导读：尼鲁米特是一种口服非甾体抗雄激素药物，由法国Roussel-Uclaf公司研发，专用于前列腺癌治疗。它通过竞争性结合雄激素受体，有效抑制雄激素对前列腺组织的刺激，从而减缓癌细胞增殖。这一药物的研发，为前列腺癌患者提供了新的治疗选择，有望帮助他们控制病情、延长生存期。尼鲁米特的出色疗效，使其在前列腺癌治疗中占据重要地位。药理作用尼鲁米特是一种具有显著疗效的西药制剂，它在临床上展现出了抗炎与免疫调节的双重功效。尼鲁米特以其独特的抗炎作用，有效缓解患者的不适症状，带来显著的治疗效果。同时，它还能调节人体免疫功能，促进T淋巴细胞的增殖分化，增强巨噬细胞的吞噬功能，从而辅助提升患者的免疫力，为疾病的治疗和康复提供有力支持。尼鲁米特的这些特性，使其在医疗领域得到了广泛的应用和认可。治疗效果一项大规模研究近日公布了尼鲁米特与安慰剂在治疗前列腺癌方面的对比结果。研究显示，尼鲁米特组的中位无进展生存期显著延长，达到了20.8个月，这一数据明显高于安慰剂组的14.9个月。这一发现为前列腺癌患者提供了新的治疗希望，显示了尼鲁米特在延长生存期方面的显著优势。此外，研究还发现，尼鲁米特组前列腺癌相关死亡的中位时间也比安慰剂组晚7个月，这进一步证明了尼鲁米特在治疗前列腺癌方面的有效性。这一药物不仅能够延长患者的生存期，还能降低前列腺癌相关死亡的风险，为患者提供了更好的生活质量。安全性尼鲁米特在治疗前列腺癌方面虽效果显著，但副作用亦不容忽视。患者在使用过程中可能出现视力与色觉障碍、肺间质症候群、消化道不适、眩晕等不良反应。此外，药物还可能引发溶细胞性肝炎、影响性功能及导致面部潮红等问题。因此，患者务必严格遵照医嘱用药，切勿自行增减剂量或更改用药方式，以免加重病情或引发其他不良后果。

与尼鲁米特相似的前列腺癌激素药物主要包括亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、阿帕他胺等。这些药物在治疗前列腺癌时的作用机制和适应症可能有所不同，但它们都属于激素治疗类药物的范畴。什么是前列腺癌激素药物前列腺癌激素药物一般是指前列腺癌的激素疗法治疗药物，目标是降低体内雄激素水平，或阻止它们影响前列腺癌细胞。雄激素刺激前列腺癌细胞生长，体内主要的雄激素是睾酮和二氢睾酮（DHT），大多数雄激素是由睾丸制成的，但肾上腺也是少量的。降低雄激素水平或阻止它们进入前列腺癌细胞通常会使前列腺癌在一段时间内缩小或生长得更慢，但激素治疗本身并不能治愈前列腺癌。尼鲁米特尼鲁米特(Nilandrone)是一种促黄体激素释放激素（LHRH）激动剂，也称为LHRH类似物或GnRH激动剂，是降低睾丸产生的睾酮量的药物，具有抗雄性激素的作用，可用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗。与尼鲁米特相似的前列腺癌激素药物1、亮丙瑞林：为促性腺激素类药物，临床常用于雌激素受体阳性患者，可用于治疗雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌、前列腺癌等。2、戈舍瑞林：是一种促性腺激素释放激素激动剂，可用于治疗乳腺癌、前列腺癌及子宫内膜异位症等。戈舍瑞林可控制睾酮至去势水平，延缓疾病发展，从而提高前列腺癌患者生存获益。3、曲普瑞林：是一种 GnRH (LHRH) 激动剂，用于通过下调 GnRH 受体减少或停止促性腺激素的产生，适用于治疗晚期前列腺癌。4、阿帕他胺：是一种雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，主要用于治疗激素敏感性前列腺癌。5、其他药物：比如恩杂鲁胺、瑞格列克片(relugolix)、阿比特龙等，都可用于治疗前列腺癌。尼鲁米特的疗效研究目的评估尼鲁米特作为雄激素非依赖性前列腺癌（AIPC）患者辅助激素治疗的活性，因为这些患者的治疗选择有限，而抗雄激素辅助激素治疗具有毒性低、口服给药和患者接受度高等优点。研究方法在两个机构中回顾性地确定了45例接受尼鲁米特作为辅助激素治疗的AIPC患者。评估前列腺特异性抗原（PSA）水平的降低、治疗的副作用以及基线特征、既往治疗类型和持续时间与尼鲁米特疗效之间的关系，大多数患者口服尼鲁米特150毫克/天。研究结果45名可评估患者中有40%的患者PSA水平下降，为50%，中位进展时间为4.4个月。尼鲁米特无论是作为激素治疗的第二线还是第五线都有反应。根据临床分期、局部治疗的类型、尼鲁米特诊断或开始治疗时的PSA水平或既往抗雄激素治疗的类型，对尼鲁米特的反应没有差异。应答者更可能接受过促黄体生成素释放激素类似物的单一疗法或睾丸切除术作为一线激素治疗。研究结论尼鲁米特似乎是AIPC患者的一种有效的辅助激素疗法，并且具有轻度毒性。尼鲁米特的肝毒性在大型注册临床试验中，尼鲁米特治疗期间 8%的患者出现ALT升高，通常是轻微的、无症状的和短暂的，只有1%的治疗患者需要停药。在极少数情况下，尼鲁米特治疗期间会发生临床上明显的急性肝损伤，但已发表的病例数量很少，而且该药物的肝毒性似乎比氟他胺低。尽管如此，还是有死亡病例的报道（病例1）。在报告的病例中，发病潜伏期平均为2-4个月，酶升高的临床模式通常是肝细胞性的，因此很大程度上类似于氟他胺引起的肝损伤。过敏和自身免疫的症状并不常见。总结在选择治疗方案时，医生会根据患者的具体情况、癌症的类型和阶段、以及患者的整体健康状况来决定使用哪种药物。在使用任何药物之前，患者应咨询医生或药师，以确保药物的安全性和有效性。参考文献：Nakabayashi M, Regan MM, Lifsey D, Kantoff PW, Taplin ME, Sartor O, Oh WK. Efficacy of nilutamide as secondary hormonal therapy in androgen-independent prostate cancer. BJU Int. 2005 Oct;96(6):783-6. doi: 10.1111/j.1464-410X.2005.05714.x. PMID: 16153200.相关热文推荐：帕比司他对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效吗？

尼鲁米特和氟他胺治疗前列腺癌疗效相似，临床并不存在哪个疗效好的说法。患者应根据自身情况在医生的指导下选择合适的药物治疗，切不可私自用药。尼鲁米特药物介绍尼鲁米特临床适用于治疗前列腺癌或者转移性前列腺癌。尼鲁米特属于一类称为抗雄激素（抗睾酮）的药物。睾酮是一种天然激素，有助于前列腺癌的生长和扩散。尼鲁胺的作用是阻断睾酮的作用，从而减缓前列腺癌的生长和扩散。氟他胺药物介绍氟他胺是一种潜在的抗肿瘤药物，被归类为抗雄激素。这是一种用于晚期前列腺癌男性的疗法，口服后在肝脏中进行大量首过代谢，产生几种代谢物。尼鲁米特治疗前列腺癌的疗效一项大型双盲临床试验研究了非甾体类抗雄激素尼鲁米特治疗前列腺癌的疗效和耐受性。既往未接受过内分泌治疗的转移性前列腺癌患者接受了睾丸切除术，并被随机分为两组：尼鲁米特组（225例）或安慰剂组（232例）。尼鲁米特和安慰剂分别在207名和216名患者中进行了疗效评估。尼鲁米特组的无进展生存期明显更长（尼鲁米特组的中位进展时间为20.8个月，安慰剂组为14.9个月）。安慰剂组的前列腺癌中位死亡时间为30.0个月，尼鲁米特组为37个月。尼鲁米特组的客观回归率（41%）高于安慰剂组（24%）。在骨痛、前列腺酸性磷酸酶、前列腺特异性抗原、碱性磷酸酶和骨扫描同位素摄取的几个时间间隔中发现尼鲁米特组有显著差异。尼鲁米特和睾丸切除术是比单独睾丸切除术更有效的转移性前列腺癌治疗方法，尼鲁米特的副作用通常很小，但大多数疾病指标和无进展生存期的显著改善超过了尼鲁米特的副作用。氟他胺治疗前列腺癌的疗效氟他胺是一种无激素激动剂活性的非甾体类抗雄激素药物，用于治疗晚期前列腺癌。在既往未经治疗的患者中，单独给予氟他胺每天750 mg与每天1或3mg己烯雌酚和每天560或840mg雌莫司汀的疗效相当，但具有心血管影响较小和维持部分性功能的潜在优势。其最大的治疗潜力是作为联合雄激素阻断的一个组成部分，在最初的非对照和随机研究中，给予促性腺激素释放激素（GnRH）【黄体生成素释放激素（LH-RH）】的激动剂类似物，相对于GnRH激动剂单一疗法或睾丸切除术而言，延长了生存期。此外，氟他胺在25名可完全评估的激素抵抗性前列腺癌患者中的5名中产生主观反应。另外4名患者出现早期进展。在24名患者中的7名患者中观察到治疗前前列腺特异性抗原水平下降40%或更多，这一发现与存活率提高相关。氟他胺通常耐受性良好，适用于既往未经治疗的晚期前列腺癌患者的单药治疗，这些患者希望保留性功能。尼鲁米特和氟他胺的区别尼鲁米特和氟他胺均可用于治疗转移向前列腺癌或者晚期前列腺癌。但两者在药物价格、治疗优势、不良反应等方面存在一些差异，尼鲁米特法国版售价在3500-3600元，而氟他胺价格相对更为便宜。因此尼鲁米特和氟他胺，具体选择哪种药物治疗，应在医生的建议下根据患者的自身情况明确。相关热文推荐：阿昔替尼用多久可以停药？

尼鲁米特的治疗作用较好，有助于阻止癌细胞的生长和扩散，延长前列腺癌患者的生存时间，提高生活质量。尼鲁米特的适应症尼鲁米特(nilutamide)用于手术治疗男性转移性前列腺癌，尼鲁米特属于抗雄激素类药物，通过阻断睾丸激素的影响发挥作用，睾丸激素有助于阻止癌细胞的生长和扩散。尼鲁米特的治疗作用尼鲁米特作为雄激素受体(AR)的选择性拮抗剂，可防止体内睾酮和二氢睾酮(DHT)等雄激素的作用。由于大多数前列腺癌细胞依赖这些激素来生长和生存，尼鲁米特可以减缓前列腺癌的进展并延长患有前列腺癌的男性患者寿命。尼鲁米特是一种非甾体类抗雄激素药，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。因此，尼鲁米特阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素的作用，这些雄激素刺激正常和癌性前列腺组织的生长。尼鲁米特的治疗作用疗效在去势前列腺癌或转移性前列腺癌患者中，尼鲁米特可改善客观缓解率、骨痛、泌尿症状、肿瘤标志物和疾病进展时间。在三项涉及248名患者的去势和尼鲁米特的多中心、随机、双盲安慰剂对照试验中，与接受去势但未接受尼鲁米特的患者相比，尼鲁米特和去势联合治疗可减轻骨痛、改善表现状态并增加客观消退的患者数量。尼鲁米特治疗后所有症状均有改善，前列腺特异性抗原水平显著降低，多项研究结果表明，尼鲁米特提高了前列腺癌患者去势的疗效。尼鲁米特总体上耐受性良好，但接受尼鲁米特治疗的患者出现了视觉障碍、胃肠道障碍和酒精不耐受。尼鲁米特的疗效研究结果在一项始于1986年的大型双盲临床试验中，研究了非甾体类抗雄激素尼鲁米特治疗前列腺癌的疗效和耐受性。既往未接受过内分泌治疗的转移性前列腺癌患者接受了睾丸切除术，并被随机分为两组，分别是尼鲁米特组（n=225）或安慰剂组（n=232）。尼鲁米特组的无进展生存期明显更长，尼鲁米特组的中位进展时间为20.8个月，安慰剂组为14.9个月，安慰剂组的前列腺癌中位死亡时间为30个月，尼鲁米特组为37个月。尼鲁米特组的客观回归率为41%，高于安慰剂组的24%。在骨痛、前列腺酸性磷酸酶、前列腺特异性抗原、碱性磷酸酶和骨扫描同位素摄取的几个时间间隔中发现尼鲁米特组有显著差异。尼鲁米特和睾丸切除术是比单独睾丸切除术更有效的转移性前列腺癌治疗方法，尼鲁米特的副作用通常很小，但大多数疾病指标和无进展生存期的显著改善超过了尼鲁米特的副作用。尼鲁米特用药指南尼鲁米特与促性腺激素释放激素(GnRH)类似物联合用于治疗前列腺癌，治疗前4周剂量为 300mg/天（150mg，每天2次），此后为 150mg/天。尼鲁米特不适合作为前列腺癌的单一疗法。(注：以上用量和给药参考来源于尼鲁米特的美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准) 总结在使用尼鲁米特治疗时，患者应遵循医生的指导，并注意药物的副作用和用法用量。参考文献：Du Plessis DJ. Castration plus nilutamide vs castration plus placebo in advanced prostate cancer. A review. Urology. 1991;37(2 Suppl):20-4. doi: 10.1016/0090-4295(91)80097-q. PMID: 1992599.相关热文推荐：恩杂鲁胺的功效与作用及注意事项？

据了解，尼鲁米特片Anamdron规格为150mg*30片，法国参考价格约为3500元左右。截止2024年1月，尼鲁米特并没有在中国上市，患者可以自己前往国外购买，也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买尼鲁米特。关于尼鲁米特尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素类药物,由法国Roussel-Uclaf公司首家研制,用于前列腺癌治疗。其作用机制是尼鲁米特与雄性激素受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素作用。尼鲁米特价格截止2024年1月，尼鲁米特并没有在中国上市，据了解，尼鲁米特片Anamdron规格为150mg*30片，法国参考价格约为3500元左右。尼鲁米特如何购买1、自己出国购买尼鲁米特并没有在中国上市，因此患者需要亲自前往其他国家购买。缺点之一是旅行费用和时间成本的考虑，包括机票、住宿、签证等费用，以及旅行中的时间和精力消耗。长途旅行对于一些健康状况较差的患者可能造成身体不适。在自己出国购买时，还需要面对语言和文化差异，可能需要更多的时间和精力去适应并了解当地的医疗体系和购买流程。2、寻找海外医疗服务机构寻找海外医疗服务机构可以是一种更省心、省力且价格实惠的选择。这些机构专门提供国际医疗服务，包括药物采购。购买流程通常包括以下步骤：（1）咨询相关海外医疗服务机构，告知他们需要购买尼鲁米特，并提供相关的病历和处方。 （2）机构会协助患者联系合作的药房或药品供应商，并将其运送到患者所在的国家或地区。（3）在购买过程中，需要确保选择正规可靠的海外医疗服务机构，以保证药物的质量和真实性。综上所述，尼鲁米特的购买方式包括自己出国购买和寻找海外医疗服务机构购买。自己出国购买可能面临旅行费用和时间成本、语言和文化差异等问题。相比之下，寻找海外医疗服务机构可以更省心、省力且价格实惠。购买前需要确保选择正规可靠的机构，了解药物的相关细节，以确保购买的便利和安全。热文推荐：立他司特滴眼液的功效作用与副作用及价格？

尼鲁米特与其他的前列腺癌药相比，具有疗效显著、预防或减少骨转移、作用机制独特、药效持久且副作用小等优势，能够延长患者的生存时间，提高原有的生活质量。尼鲁米特与其他的前列腺癌药相比的优势1、疗效显著：尼鲁米特在疾病控制速率、总生存率、客观反应率、完全应答率、无进展生存率等方面具有显著优势，明显高于安慰剂组，尼鲁米特治疗转移性前列腺癌效果显著。2、预防或减少骨转移：尼鲁米特具有预防骨转移的作用，前列腺癌通常会导致骨转移，骨转移是患者生活质量下降和预后恶化的重要原因之一。尼鲁米特通过抑制骨吸收和骨溶解，降低骨转移的风险。不仅可以延长患者的生存期，还可以减轻骨转移相关的疼痛，提高生活质量。3、作用机制独特：尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素受体药物，不同于其他传统的激素疗法，没有其他激素的作用。4、药效持久且副作用小：尼鲁米特在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，并且不产生雄激素作用，意味着其药效持久且副作用较小。尼鲁米特的临床研究在一项纳入457 名患者的双盲、随机、多中心研究中，随机分配患者接受睾丸切除术和尼鲁米特治疗(n=225)、睾丸切除术和安慰剂治疗(n=232)，比较两组患者的疗效。结果显示，尼鲁米特组患者的中位生存期为27.3个月，安慰剂组的中位生存期为23.6个月。尼尼鲁米特组的骨痛改善率为54%，安慰剂组的骨痛改善率为37%。鲁米特组的无进展生存期为21.1个月，安慰剂组的无进展生存期为14.9个月。在一项研究中纳入28例激素抵抗的前列腺癌患者接受尼鲁米特作为二线激素治疗，研究尼鲁米特作为二线激素药物的前列腺特异性抗原(PSA)应答率。在开始尼鲁米特治疗后，有64%患者的PSA开始下降，829%的患者PSA反应持续超过3个月，既往有抗雄激素撤药反应的患者对尼鲁米特的PSA反应与无反应相比分别为100%和18%。用法用量诱导剂量为每天300mg，连续服用4周。维持剂量为每天150mg，可1次服用或分多次服用。为了获得最大的利益，尼鲁米特治疗必须在手术阉割的同一天或第二天开始服用。药物价格尼鲁米特150mg*30片的参考售价是3500元左右一盒，平均下来一片的价格是116.67元。总结尼鲁米特在治疗前列腺癌方面具有显著优势，能够提高疾病控制率和生存率，同时减少副作用。但是，患者在使用该药物时仍需遵循医生的建议和指导。参考文献：Kassouf W, Tanguay S, Aprikian AG. Nilutamide as second line hormone therapy for prostate cancer after androgen ablation fails. J Urol. 2003 May;169(5):1742-4. doi: 10.1097/01.ju.0000057795.97626.66. PMID: 12686822.相关热文推荐：尼鲁米特(nilutamide)的功效与作用及注意事项？

尼鲁米特尼鲁米特(nilutamide)的原研单位是Aventis Pharma AG，截止2023年12月，还没有在中国上市。适应症尼鲁米特是一种非类固醇抗雄激素药物，与氟他胺作用相似，用于治疗前列腺癌。功效与作用尼鲁米特是非甾体类抗雄激素药，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。因此，尼鲁米特阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素刺激正常和癌性前列腺组织生长的作用。尼鲁米特具有抑制雄激素的作用，能够减缓前列腺癌的生长和扩散。尼鲁米特通过拮抗雄激素受体来发挥其作用。雄激素受体位于细胞核中，雄激素结合受体后，受体与DNA结合，启动转录，使基因表达发生改变。尼鲁米特能与雄激素受体竞争结合，从而阻断雄激素的作用，减弱前列腺癌细胞的增殖信号，前列腺癌细胞的生长速度会明显降低。疗效尼鲁米特通常与使用促性腺激素释放激素(GnRH)[促黄体激素释放激素(LHRH)]激动剂的手术或化学阉割联合使用。在去势患者中，添加尼鲁米特可改善客观反应率、骨痛、泌尿症状、肿瘤标志物和疾病进展时间。疗效研究研究目的评估尼鲁米特作为雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)患者辅助激素治疗的活性，因为这些患者的治疗选择有限，而抗雄激素辅助激素治疗具有低毒性、口服给药和高患者接受度等优点。研究方法回顾性确定了在两个机构中使用尼鲁米特作为辅助激素治疗的45例AIPC患者。评估前列腺特异性抗原(PSA)水平的降低、治疗的副作用以及基线特征、既往治疗的类型和持续时间与尼鲁米特疗效之间的关系。大多数患者接受150毫克/天的口服尼鲁米特。研究结果有18名(40%)患者的PSA水平下降，≥50%。缓解者(PSA下降≥50%)的中位进展时间为4.4个月。根据临床分期、局部治疗类型、诊断或开始使用尼鲁米特时的PSA水平或既往抗雄激素治疗类型，对尼鲁米特的反应没有差异。应答者更有可能接受单一促黄体生成素释放激素类似物治疗或睾丸切除术作为一线激素治疗最常见的可逆不良反应是轻度至中度视觉适应影响。研究结论尼鲁米特似乎是AIPC患者的一种有效的辅助激素疗法，并且具有轻度毒性。注意事项1、间质性肺炎：用药期间出现呼吸困难或原有呼吸困难的加重应立即告知医生。2、肝炎：如果用药期间出现恶心、呕吐、腹痛或黄疸等症状，应咨询医生。3、酒精不耐受：尼鲁米特可因为面部潮红、不适、低血压等酒精不耐受的症状，建议出现酒精不耐受反应的患者避免饮酒或酒精饮料。4、抗雄激素戒断综合征：在用抗雄激素药物治疗期间病情恶化的患者，在停用抗雄激素药物后，临床症状可能会有所改善。用法用量诱导剂量300mg/日，连服4周。维持剂量150mg/日，可1次服用或分多次服用。禁忌症1、肝功能不全者禁用。2、呼吸功能不良者慎用或禁用。参考文献：Nakabayashi M, Regan MM, Lifsey D, Kantoff PW, Taplin ME, Sartor O, Oh WK. Efficacy of nilutamide as secondary hormonal therapy in androgen-independent prostate cancer. BJU Int. 2005 Oct;96(6):783-6. doi: 10.1111/j.1464-410X.2005.05714.x. PMID: 16153200.相关热文推荐：帕博西尼(palbociclib)一个疗程多少钱？

尼鲁米特主料前列腺癌效果明显。尼鲁米特单药治疗可改善前列腺癌患者的排尿困难、尿急、尿流缓慢、血尿等不适症状，尼鲁米特联合睾丸切除术可有效改善晚期前列腺癌患者的反应。 关于尼鲁米特 尼鲁米特是非甾体类抗雄激素药，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。因此，尼鲁米特阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素刺激正常和癌性前列腺组织生长的作用。 尼鲁米特半衰期长，允许每天给药一次。尼鲁米特通常与使用促性腺激素释放激素(GnRH)[促黄体激素释放激素(LHRH)]激动剂的手术或化学阉割联合使用。在去势患者中，添加尼鲁米特可改善客观反应率、骨痛、泌尿症状、肿瘤标志物和疾病进展时间。 尼鲁米特的耐受性一般可以接受。副作用通常是轻微和可逆的，与雄激素耗竭一致。尼鲁米特意想不到但可逆的副作用包括暴露于强光后对黑暗的延迟适应、转氨酶的短暂升高和更严重但罕见的间质性肺炎。因此，尼鲁米特是一种受欢迎的治疗选择，可能对那些将每天一次给药的便利性视为值得受益的患者特别有用。 尼鲁米特治疗前列腺癌的效果 在八个加拿大中心对先前未经治疗的播散性前列腺癌(D2期)患者进行了随机双盲试验。所有参与本研究的203名患者均接受了双侧睾丸切除术，并随机接受非甾体类抗雄激素药物尼鲁米特或安慰剂。根据国家前列腺癌项目(NPCP)的标准对患者的反应进行分级。 尼鲁米特治疗组的阳性客观反应(部分和完全消退)显著高于单纯去势治疗组(46%对20%)。尼鲁米特组的无进展生存期最初有所改善，但两组的中位进展时间均为12个月。尽管尼鲁米特组的中位生存期从18.9个月增加到24.3个月，但尼鲁米特组的生存期并没有显著延长。 虽然轻微的副作用很常见，但在9%的病例中观察到了与药物相关的副作用并导致治疗中断。这些结果表明，在转移性前列腺癌的治疗中，联合治疗(睾丸切除术+尼鲁米特)比单独睾丸切除术有一些益处。 尼鲁米特可预防布舍瑞林引起的血浆睾酮水平短暂升高的不良后果 用于治疗晚期前列腺癌的促性腺激素释放激素(GnRH)类似物在治疗的第一周诱导血浆睾酮水平短暂升高，通常伴随着血浆前列腺酸性磷酸酶水平的继发性升高和疾病的加重。为了确定抗雄激素药物尼鲁米特(Anandron)是否阻断这些效应，对接受GnRH类似物布舍瑞林治疗的前列腺癌患者进行了尼鲁米特的多中心、安慰剂对照研究。36名患有播散性前列腺癌且前列腺酸性磷酸酶血浆水平升高的男性被随机分配到两组。 第1组包括接受布舍瑞林(每天皮下注射500微克)和尼鲁米特(每天口服300毫克)的17名男性，第2组包括19名接受布舍瑞林和安慰剂治疗的男性。对症状进行评估，并在治疗前、连续14天每天以及治疗开始后第18、22和29天收集血浆。第1组的17名男性中有5名出现或恶化骨痛，第2组的19名男性中有12名出现或恶化骨痛。第2组中有1名男性出现急性尿路梗阻。 尽管两组的血浆睾酮水平变化相似，但第1组的血浆前列腺酸性磷酸酶中值浓度几乎立即下降，但第2组的血浆前列腺酸性磷酸酶中值浓度短暂上升，然后在第14天下降。第1组中前列腺特异性抗原的中值水平立即下降，第2组中在第8天下降。 由此得出结论，在接受GnRH类似物治疗的晚期前列腺癌患者中，尼鲁米特可以预防布舍瑞林诱导的血浆睾酮水平短暂升高的不良后果。 尼鲁米特禁忌 严重肝功能损害的患者(治疗前应评估基线肝酶)、对于严重呼吸功能不全的患者，以及对尼鲁米特或该制剂的任何成分过敏的患者禁用。 总结 尼鲁米特具有抗雄激素活性，且无其他激素(雌激素、黄体酮、盐皮质激素和糖皮质激素)作用。对于前列腺癌患者来说，尼鲁米特能够延长病人的寿命，减缓疾病的发展，并且减少前列腺癌的转移危险。

尼鲁米特(nilutamide)是一种抗雄激素药物，主要用于治疗前列腺癌的一种特定形式，即已经扩散到其他部位的转移性激素敏感性前列腺癌。它可以通过抑制雄激素对肿瘤细胞的作用来减缓肿瘤的生长和进展。 尼鲁米特(nilutamide)的副作用 1、心血管系统副作用：高血压。 2、消化系统副作用：恶心、呕吐、厌食、消化不良、便秘。 3、内分泌系统副作用：热潮红。 4、神经系统副作用：头晕、失眠、头昏眼花。 5、其他副作用：视力调节障碍、色觉障碍、肺间质症候群、轻度转氨酶升高、溶细胞性肝炎、阳痿、性欲减退等。 尼鲁米特(nilutamide)副作用的处理措施 1、恶心、呕吐、食欲减退：建议尝试分次进食，少食多餐，避免大量进食，避免油腻、生冷、辛辣刺激性的食物，比如肥肉、雪糕、辣椒等， 2、疲劳、乏力：保持充足的休息时间，避免熬夜，合理安排活动和休息时间，建议适当参加适度的体力活动，比如散步或轻度运动，以增加体力和改善疲劳感。 3、皮肤瘙痒、皮疹：注意保持皮肤清洁和干燥，勤换洗衣物，避免过度擦洗皮肤，避免使用刺激性化妆品或洗浴用品。 4、视觉障碍：在使用尼鲁米特期间，定期进行眼科检查以监测视力变化。如果出现视力模糊、双重影像等问题，应立即向医生报告。 5、肝功能异常：在使用尼鲁米特期间，定期进行肝功能检查。如果出现黄疸、肝区疼痛、食欲减退等症状，应立即向医生报告。如果肝功能异常严重，医生可能会考虑调整剂量或停止使用尼鲁米特。 6、视力模糊：使用尼鲁米特可能会引起视力模糊，影响驾驶和操作机器的能力。因此，在使用该药物期间，应避免驾驶或操作机器等需要高度集中注意力的活动。如果视力模糊症状严重，应考虑停药或调整用药剂量。 尼鲁米特的注意事项 1、肝功能异常：尼鲁米特主要在肝脏代谢，因此肝功能异常的患者使用该药物时需要特别谨慎。在开始使用尼鲁米特之前，需要进行肝功能检查，并在治疗期间定期监测肝功能。如果肝功能出现异常，应立即停药并接受治疗。 2、肺功能异常：尼鲁米特可能引起肺功能异常，表现为呼吸困难、咳嗽等症状。因此，在开始使用尼鲁米特之前，需要进行肺功能检查，并在治疗期间定期监测肺功能。如果肺功能出现异常，应立即停药并接受治疗。 3、食物和药物相互作用：某些食物和药物可能会影响尼鲁米特的代谢和吸收，因此需要告知医生正在使用的其他药物和保健品，以确保安全使用。 4、过敏反应：如果对尼鲁米特或任何其他成分过敏，应立即停药并接受治疗。 5、其他注意事项：在使用尼鲁米特期间，需要定期进行肝功能、肺功能检查和血液检查，以确保药物的安全性和有效性。同时，需要遵循医生的用药指导，正确使用药物，避免出现不良反应。 总结 在使用尼鲁米特时，需要了解该药物的作用、用药注意事项和副作用，并严格遵循医生的用药指导，正确使用药物。 相关热文推荐：尼鲁米特治疗转移性前列腺癌的临床效果？

尼鲁米特治疗转移性前列腺癌的临床效果较好，尼鲁米特能够改善患者的疾病进展状况及生活质量，延长患者的生存期，降低死亡率，对前列腺患者的病情产生积极作用。 在临床试验中显示，尼鲁米特治疗组患者的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组，尼鲁米特治疗组的疾病控制速率、总生存率、客观反应率、完全应答率、无进展生存率明显高于安慰剂组。 尼鲁米特 尼鲁米特(nilutamide)是一种非类固醇类抗雄激素药物，可通过竞争前列腺细胞中雄激素的受体而发挥作用，从而促进细胞凋亡，抑制前列腺肿瘤生长。尼鲁米特(nilutamide)于1997年获批，用于治疗转移性D2期前列腺癌。 尼鲁米特治疗转移性前列腺癌的临床效果 尼鲁米特通过其抗雄激素活性可以补充仅抑制睾丸雄激素的手术去势，在既往未治疗的转移性前列腺癌患者中研究了联合治疗的效果。 在一项双盲、随机、多中心的研究中，纳入了457名患者，随机分配接受尼鲁米特治疗(n=225)、安慰剂治疗(n=232)。 尼鲁米特组在进展时间和死亡时间方面显示出具有统计学意义的获益，尼鲁米特组的中位无进展生存期为27.3个月，安慰组为23.6个月，尼鲁米特组的无进展生存期为21.1个月，安慰剂组仅为14.9个月。 尼鲁米特组的完全或部分回归率为41%，安慰剂组为24%，尼鲁米特组的骨痛改善率为54%，安慰剂组为37%。 为了比较尼鲁米特对接受睾丸切除术的转移性前列腺癌(mPCa)患者和安慰剂的安全性和有效性，总共244项研究中有5项被纳入分析，一共包含1637名患者。尼鲁米特组显示出改善的缓解率、疾病进展、完全缓解和临床获益均高于对照组。服用尼鲁米特的患者显示出延长的无进展生存期和总生存期。 研究表明，接受睾丸切除术的mPCa的患者接受尼鲁米特治疗在无进展生存期、总生存期缓解率和临床获益方面有显著改善。 尼鲁米特的用法用量 1、诱导剂量：300mg/日，连续用药4周。 2、维持剂量，150mg/日，可一次服用，也可以分成多次服用。 尼鲁米特(nilutamide)的用药禁忌 1、对尼鲁米特或其成分过敏的人士禁止使用尼鲁米特。 2、存在严重的肝功能损害或肝病的人士不应使用尼鲁米特，因为尼鲁米特的代谢主要发生在肝脏，肝功能损害可能会导致药物在体内的积累。 3、存在严重的肺疾病或呼吸困难的人士应避免使用尼鲁米特，因为尼鲁米特可能导致肺炎或呼吸系统不良反应。 4、存在严重的视网膜病变或视力障碍的人士应谨慎使用尼鲁米特，因为尼鲁米特可能导致视觉障碍。 5、儿童和青少年、妊娠期和哺乳期的妇女以及正在接受抗雄激素治疗的女性不应使用尼鲁米特。 总结 尼鲁米特是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。同时，对于不同的患者，尼鲁米特的疗效可能会有所不同。因此，在使用尼鲁米特之前，需要进行个体化的评估和制定治疗方案。 参考文献： Rashid M, Shamshavali K, Chhabra M. Efficacy and Safety of Nilutamide in Patients with Metastatic Prostate Cancer who Underwent Orchiectomy: A Systematic Review and Metaanalysis. Curr Clin Pharmacol. 2019;14(2):108-115. doi: 10.2174/1574884714666190112151202. PMID: 30648519; PMCID: PMC7040499. 相关热文推荐：舒沃替尼(舒沃哲)的用药注意事项和禁忌症？

尼鲁米特作用机制是与雄性激素受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素作用。 尼鲁米特的作用 尼鲁米特(Nilutamide ) ,非甾体抗雄激素药,由法国Roussel-Uclaf研制、推出,主要作用是与雄性激素的受体结合,阻止激素与受体结合,一般与手术治疗合并应用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，发挥其抗雄性激素作用。对雌性激素﹑孕激素﹑盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。 动物研究表明，尼鲁米特具有抗雄激素活性，且无其他激素(雌激素、黄体酮、盐皮质激素和糖皮质激素)作用。在体外，尼鲁米特在雄激素受体水平阻断睾酮的作用。在体内，尼鲁米特与雄激素受体相互作用，阻止正常的雄激素反应。 尼鲁米特相关研究 尼鲁米特能延迟疾病的发展和延长生存期。对475例患者的研究结果表明,用尼鲁米特治疗平均生存期为27.3月,安慰剂为23.6月;疾病无进展的生存期尼鲁米特组为21.1月,而安慰剂组为14.9月,尼鲁米特组骨痛缓解达到较高水平。 尼鲁米特用法与用量 尼鲁米特推荐剂量为300mg,每日1次,用30d(应于手术或用LHRH类似物时开始使用),此后150mg ,每日1次。尼鲁米特可以和食物一起服用，也可以不吃。 尼鲁米特不良反应与注意事项 尼鲁米特不良反应：患者已作睾丸切除术并正在用尼鲁米特治疗,通常不良反应症状与血清低雄激素水平有关。不良反应包括降低暗适应(31%),轻度恶心(27% ),2级呕吐(4%),不能耐受乙醇(19%),热潮红(54% ) ,男子女性型乳房(50%)。 尼鲁米特不良反应处理措施： 1、轻度恶心：饮食方面的调理，尽量吃一些软的容易消化的食物，尽量清淡饮食。同时也可以适当的进行局部的热敷和按摩等进行调理。 2、热潮红：应该进行冷湿敷，临床上常用的有硼酸溶液冷敷，或者生理盐水冷湿敷。另外，还要针对面部遇热发红的原因进行治疗，需要去除致病原因，配合局部的冷湿敷。 尼鲁米特注意事项 1、用尼鲁米特单独治疗的患者中1%~2%发生间质性肺炎。 2、肝炎罕见。严重肝损伤和呼吸功能不全者不能使用尼鲁米特。 3、对使用受细胞色素P4so异化酶所代谢的药物时,慎服尼鲁米特,因尼鲁米特能抑制异化酶的活性,如要合用时应适当减少前者剂量。 4、机动车或机器操作人员应注意其可能出现视物模糊作用。 相关热文推荐：贝伐珠单抗的用法和用量？ https://www.1blv.com/newsDetail/121158.html

尼鲁米特治疗前列腺癌的效果 纳入随机对照试验，比较尼鲁米特治疗接受睾丸切除术的转移性前列腺癌症（mPCa）患者与安慰剂的安全性和有效性。关注的结果是生存、药物反应和安全性。纳入研究的质量使用Cochrane偏倚风险工具进行评估。两位作者独立参与了研究选择、数据提取和质量评估。两位评审员之间的分歧通过咨询第三位评审员得以解决。 结果：244项研究中共有5项纳入荟萃分析，涉及1637名参与者。与安慰剂相比，尼鲁米特组的有效率（RR=1.77）、疾病进展（RR=0.59）、完全缓解（RR=2.13）和临床获益（RR=1.23，）均有改善；然而，稳定的疾病有利于对照组（RR=0.80）。 此外，服用尼鲁米特的患者显示出无进展生存期和总生存期的延长。尼鲁米特组报告的最常见的不良事件是恶心和呕吐。 结论：有证据表明，与安慰剂组相比，接受尼鲁米特睾丸切除术的mPCa患者在无进展生存率、总生存反应率和临床获益方面有显著改善。 尼鲁米特作用功效 尼鲁米特适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期），是非甾体抗雄激素药物，在体内稳定，同受体结合持久，维持作用时间长，能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素的作用。 尼鲁米特的副作用 尼鲁米特的副作用常见的包括高血压、恶心、便秘、热潮红、头晕、头痛、无力、腰痛、胸痛、腹痛、流感样症状、发热、便秘、畏食、消化不良、呕吐、阳痿、性欲减退、贫血、呼吸困难、暗适应能力减退、视觉异常和泌尿道感染等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：替尔泊肽的降糖效果好吗 参考文献 Rashid M, Shamshavali K, Chhabra M. Efficacy and Safety of Nilutamide in Patients with Metastatic Prostate Cancer who Underwent Orchiectomy: A Systematic Review and Metaanalysis. Curr Clin Pharmacol. 2019;14(2):108-115. doi: 10.2174/1574884714666190112151202. PMID: 30648519; PMCID: PMC7040499.

尼鲁米特的正确服用方法为口服，患者应严格遵医嘱用药，不可私自加减药量或者停药，以免影响药物治疗效果。 尼鲁米特正确服用方法及剂量 尼鲁米特片剂每盒30片，每片白色、双凸、圆柱形(直径10 mm)片剂的一面上有三角形徽标，另一面上有内部参考编号(168D)。此药物需口服，可伴随食物服用也可不伴食物服用。建议剂量为每日一次，300mg，持续服用30天，之后为150mg，每日一次。 为获得最大获益，尼鲁米特治疗必须在手术去势当天或当天开始。 尼鲁米特用药注意事项 1、药片应整片吞服，患者不可咀嚼、嚼服、碾碎服用，以免破坏药物形状，影响药效。 2、患者在用药期间应注意饮食清淡，避免进食麻辣火锅、烧烤等辛辣刺激性食物，以免引起胃肠道不适，加重恶心、呕吐等不良反应。 3、在临床试验中，13%至57%接受治疗的患者报告，当从明亮区域进入黑暗区域时，他们对黑暗的适应延迟，从几秒钟到几分钟不等。随着药物治疗的继续，这种影响有时不会减弱。出现这种情况的患者应注意夜间驾驶或穿越隧道，通过戴上有色眼镜可以减轻这种影响。 药物禁忌症 1、严重肝功能损害的患者禁用，以免加重肝功能受损的情况。 2、严重呼吸功能不全的患者禁用，否则可能会加重呼吸困难的情况。 3、对尼鲁米特中任何成分过敏的患者禁止使用，以免出现严重过敏反应。 4、尼鲁米特无女性适应症，不应用于此人群，尤其是用于非严重或非危及生命的疾病。 尼鲁米特治疗前列腺癌效果较好，在对晚期前列腺癌患者的长期随访中，尼鲁米特联合睾丸切除术较睾丸切除术联合安慰剂在疾病进展间期和改善生存方面有显著获益。

尼鲁米特 尼鲁米特(nilutamide)是第一代口服非甾体类抗雄激素药物，尼鲁米特对雄激素受体有亲和力，可阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素刺激正常和癌性前列腺组织生长的作用。 尼鲁米特治疗前列腺癌的优势 在去势前列腺癌患者中，尼鲁米特可改善客观反应率、骨痛、泌尿症状、肿瘤标志物和疾病进展时间。 在一项临床研究中纳入14例激素抵抗型前列腺癌患者，接受尼鲁米特150mg/天(n=12)或300mg/天(n=2)治疗。 14名患者中有7名(50%)的前列腺特异性抗原(PSA)水平下降超过50%，6名骨痛患者中有4名患者的主观症状有所改善。PSA反应的中位持续时间为11个月，7名患者中有2名仍有PSA反应。此外，3名患者(20%)有短暂和轻微的PSA反应(低于50%)。 尼鲁米特治疗前列腺癌的疗效研究 研究目的：研究在雄激素消融失败的晚期前列腺癌患者中，使用尼鲁米特作为二线激素药物的前列腺特异性抗原(PSA)应答率。 研究方法：一共28例激素抵抗的前列腺癌患者接受尼鲁米特作为二线激素治疗，从诊断为癌症到激素失败的中位时间为48个月(范围2到120个月)。尼鲁米特治疗开始后的中位随访时间为26个月。除了药物或手术去势失败外，所有患者以前都接受过至少一种抗雄激素药物(氟他胺或比卡鲁胺)。 研究结果：在开始尼鲁米特治疗后，28例患者中有18例(64%)PSA开始下降，8例(29%)PSA反应持续超过3个月。既往有抗雄激素撤药反应的患者对尼鲁米特的PSA反应与无反应相比分别为100%和18%。28名患者中有10名(36%) PSA持续升高。 结论:尼鲁米特可以获得显著的持续PSA反应，并且具有良好的毒性特征，先前有抗雄激素戒断反应的患者对尼鲁米特有显著更大的反应机会。 在一项尼鲁米特治疗前列腺癌的疗效和耐受性的研究中，研究结果显示尼鲁米特组患者的无进展生存期明显更长，尼鲁米特组的中位进展时间为20.8个月，安慰剂组为14.9个月，安慰剂组前列腺癌死亡的中位时间为30.0个月，尼鲁米特组为37个月。 参考文献： 1、Kassouf W, Tanguay S, Aprikian AG. Nilutamide as second line hormone therapy for prostate cancer after androgen ablation fails. J Urol. 2003 May;169(5):1742-4. doi: 10.1097/01.ju.0000057795.97626.66. PMID: 12686822. 2、Janknegt RA, Abbou CC, Bartoletti R, Bernstein-Hahn L, Bracken B, Brisset JM, Da Silva FC, Chisholm G, Crawford ED, Debruyne FM, et al. Orchiectomy and nilutamide or placebo as treatment of metastatic prostatic cancer in a multinational double-blind randomized trial. J Urol. 1993 Jan;149(1):77-82; discussion 83. doi: 10.1016/s0022-5347(17)36003-2. PMID: 7678043. 相关热文推荐：阿帕他胺治疗前列腺癌骨转移效果？

尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素类药物,由法国Roussel-Uclaf公司首家研制以,用于前列腺癌治疗。其作用机制是尼鲁米特与雄性激素受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素作用。那么，尼鲁米特治疗前列腺癌的效果如何？ 尼鲁米特治疗前列腺癌的效果 研究背景：前列腺癌是所有癌症死亡中的第六大死因 到2030年，这一负担预计将增加，新增病例1万例，新死亡7499万例。我们旨在评估尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的有效性和安全性[1]。 研究方法：在Medline/PubMed和Cochrane图书馆进行了全面检索。纳入研究和 clinicaltrials.gov 研究的参考文献没有语言和日期限制。我们仅纳入了随机对照试验，比较了尼鲁米特在接受睾丸切除术与安慰剂的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的安全性和有效性。关注的结果是生存以及药物和安全的反应。使用Cochrane偏倚风险工具评估纳入研究的质量。 研究结果：244项研究中共有1637项被纳入meta分析，涉及1名受试者。与安慰剂相比，尼鲁胺组的缓解率（RR=77.95，1%CI 46.2-14.0，p<00001.0）、疾病进展（RR=59.95，0%CI 47.0-73.0，p<00001.2）、完全缓解（RR=13.95，1%CI 40.3-23.0，p=003.1）和临床获益（RR=23.95，1%CI 13.1-34.0，p<00001.0）改善;然而，病情稳定有利于对照组（RR=80.95，0%CI 68.0-94.0，p=007.<>）。此外，尼鲁米特组的患者表现出延长的无进展生存期和总生存期。恶心和呕吐是尼鲁米特组报告的最常见的不良事件。 结论 有证据表明，与安慰剂组相比，接受尼鲁米特睾丸切除术的mPCa患者在无进展生存期、总生存缓解率和临床获益方面均有显著改善。 参考文献 [1]Rashid M, Shamshavali K, Chhabra M. Efficacy and Safety of Nilutamide in Patients with Metastatic Prostate Cancer who Underwent Orchiectomy: A Systematic Review and Metaanalysis. Curr Clin Pharmacol. 2019;14(2):108-115. doi: 10.2174/1574884714666190112151202. PMID: 30648519; PMCID: PMC7040499. 热文推荐：比卡鲁胺一个月花多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/119704.html

Nilutamide尼鲁米特为与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素的作用。但是Nilutamide尼鲁米特对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。Nilutamide尼鲁米特对雄激素受体的作用较持久，用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用。 尼鲁米特Nilutamide的不良反应： 使用Nilutamide尼鲁米特的少数患者可出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，停药后可消失，也可佩戴有色眼镜以减轻症状；也可能出现肺间质症候群；轻度转氨酶升高，继续用药可好转，但可能同时发生溶细胞性肝炎；其他可见恶心、呕吐等消化道症状和眩晕、阳痿、性欲减退、面部潮红等。 尼鲁米特不良反应处理方式： 如果患者在使用Nilutamide尼鲁米特期间发生的副作用症状比较轻微，可以不必针对性的，副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用一定要及时寻求医疗的帮助，切不可私自治疗，以免发生更严重的副作用。 另外使用Nilutamide尼鲁米特需要注意：当临床出现疑似肝炎的症状，如恶心、呕吐 、腹痛、黄疸，应检查转氨酶，如超过正常上限3倍应中止给药。出现原因不明的呼吸困难或其症状加剧时，应做X线检查，如发现肺部间质性病变应立即停药。机动车或机器操作人员应注意其可能出现视物模糊作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼鲁米特是抗雄性激素吗？尼鲁米特效果好吗？

尼鲁米特nilutamide是抗雄性激素的药物，主要用于前列腺癌治疗。该药品的主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。尼鲁米特nilutamide在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，不产生雄激素作用。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用，那尼鲁米特nilutamide副作用有哪些？注意事项是什么？ 尼鲁米特nilutamide副作用 尼鲁米特nilutamide副作用包括有：视力调节障碍及色觉障碍、肺间质症候群、轻度转氨酶升高、恶心、呕吐、眩晕、阳痿、性欲减退、面部潮红等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受尼鲁米特nilutamide治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论。 尼鲁米特nilutamide注意事项 已知对尼鲁米特nilutamide或者任何辅料过敏的患者、肝功能不全的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。患者如果在尼鲁米特nilutamide治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时到医院就诊，不可擅自用药治疗。 使用尼鲁米特nilutamide治疗可能会出现视物模糊的症状，机动车或机器操作人员在使用该药品治疗时应注意这一点。 使用尼鲁米特nilutamide治疗可能会出现原因不明的呼吸困难或其症状加剧，出现此类症状时患者应做X线检查，如果检查后发现肺部间质性病变，应立即停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼鲁米特nilutamide在国内上市了吗？多少钱一盒

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长。随着医疗科技的不断发展，现在已经有多个治疗前列腺癌的有效药物被研制成功，尼鲁米特nilutamide就是治疗前列腺癌的有效药物。尼鲁米特nilutamide是与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，它能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素的作用。尼鲁米特nilutamide通过抑制雄激素的分泌，避免睾酮水平的上升，从而达到治疗的作用。但是前列腺癌通过药物治疗是无法治愈的，只能改善症状。 尼鲁米特nilutamide治疗效果 研究中，研究者评估了尼鲁米特nilutamide在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特nilutamide治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特nilutamide治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。尼鲁米特nilutamide能改善患者的疾病进展状况及生活质量，延长患者的生存期，降低死亡率，对前列腺患者的病情能产生积极作用。尼鲁米特nilutamide的上市为众多前列腺癌患者带来了新的治疗方案及选择。 以上就是关于尼鲁米特nilutamide的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如尼鲁米特nilutamide价格、购买渠道、注意事项等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依那西普Enbrel治疗效果如何？长期用会耐药吗

尼鲁米特是抗雄性激素的药物，由法国研制、推出，对雄激素受体的作用较持久。尼鲁米特应在手术的当天或第2天开始使用，在没有咨询医师的情况下不应中断或停止用药。尼鲁米特口服给药，吸收迅速而完全，适用于转移性前列腺癌。 尼鲁米特的疗效！ 尼鲁米特是氟他胺结构类似物，为此类第二个上市药物。研究中评估尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特治疗组的客观反应率、疾病控制速率、总生存率、完全应答率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；尼鲁米特治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显比安慰剂组低；两组间停药率差异无统计学意义。 尼鲁米特的副作用！ 尼鲁米特治疗效果显著的同时，也是有副作用的。黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，肺间质症候群；戒酒硫样作用；轻度转氨酶升高，可能同时发生溶细胞性肝炎；恶心、呕吐等消化道症状；眩晕；阳痿；性欲减退；面部潮红等都是尼鲁米特的副作用。建议患者遵医嘱用药，以免产生影响病情的反应。尼鲁米特推荐剂量为：一次300mg，每天一次，服用30天后改为1次/日，一次150mg。可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼鲁米特怎么服用？国内哪里能买到尼鲁米特？

尼鲁米特是与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，是最早的前列腺癌用药，主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。尼鲁米特用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用。 尼鲁米特的用法用量！ 为了获得最大益处，尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。对于严重肝功能损害的患者、严重呼吸功能不全患者、对尼鲁米特或该制剂的任何组分过敏的患者禁止服用尼鲁米特。本品是口服药物，诱导剂量每天300mg，连服4周。维持剂量是每日150mg，可1次服用或分多次服用。尼鲁米特是由法国研制推出的，在体内稳定，同受体结合持久，维持作用时间长，如同手术或化学去势方法结合，使抗外周雄激素作用更完全。建议患者遵医嘱用药，以免产生不耐受反应！ 国内哪里能买到尼鲁米特？ 尼鲁米特在国内属于未上市药物，患者在国内的医院药房还买不到本品，可以出国购药，但出国购药会增加费用负担，反而不合算。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的尼鲁米特，购药方便快捷，而且能保证是正品，性价比更高。医伴旅与国内的许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外药物，因为受汇率浮动影响，药物价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解尼鲁米特的具体费用和购药流程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依那西普治疗类风湿性关节炎的副作用和注意事项！