世界上最先进的细胞免疫疗法司利弗明,具有精准靶向、杀伤性和活跃性持久的特点。该药由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发,是一种CAR-T的免疫细胞疗法,司利弗明于2017年被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。
那么,司利弗明有什么副作用?
司利弗明是CD19定向的遗传修饰的自体T细胞免疫疗法,该药是有副作用的,出血,心动过速,恶心,细胞因数释放综合征,病原体不明的感染,发热,食欲降低,头痛,脑部病变,低血压,腹泻,呕吐,病毒传染性疾病,缺氧,急性肾损伤,谵妄,低丙种球蛋白血症等是司利弗明的主要副作用,患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生,对症治疗。
那么,司利弗明效果怎么样?
司利弗明治疗63例复发或难治性儿科前体B细胞ALL患者的单臂试验,在评估疗效的63例患者中,通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5%,其中19%为血液恢复不完全的完全缓解(CRi)患者,63%为完全缓解(CR)患者。另一项JULIET临床试验显示,93例复发或难治性(r / r)DLBCL成人患者使用司利弗明治疗后,随访3个月或早期停用, 40%的患者获得完全缓解(CR),12%获得部分缓解(PR),总体有效率(ORR)为52%。在第3个月表现出CR的患者中,83%的CR可以持续12个月。
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