2017年8月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网宣布,批准诺华公司的T细胞免疫疗法司利弗明上市,用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),该疗法主要针对病情难治或出现两次以上复发的25岁以下的患者。这是人类历史上批准的首款T细胞免疫疗法,也是在美国境内FDA批准的首款基因疗法。
司利弗明的使用方法:用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0 x 106/Kg,静脉注射;50Kg以上患者,0.1~2.5x 108,静脉注射。
司利弗明的副作用:急性肾损伤,谵妄,食欲降低,出血,缺氧,头痛,低丙种球蛋白血症,心动过速,病毒传染性疾病,脑部病变,低血压,病原体不明的感染,恶心,腹泻,呕吐,细胞因数释放综合征,发热等。
在最后,医伴旅小编希望目前正在使用司利弗明的患者能够不信谣、不传谣,目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息,比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果,又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生,这些都是没有任何依据的,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。
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