急性淋巴细胞白血病(ALL)是临床常见的血液恶性肿瘤,尽管近年来随着诊断技术与化疗药物的广泛应用及不断更新,ALL患者的缓解率得到了显著提高,但ALL的总体预后仍不理想,尤其是难治性及复发性ALL。美国食品药品管理局( FDA)于2017年8月30日在官网发布消息,该局批准了首个经基因修饰的自体T-细胞免疫治疗产品司利弗明 ,即使用患者自身的T细胞产生的定制化治疗。该产品持证商为诺华医药公司,主要用于治疗某种儿童及青少年B细胞急性成淋巴细胞性白血病。
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