司利弗明(Tisagenlecleucel)是FDA批准的首个嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法,该药品可用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)儿童和青少年患者;治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。那司利弗明治疗效果好不好?司利弗明应该如何使用?
司利弗明(Tisagenlecleucel)的疗效在一项63例复发或难治性儿科前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的单臂试验中得到证实,试验结果显示:在评估疗效的63例患者中,通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5%,其中63%为完全缓解(CR)患者,19%为血液恢复不完全的完全缓解(CRi)患者。所有确诊CR的或CRi的患者,在通过流式细胞计量法测试后为微小的残留疾病阴性。通过以上试验可知,司利弗明(Tisagenlecleucel)能提高患者的缓解率,减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量,治疗效果显著。该药品的上市为众多急性淋巴细胞白血病(ALL)患者带来新的治疗选择。
司利弗明使用方法
50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;50Kg以上患者,0.1~2.5x 108,静脉注射。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同,患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异,因此患者在使用司利弗明(Tisagenlecleucel)治疗时请阅读具体药物说明书使用,或严格遵循医嘱用药。
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