治的平均时间为9.1个月（12.7%为一线医治，61.0%为二线医治，33.8%为≥4线医治）。克唑替尼暴露时间较PROFILE 1007试验中7.7个月的PFS更长，这可能反映了赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）进入市场前克唑替尼在真实世界疾病进展后的拓展使用。 赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）国内上市后的价格是多少呢？我们来了解一下。 赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）自从美国FDA获批上市后，价格就是很多患者比较关心的问题。据了解，2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）原厂药，规格150mg*150胶囊，医保后售价约29700元。目前，赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）仿制药已经获批上市，价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。

赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）医保后多少钱呢？赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）目前已经在国内上市并且已经纳入医保，下面我们来看一下它的价格信息。 2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）胶囊 ，获得国家药品监督管局批准在华上市，适用于此前接受过赞可达治疗后进展、或对赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，填补这一肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。 肺癌在中国的发病率及死亡率均位列恶性肿瘤第一位，随着大家对于肺癌的关注度逐步提升，其致病的风险因素也越来越为人们所熟知，譬如吸烟、职业工作、空气污染、遗传或基因突变等等。幸运的是，随着精准治疗的发展，目前已经有了许多针对基因突变的靶向治疗药物，患者的生存时间有望得到延长。然而我国整体肺癌基因突变患者的治疗率却仍属偏低，其中一部分患者是因为没有进行基因检测而错失最好的治疗机会，另一部分患者则是因为治疗费用望而却步。 赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）自从美国FDA获批上市后，价格就是很多患者比较关心的问题。据了解，2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）原厂药，规格150mg*150胶囊，医保后售价约29700元。目前，赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）仿制药已经获批上市，价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。

赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）售价多少一盒？这是很多患者都会关心的问题，下面我们一起来看一下。 据了解，2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。在中国售卖的是瑞士诺华生产的赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）原厂药，规格150mg*150胶囊，医保后售价约29700元。目前，赞可达仿制药已经获批上市，价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。 2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂赞可达胶囊 ，获得国家药品监督管局批准在华上市，适用于此前接受过赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）治疗后进展、或对赞可达不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，填补这一肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。 肺癌在中国的发病率及死亡率均位列恶性肿瘤第一位，随着大家对于肺癌的关注度逐步提升，其致病的风险因素也越来越为人们所熟知，譬如吸烟、职业工作、空气污染、遗传或基因突变等等。幸运的是，随着精准治疗的发展，目前已经有了许多针对基因突变的靶向治疗药物（如赞可达），患者的生存时间有望得到延长。

赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）该如何服用呢？下面我们一起来看一下。赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）2014年在美国获批适用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，是一种抗癌药物，硬明胶胶囊，内容物为白色至灰白色粉末。 赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，同时建议进行ALK基因评估，获得充分证实的ALK阳性评估结果。 赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）服用方法：每天1次口服750 mg，空腹给予赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）(不要餐后2小时内给予)。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 不良反应剂量调整：约60%患者在推荐剂量开始治疗需要至少一次剂量减低而至首次剂量减低中位时间为7周。对不能耐受每天300 mg的患者终止赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）。 根据其作用机制，当给予某个妊娠妇女赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）可能致胎儿危害。如妊娠期间使用药物，或如当患者用此药时成为妊娠，忠告患者对胎儿潜在危害。 不知道赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）或其代谢物是否在人乳汁中存在。因为人乳汁中存在许多药物和因为哺乳婴儿来自赛瑞替尼潜在严重不良反应，忠告母亲终止哺乳。 尚未确定赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）在儿童患者的安全性和有效性。赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）的临床研究没有包括足够数量年龄65岁和以上受试者不能确定他们反应是否不同于较年轻受试者。

赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）目前已知获批适应症有什么？赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受赞可达治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为赞可达。 另外，研究显示，赞可达对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，赞可达对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且赞可达还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用赞可达。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止赞可达。赞可达可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用赞可达。赞可达可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用赞可达。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）。

针对肺癌的治疗，要属赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）的疗效比较好。赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）是第二代ALK靶向药物，主要用药对象是ALK融合突变的非小细胞肺癌患者，尤其对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患者具有比较理想的治疗效果。赞可达已于2018年5月在中国获批上市，目前，已进入医保目录。 研究发现，接受化疗治疗的患者，中位无进展生存期是8个月左右，而接受赞可达治疗的患者，中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者，缓解率为26%左右，而接受赞可达治疗的患者，缓解率能够达到72%左右。可见赞可达可显著延长患者的中位无进展生存期，并让患者获得更高的缓解率。 赞可达出现以前，肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药，以克唑替尼为主。然而，克唑替尼在使用大约一年以后，患者就会出现耐药，影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药赞可达就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后，疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的，因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现，患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后，换用赞可达可使肿瘤显著缩小，更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。 传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用塞瑞替尼，塞瑞替尼以二线治疗为主。最新研究发现，直接选择赞可达进行治疗，疗效更可观。研究中，一组患者使用传统治疗方式，一组患者直接使用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）进行治疗，使用传统治疗方式进行治疗的患者中位无进展生存期大约为10个月，而直接使用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）进行治疗的患者中位无进展生存期可以达到16个月。

赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那么，赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）对肺癌患者有效吗？下面我们一起来看一下它的临床试验。 对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）中获益。针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示，赞可达的全身和颅内反应良好，毒性可控。2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达750 mg/d口服。 中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。 赞可达治疗的全身反应：总缓解率（研究者评估，下同）为38.6%；疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。 赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）治疗脑转移后的治疗反应：颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。 不良事件：最常见的不良事件为恶心（81%）、腹泻（80%）和呕吐（63%）。 ASCEND-2研究进一步证实了赞可达在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经赞可达治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）的优势之一。

转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗为含铂类系统性化疗。随着靶向药物的研发改变了这种治疗模式。与传统的化疗相比，靶向治疗明显提高了客观反应率（ORR）、无进展生存时间（DFS）和总生存（OS）。赞可达(色瑞替尼,赛瑞替尼)是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，赞可达表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。 另外，赞可达(色瑞替尼,赛瑞替尼)可能克服获得性L1196M看家突变，赞可达(色瑞替尼,赛瑞替尼)的剂量爬坡试验明确了最大耐受剂量（MTD）。根据剂量限制毒性研究确定MTD为750mg：恶心、呕吐、腹泻、脱水、ALT升高和低磷血症。750mg组，62%患者需要至少一次剂量下调。78例治疗患者中，ORR为59%。曾接受克唑替尼（n=83例）治疗的患者接受赞可达(色瑞替尼,赛瑞替尼)每天400mg（45例）和每天750mg（28例）治疗的ORR为56%。　　 之前未接受克唑替尼治疗的ORR为62%。值得注意的是，赞可达对曾接受克唑替尼治疗后出现脑转移的患者也有效。整组中位PFS为7.0个月。对于曾接受克唑替尼治疗的患者中位PFS为6.9个月，而无ALK-TKI治疗为10.4个月，PFS在脑转移中无明显差异。1年的OS为65%。只有19例患者接受克唑替尼治疗过程中进展，而这些患者均为FISH明确的ALK重排。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至赞可达组和化疗组(培美曲塞或多西他赛单药化疗)。研究人员发现，相较化疗组，赞可达(色瑞替尼,赛瑞替尼)组患者的中位无进展生存期有显著改善(5.4个月vs1.6个月;风险比0.49;P<0.0001)。

色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）是一种靶向制剂，用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，那色瑞替尼在国内获批上市了吗？ 色瑞替尼中国的上市：2018年5月31日，二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼的使用方法： 色瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予色瑞替尼（即，不要在进餐的2小时内给予）。 由于色瑞替尼的胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 目前，色瑞替尼可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用。 大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 另外，使用色瑞替尼治疗的患者还有可能会发生神经病变或者是更多的不良反应，需要多加留意：临床研究中，发生神经病变（17%）：包括 感觉异常，肌肉无力，难以行走，周围神经病变，感觉迟钝，周围感觉神经病变，感觉障碍，神经痛，周围运动神经病变，肌张力低下，或多发性神经病变。

色瑞替尼是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia。 2014年4月29日，色瑞替尼获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。不管是检测酶反应，细胞分析还是克唑替尼（CRZ）耐药性动物模型，结果都显示它比CRZ更为有效。 2013年9月27日，色瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位，那色瑞替尼在中国什么时候上市？ 色瑞替尼中国的上市：2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼和克唑替尼都适用于肺癌治疗的药物，研究表明，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。 研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼都有效。在每日至少接受400mg色瑞替尼治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼高度有效。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。 色瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。 在临床前模型中，色瑞替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。

色瑞替尼的功效： 色瑞替尼已被FDA批准用于克唑替尼进展或不能耐受、ALK阳性的转移扩散性非小细胞肺癌患病者。批准是根据一项扩展的1期研究（ASCEND-1）显示，在既往已接受克唑替尼医治的患病者中，色瑞替尼医治的总有效概率为56%（92/163）；中位治疗效果坚持时间是8.3个月。 根据试验，推荐色瑞替尼作为ALK阳性转移扩散性非小细胞肺癌患病者的一线医治。 色瑞替尼的注意事项： 1、严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低色瑞替尼剂量。 2、肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。 4、QT间期延长：色瑞替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药或者减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 5、高血糖：色瑞替尼可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖，不给药或者减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 6、心动过缓：色瑞替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。如果不能控制心动过缓，不给药或者减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 7、胚胎胎儿毒性：色瑞替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能的女性在服药期间做好避孕。

色瑞替尼是一种癌症药物，能够干扰肿瘤细胞在身体的生长发育和外扩散，用以医治由某一遗传基因缺点造成的非小细胞肺癌。 2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 随后，2018年8月，色瑞替尼进入医保，那色瑞替尼医保报销后多少钱呢？ 色瑞替尼的价格：规格150mg*150，售价约29700元人民币，进入医保后的色瑞替尼价格也不低！ 这个价格对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，而印度色瑞替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90，售价约5500元；规格150mg*30，售价约2500元；规格150mg*50，售价4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 美国FDA已经授予色瑞替尼突破性疗法认定。色瑞替尼此项获批基于一项关键临床试验的数据。该试验在163例经色瑞替尼治疗后病情恶化或对色瑞替尼不耐受的ALK+NSCLC患者中开展，研究数据表明，色瑞替尼治疗取得了54.6%的总响应率（ORR），平均响应持续时间为7.4个月。 虽然说通常ALK肺癌患者都会将一线治疗药物选择克唑替尼，但是克唑替尼往往会产生耐药性，这个时候就可以换上色瑞替尼使用，除了可以作为一线药物治疗ALK非小细胞肺癌患者以外，我们还可以将色瑞替尼作为我们克唑替尼耐药后的选择。

使用色瑞替尼的注意事项有： 1、如何使用色瑞替尼 进食会影响该药，因此应空腹服用，餐前或餐后2小时服药；整粒吞服，不要打开、研磨或咀嚼；千万不要擅自增加服药剂量或者频率。在医生规定的用药时间内，无特殊情况下不应该擅自停药。 2、如果服用色瑞替尼后呕吐该怎么办 如果服药之后呕吐，不要补服，直接等到下一次服药时间服药即可。 3、果忘记服药该怎么办 如果忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔少于12小时，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 4、服药期间不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。 除以上服药期间注意的事项外，还应了解以下注意事项： 1、色瑞替尼可能导致肝毒性，患者需要每月去做肝检测，依情况来减量或停止服用药物。 2、色瑞替尼可能导致QT间期延长，若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用药物。 3、色瑞替尼可导致患者腹泻恶心呕吐等常见现象，依情况酌量递减药量。 4、色瑞替尼虽极少导致肺炎发生，但也不可忽视，若患者被症断出患有肺炎，需立即停止服用。 5、色瑞替尼可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用药物。 6、色瑞替尼可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用药物。 7、色瑞替尼可能导致胚胎带有毒性，建议在服药期间不要生殖，否则未来的孩子可能存在潜在风险。

色瑞替尼是人们克唑替尼耐药后的第一挑选，该药是诺华企业研发的一种抗癌的药物，是继克唑替尼以后FDA准许的第二个ALK抑制剂，针对末期转移癌的非小细胞肺癌有非常好的疗效，那色瑞替尼哪里买的到？ 购买色瑞替尼的渠道：色瑞替尼已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 色瑞替尼的价格：规格150mg*150，售价约29700元，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。  而在这里需要告诉大家的是，印度色瑞替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90，售价约5500元；规格150mg*30，售价约2500元；规格150mg*50，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼治疗。 如你想要购买印度版的色瑞替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 服用色瑞替尼期间应该避免的药物： 在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用芬太尼，阿芬太尼，卡马西平，免疫抑制剂（环抱素，西罗莫司，他克莫司），地高辛，麦角衍生物，奈法唑酮，苯妥英，匹莫齐特，利福平，利托那韦，圣约翰草，抗生素药（泰利霉素），调节血压药或治疗心脏药物，抗凝药（包括华法林），抗真菌药（酮康唑）会影响色瑞替尼在血中的浓度，应该慎用。

2018年5月31日，中国国家药品监视治理局（NMPA）批准小分子ALK抑制剂色瑞替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 自此，色瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实获益，那么，色瑞替尼国内卖多少钱？ 目前，色瑞替尼已经进入了医保，医保后的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而印度色瑞替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼治疗。 色瑞替尼剂量和给药方法：每天1次口服750mg。空腹给予色瑞替尼（即，不要餐后2小时内给予）。 当出现漏服时，若漏服时间在12个小时内，则补服回正常剂量；若漏服时间已经超过12小时，则不要再补服，直接等到下一次正常的服药时间再按照原计划服药。 色瑞替尼的药物相互作用 CYP3A抑制剂和诱导剂：避免色瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低色瑞替尼的剂量。 CYP3A和CYP2C9底物：避免色瑞替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。

2014年4月29日，色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。 2013年9月27日，赛瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位。 2018年5月31日，二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，那色瑞替尼国内上市后多少钱？ 色瑞替尼的价格：色瑞替尼在国内上市之初价格昂贵，因此，2018年8月，色瑞替尼就进入了医保，医保后的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元。 进入医保后的色瑞替尼，价格也不低，对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里需要告诉大家的是印度色瑞替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代。 并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼治疗，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。 色瑞替尼相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。

色瑞替尼是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。 2018年5月31日，中国国家药品监视治理局（NMPA）批准色瑞替尼用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那色瑞替尼上市后的价格多少？ 目前，色瑞替尼的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而印度色瑞替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价约2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼治疗。 克唑替尼和色瑞替尼都适用于肺癌的药物，但是，克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。 色瑞替尼它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在临床前模型中，色瑞替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。

赛立替尼是一种用于治疗有间变性淋巴瘤激酶-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌的药物。 2018年5月31日，中国国家药品监视治理局（NMPA）批准小分子ALK抑制剂赛立替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 自此，赛立替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实获益，那赛立替尼国内的价格是多少呢？ 赛瑞替尼的价格：规格150mg*150胶囊，售价约29700元，如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 而印度赛立替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似，另外在临床治疗中可以相互替代，并且规格150mg*90，售价约5500元；规格150mg*30，售价约2500元；规格150mg*50，售价4000元左右。故此，大部分肺癌患者都会选择购买印度赛立替尼治疗，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 目前，赛立替尼已成为ALK阳性患病者的一线使用药。那么服用赛立替尼多久见疗效？ 赛立替尼的见疗效时间没有确定的说法，也是因人而异的，一般来说30天左右就能够看的到治疗效果，建议患病者使用药1-2个月之后，去医院做一个影像学检查，依次来判断治疗效果会对比准确，对比效果好。 值得注意的是，赛立替尼对曾接受克唑替尼医治后出现脑转移扩散的患病者也有效！

赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）是治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物之一，那赛立替尼该如何服用呢？ 1）赛立替尼的推荐剂量：每次450mg，每天一次，同食物一起服用；长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。 2）赛立替尼的剂量调整： 开始剂量：每天一次450mg，随餐服用； 第一阶梯: 减少量每天一次300mg，随餐服用； 第二阶梯: 减少量每天一次150mg，随餐服用。 若服用期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 赛立替尼用药注意问题： 赛立替尼有一定的肝脏毒性，因此肝功能异常严重者不建议服用赛立替尼。用药期间注意监测肝功能情况。 特殊人群使用赛立替尼： 儿童 目前临床还未确定赛立替尼对儿童的安全性和有效性，因此儿童患者不建议使用。 65岁以上的老人 临床研究中没有包括足够数量年龄65岁和以上受试者，因此不能确定他们反应是否不同于较年轻受试者。 肝损患者 赛立替尼主要通过肝脏代谢，肝损患者长期服用可能会加重肝损情况，因此肝损患者要在医生指导下慎用。 怀孕女性 准备怀孕或已经怀孕的女性服用赛立替尼可能会对胎儿产生毒性危害胎儿，因此建议备孕女性在治疗期间和完成治疗后至少2周采取有效避孕措施，而哺乳女性则是选择终止哺乳。 儿童、老年人、肝损患者和准备怀孕或者已经怀孕的女性等特殊人群都不适合服用赛立替尼。

赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）是诺华研发的二代ALK抑制剂，那赛立替尼获批适应症有什么？ 1、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性； 2、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； 3、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。 赛立替尼主要用来治疗有ALK突变的非小细胞肺癌。其可以作为此类患者的一线用药，也可以作为克唑替尼耐药后的二线治疗用药。 肺癌是我国临床常见恶性肿瘤之一，国外研究显示，在NSCLC患者中， ALK阳性的发生率为3~7%，东西方人群没有显著性差异，中国人群腺癌ALK阳性率为5-9%。 治疗ALK阳性晚期NSCLC的研究进展迅速，其中的代表就有第二代口服小分子ALK抑制剂赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）的ASCEND系列大型临床研究。因为优效研究结果的加持，赛立替尼在研发早期即被美国食品药物管理局（FDA）认定为突破性治疗药物，仅凭一项 I期研究的疗效及安全性数据即于2014年经FDA以750mg空腹的剂量批准上市。 2017年，赛立替尼（别名：色瑞替尼，赞可达）被国家食品药品监督管理总局药品审评中心纳入优先审评，进入中国上市快车道，并在2018年5月31日正式获批。 随着赛立替尼进入国内临床，它的最优给药方式450mg随餐也进入了大家的视野，这与最初750mg空腹的设置大不相同。剂量的调整不仅没降低药效，还提高了患者依从性。