(tisagenlecleucel)司利弗明是一种cd19指导的基因修饰自体t细胞免疫治疗,其参与转基因重编患者自身的t细胞的编码嵌合抗原受体(car),以鉴定和消除cd19表达的恶性和正常细胞。
car由识别cd19的鼠单链抗体片段组成,并与来自4-1bb(cd137)和cd3ζ的细胞内信号结构域融合。cdζ的成分对于启动T细胞活化和抗肿瘤活性至关重要,而4-1bb增强(tisagenlecleucel)司利弗明的扩增和持久性。在结合cd19表达的细胞后,car传递信号以促进t细胞扩增,活化,靶细胞消除和(tisagenlecleucel)司利弗明细胞的持久性。
(tisagenlecleucel)司利弗明用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(r/r all)儿童和青少年患者以及复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤(r/r dlbcl)成人患者。
使用司利弗明(tisagenlecleucel)常见的不良反应:(≥20%)包括细胞因数释放综合征,低丙种球蛋白血症,病原体不明的感染,发热,低血压,食欲降低,急性肾损伤,头痛出血,腹泻,呕吐,心动过速,脑部病变,恶心,缺氧,急性脑综合征、病毒传染性疾病。
另外,(tisagenlecleucel)司利弗明的获批是基于诺华公司的一项多中心的临床研究。研究中63例儿童和年轻b细胞all患者接受car t细胞治疗,3个月内总缓解率为百分之83,其中40例患者获完全缓解。经过6个月随访,百分之75患者仍然维持有效。12个月随访时仍由百分之64的患者维持疗效。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
热文推荐:洛铂和顺铂相比有哪些优势
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182