司利弗明（Kymriah）治疗淋巴瘤克服复发难题，安全性怎么样？

司利弗明（Kymriah）是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发，在美国上市的时间是2017年。该药可延长患者的生存期，一上市就受到了许多患者的关注。今天咱们来详细的了解一下司利弗明（Kymriah）治疗淋巴瘤安全性怎么样？

司利弗明（Kymriah）是世界上最先进的细胞免疫疗法，2021年美国临床肿瘤学会(ASCO 2021)上公布的，来自全球12个国家/地区30多个地点的复发/难治性FL成年患者试验，接受该药治疗的患者达到了主要终点，试验中患者的总缓解率为86%，完全缓解率为66%。白血病试验中该药也显出了良好的疗效，75名晚期B细胞淋巴性白血病患者接受司利弗明治疗后，有81％的患者达到了全面缓解，80％的应答者在6个月时仍处于缓解期。在那些缓解的患者中，100％没有在骨髓中检测到微小残留病。

安全性方面，出血，心动过速，细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，恶心，腹泻，病原体不明的感染，发热，食欲降低，头痛，脑部病变，低血压，呕吐，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，谵妄等是司利弗明（Kymriah）主要的不良反应。患者用药期间注意自身变化，如果出现不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。

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