司利弗明（Tisagenlecleucel）是美国批准的第一个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，有试验显示：司利弗明3个月的应答率为83%，一年应答率为79%。由此可知，该药品治疗效果显著，对患者的病情有积极作用，但患者不能盲目使用司利弗明治疗，因为使用该药品治疗也会产生一些副作用。那长期用司利弗明会产生哪些副作用？需要注意什么？ 司利弗明副作用 司利弗明副作用包括有：细胞因数释放综合征、低丙种球蛋白血症、病原体不明的感染、发热、食欲降低、头痛、脑部病变、低血压、出血、心动过速、恶心、腹泻、呕吐、病毒传染性疾病、缺氧、急性肾损伤、谵妄等等。患者在司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗期间如果发生了比较严重的不良反应，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗，以免产生更多的不良反应。 司利弗明注意事项 使用司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗可能会导致产生过敏反应，因此患者在输注期间应监测过敏反应的症状体征。 使用司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗可能会导致持续的血细胞减少，患者使用该药品治疗后可能出现数周的血细胞减少，新生儿的母亲用药时需要监测免疫球蛋白水准。 使用司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗可能会影响驾车和使用机械器具的能力，建议患者在治疗期间不要开车，也不要使用重型机械，尽量避免进行需要高度集中注意力的工作，以免发生危险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司利弗明治疗效果好不好？司利弗明应该如何使用

世界上最先进的细胞免疫疗法司利弗明，具有精准靶向、杀伤性和活跃性持久的特点。该药由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发，是一种CAR-T的免疫细胞疗法，司利弗明于2017年被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。 那么，司利弗明有什么副作用？ 司利弗明是CD19定向的遗传修饰的自体T细胞免疫疗法，该药是有副作用的，出血，心动过速，恶心，细胞因数释放综合征，病原体不明的感染，发热，食欲降低，头痛，脑部病变，低血压，腹泻，呕吐，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，谵妄，低丙种球蛋白血症等是司利弗明的主要副作用，患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。 那么，司利弗明效果怎么样？ 司利弗明治疗63例复发或难治性儿科前体B细胞ALL患者的单臂试验，在评估疗效的63例患者中，通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5％，其中19%为血液恢复不完全的完全缓解（CRi）患者，63％为完全缓解（CR）患者。另一项JULIET临床试验显示，93例复发或难治性（r / r）DLBCL成人患者使用司利弗明治疗后，随访3个月或早期停用， 40％的患者获得完全缓解（CR），12％获得部分缓解（PR），总体有效率（ORR）为52％。在第3个月表现出CR的患者中，83%的CR可以持续12个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司利弗明在河南怎么购买？司利弗明怎么使用？

（tisagenlecleucel）司利弗明是一种cd19指导的基因修饰自体t细胞免疫治疗，其参与转基因重编患者自身的t细胞的编码嵌合抗原受体（car），以鉴定和消除cd19表达的恶性和正常细胞。 car由识别cd19的鼠单链抗体片段组成，并与来自4-1bb（cd137）和cd3ζ的细胞内信号结构域融合。cdζ的成分对于启动T细胞活化和抗肿瘤活性至关重要，而4-1bb增强（tisagenlecleucel）司利弗明的扩增和持久性。在结合cd19表达的细胞后，car传递信号以促进t细胞扩增，活化，靶细胞消除和（tisagenlecleucel）司利弗明细胞的持久性。 （tisagenlecleucel）司利弗明用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r all）儿童和青少年患者以及复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤（r/r dlbcl）成人患者。 使用司利弗明（tisagenlecleucel）常见的不良反应：（≥20%）包括细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，病原体不明的感染，发热，低血压，食欲降低，急性肾损伤，头痛出血，腹泻，呕吐，心动过速，脑部病变，恶心，缺氧，急性脑综合征/病毒传染性疾病。 另外，（tisagenlecleucel）司利弗明的获批是基于诺华公司的一项多中心的临床研究。研究中63例儿童和年轻b细胞all患者接受car t细胞治疗，3个月内总缓解率为百分之83，其中40例患者获完全缓解。经过6个月随访，百分之75患者仍然维持有效。12个月随访时仍由百分之64的患者维持疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：洛铂和顺铂相比有哪些优势

司利弗明（Kymriah）是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发，在美国上市的时间是2017年。该药可延长患者的生存期，一上市就受到了许多患者的关注。今天咱们来详细的了解一下司利弗明（Kymriah）治疗淋巴瘤安全性怎么样？ 司利弗明（Kymriah）是世界上最先进的细胞免疫疗法，2021年美国临床肿瘤学会(ASCO 2021)上公布的，来自全球12个国家/地区30多个地点的复发/难治性FL成年患者试验，接受该药治疗的患者达到了主要终点，试验中患者的总缓解率为86%，完全缓解率为66%。白血病试验中该药也显出了良好的疗效，75名晚期B细胞淋巴性白血病患者接受司利弗明治疗后，有81％的患者达到了全面缓解，80％的应答者在6个月时仍处于缓解期。在那些缓解的患者中，100％没有在骨髓中检测到微小残留病。 安全性方面，出血，心动过速，细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，恶心，腹泻，病原体不明的感染，发热，食欲降低，头痛，脑部病变，低血压，呕吐，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，谵妄等是司利弗明（Kymriah）主要的不良反应。患者用药期间注意自身变化，如果出现不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药司利弗明（Kymriah）治疗淋巴瘤效果怎么样？在网上能买到吗？

急性淋巴细胞白血病(ALL)是临床常见的血液恶性肿瘤，尽管近年来随着诊断技术与化疗药物的广泛应用及不断更新,ALL患者的缓解率得到了显著提高,但ALL的总体预后仍不理想,尤其是难治性及复发性ALL。美国食品药品管理局( FDA)于2017年8月30日在官网发布消息,该局批准了首个经基因修饰的自体T-细胞免疫治疗产品司利弗明 ,即使用患者自身的T细胞产生的定制化治疗。该产品持证商为诺华医药公司，主要用于治疗某种儿童及青少年B细胞急性成淋巴细胞性白血病。 司利弗明现在能够在北京购买到吗？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，司利弗明暂未在中国上市，也就是说，在北京是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买司利弗明，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于司利弗明的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药科普】司利弗明的使用方法及副作用

2017年8月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网宣布,批准诺华公司的T细胞免疫疗法司利弗明上市,用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),该疗法主要针对病情难治或出现两次以上复发的25岁以下的患者。这是人类历史上批准的首款T细胞免疫疗法,也是在美国境内FDA批准的首款基因疗法。 司利弗明的使用方法：用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药；用药前确认可以使用tocilizumab（托珠单抗）；用药剂量多少取决于嵌合抗原受体（CAR）转化为T细胞的数量；50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0 x 106/Kg，静脉注射；50Kg以上患者，0.1~2.5x 108，静脉注射。 司利弗明的副作用：急性肾损伤，谵妄，食欲降低，出血，缺氧，头痛，低丙种球蛋白血症，心动过速，病毒传染性疾病，脑部病变，低血压，病原体不明的感染，恶心，腹泻，呕吐，细胞因数释放综合征，发热等。 在最后，医伴旅小编希望目前正在使用司利弗明的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿哌沙班片VS利伐沙班片，谁更胜一筹？

导语：CHMP给出对司利弗明的积极意见，该疗法可实现高缓解率和高度安全性，有望在欧盟获批用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗。 滤泡性淋巴瘤（FL）是起源于滤泡中心B细胞的一种淋巴瘤，女性发病率高于男性。它是一种典型的惰性癌症，该病患者的中位治疗次数约为4次，最多可达13次。尽管有多种系统疗法可用，但这些疗法的疗效在后期迅速下降。 基于II期全球ELARA试验的结果，CHMP给出了对司利弗明（Kymriah）的积极意见，该试验在重度治疗患者中显示出高缓解率：69%的患者完全缓解，总体缓解率为86%，且安全性显著。作为一种单一输注CAR-T细胞疗法，如果Kymriah在欧盟获批第3个适应症，将会为晚期滤泡性淋巴瘤患者提供一种有效的、新的治疗选择，以打破疾病缓解和复发的循环。 2022年3月25日，诺华公司宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见，建议欧盟委员会批准CAR-T细胞疗法Kymriah®（tisagenlecleucel），用于两种或多种系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者的治疗。 法国巴黎第七大学血液学教授、巴黎圣路易斯医院血液肿瘤科主任、医学博士Catherine Thieblemont表示：“滤泡性淋巴瘤患者治疗后复发的几率很高，并且许多患者对后续治疗的反应持续时间较短。如果获得批准，Kymriah可能会为这些患者提供一个有效的新选择，同时该疗法具有高度良好的安全性。” CHMP的积极意见是基于全球II期ELARA试验的结果，该试验对94名患者进行了疗效评估，中位随访时间约为17个月。在接受Kymriah治疗的患者中，86%的患者获得缓解，其中69%的患者获得了完全缓解(CR)。据估计，87%的完全缓解的患者在最初缓解9个月后仍对治疗有持久的反应。 在ELARA试验中，对于97名可评估安全性的患者，Kymriah的安全性非常显著。输注后8周内，49%的患者出现细胞因子释放综合征（CRS），Lee量表显示没有报告高级别（3级或更高级别）CRS的病例。3%的患者在输注后8周内发生3级或4级神经事件。 诺华肿瘤学总裁Susanne Schaffert博士表示:“得到这样的积极评价之后，我们距离将Kymriah用于那些需要长期缓解治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者更近了一步。我们很自豪能将我们的变革性细胞创新疗法带给世界各地有未被满足的医疗需求的更多人。” 如果获得批准，复发或难治性滤泡性淋巴瘤将成为Kymriah在欧盟患者中的第三个适应症。此前，2017年8月和2018年5月，Kymriah分别获批治疗复发性/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，以及复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 欧盟委员会将审查CHMP的建议，并在大约两个月内做出最终决定。该决定将适用于所有27个欧盟成员国，以及冰岛、挪威和列支敦士登。 参考资料： https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-positive-chmp-opinion-kymriah-car-t-cell-therapy-adult-patients-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma-europe

司利弗明（Tisagenlecleucel）是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，该药品可用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）儿童和青少年患者；治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。那司利弗明治疗效果好不好？司利弗明应该如何使用？ 司利弗明治疗效果 司利弗明（Tisagenlecleucel）的疗效在一项63例复发或难治性儿科前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的单臂试验中得到证实，试验结果显示：在评估疗效的63例患者中，通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5％，其中63％为完全缓解（CR）患者，19%为血液恢复不完全的完全缓解（CRi）患者。所有确诊CR的或CRi的患者，在通过流式细胞计量法测试后为微小的残留疾病阴性。通过以上试验可知，司利弗明（Tisagenlecleucel）能提高患者的缓解率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，治疗效果显著。该药品的上市为众多急性淋巴细胞白血病（ALL）患者带来新的治疗选择。 司利弗明使用方法 50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射；50Kg以上患者，0.1~2.5x 108，静脉注射。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，因此患者在使用司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：司妥昔单抗的不良反应是什么？长期用会耐药吗

2017年8月30日,诺华公司CAR-T(嵌合抗原受体干细胞)疗法司利弗明(CTL019,商品名:Kymriah )获美国FDA批准上市,用于治疗25岁以下急性淋巴细胞白血病(ALL)的复发或难治性患者,成为全球首个上市的自体细胞CAR-T疗法。司利弗明的上市具有里程碑式的意义,标志着CAR-T细胞疗法的疗效、安全性和整个商业化流程获得了FDA的正式认可,部分肿瘤患者迎来了全新的“活细胞治疗药物”,同时对其他细胞疗法也将产生积极的推动作用，将加速更多细胞治疗药品的上市,以造福更多肿瘤及其他棘手疾病的患者。那么，司利弗明多少钱？广东可以买到吗？ 司利弗明虽好，但却未在中国上市，这让很多患者乘兴而来，败兴而归，毕竟司利弗明的效果大家都是有目共睹的，也十分期待能在中国购买到正版药物。该药物何时上市中国我们并不得知，但在此之前，广东的患者依旧亟待司利弗明的治疗。很多人选择了只身前往海外，道路阻且难，甚至有不法商家在其中作梗，千辛万苦花重金买来的药物也可能是个假货，最终这趟购药之旅或许会让患者家庭雪上加霜。与其这样，患者不如选择国内海外医疗服务机构医伴旅，安全购药有保障，合同签订十分透明，省去了您不少的麻烦，且在药物价格上，要比您自己前往国外购买的司利弗明还要便宜不少。心动不如行动，快来咨询医伴旅，更多关于药品的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：诺华CAR-T疗法-司利弗明

欧洲药品管理局(EMA)分别批准了诺华制药(Norvatis Pharma)的司利弗明(tisagenlecleucel)和吉利德科学( Gilead Sciences，Kite Pharma的母公司)的Yescarta2款CAR-T产品的上市许可。其中,司利弗明于 2018年8月22日被批准用于治疗在25岁以下人群复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的三线或以上治疗。 FDA表示司利弗明获批具有里程碑式的重要意义,作为在美国获得批准的首个基因治疗产品, 司利弗明为治疗手段极为有限的急需患者提供了新选择,同时也在临床试验中显示出颇具前景的缓解率(3个月内达83%)与生存率。司利弗明获得了FDA批准的优先审评资格与突破性治疗产品资格。 自1989年以色列科学家Zelig Eshhar设计开发的第一个CAR-T至今,CAR-T已经历近30年的发展历程,而围绕肿瘤靶点、单链抗体选择以及CAR结构优化等相关问题也已取得初步确定性进展。司利弗明作为全球首个靶向CD19上市的CAR-T产品,用于B细胞相关血液肿瘤已呈现确切疗效，同时靶向CD20、CD22和CD30等抗原的CAR-T疗法的研究将逐渐把CAR-T应用于更广泛的血液肿瘤上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：司妥昔单抗西安可以买到吗？多少钱？

司利弗明是一种CAR-T的免疫细胞疗法于2017年在美国上市，该药是宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的。司利弗明主要运用于治疗3~25岁复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者，是世界上最先进的细胞免疫疗法。 那么，司利弗明在河南怎么购买？ 目前司利弗明还没有在国内上市的消息，在国内的医院药房是买不到这个药物的。河南包括国内其他地区的患者想购买本品需要出国，但这样一来费用增加，也不适合长期用药。小编建议患者通过医伴旅获取海外版性价比更高的司利弗明，药厂直邮，100％保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，是国内比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，而且价格实惠，能减轻不小的经济负担，医伴旅深受信赖。海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体司利弗明的价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，司利弗明怎么使用？司利弗明是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药，用药剂量多少取决于嵌合抗原受体（CAR）转化为T细胞的数量，50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0 x 106/Kg；50Kg以上患者，0.1~2.5x 108，该药需静脉注射。患者不可随意增加或者减少药物剂量，更不能改变用药方法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：百济神州司妥昔单抗（Sylvant）在中国获批！

由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的司利弗明（Kymriah），是一种CAR-T的免疫细胞疗法，也是革命性免疫细胞疗法。该药于2017年在美国上市，主要用于治疗白血病和淋巴瘤。今天咱们来详细的了解一下司利弗明（Kymriah）治疗淋巴瘤效果怎么样？在网上能买到吗？ JULIET临床试验显示，93例复发或难治性（r / r）DLBCL成人患者使用司利弗明（Kymriah）治疗后，总体有效率（ORR）为52％，随访3个月或早期停用， 40％的患者获得完全缓解（CR），12％获得部分缓解（PR）。在第3个月表现出CR的患者中，83%的CR可以持续12个月。另一项试验，ELARA试验已在2021年美国临床肿瘤学会上公布，结果显示经司利弗明（Kymriah）治疗后的患者，完全缓解率为66%，总缓解率为86%，达到了主要终点。可见该药治疗效果显著，给患者带来了希望。 那么，在网上能买到新药司利弗明（Kymriah）吗？目前该药在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到司利弗明的，患者可以出国购买，但花费较高。患者也可以在网上咨询医伴旅客服人员了解该药的价格和购买流程。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，性价比高，通过海外药厂直邮的方式将药物邮寄到家，可以保证是正品。医伴旅和国内许多患者都有合作，患者可放心购药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗广西怎么购买？治疗期间需要注意什么？

首个嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法司利弗明是一次性疗法，也是创新型免疫细胞疗法。该药物使用嵌合抗原受体内的4-1BB共刺激域来增强细胞扩增和持久性，在美国获批上市的时间是2017年，一上市就受到了患者的关注，今天咱们来详细的了解一下司利弗明（Kymriah）在国内怎么购买？怎么使用？ 司利弗明是诺华医药公司生产的药物，目前在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，有需要的患者可以出国购买，但亲自去国外的话没有熟人很难买到真药，而且这其中花费的钱也较多。小编建议患者通过医伴旅获取司利弗明，海外药厂直邮的方式保证了药物是正品，而且价格实惠，性价比高，更适合不方便出国的患者。医伴旅可以帮助患者获取海外药物，具体价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。不过患者需遵医嘱用药，不可盲目选择。 司利弗明由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的革命性免疫细胞疗法，是一种CAR-T的免疫细胞疗法，是世界上最先进的细胞免疫疗法。患者用药期间应按时按量使用，用药剂量多少取决于嵌合抗原受体（CAR）转化为T细胞的数量；50Kg以上患者，0.1~2.5x 108，静脉注射；50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg。用药前确认可以使用tocilizumab（托珠单抗）；用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药；患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药司利弗明治疗淋巴瘤效果怎么样？安全性可控吗？

由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的司利弗明是一种CAR-T的免疫细胞疗法，在美国上市的时间是2017年，该药是革命性免疫细胞疗法，通过提取、改造患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞。今天咱们来详细的了解一下司利弗明治疗淋巴瘤效果怎么样？安全性可控吗？ 单中心、2a期研究中显示出司利弗明对B细胞淋巴瘤的疗效。93例患者接受了治疗，从输入至数据截止的中位时间为14个月。最佳总缓解率为52%。40%的患者完全缓解，12%部分缓解。在初次缓解后12个月时，无复发生存率估计为65%。这试验说明在CAR-T细胞免疫疗法治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者的这项研究中，使用司利弗明达到了较高的持久缓解率。可见司利弗明治疗白血病效果还是很好的。 在安全性方面，司利弗明也是可控的，该药常见的副作用包括发热，食欲降低，头痛，细胞因数释放综合征，腹泻，呕吐，低丙种球蛋白血症，脑部病变，低血压，出血，心动过速，恶心，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，谵妄，病原体不明的感染等。患者用药治疗期间注意自身反应，如果不耐受及时和医生联系，采取新的治疗方案。司利弗明主要用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）儿童和青少年患者以及治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者，建议患者对症用药，不可盲目选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗效果好吗？司妥昔单抗一支多少钱？

司利弗明是诺华医药公司生产的药物，已经在美国上市了，很多患者比较想了解一下司利弗明这个药物，了解一下效果怎么样？价格贵不贵？今天咱们就来详细看一下司利弗明2021年价格，司利弗明多少钱一盒？ 司利弗明目前在国内是还没有上市的，更不用提医保了，也就是说目前在国内医院药房都是买不到这个药物的，国外药物的价格目前还没有资料显示，患者想购买这款药物的话只能出国购买，但是如果出国购买这个药物的话费时费力还不一定能买到正品，而且很多患者是不方便出国的。 这个时候患者可以选择海外医疗服务机构获取性价比更高的司利弗明药物，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，保证正品。许多在国内买不到的药物或者没有纳入医保的肿瘤药，患者都可以通过医伴旅获取海外药物，不过海外药物虽然版本多，价格却受汇率的影响而变动，司利弗明药物的具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。小编不建议患者通过代购获取药物，因为上当受骗的风险非常大，还不一定能买到药。 63例复发或难治性儿科前体B细胞ALL患者的单臂试验显示出了司利弗明药物的良好效果，试验显示患者在治疗后总体缓解率为82.5％，完全缓解患者达到了63％。可见患者是可以放心使用这款药物的。 使用司利弗明药物时还要注意监测患者在使用药物时的过敏反应，另外患者出现了严重感染的必须对症处理，可能患者用药后会出现数周的血细胞减少，新生儿母亲要监测免疫球蛋白水准。患者在使用司利弗明药物时随时监测自身反应，如果不耐受一定及时和医生沟通。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司利弗明购买渠道，司利弗明怎么购买最便宜

CD19定向的遗传修饰的自体T细胞免疫疗法司利弗明已经在美国上市了，是美国批准的第一个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，但是很多患者朋友可能对司利弗明这个药物的购买渠道还找不到，今天咱们就来详细了解一下司利弗明购买渠道，司利弗明怎么购买最便宜？ 司利弗明目前在国内是还没有上市的，更不用提医保了，也就是说目前在国内医院药房都是买不到这个药物的，但是如果出国购买这个药物的话费时费力还不一定能买到正品，而且很多患者是不方便出国的，这个时候患者可以选择海外医疗服务机构获取性价比更高的司利弗明药物，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，保证正品。许多在国内买不到的药物或者没有纳入医保的肿瘤药，患者都可以通过医伴旅获取海外药物，不过海外药物虽然版本多，价格却受汇率的影响而变动，司利弗明药物的具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 有试验显示，司利弗明3个月的应答率为百分之八十三，一年应答率为79%，可见司利弗明的治疗效果是非常好的，不过药物的不良反应患者也是需要注意的，食欲降低，头痛，脑部病变，细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，病原体不明的感染，发热，低血压，出血，心动过速，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，恶心，腹泻，呕吐，谵妄等这些都是司利弗明药物的不良反应的表现。患者使用司利弗明药物时要对症用药，不可盲目更改用量，要在医生的指导下使用。 司利弗明是诺华医药公司生产的主要用来治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）儿童和青少年患者和治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗说明书及价格

淋巴瘤白血病都是恶性肿瘤疾病，目前还没有办法治愈，司利弗明也是一款治疗淋巴瘤和白血病的药物，但是很多患者购买这款药物时不知道该从哪里购买，今天咱们就来详细了解一下司利弗明价格多少，司利弗明纳入医保了吗？ 目前国内还没有上市司利弗明这款药物的，患者在国内医院药房是买不到司利弗明的，更不用说医保了，但是患者出国购药费时费力不说，还不一定能买到真的药物，长途跋涉也是不小的开支负担。这个时候患者还可以选择医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，版本多，性价比高，患者可以根据自己的情况选择用药，不过药物受汇率影响价格会有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员了解司利弗明具体价格，目前不建议患者出国购药，费时费力不方便，而且风险太大，代购更不建议，容易买到假药。比较建议患者通过医伴旅获取药物。 是药三分毒，更何况是治疗了肿瘤的药物，司利弗明治疗患者也会出现不良反应，司利弗明不良反应为低血压，病毒传染性疾病，腹泻，呕吐，病原体不明的感染，发热，出血，心动过速，恶心，食欲降低，细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，头痛，脑部病变，缺氧，急性肾损伤，谵妄。 司利弗明是嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品，是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法。司利弗明是一种cd19指导的基因修饰自体t细胞免疫治疗，在治疗6儿童和青年患者中，3个月的总缓解率达到了83%，这个效果还是非常显著的。患者使用药物时要根据医生的诊断用药，不要看着效果好就去买，一定要根据自身的情况用药，以免加重患者病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司利弗明是治什么病的，司利弗明的作用和功效

诺华医药公司生产的司利弗明是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法！cd19指导的基因修饰自体t细胞免疫治疗司利弗明是一种治疗癌症的新疗法，今天咱们就来详细了解一下司利弗明是治什么病的，司利弗明的作用和功效。 司利弗明的适应症主要有两个：一个是治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者；另外一个是治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）儿童和青少年患者，药物的治疗效果还是很明显的，而且司利弗明是一款新的治疗方法。有实验显示，司利弗明在63例患者的治疗中显示，总体的缓解率为82.5％，而且患者中63%为完全缓解，可见治疗效果还是很明显的。 目前国内还没有上市这款药物，患者在国内医院药房是买不到司利弗明药物的，更不用说医保了，但是患者出国购药费时费力不说，还不一定能买到真的药物，长途跋涉也是不小的开支负担。这个时候患者还可以选择医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，版本多，性价比高，患者可以根据自己的情况选择用药，不过药物受汇率影响价格会有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员了解司利弗明具体价格，目前不建议患者出国购药，费时费力不方便，而且风险太大，代购更不建议，容易买到假药。 司利弗明也是有不良反应的，患者使用时要密切注意自身的反应，以免加重病情，司利弗明不良反应为低血压，病毒传染性疾病，细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，腹泻，呕吐，病原体不明的感染，发热，出血，心动过速，恶心，食欲降低，头痛，脑部病变，缺氧，急性肾损伤，谵妄。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡铂和顺铂的区别，卡铂和顺铂哪个效果好

司利弗明（tisagenlecleucel）说明书 【司利弗明（tisagenlecleucel）适应症】 1、用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r all）儿童和青少年患者； 2、用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r dlbcl）成人患者。 【司利弗明（tisagenlecleucel）用法用量】 1、在输注之前：预先用对乙酰氨基酚和H1-抗组胺药，并确认在crs反应的情况下托美珠单抗的可用性。剂量是基于嵌合抗原受体（car）阳性存活t细胞的数量。 2、对于100斤以下的患者，静脉内给予0.2〜5.0×10（6）个car阳性存活t细胞/千克体重。 3、对于100斤以上的患者，静脉内给予0.1至2.5×10（8）总的car阳性存活t细胞（非重量）。 【司利弗明（tisagenlecleucel）副作用】常见的包括感染，发热，食欲降低，低血压，出血，恶心，腹泻，头痛，脑部病变，心动过速、呕吐，缺氧，急性肾损伤，谵妄。 【司利弗明（tisagenlecleucel）注意事项】 1、严重感染：使用司利弗明（tisagenlecleucel）输注期间监测患者感染的症状体征，必要时对症处理； 2、过敏反应：在输注司利弗明（tisagenlecleucel）期间监测过敏反应的症状体征； 3、继发恶性肿瘤：司利弗明（tisagenlecleucel）可能出现继发恶性肿瘤的情况； 4、持续的血细胞减少：患者使用司利弗明（tisagenlecleucel）后可能出现数周的血细胞减少，新生儿的母亲用药时需要监测免疫球蛋白水准； 5、影响驾车和使用机械器具的能力：使用司利弗明（tisagenlecleucel）期间建议患者不要开车，也不要使用重型机械。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司利弗明（Tisagenlecleucel）常见的不良反应

美国食品药品管理局( FDA)于2017年8月30日在官网发布消息,该局批准了首个经基因修饰的自体T-细胞免疫治疗产品Tisagenlecleucel (司利弗明) ,即使用患者自身的T细胞产生的定制化治疗。该产品持证商为诺华医药公司，主要用于治疗某种儿童及青少年B-细胞急性成淋巴细胞性白血病。司利弗明是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法！ 在司利弗明（Tisagenlecleucel）的使用说明书中提到，该药有可能引发细胞因子释放综合征(CRS)以及神经毒性的黑框警示信息。这个警示信息中所提到的不良反应对患者的生命造成了一定的威胁，因此FDA在批准的产品风险评估与减低策略(REMS)中要求,在使用司利弗明（Tisagenlecleucel）时，不论是医院还是诊所，都必须要对其处方以及配药人员进行相关培训并需要特别认证，在进行治疗时要告知患者CRS及神经毒性的症状与体征。 对司利弗明（Tisagenlecleucel）价值的评价不应只是这个单一产品的商业回报，而是CAR-T这个技术的颠覆性。在某种程度上，司利弗明类似怀特兄弟的雏形飞机，虽然那架没有窗子的飞机只飞行了三十几米，但奠定了现代飞行的基础。15年后Alcock和 Brown成功飞跃大西洋，50年后人类首次摆脱地球引力的束缚。CAR-T的前景可能同样广阔，虽然CAR-T面临双特异抗体、ADC的竞争，但这毕竟是一个全新的治疗体系，有些优势现在可能还难以预测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司利弗明使用说明书