乳腺癌是很常见的恶性肿瘤，目前治疗乳腺癌的技术在不断进步，各种新型治疗乳腺癌的药物也相继产生。吡咯替尼为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段，是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂。 吡咯替尼多少钱一盒？ 吡咯替尼目前属于医保药，全国各地医保报销的比例大致在70%~90%的范围，具体价格患者可以咨询一下当地的医院药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下吡咯替尼，具体吡咯替尼一盒的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 医伴旅是国内比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外肿瘤药物，通过医伴旅获取的药物是海外药厂直邮到家，能保证是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药，购药有保障。 吡咯替尼的作用机制 与另一小分子抗HER2药物来那替尼相比，吡咯替尼生物利用度更高，因此对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。研究结果提示，对于HER2阳性乳腺癌脑转移，吡咯替尼联合卡培他滨方案对颅内和颅外病灶均能有效控制，尤其是对于既往未接受颅脑局部放疗的患者。 吡咯替尼可显著抑制 HER2 高表达的肿瘤细胞（乳腺癌、卵巢癌、胃癌肿瘤细胞）生长，是曲妥珠单抗辅助治疗复发患者的后续治疗选择。吡咯替尼是靶向性非常强的药，只能用于her-2受体阳性患者。吡咯替尼可以单药应用，也可以与其他化疗药物联合应用，如果与N环类或紫杉醇类药物联合应用，可以取得更好的治疗效果。以上就是吡咯替尼的价格和作用机制的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼的作用与功效是怎样的？

吡咯替尼应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用，仅可用于HER2阳性的乳腺癌患者。吡咯替尼联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。今天咱们来详细的了解一下吡咯替尼的作用与功效是怎样的？ 吡咯替尼的作用与功效 吡咯替尼是一种针对性比较强的靶向药物，对脑转移或脑膜转移起到良好的治疗效果。吡咯替尼可显著抑制 HER2 高表达的肿瘤细胞（乳腺癌、卵巢癌、胃癌肿瘤细胞）生长，是有效和选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂。 吡咯替尼为我国自主研发的靶向药物，可阻止肿瘤细胞内的表皮生长因子受体2和络氨酸激酶，以形成抑制剂肿瘤自身的磷酸化，阻断下游信号激活，从而抑制肿瘤细胞生长。 治疗效果 在吡咯替尼联合卡培他滨VS拉帕替尼联合卡培他滨，治疗不超过2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验中，试验结果令人震惊。吡咯替尼组患者的中位无进展生存期达到18.1个月，明显长于拉帕替尼组的7.0个月。吡咯替尼是新一代抗HER2治疗靶向药，具有全能、强效的抗肿瘤作用，对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。 吡咯替尼推荐剂量为400mg,每日1次，餐后30分钟内口服，每天同一时间服药。联合卡培他滨用药时，卡培他滨的推荐剂量为1000 mg/m2,每日2次口服(早晚各1次，每日总剂量2000 mg/m2)，在餐后30分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)，连续服用14天休息7天，每21天为一个周期。以上就是吡咯替尼作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼的副作用有哪些,说明书中的用法是怎样的？

吡咯替尼作为一款靶向药物，主要能够治疗转移或者复发性的乳腺癌患者，能够作为单药治疗，也能够和其他药物联合使用。吡咯替尼属于一类针对性非常强的靶向药物，不良反应相对较少，能够有效进入到中枢神经系统，对于脑膜转移或者脑转移都有很好的治疗作用，除了能够有效治疗乳腺癌之外，还能够适用于其他肿瘤的治疗，比如肺癌。如果是恶性程度很高的癌症，使用长时间的药物治疗后很容易出现耐药问题，这便需要及时换药调整，而吡咯替尼这款药物可以作为一类较好替代药物的选择。那么，该药物正确的用法用量是什么？我们一起看看吧！ 吡咯替尼正确的用法用量是什么？ 接受吡咯替尼治疗的患者，推荐使用剂量为400mg，一天一次，吃饭后半小时内口服使用，每天需要同一时间服用该药物。患者治疗期间，需要连续服用，以21天为一个疗程，如果患者错服或者多服时，一定要及时联系医生，如果患者漏服一天的剂量时，不需要补服，还是按照之前的计划服用即可。 所以，患者必须正确的使用的吡咯替尼才能达到最佳的药物治疗效果哦！如果您对吡咯替尼还有其他疑问，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

马来酸吡咯替尼片是乳腺癌 Her2 靶向药，也被称作口服赫赛汀，是国内自主研发的创新药，在国内上市的时间是2018年，马来酸吡咯替尼片具有同时抗HER1、HER2 以及HER4 活性。今天咱们来详细的了解一下HER2阳性复发或转移性乳腺癌新药:马来酸吡咯替尼片。 马来酸吡咯替尼片也叫吡咯替尼，是一种小分子、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药可以抑制自身磷酸化的激活，进而阻断其下游致癌信号通路的激活，抑制肿瘤细胞生长。马来酸吡咯替尼片作用机制上与曲妥珠单抗只能胞外作用于HER2靶点并阻断HER2同源二聚体的形成激活不同，在治疗HER2阳性乳腺癌伴脑转移患者具有一定优势。 Ⅱ期临床研究结果显示马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨将患者的无进展生存期（PFS）从7个月显著延长到18.1个月。有效率从57.1%显著提高到78.5%。 皮肤反应（色素沉着障碍、手足综合征）、胃肠道反应（腹泻、恶心、口腔黏膜炎、呕吐）、代谢及营养类疾病（血钾降低、血甘油三酯升高、食欲下降、体重降低）、血液系统疾病（中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血红蛋白降低）、肝胆系统疾病（丙氨酸氨基转移酶［ALT］升高、天门冬氨酸氨基转移酶［AST］升高、血胆红素升高、）等都是马来酸吡咯替尼片的主要副作用。 马来酸吡咯替尼片的服用方法如下：餐后30分钟内口服，该药的推荐剂量为400mg，患者需要注意每天同一时间服药，每日一次即可。马来酸吡咯替尼片需要连续服用，一个周期为21天。马来酸吡咯替尼片可以持续用药直到患者的疾病有了新的进展，或者自身出现了不能忍受的毒性反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：马来酸吡咯替尼片可有效延长HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者生存期

吡咯替尼是我国自主研发的治疗乳腺癌的药物，可以与卡培他滨联合用药。吡咯替尼是一种小分子、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有同时抗HER1、HER2 以及HER4 活性。今天咱们来详细的了解一下马来酸吡咯替尼片延长HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者生存期的时间。 吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往用过/未用过曲妥珠单抗且既往≤2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的II期试验，可以显著提高患者的客观缓解率（ORR）：78.5%，而拉帕替尼联合卡培他滨只有57.1%。吡咯替尼联合卡培他滨组的中位PFS达18.1个月，而拉帕替尼联合卡培他滨为7.0个月。可见，治疗不超过2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者，吡咯替尼的疗效明显比拉帕替尼更好。 马来酸吡咯替尼片虽然效果好，但也是有副作用的，皮肤反应（手足综合征、色素沉着障碍）、胃肠道反应（腹泻、恶心、口腔黏膜炎、呕吐）、代谢及营养类疾病（血钾降低、血甘油三酯升高、食欲下降、体重降低）、血液系统疾病（中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血红蛋白降低）、肝胆系统疾病（丙氨酸氨基转移酶［ALT］升高、天门冬氨酸氨基转移酶［AST］升高、血胆红素升高、）等都是吡咯替尼片的副作用，患者使用药物时要注意自身反应，如果不耐受要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 目前马来酸吡咯替尼片已经进入医保了，患者在医院药房购买该药可以使用医保报销，患者朋友也可以通过医伴旅获取药物，性价比高，价格更优惠，具体购药流程和费用可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪种乳腺癌患者适合服用马来酸吡咯替尼片进行治疗？

吡咯替尼具有很大的临床价值，是口服抗her-2治疗药物。乳腺癌是发病率很高的恶性肿瘤，而吡咯替尼可以治疗乳腺癌，给许多患者带来了希望，今天咱们来详细的了解一下哪种乳腺癌患者适合服用马来酸吡咯替尼片进行治疗？ 使用马来酸吡咯替尼片前患者应接受过蔥环类或紫杉类化疗。马来酸吡咯替尼片的适应症为联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。需要注意的是患者应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用吡咯替尼。 据研究数据显示，吡咯替尼临床效果显著，比拉帕替尼效果要好，吡咯替尼中位无疾病进展时间（PFS）为18.1个月，客观缓解率为78.5%。而拉帕替尼中位无疾病进展时间（PFS）为7.0个月，客观缓解率为57.1%。可见吡咯替尼的效果更好，不过患者也需要对症用药，不可盲目选择。 HER1、HER2和HER4的胞内激酶区的ATP结合位点可以与吡咯替尼共价结合，从而阻止HER家族同源或异源二聚体的形成，抑制自身磷酸化的激活，这样吡咯替尼就可以阻断其下游致癌信号通路的激活，抑制肿瘤细胞生长。 吡咯替尼的服用方法是这样的，餐后30分钟内口服，该药的推荐剂量为400mg，患者需要注意每天同一时间服药，每日一次即可。吡咯替尼需要连续服用，一个周期为21天。漏服了某一天的吡咯替尼，下一次按计划服药即可，不需要补服。吡咯替尼可以持续用药直到患者的疾病有了新的进展，或者自身出现了不能忍受的毒性反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜韦利西布在哪买的到？多少钱一盒？

吡咯替尼是我国自主研发的一款治疗乳腺癌的药物，吡咯替尼不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一个针对HER1、HER2和HER4的口服药物。今天咱们来详细了解一下吡咯替尼真实效果怎样？吡咯替尼最常见的副作用。 选取就诊于湖北省襄阳市中心医院的18例晚期HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象，吡咯替尼一线靶向治疗的6例患者全部达到客观缓解，二线＋三线靶向治疗的9例患者中6例达到客观缓解。吡咯替尼320毫克剂量组的10例患者中9例达到客观缓解。双靶＋化疗的4例患者全部达到客观缓解，单靶＋化疗的7例患者中6例达到客观缓解，单用吡咯替尼靶向治疗的4例患者中2例达到客观缓解。 吡咯替尼虽然效果好，但是副作用也是比较常见的，包括＞2%的3级及以上不良反应：腹泻、白细胞计数降低、血甘油三酯升高、手足综合征、呕吐、血红蛋白降低、血钾降低、中性粒细胞计数降低、ALT升高。 吡咯替尼最常见的不良反应：胃肠道反应（腹泻、口腔黏膜炎、呕吐、恶心）、皮肤反应（手足综合征、色素沉着障碍）、 肝胆系统疾病（天门冬氨酸氨基转移酶［AST］升高、血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶［ALT］升高）、代谢及营养类疾病（血甘油三酯升高、血钾降低、食欲下降、体重降低）、血液系统疾病（白细胞计数降低、血红蛋白降低、中性粒细胞计数降低）。 吡咯替尼在我国已经进入了医保，患者可以使用医保报销，也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构获取药物，患者在使用吡咯替尼时要对症用药，使用前仔细阅读说明书，建议在医生的指导下使用。使用时及时关注自身反应，若有不耐受及时和医生沟通治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼治什么病最好，吡咯替尼2021年最新价格

口服抗her-2治疗药物吡咯替尼，是靶向性非常强的药。吡咯替尼是一种口服、小分子、不可逆、泛-ErbB受体的酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长。今天咱们来详细了解一下吡咯替尼治什么病最好，吡咯替尼2021年最新价格。 吡咯替尼2018年在我国有条件的上市，到了2020年正式进入了医保，患者在医院药房购买这个药物是可以进行医保报销的，不过需要在允许的条件范围才可以报销，具体价格多少患者可以咨询当地的医院药房。 进口药物价格总是比较贵，长期服用对患者来说经济负担比较重，很多患者选择海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的服务机构，可以帮助患者获取药物，药厂直邮，方便快捷，而且保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也有所变动，具体的价格患者可以咨询医伴旅客服人员，了解更多药物信息。 试验结果显示吡咯替尼生物利用度更高，对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。吡咯替尼被推荐用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线治疗。但是吡咯替尼也是有不良反应的，胃肠道反应(腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎)、血液系统疾病( 血红蛋白降低、白细胞计数降低、嗜中性粒细胞计数降低)、丙氨酸氨基转移酶ALT升高、天门冬氨酸氨基转移酶AST升高)、全身反应(乏力)、皮肤反应(手足综合征)、代谢及营养类疾病(食欲下降、低钾血症)、肝胆系统疾病(血胆红素升高。 患者使用药物时要多加注意自身的反应，按照推荐剂量服用，不可随意更改吡咯替尼剂量，如果出现了不耐受反应，要及时和医生沟通，确诊新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃克替尼价格多少，埃克替尼2021年多少钱一盒

吡咯替尼是恒瑞医药自主研发的新一代抗HER2靶向药，主要用来治疗乳腺癌患者，吡咯替尼是中国原研的小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，今天咱们来详细了解一下吡咯替尼在天津哪里购买好？ 目前吡咯替尼是已经纳入医保了的，医保后吡咯替尼最大降价幅度达到66.3%。全国各地医保报销的比例大致在70%~90%的范围，这给患者减轻了非常大的负担。 患者在天津的话可以直接去医院药房购买吡咯替尼，直接就可以医保报销。目前有许多治疗乳腺癌的药物，国产的和进口的都有，患者可以根据自身的情况购买药物。 如果需要购买国外的药物又不想自己出国的话，可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，足不出户，只需在网上咨询一下客服，了解清楚购药流程，就可以获取药物，厂家直邮，保证正品。具体的价格受汇率浮动而变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 2019中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南以2A类证据级别推荐吡咯替尼用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线治疗。临床试验结果表明，治疗不超过二线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者，吡咯替尼的疗效明显比拉帕替尼更好。与来那替尼相比，吡咯替尼生物利用度更高，因此对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。与曲妥珠单抗（赫赛汀）相比，吡咯替尼可以阻断曲妥珠单抗无法阻断的HER2异源二聚体。 吡咯替尼用药期间需要监测心电图、血常规、肝功能等指标。治疗过程中如患者出现腹泻、手足综合征、恶心、口腔黏膜炎、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力等不良反应，可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理。对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：土耳其维奈托克天津能买到吗？

吡咯替尼是国人自主研发的针对HER1/HER2/HER4的小分子不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,于18年作为国家NDA1.1类新药获批上市。吡咯替尼联合卡培他滨,主要用于HER2阳性转移和复发乳腺癌的二线治疗,在I/Ⅱ期临床中展现了出色的试验数据。该病人在曲妥珠单抗联合化疗治疗进展后,使用吡咯替尼联合卡培他滨治疗,肝脏的转移病灶得到了很好的控制。立足于此病例,吡咯替尼联合用药可能为HER2阳性晚期乳腺癌曲妥珠单抗耐药的病人带来更多的治疗机会与生存获益,当然这还需要进一步的证据加以支持。吡咯替尼推荐剂量为400mg，每日1次，餐后30分钟内口服，每天同一时间服药。连续服用，每21天为一个周期。如果患者漏服了某一天的吡咯替尼，不需要补服，下一次按计划服药即可。 吡咯替尼在北京哪里购买好？吡咯替尼于2018年8月16日获NMPA（原CFDA）批准上市，为国内乳腺癌患者带来新的治疗机会。该药目前已经纳入国家医保，北京的患者如果想要购买该药品，只需凭借手中的药方前往各大医院以及药店购买即可。治疗是一个相当漫长的过程，但即便有了医保，大部分的也很难支持患者长期服药的需求。面对这样的情况患者不妨求助于国内海外医疗服务机构医伴旅，药品为海外直邮，便捷安全的送到患者手上，且药物价格相比医保后的吡咯替尼更加实惠。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于吡咯替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：土耳其维奈托克北京能买到吗？

吡咯替尼和国外的治疗乳腺癌的同类药品相比，具有全面的优势，对靶点造成不可逆的抑制，更强效地抑制肿瘤生长，今天咱们来详细了解一下吡咯替尼是几代靶向药？吡咯替尼能彻底治愈晚期乳腺癌吗？ 吡咯替尼是一个针对HER1、HER2和HER4的口服的不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国原研的新一代抗HER2治疗靶向药。但是吡咯替尼对于乳腺癌患者也只是延长患者生存期，提高患者生活质量，并不能彻底治愈晚期乳腺癌。 单中心回顾研究对2018年～2019年在复旦大学附属肿瘤医院非临床试验情况下接受吡咯替尼治疗的113例HER2阳性晚期乳腺癌患者进行回顾分析。超过半数患者此前接受了二线以上、至少两种抗HER2药物全身治疗。大多数患者接受了联合治疗，通常为吡咯替尼＋卡培他滨、长春瑞滨或曲妥珠单抗。 结果，截至2019年9月：中位随访8.4个月（四分位：7.0～9.9）；中位无进展生存6.3个月（范围：5.54～7.06）；客观缓解比例29.5%；完全缓解2例 （1.9%）。 与未经拉帕替尼治疗与曾经拉帕替尼的患者相比，中位无进展生存显著较长（9.0比5.4个月，P=0.001）。曾经拉帕替尼治疗患者客观缓解比例23.2%。其中，脑转移患者31例，中位无进展生存6.7个月，颅内客观缓解比例28%。对于未行放疗和/或脑部手术的患者，客观缓解比例仅 6.3% 。对于接受放疗和/或脑部手术的患者，客观缓解比例达 66.7% ， 完全缓解3例 。 试验说明了吡咯替尼对于延长乳腺癌患者的生存期有着明显的效果，但吡咯替尼也还是有不良反应的，吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗中最常见(≥20％)的不良反应包括：胃肠道反应(腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎)、肝胆系统疾病(血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶ALT升高、天门冬氨酸氨基转移酶AST升高)、皮肤反应(手足综合征)、代谢及营养类疾病(食欲下降、低钾血症)、全身反应(乏力)、血液系统疾病( 血红蛋白降低、白细胞计数降低、嗜中性粒细胞计数降低)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼2021年多少钱一盒？2021吡咯替尼最新价格

抑制肿瘤细胞生长的不可逆的酪氨酸激酶受体抑制剂吡咯替尼可以用来治疗乳腺癌，吡咯替尼是恒瑞医药自主研发的新一代抗HER2靶向药，今天咱们就来详细了解一下吡咯替尼2021年多少钱一盒？2021吡咯替尼最新价格。 吡咯替尼进医保之前的价格是：规格160mg*28片：9960元/盒；规格80mg*14片：3569元/盒。吡咯替尼进医保后，价格降低为：规格160mg*28片：4093.6元；规格80mg*14片：1204元。2021吡咯替尼最新价格的情况患者可以咨询一下当地药房。 吡咯替尼进入医保后的价格减轻了患者不少的负担，同时还有很多治疗乳腺癌的药物，有些是国产的，有些是进口的，患者可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取更多药物的价格信息，因为进口药很多会受汇率浮动而影响价格，所以一种抗癌药的具体价格还是要咨询一下医伴旅的客服人员的。 吡咯替尼可与HER1、HER2和HER4的胞内激酶区的ATP结合位点共价结合，从而阻止HER家族同源或异源二聚体的形成，抑制自身磷酸化的激活，进而阻断其下游致癌信号通路的激活，凭借Ⅱ期临床研究的结果即获得上市。 试验结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组相比拉帕替尼+卡培他滨组ORR显著提高(78.5% vs 57.1%)，PFS显著延长(18.1 vs 7.0个月)，也就是说吡咯替尼+卡培他滨疾病死亡风险降低63.7%。目前吡咯替尼为许多乳腺癌患者做出了突出的贡献，带来了巨大的希望。 吡咯替尼最常见的不良反应：胃肠道反应（腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎）、皮肤反应（手足综合征、色素沉着障碍）、肝胆系统疾病（天门冬氨酸氨基转移酶［AST］升高、血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶［ALT］升高）、代谢及营养类疾病（血甘油三酯升高、食欲下降、血钾降低、体重降低）、 血液系统疾病（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃克替尼2021进医保了吗？埃克替尼能报销吗？

吡咯替尼（Pyrotinib）于2018年08月16日获NMPA（原CFDA）批准上市，吡咯替尼联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。今天来了解一下吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性。 PHOEBE是一项随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究，主要研究终点为独立影像评估委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。研究于2017年7月开始入组患者，截至 2019年3月，共有267例患者随机入组并接受研究药物，其中134例患者接受了吡咯替尼（Pyrotinib）治疗，133例患者接受了拉帕替尼（一种选择性、可逆性EGFR/HER2 小分子酪氨酸激酶抑制剂）治疗，所有入组患者均联用卡培他滨。 研究表明，对于既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者，接受吡咯替尼（Pyrotinib）联合卡培他滨治疗对比拉帕替尼联合卡培他滨，可显着延长患者的无进展生存期。 吡咯替尼最常见的不良反应：胃肠道反应（腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎）、皮肤反应（手足综合征、色素沉着障碍）、代谢及营养类疾病（血甘油三酯升高、食欲下降、血钾降低、体重降低）、 肝胆系统疾病（天门冬氨酸氨基转移酶［AST］升高、血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶［ALT］升高）、血液系统疾病（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低） 吡咯替尼＞2%的3级及以上不良反应：腹泻、手足综合征、中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血甘油三酯升高、呕吐、血红蛋白降低、血钾降低、ALT升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者如何正确服用吡咯替尼？

吡咯替尼对于至少二线治疗患者或HER2阳性晚期乳腺癌脑转移患者的无进展生存获益极大，无论联合化疗药物还是疾病进展时替代拉帕替尼都是可行的策略，肿瘤基因突变数量可以作为吡咯替尼对HER2阳性晚期乳腺癌疗效的潜在预测指标。今天来了解一下乳腺癌患者如何正确服用吡咯替尼？ 吡咯替尼推荐剂量为400mg，每日1次，餐后30分钟内口服，每天同一时间服药。连续服用，每21天为一个周期。如果患者漏服了某一天的吡咯替尼，不需要补服，下一次按计划服药即可。 卡培他滨的推荐剂量为1000mg/m2，每日2次口服（早晚各1次，每日总剂量2000 mg/m2），在餐后30分钟内服用（早上一次与吡咯替尼同服），连续服用14天休息7天，每21天为一个周期。有关卡培他滨用药的详细信息，请参见卡培他滨的药品说明书。 吡咯替尼治疗用药应持续直到疾病进展或岀现不能耐受的毒性反应。 吡咯替尼与其他药物的相互作用：根据体外研究结果，吡咯替尼主要由CYP3A4酶代谢，与CYP3A4的强诱导剂（例如地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁） 合并使用时，因可能降低吡咯替尼的系统暴露，潜在影响抗肿瘤治疗效果。与 CYP3A4强抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、茚地那韦、 利托那韦、伏立康唑、葡萄柚）合并使用时，因可能增加吡咯替尼的系统暴露，增加患者安全性风险。 吡咯替尼于2018年08月16日获NMPA（原CFDA）批准上市，联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼治疗乳腺癌脑转移的效果怎么样？

吡咯替尼是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，吡咯替尼作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷（ATP）结合位点共价结合，阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成，抑制其自身的磷酸化，阻断下游信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞生长。那么，吡咯替尼治疗乳腺癌脑转移的效果怎么样？ 在吡咯替尼Ⅱ期的临床研究中，进行了卡培他滨+吡咯替尼和卡培他滨+拉帕替尼的头对头的对照。结果显示卡培他滨+吡咯替尼对于颅外转移病灶缓解率达到了78.5%，而卡培他滨+拉帕替尼组的有效率为57.1%，表明卡培他滨+吡咯替尼方案明显优于卡培他滨+拉帕替尼方案。 在PHENIX研究中，入组了一部分无症状的脑转移患者。研究组接受卡培他滨+吡咯替尼方案，对照组接受卡培他滨+安慰剂方案，在治疗进展后揭盲，对照组的患者可以再次知情同意进入单药吡咯替尼的临床研究。入组了7例脑转移乳腺癌患者，其中6例都达到了临床获益，且获益时间较长。 吡咯替尼是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4的不可逆抑制剂，临床研究结果证实其抗肿瘤活性令人鼓舞、副作用可接受，已于2018年8月12日获得批准上市。不过，由于上市时间较短，吡咯替尼的临床实际疗效数据仍然较少。 吡咯替尼对于至少二线治疗患者或HER2阳性晚期乳腺癌脑转移患者的无进展生存获益极大，无论联合化疗药物还是疾病进展时替代拉帕替尼都是可行的策略，肿瘤基因突变数量可以作为吡咯替尼对HER2阳性晚期乳腺癌疗效的潜在预测指标。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼能用于救治早期乳腺癌吗？

在高表达EGFR的肿瘤细胞A431和高表达HER2的肿瘤细胞BT474中，吡咯替尼可抑制EGFR、HER2的磷酸化，以及下游信号ERK1/2和Akt的活化；抑制作用为不可逆。在高表达HER2的肿瘤细胞BT474中，吡咯替尼可导致BT474细胞阻滞在细胞周期G1 期。那么，吡咯替尼能用于救治早期乳腺癌吗？ III期研究纳入国内279例既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌患者。患者按照2:1随机分组，分别给予每日1次吡咯替尼400mg或安慰剂（21天1个周期）联合卡培他滨（1000mg/m2每日2次，第1-14天），研究的主要终点是PFS。安慰剂+卡培他滨组疾病进展的患者则接受吡咯替尼的单药后续治疗。 结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组患者（n=185）的PFS相比安慰剂+卡培他滨组（n=94）显著延长（11.1 vs 4.1个月），ORR显著提高（68.6% vs 16.0%）。安慰剂+卡培他滨组有71例患者在疾病进展后改用吡咯替尼单药继续治疗，这71例患者采用吡咯替尼单药治疗的ORR为38.0%，中位PFS为5.5个月。 研究中最常见（≥5%）的3级以上不良事件为腹泻（30.8% vs 12.8%）、手足综合征（15.7% vs 5.3%）。而在此之前吡咯替尼于2018年8月凭借II期临床研究的数据获批用于乳癌的二线治疗。 乳腺癌是全球女性癌症中发病率较高的恶性肿瘤。HER2分子是乳腺癌预后较差的独立预测因子，在靶向HRE2的药物问世以前，HER2阳性患者的生存期仅为HER2阴性患者的一半。吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌使用吡咯替尼耐药后怎么治疗？

吡咯替尼作为一个全新TKI类抗HER2靶向药物，多项临床研究已证实吡咯替尼联合卡培他滨在HER2阳性MBC患者中有显著疗效，吡咯替尼作为中国原研的小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，凭借Ⅱ期研究的结果，于2018年8月在中国给予有条件批准上市。那么，乳腺癌使用吡咯替尼耐药后怎么治疗？ 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者对吡咯替尼出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 PHOEBE是一项随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究，主要研究终点为独立影像评估委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。研究于2017年7月开始入组患者，截至 2019年3月，共有267例患者随机入组并接受研究药物，其中134例患者接受了吡咯替尼（Pyrotinib）治疗，133例患者接受了拉帕替尼（一种选择性、可逆性EGFR/HER2 小分子酪氨酸激酶抑制剂）治疗，所有入组患者均联用卡培他滨。 研究表明，对于既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者，接受吡咯替尼（Pyrotinib）联合卡培他滨治疗对比拉帕替尼联合卡培他滨，可显着延长患者的无进展生存期。 在体外细胞增殖试验中，吡咯替尼可抑制HER2高表达的乳腺癌细胞BT474、乳腺癌细胞SK-BR-3、卵巢癌细胞SK-OV-3、胃癌细胞NCL-N87的生长，IC50 为 1-43 nM。在高表达EGFR的肿瘤细胞A431和高表达HER2的肿瘤细胞BT474中，吡咯替尼可抑制EGFR、HER2的磷酸化，以及下游信号ERK1/2和Akt的活化；抑制作用为不可逆。在高表达HER2的肿瘤细胞BT474中，吡咯替尼可导致BT474细胞阻滞在细胞周期G1 期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼治疗晚期肺癌的效果分析及不良反应

吡咯替尼是新一代抗HER2治疗靶向药，其机制是泛-ErbB受体的、小分子、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与HER1、HER2和HER4的胞内激酶区ATP结合位点共价结合，阻止HER家族同/异源二聚体形成，抑制自身磷酸化，阻断下游信号通路的激活，抑制肿瘤细胞生长。今天来了解一下吡咯替尼治疗晚期肺癌的效果分析及不良反应。 在吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨，治疗既往用过/未用过曲妥珠单抗且既往≤2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的II期临床研究中，吡咯替尼组对比拉帕替尼组可以显著提高患者的客观缓解率（ORR）：78.5% vs 57.1%，两组之间统计学差异显著（p=0.01）； 进一步分析两组患者的无进展生存期（PFS），结果显示吡咯替尼组的中位PFS达18.1个月，显著优于拉帕替尼组的7.0个月（p＜0.0001）。亚组分析显示，在既往用过曲妥珠单抗亚组，吡咯替尼组中位PFS显著优于拉帕替尼组（未达到 vs 7.1月，p=0.0031）；在既往未用过曲妥珠单抗亚组，吡咯替尼组中位PFS亦显著优于拉帕替尼组（18.1月 vs 5.6月，p=0.0013）。提示吡咯替尼的抗肿瘤效果与既往是否用过曲妥珠单抗无关。 安全性分析显示，吡咯替尼组总体不良事件（AE）与拉帕替尼组相当（100% vs 98.4%），严重不良事件（SAE）与拉帕替尼组相当（7.7% vs 6.3%）。腹泻是吡咯替尼组最常见的不良事件，吡咯替尼组总的腹泻发生率为96.9%，绝大多数患者为1-2级腹泻，3级腹泻的发生率仅为15.4%。 腹泻主要出现在用药初期，随着治疗周期的增加，总体腹泻的发生率有下降趋势，3级腹泻的发生无增长趋势。且绝大多数腹泻经治疗是可逆的。此外，吡咯替尼组的皮疹和胆红素升高的发生率均低于拉帕替尼组（4.6% vs 23.8%；30.8% vs 49.2%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：早期乳腺癌可以服用吡咯替尼进行治疗吗？

吡咯替尼是一个针对HER1、HER2和HER4的口服的不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国原研的一类抗癌新药。在2019中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南，吡咯替尼以2A类证据级别被推荐用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线治疗。那么，早期乳腺癌可以服用吡咯替尼进行治疗吗？ 临床试验结果表明，治疗不超过2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者，吡咯替尼的疗效明显比拉帕替尼更好。与曲妥珠单抗（赫赛汀）相比，吡咯替尼可以阻断曲妥珠单抗无法阻断的HER2异源二聚体。与来那替尼相比，吡咯替尼生物利用度更高，因此对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。 在吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨，治疗既往用过/未用过曲妥珠单抗且既往≤2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的II期临床研究中，吡咯替尼组对比拉帕替尼组可以显著提高患者的客观缓解率（ORR）：78.5% vs 57.1%，两组之间统计学差异显著（p=0.01）； 进一步分析两组患者的无进展生存期（PFS），结果显示吡咯替尼组的中位PFS达18.1个月，显著优于拉帕替尼组的7.0个月（p＜0.0001）。亚组分析显示，在既往用过曲妥珠单抗亚组，吡咯替尼组中位PFS显著优于拉帕替尼组（未达到 vs 7.1月，p=0.0031）；在既往未用过曲妥珠单抗亚组，吡咯替尼组中位PFS亦显著优于拉帕替尼组（18.1月 vs 5.6月，p=0.0013）。提示吡咯替尼的抗肿瘤效果与既往是否用过曲妥珠单抗无关。 与上一代抗HER2药物如曲妥珠单抗相比，吡咯替尼可直接作用于HER2通路的酪氨酸激酶区，全面阻断包括曲妥珠单抗无法阻断的HER2异源二聚体在内的所有二聚体下游通路。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用吡咯替尼的禁忌和注意事项

与其他小分子抗HER2药物如拉帕替尼相比，吡咯替尼靶点更全面，且对靶点造成不可逆抑制，更强效地抑制肿瘤生长；与另一小分子抗HER2药物来那替尼相比，吡咯替尼生物利用度更高，因此对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。今天咱们来了解一下患者使用吡咯替尼的禁忌和注意事项。 已知对吡咯替尼或本品任何成份过敏者禁用。目前尚无吡咯替尼用于18岁以下患者的安全性和有效性的数据。 吡咯替尼用药期间需要监测心电图、血常规、肝功能等指标。 治疗过程中如患者出现腹泻、手足综合征、恶心、呕吐、食欲下降、口腔黏膜炎、皮疹、乏力等不良反应，可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理。对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察。 吡咯替尼主要由CYP3A4酶代谢，与CYP3A4的强诱导剂（例如地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁）合并使用时，可能减弱抗肿瘤治疗效果。 吡咯替尼与CYP3A4强抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、茚地那韦、利托那韦、伏立康唑、葡萄柚）合并使用时，可能增加患者安全性风险。 肝脏功能异常: II 期研究中，毗咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗的肝功能异常发生率为53.8％ (35/65),表现为转氨酶升高(包括AST和ALT升高)、胆红素升高(包括总胆红素升高、结合胆红素升高和非结合胆红素升高)、碱性磷酸酶升高和γ -谷氨酰转移酶升高，以1~2级为主，未报告4级及以，上的肝功能异常。 QT间期延长: I、I期研究中，吡咯替尼(400mg QD)联合卡培他滨治疗后14.5％ (11/76) 乳腺癌患者出现了QTcF超过480 ms或较基线增加≥60ms。基于目前结果，尚不能对吡咯替尼是否导致QT间期延长得出明确结论。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼的出现,为晚期乳腺癌患者带来了新选择！