瑞格非尼服药周期是28天，服用21天，每天一次，然后停药七天。期间如果无法耐受其毒性，或者药物失效，由医生按实际情况决定是否停药或者减少药量。2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞格非尼（拜万戈®）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。今天咱们就来了解一下瑞格非尼要注意什么？ 患者服用瑞格非尼有哪些注意事项？ （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼。（2）皮肤学毒性：瑞格非尼中断和然后减低或终止瑞格非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。（3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格非尼。（4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞格非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞格非尼。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格非尼。（7）伤口愈合并发症：术前停止瑞格非尼。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。（9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用瑞格非尼。（10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用瑞格菲尼取决于其严重程度和持续时间。 瑞格非尼的获批是基于 III 期临床试验 GRID 的结果研究结果显示，与安慰剂组相比，瑞格非尼能使患者的无进展生存期 (PFS) 获得统计学上的明显延长(4.8个月 vs 0.9个月)。服用瑞格非尼常见3级或以上不良反应是高血压(23%)、手足综合征(20%) 和腹泻(5%)。与服用瑞格非尼有关的副作用还有：肝损伤、感染、出血、胃肠穿孔、皮肤损伤、心肌缺血和心肌梗和损伤修复并发症。 以上就是瑞格非尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼在国内上市，可以治疗不止一种癌症，取得了很好的疗效，但是需要注意如何正确服用才能将疗效发挥到最大呢？患者该如何服用瑞格非尼呢？研发人员表示：瑞格非尼的服用剂量为160mg，也就是在指4片的剂量，每天的服用时间需要固定，28天为一个疗程，每个疗程中需要21为服药期。 今天咱们就来了解一下瑞格非尼效果如何呢？ 瑞格非尼可用于索拉非尼(多吉美)治疗进展的肝癌患者。临床试验对比了瑞格非尼与安慰剂针对索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者数据。研究显示，瑞格非尼改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞格非尼组为3.1个月。瑞格非尼(瑞戈非尼)对于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效。由此可见对于我们国内的晚期患者来说，瑞戈非尼治疗效果非常不错，很适合我们患者长期用药治疗。 瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于前期服用格列与卫索坦治疗无效的胃肠道间质瘤患者。在瑞格非尼与安慰剂作对比的实验中，有199名患者由于手术无法切除的胃肠道间质瘤和服用格列与卫索坦治疗仍有进展的患者。结果显示服用瑞格非尼与安慰剂患者相比，肿瘤增长平均延缓期3.9个月。试验中，使用安慰剂的患者在其癌症进展后获得了转换成瑞格非尼治疗的机会。 瑞格非尼片是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成过程中起重要作用。 瑞格非尼用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤（GIST），根据临床研究数据显示，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长，这意味着死亡风险降低了45%。瑞戈非尼联合最佳支持治疗（BSC）组的中位生存期为8.8个月，安慰剂联合BSC组的中位生存期为6.3个月。 以上就是瑞戈非尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显着延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。瑞格非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。今天咱们就来了解一下瑞格非尼去哪儿买呢？ 在价格方面，瑞格非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞格非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。不仅如此，瑞格非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞格非尼40mg*28片，约合人民币2000元。患者购买瑞格非尼可以去印度购买，也可以凭借药方到医院药房购买，还可以从国内专业的海外医疗服务机构获取，避免出国麻烦。但是不建议找代购，容易上当受骗。 在为期两年的研究中，瑞格非尼在567例HCC中进行了III期临床试验（名称为RESORCE）。一组接受瑞格非尼（374例接受者），另一组接受安慰剂（193例接受者）。由拜耳开发的瑞格非尼总体生存期延长了10.6个月，而接受安慰剂的患者则为7.8个月。这代表了服用瑞格非尼的患者平均生存期为3.1个月，死亡风险降低了37％。 以上就是瑞格非尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下瑞格非尼可治疗什么病症呢？ 瑞格非尼是索拉非尼的氟代药物，在结构上一个关键部位的改变往往会带来药理学上的重大变化，瑞格非尼在药效学上较索拉非尼有了进一步的提高。研究显示：对于索拉非尼治疗后疾病进展的患者，换用瑞格非尼仍然能够获得很好的生存获益，中位生存期可以达到26个月甚至更长的时间。瑞格非尼在我国从产品提交上市申请到批准只有六个月左右的时间，反映了我国对肿瘤防治的重视再创新高。 瑞格非尼适应症主要有：1.不能通过手术切除以及其它药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)。2.获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。3.对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 在瑞格非尼说明书中，该药的推荐剂量为：以28天在一个疗程，患者需要在前21天每天口服一次瑞格非尼，每次4片，共计160mg，坚持用药直到出现疾病进展或不能耐受的毒性。瑞格非尼最好固定在每日的同一事件服用，与脂肪含量不超过30%的低脂早餐一起服用，如出现漏服，则跳过，不用补服。 以上就是瑞格非尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。今天咱们就来了解一下瑞格非尼国内上市了吗？ 2017年5月6日，拜尔公司宣布，瑞格菲尼在中国正式上市，上市会在中国杭州隆重召开。根据国际临床治疗经验及中国的治疗现状，Regorafenib作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。 根据国际临床治疗经验及中国的治疗现状，瑞格非尼作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。 瑞格菲尼用法用量一般为：（1）推荐剂量：160 mg口服，每天1次每28天疗程的头21天。 （2）与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。其次，使用规格分别为转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。肝细胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 以上就是瑞格非尼上市的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼是一种多激酶小分子抑制剂，参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和肿瘤免疫。根据海外医疗研究数据显示，与安慰剂+BSC治疗组相比，瑞格非尼+BSC治疗组总生存期（OS）显著延长，死亡风险显著降低38%。该研究中，瑞格非尼的安全性和耐受性与该药已知的临床属性一致。瑞格非尼治疗组最常见的不良事件（3级或更高）包括高血压（瑞格非尼组15.2% vs 安慰剂组4.7%）、手足皮肤反应（12.6% vs 0.5%）、疲劳（9.1% vs 4.7% ）、腹泻（3.2% vs 0%）。今天咱们就来看一下瑞格非尼的用法及用量。 瑞格菲尼用法用量一般为：（1）推荐剂量：160 mg口服，每天1次每28天疗程的头21天。 （2）与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。其次，使用规格分别为转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。肝细胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 瑞格非尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显着延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。瑞格非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。 以上就是瑞格非尼用法用量的内容，希望可以帮助到您！

2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市后，10 年来 CFDA 批准的首个肝癌治疗新药，堪称「十年磨一剑」；研究显示瑞戈非尼与索拉非尼「双剑合璧」序贯治疗可使肝癌患者生存时间突破至 26 个月。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼主治什么病症？ 瑞戈非尼适应症包括既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)患者。既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)患者。对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具，瑞戈非尼用法推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 瑞戈非尼的总体安全性特征基于来自1200多名在临床研究中接受治疗的患者的数据，包括500 名转移性结直肠癌（mCRC）患者以及132名胃肠道间质瘤（GIST）患者的安慰剂对照Ⅲ期研究数据。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最常见的药物不良反应（ ≥30%）为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。 以上就是瑞戈非尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼的总体安全性特征基于来自1200多名在临床研究中接受治疗的患者的数据，包括500 名转移性结直肠癌（mCRC）患者以及132名胃肠道间质瘤（GIST）患者的安慰剂对照Ⅲ期研究数据。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最常见的药物不良反应（ ≥30%）为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。那么今天咱们就来看看瑞戈非尼治疗效果怎么样呢？ 瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。 两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 CORRECT 研究在美国及欧洲的 114 家医学中心筛选了多达 1052 例 mCRC 患者，并最终入组其中的 760 例，所有患者均接受过既往抗 VEGF 治疗。其结果显示，瑞戈非尼使患者的中位总生存期（mOS）显著延长至 6.4 个月，显著降低 23% 的死亡风险。这一结果在全球范围内首次证实，瑞戈非尼可使标准治疗失败后的 mCRC 患者获得生存改善，且不良反应可预测、可控，对患者生活质量的影响与安慰剂近似。 以上就是瑞戈非尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼阻断血管生成、癌症发生和肿瘤微环境相关的激酶的活性，是2008年索拉非尼的Ⅲ期临床研究发表后，第一种显示可为不适合接受局部治疗的肝细胞癌患者带来显著总生存改善的药物。瑞戈非尼已获批用于结直肠癌和胃肠间质瘤的治疗，肝细胞癌有望成为其新的适应证。与安慰剂相比，瑞戈非尼可延长患者近3个月的总生存，带来可观的无进展生存改善和至疾病进展时间的延长，安全性和耐受性良好。今天咱们就来详细看一下瑞戈非尼治疗效果如何呢？ 西班牙研究者会上进行了报告，并指出，该研究结论非常明确，瑞戈非尼可为患者带来显著生存改善，且缓解率较高，疾病控制率提升1倍，药物安全性良好，不良反应可控，与已知安全谱一致。临床研究结果显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照组为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进展生存也较长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间也较长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，疾病控制率也较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，完全缓解率和部分缓解率较高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。 瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 以上就是瑞戈非尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一款针对晚期直肠癌的抗癌靶向药物，对于我们患者来说使用瑞戈非尼治疗效果非常明显，大多数人的病情都可以在瑞戈非尼的治疗下得到有效抑制。但同时瑞戈非尼适应症并不是仅仅只有转移性直肠癌，胃肠道间质瘤也是瑞戈非尼的适应症。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼治疗胃肠道间质瘤疗效好吗？ 2017年3月，拜耳宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(拜万戈)用于转移性结直肠癌(MCRC)和肠胃道间质瘤((GIST))，同时获中国食药监局(CFDA)批准。在肠胃间质瘤中主要用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。瑞戈非尼可抑制多种蛋白激酶的活性，包括参与肿瘤血管生成调节(VEGFR1-3和TEK)，肿瘤形成以及微环境(TIE-2、RAF-1、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR等)的激酶。 瑞格非尼获批是基于关键 3 期研究 (GRID) 结果，临床试验显示瑞戈非尼对于进展期胃肠道间质瘤可明显提高患者的无进展生存期。临床试验对比了瑞戈非尼与安慰剂组相比治疗胃肠道间质瘤的疗效。研究筛选了240名患者，199名患者随机接受瑞格非尼（n=133）或安慰剂（n=66）治疗。结果显示，瑞格非尼可使转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 患者疾病进展或死亡风险降低 73%。瑞戈非尼能使患者的无进展生存期 (PFS) 明显延长(4.8个月 vs 0.9个月)。 瑞戈非尼作为三线治疗方案，对于进展期胃肠道间质瘤可明显提高患者的无进展生存期。瑞戈非尼的获批是基于 III 期临床试验 GRID 的结果研究结果显示，与安慰剂组相比，瑞戈非尼能使患者的无进展生存期 (PFS) 获得统计学上的明显延长(4.8个月 vs 0.9个月)。服用瑞戈非尼常见3级或以上不良反应是高血压(23%)、手足综合征(20%) 和腹泻(5%)。与服用瑞戈非尼有关的副作用还有：肝损伤、感染、出血、胃肠穿孔、皮肤损伤、心肌缺血和心肌梗和损伤修复并发症。 以上就是瑞戈非尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼作为三线治疗方案，对于进展期胃肠道间质瘤可明显提高患者的无进展生存期。瑞戈非尼的获批是基于 III 期临床试验 GRID 的结果研究结果显示，与安慰剂组相比，瑞戈非尼能使患者的无进展生存期 (PFS) 获得统计学上的明显延长(4.8个月 vs 0.9个月)。服用瑞戈非尼常见3级或以上不良反应是高血压(23%)、手足综合征(20%) 和腹泻(5%)。那么瑞戈非尼治疗肝癌怎么样呢？今天咱们就来了解一下瑞戈非尼治疗肝癌效果好吗？ 过去，多吉美是肝癌患者全身治疗的唯一靶向药物，早在多年前就倍证实能够显着延长患者的生命，但在之后的多项临床试验中均没能找到一款比它更好的药物，直到瑞戈非尼（REGORAFENIB）出现。在早期的1、2期临床试验中，瑞戈非尼就显示出了一定的前景，也因此进入国际性多中心临床试验。研究显示服用瑞戈非尼的患者死亡风险降低了38%，疾病进展风险降低了54%。 研究人员纳入了573名中晚期肝细胞癌患者，先前都经过索拉非尼治疗，按照2:1的比例随机分组接受一天一次160mg口服瑞格非尼或安慰剂，用3周停1周，并同时给予支持治疗。平均无进展生存期瑞戈非尼为3.1个月，安慰剂为1.5个月，整体中位生存期瑞戈非尼为10.6个月，安慰剂为7.8个月。在服用瑞戈非尼的患者中，65.2%出现完全或部分缓解或疾病稳定，而安慰剂组为36.1%。瑞戈非尼和索拉非尼有着相似的安全性和副作用，包括高血压、手足皮肤反应、疲乏和腹泻。 2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 以上就是瑞戈非尼肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼可为患者带来显著生存改善，且缓解率较高，疾病控制率提升1倍，药物安全性良好，不良反应可控，与已知安全谱一致。临床研究结果显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照组为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进展生存也较长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间也较长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，疾病控制率也较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，完全缓解率和部分缓解率较高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。既然瑞戈非尼效果这么好，价钱需要多少呢？今天咱们就来看一下瑞戈非尼一个月要多少钱？ 2017年上市的瑞格非尼，引发了患者的关注，瑞格非尼在国内的价格达到了10080元人民币一瓶，对于普通患者来说根本承担不起的。好在孟加拉和印度这两个仿制大国给了我们一线希望。孟加拉瑞格非尼售价约2000元人民币，十分便宜；印度瑞格非尼约4000元人民币，而且是原厂德国拜耳生产的。这两款瑞格非尼，给了患者巨大的鼓励。值得一提的是，患者最好通过正规渠道购买这两款瑞格非尼。瑞戈非尼是吃3周停1周的吃法，所以一个月标准需要购买3盒。按照印度价格来算，一个月购买瑞戈非尼需要12000元。 瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 以上就是瑞戈非尼价格的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌（既往曾用索拉非尼治疗过）。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼需要注意什么事项？ 瑞戈非尼注意事项主要有这几点：1.出血：对严重或威胁生命出血永久终止用药。2. 皮肤学毒性：减低或终止用药取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。3. 高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止用药。4. 心脏缺血和梗死：对新或急性心脏缺血/梗死患者拒绝给药，只有急性缺血事件解决后恢复。5. 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止用药。6. 胃肠道穿孔或瘘管：终止用药。7. 伤口愈合并发症：术前停止用药，在伤口裂开患者中终止。8. 胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。 另外瑞戈非尼出现以下情况要永久停药：1. 使用80mg的剂量时，仍不能耐受。2. 任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。3. 任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。4. 即使将剂量减少至120mg，再次发生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。5.对于任何4级副反应，只有当潜在的益处大于风险时才能继续使用该药。 在为期两年的研究中，该药在567例HCC中进行了III期临床试验（名称为RESORCE）。一组接受瑞戈非尼（374例接受者），另一组接受安慰剂（193例接受者）。由拜耳开发的瑞戈非尼总体生存期延长了10.6个月，而接受安慰剂的患者则为7.8个月。这代表了服用瑞戈非尼的患者平均生存期为3.1个月，死亡风险降低了37％。接受该药物的患者确实患有高血压和疲劳等副作用，但是它们通常是易于治疗的。 以上就是瑞戈非尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

与安慰剂相比，瑞戈非尼可延长患者近3个月的总生存，带来可观的无进展生存改善和至疾病进展时间的延长，安全性和耐受性良好。瑞戈非尼阻断血管生成、癌症发生和肿瘤微环境相关的激酶的活性，是2008年索拉非尼的Ⅲ期临床研究发表后，第一种显示可为不适合接受局部治疗的肝细胞癌患者带来显著总生存改善的药物。今天咱们就来看一下瑞戈非尼是治疗什么病症呢？ 瑞戈非尼的适应症有这些：1.不能通过手术切除以及其它药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)。2.获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。3.对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 瑞戈非尼是索拉非尼的氟代药物，在结构上一个关键部位的改变往往会带来药理学上的重大变化，瑞戈非尼在药效学上较索拉非尼有了进一步的提高。研究显示：对于索拉非尼治疗后疾病进展的患者，换用瑞戈非尼仍然能够获得很好的生存获益，中位生存期可以达到26个月甚至更长的时间。瑞戈非尼在我国从产品提交上市申请到批准只有六个月左右的时间，反映了我国对肿瘤防治的重视再创新高。 针对既往标准治疗失败的 mCRC 患者，中国学者曾进行一些治疗探索，包括培美曲塞、雷替曲塞 ，但缺少随机对照研究的确切证据。在亚洲范围内开展的多中心随机对照 III 期临床研究，其结果进一步证实了瑞戈非尼的确切疗效：相比于安慰剂，瑞戈非尼显著延长患者的 mOS 至 8.8 个月，并降低 45% 的死亡风险。 瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。此前，瑞戈非尼已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中包括美国、欧盟和日本。 以上就是瑞戈非尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼属于靶向药，与化疗不同，没有疗程这一说法，如果有效需要长期服用，一直到耐药为止，不能随便停药，否则容易导致病情进展。瑞戈非尼的服药周期为在每28天为一周期的前21天，每次口服160 mg 瑞戈非尼，每天1 次。继续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性时。孟加拉碧康仿制的瑞戈非尼一盒40mg*28粒，一周的量，根据服用说明，一个月需要3盒。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼是哪产的呢？ 德国拜耳公司的Regorafenib(商品名Stivarga，学名拜万戈，以下简称瑞戈非尼)是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR，其结构与索拉非尼相似。瑞戈非尼已获批用于治疗晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌。 孟加拉碧康生产的瑞戈非尼在和拜耳的包装一样，都是28粒一瓶，一粒含量40毫克，因为瑞戈非尼的治疗是一个月四周的前三周，所以每月的用量是3瓶。不过目前碧康版瑞戈非尼在国内没有上市，所以患者有需要最好通过国内专业的海外医疗服务机构获取。如果患者想要购买性价比更高，价格更便宜的孟加拉碧康生产的瑞戈非尼可以与我们医伴旅获取药物。 瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。 瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 以上就是瑞戈非尼生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼使用说明 通用名称：瑞戈非尼片，瑞格非尼 商品名称：Stivarga 拜万戈 英文名称：Regorafenib Tablets 瑞戈非尼适应症：1.不能通过手术切除以及其它药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)。 2.获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。 3.对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 治疗时间：瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 不良反应：在接受瑞戈非尼治疗的患者中最常见的药物不良反应（ ≥30%）为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。 瑞戈非尼注意事项1.出血：对严重或威胁生命出血永久终止用药。2. 皮肤学毒性：减低或终止用药取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。3. 高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止用药。4. 心脏缺血和梗死：对新或急性心脏缺血/梗死患者拒绝给药，只有急性缺血事件解决后恢复。5. 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止用药。6. 胃肠道穿孔或瘘管：终止用药。7. 伤口愈合并发症：术前停止用药，在伤口裂开患者中终止。8. 胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。 以上就是瑞戈非尼使用说明的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。瑞戈非尼Regonix 已经在国内上市。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼什么时候上市的？ 2017年3月25日，拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局批准上市，2012年9月被FDA获批准用于结直肠癌治疗, 2013年2月FDA获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获批用于治疗接受过索拉非尼停止响应的肝癌患者。2017年3月，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准瑞戈非尼在中国上市，用于晚期肠癌的三线治疗;2017年12月，CFDA又批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者，这也是中国首个获批用于HCC二线治疗的新药。 服用瑞戈非尼应按照医嘱规定服用。需直接服用完整的药物，不要粉碎或溶解片剂。每天按规定的时间服用瑞戈非尼。未经您的医护人员许可，不要改变用药剂量或停止服用瑞戈非尼。如果您忘了在规定的时间服药，那么你应该立即服药。每次口服160mg(4片) ，每天一次，连续服用3周，停药1周，即每28天为一个周期直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应每天同一时间服用 ，在吃过低于30%脂肪的低脂餐后服用，整片吞服。若前一天忘记吃药，不需补服。 一项国际临床试验，评估了瑞戈非尼（regorafenib）片剂针对使用索拉非尼（多吉美）耐药后的肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。研究表明，瑞格非尼在肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存期（PFS）瑞格非尼组为3.1个月。 以上就是瑞戈非尼上市的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具，瑞戈非尼用法推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼三大适应症。 瑞戈非尼三大适应症主要是： 1.不能通过手术切除以及其它药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)。 2.获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。 3.对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。瑞戈非尼(REGORAFENIB)作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。 瑞戈非尼之前也曾被翻译为瑞格非尼，在国内的商品昵称是拜万戈，瑞戈非尼在2012年被美国FDA批准上市，在去年的3月份，瑞戈非尼在中国获批，在肝癌药物方面可谓是十年磨一剑，在此之前肝癌分子靶向药还只有多吉美索拉非尼。 瑞戈非尼治疗的患者中最常见的药物不良反应(≥30%)为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。在接受瑞戈非尼治疗的患者中最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。 以上就是瑞戈非尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。此前，瑞戈非尼已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中包括美国、欧盟和日本。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼国内一盒多少钱？ 瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞戈非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞戈非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。不仅如此，瑞戈非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞戈非尼40mg*28片，约合人民币2000元，一个月三盒也就是6000元。 西班牙研究者会上进行了报告，并指出，该研究结论非常明确，瑞戈非尼可为患者带来显著生存改善，且缓解率较高，疾病控制率提升1倍，药物安全性良好，不良反应可控，与已知安全谱一致。临床研究结果显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照组为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进展生存也较长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间也较长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，疾病控制率也较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，完全缓解率和部分缓解率较高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。 以上就是瑞戈非尼价格的内容，希望可以帮助到您！

2017年4月，美国FDA批准瑞戈非尼（瑞戈非尼）用于治疗不可手术的肝细胞癌的治疗。一项国际临床试验，评估了瑞戈非尼（regorafenib）片剂针对使用索拉非尼（多吉美）耐药后的肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。研究表明，瑞戈非尼在肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存期（PFS）瑞戈非尼组为3.1个月。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼国内哪里买呢？ 2017年上市的瑞戈非尼，引发了患者的关注，瑞戈非尼在国内的价格达到了10080元人民币一瓶，对于普通患者来说根本承担不起的。好在孟加拉和印度这两个仿制大国给了我们一线希望。孟加拉瑞戈非尼售价约2000元人民币，十分便宜；印度瑞戈非尼约4000元人民币，而且是原厂德国拜耳生产的。这两款瑞戈非尼，给了患者巨大的鼓励。在购买方面，患者可以出国去购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 在临床试验中，瑞戈非尼组最常见的不良事件有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。瑞戈非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞戈非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。从GRID 研究的结果公布之后，第 48 届美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会后，瑞戈非尼已在几个国家以 Stivarga®为商品名获批准用于 GIST 治疗，包括美国和日本。在全球 60 个国家，这款药物还被批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗，包括在美国、欧洲和日本。 以上就是瑞戈非尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！