尼拉帕利一盒有多少粒？尼拉帕利（尼拉帕尼）规格有两种，一种100mg*90粒，一种是100mg*30粒。 规格不同尼拉帕利（尼拉帕尼）的价格会不同，具体价格建议患者咨询医伴旅客服了解。 尼拉帕尼是卵巢癌治疗药物，临床ENGOT-OV16/NOVA试验，入组了553例既往经过至少两轮含铂标准化疗且在最后一轮化疗后获得缓解的卵巢癌患者，并根据是否带有BRCA基因胚系突变（源于生殖细胞的突变），将患者分为了两个队列。 这些患者化疗缓解后按照2:1比例随机分配接受尼拉帕尼或安慰剂进行维持治疗。治疗组患者接受300mg/d的尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗，安慰剂组接受等量安慰剂。研究的主要疗效指标为“无进展生存期（PFS）”。 PFS是临床试验中最常用的疗效评估指标之一，代表了有效延缓肿瘤进展的时间。 研究结果发现，尼拉帕利（尼拉帕尼）相较于安慰剂，无论病人是否存在BRCA胚系突变都有奇效：在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上（9.3个月对比3.7个月）；而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍（21个月对比5.5个月）。这提示，BRCA突变是尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗获益的有利因素。 相关热文推荐：尼拉帕利多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/77311.html

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,尽管发病率不高,但病死率高居所有女性生殖系统癌症之首。其中,上皮细胞卵巢癌是最常见的卵巢癌,发病后5年生存率<50%。尼拉帕尼（Niraparib）是一款新型卵巢癌抑制剂药物，尼拉帕利可用于所有铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论BRCA是否突变，也不需要进行基因检测。临床试验表明尼拉帕尼在治疗卵巢癌方面显示了良好的疗效。 尼拉帕利（尼拉帕尼）于2017年3月27日获FDA批准上市，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）推荐剂量为300mg，1次/天空腹或进餐时服用均可。本品胶囊剂应在每天同时间整粒吞服。睡前服可减少恶心的发生率。在以铂类为基础的化疗方案结束后8周内应开始本品的治疗。如漏服或服药后呕吐，不必补服，按预定时间服用下次剂量。 如出现≥3级的非血液性不良反应，暂停尼拉帕利（尼拉帕尼）用药，如28d内不良反应得到缓解，以200mg重新开始治疗，如在此剂量下，仍出现≥3级的非血液性不良反应，应暂停用药，如28天内不良反应得到缓解，以100mg重新开始治疗，100mg仍不耐受者，需要永久停药。 尼拉帕利多久见效？尼拉帕利（尼拉帕尼）多久见效与患者自身情况有关，建议患者用药一段时间后及时医院进行检查。 相关热文推荐：尼拉帕利一般多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77310.html

尼拉帕利一般多久耐药？具体服用尼拉帕利（尼拉帕尼）多久会耐药，与患者体质、疾病进展程度和治疗情况密切相关，没有一个具体的数据。有的患者可以服药几年以上都未出现耐药。患者在服用尼拉帕尼时应谨遵医嘱，不可擅自增加用药剂量可能会使耐药提前，患者服用尼拉帕尼出现耐药后，可以更换其他药物进行后续的治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。尼拉帕利是全球首个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，2016年6月29日，TESARO发布了尼拉帕尼Zejula用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼Zejula一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组(使用化疗)的病人，只有5.5个月，前者是后者的接近的4倍，而对于未突变患者，也有9.3个月，超过安慰剂的两倍。这个数据要比我之前介绍的奥拉帕尼略好一些。 基于此次临床试验，2016年9月12日,美国食品药品管理局(FDA)授予尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位,并快速通道审评，2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准,商品名为Zejula®。用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 相关热文推荐：尼拉帕利口服剂量 https://www.1blv.com/newsDetail/77306.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是PARP-1和PARP-2抑制药，适用于经铂化疗药治疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年妇女患者的维持治疗。体外研究显示,尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性,增加生成PARP-DNA复合物,使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系,尼拉帕尼可增加诱导细胞毒性。 尼拉帕利口服剂量是多少？ 尼拉帕利（尼拉帕尼）单药治疗，口服300 mg(3粒胶囊),每天1次,是否与食物同服均可。服药时应整粒胶囊吞服,最好在每天大约相同时间服用,而睡前服药是处置恶心的有效方法。患者应在近期含铂化疗药治疗方案后不迟于8周的时间开始服用尼拉帕尼,直至疾病进展或不可耐受的不良反应。若患者因呕吐或其他原因缺失一次剂量,应按照服药时间表,继续服下一次剂量,不可在同一天服附加剂量。 处置药物不良反应,可考虑中断治疗、减小剂量或终止服药。起始服药剂量为300 mg·d(3粒),首次减小剂量为200 mg·d(2粒),第2次减小剂量为100 mg·d(1粒)。若需要再次减小剂量,低于100 mg·d,应停止治疗。 特殊人群的药动学 18~65岁患者,轻至中度肾损伤患者均不影响尼拉帕尼的药动学参数，尚不清楚严重肾损伤或正在进行肾透析患者及中度或严重肝损伤患者的尼拉帕尼药动学参数。 相关热文推荐：尼拉帕利什么时候吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/77304.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）于2017年3月在美国获得FDA批准上市，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑制剂。尼拉帕利什么时候吃？ 尼拉帕利（尼拉帕尼）1次/天空腹或进餐时服用均可。本品胶囊剂应在每天同时间整粒吞服。尼拉帕尼有可能导致恶心症状，可以在睡前服用，睡前服可减少恶心的发生率。 尼拉帕利（尼拉帕尼）推荐剂量是300m（3粒），口服，每天1次，有或无食物服用。继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 如出现≥3级的非血液性不良反应，暂停用药，如28d内不良反应得到缓解，以200mg重新开始治疗，如在此剂量下，仍出现≥3级的非血液性不良反应，应暂停用药，如28天内不良反应得到缓解，以100mg重新开始治疗，如在此剂量下，仍出现≥3级的非血液性不良反应，在28天内未见缓解者，应永久停药。 尼拉帕尼可能导致胚胎-胎儿毒性，根据其作用机制，尼拉帕尼在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡，因为尼拉帕尼具有遗传毒性，并针对动物和患者（如骨髓）中活跃分裂的细胞。告知孕妇胎儿的潜在风险。 相关热文推荐：尼拉帕利要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/77301.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种口服，每日一次的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）和聚合酶-2（PARP-2）抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示尼拉帕利（尼拉帕尼）诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕利（尼拉帕尼）可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移稙模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕利均可降低肿瘤的增长。 尼拉帕利要吃多久？尼拉帕利（尼拉帕尼）具体吃多久与患者自身情况有关，对疾病有帮助患者可以一直使用。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种有效且高度选择性的PARP1/2抑制剂，推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用；每日一次，患者可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或终止尼拉帕利。如果用药期间出现≥3级的非血液性不良反应，应暂停尼拉帕利用药，如28日内不良反应得到缓解，以200mg重新开始治疗，如在此剂量下，仍出现≥3级的非血液性不良反应，应暂停用药，如28日内不良反应得到缓解，以100mg重新开始治疗，如在此剂量下，仍出现≥3级的非血液性不良反应，在28日内未见缓解者，应永久停药。 相关热文推荐：尼拉帕利是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/77299.html

临床试验分析了尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的效果。纳入553例复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的随机试验，这些患者至少接受过两次基于铂类化疗的治疗，并且对最近的一次化疗完全或部分应答。患者在最后一次治疗的8周内，随机服用尼拉帕利（每日口服300mg）或匹配的安慰剂（比例为2：1）。将具有有害或疑似有害生殖系BRCA突变的患者分配至种系BRCA-突变群组（n = 203），将没有种系BRCA突变的患者分配至非种系BRCA-突变群组（n = 350）。 该试验显示，在两个队列中，与安慰剂相比，随机分配到尼拉帕利（尼拉帕尼）的患者的无进展生存期（PFS）有统计学意义上的显着改善。服用尼拉帕利的种系BRCA突变患者的中位PFS估计值为21个月，而接受安慰剂的种系BRCA突变患者为5.5个月。 尼拉帕利国内上市没，是否进入医保？ 中国国家药品监督管理局受理尼拉帕尼（尼拉帕利）的上市申请，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。尼拉帕尼（尼拉帕利）在国内的价格还是很是昂贵，目前一盒规格为100mg*30粒的进口尼拉帕尼，国内定价高达2.5万元左右，由于尼拉帕利（尼拉帕尼）国内上市时间较短，所有还没有进入医保，患者需要自费购买。 相关热文推荐：尼拉帕利口服说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/77297.html

尼拉帕利口服说明书： 【适应症】：尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 【剂量和给药方法】：1.尼拉帕利（尼拉帕尼）推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 3.对不良反应，考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 【作用机制】：尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利-诱导的细胞毒性。 【警告和注意事项】：骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 【不良反应】：最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少，贫血，中性细胞减少，白细胞减少，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/胃炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/乏力，减低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，味觉障碍，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹和低血压。 【特殊人群中使用】：哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利（尼拉帕尼）后共1个月不要哺乳喂养。 相关热文推荐：尼拉帕利副作用是什么？如何处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/77295.html

尼拉帕利国内能买到吗？尼拉帕尼是2017年首次获美国FDA批准上市,商品名Zejula,同年11月在欧洲获批，去年12月在中国大陆上市。国内是可以买到尼拉帕利（尼拉帕尼）的。 尼拉帕尼(Zejula)是第3个PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者也有效果。一项双盲III期试验（ENGOT-OV16/NOVA）入组的复发性铂敏感性卵巢癌患者对末次化疗有完全或部分反应。尼拉帕利作为维持治疗显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。 共有553名患者以2：1的比例随机接受每日300 mg尼拉帕利或安慰剂治疗。根据是否存在种系BRCA突变（gBRCA）对患者进行分类（gBRCA组和非gBRCA组）。在gBRCA队列的203名患者中，138名被随机分配接受尼拉帕利，65名接受安慰剂治疗；在非gBRCA队列的350名患者中，234名患者被随机分配接受尼拉帕利，116名接受安慰剂治疗。主要终点是意向治疗人群的无进展生存期。 实验结果显示，在gBRCA组中，尼拉帕利（尼拉帕尼）中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月（危险比[HR]=0.26，P<0.0001）；非gBRCA组中分别为9.3个月vs 3.9个月（HR=0.45，P<0.0001）。 相关热文推荐：卵巢癌药物尼拉帕利要一直吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77291.html

一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利（尼拉帕尼）和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。 临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗中获益。 尼拉帕利（尼拉帕尼）如何服用，卵巢癌药物尼拉帕利要一直吃吗？尼拉帕利（尼拉帕尼）胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用，对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。因此尼拉帕利（尼拉帕尼）是可以长期吃的，但是否要长期使用与患者自身情况有关，患者需要在医生的建议写用药，如患者吃尼拉帕利有效，可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 相关热文推荐：尼拉帕利多久一疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/77284.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。临床试验对比了尼拉帕利（尼拉帕尼）于安慰剂治疗卵巢癌的效果，试验纳入具有种系BRCA突变和非生殖系BRCA突变卵巢癌患者进行分析。结果显示，尼拉帕利（尼拉帕尼）改善了卵巢癌患者的无进展生存期，在具有种系BRCA突变卵巢癌队列中，尼拉帕尼患者无进展生存21个月，而相比安慰剂只有5个月；在非生殖系BRCA突变中，尼拉帕尼的无进展生存中值为9.3个月，而安慰剂为3.9个月。 尼拉帕利如何服用，多久一疗程？尼拉帕利（尼拉帕尼）没有疗程之说，患者服用尼拉帕利（尼拉帕尼）有效可以一直使用，直至疾病进展或耐药。 尼拉帕尼推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用ZEJULA尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。 对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用ZEJULA尼拉帕尼治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。患者如果忘记服用尼拉帕尼，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用ZEJULA尼拉帕尼出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 相关热文推荐：尼拉帕利多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/77281.html

尼拉帕利（尼拉帕尼）是一款新型卵巢癌抑制剂药物，一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。 由此可见，尼拉帕利有效性和安全性均十分良好，适合卵巢癌患者长期服用。 尼拉帕利多少钱？ 目前市面上售卖的尼拉帕利（尼拉帕尼）包括多个版本，有原研药和仿制药（孟加拉珠峰、孟加拉碧康），版本不同价格不同： 美国原研尼拉帕利价格：17514.96美元/100mg*90粒，孟加拉珠峰生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niranib规格100mg*30胶囊，售价4400元。孟加拉碧康生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niraparix规格100mg*90胶囊，售价12500元。 相关热文推荐：尼拉帕利上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/77280.html

尼拉帕利上市价格：美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，美国原研尼拉帕利价格：17514.96美元/100mg*90粒， 尼拉帕利（尼拉帕尼）去年12月在中国大陆上市国内的售价，一盒约2.5万元的药费，价格昂贵且暂未纳入医保,普通家庭的患者吃不起。 孟加拉珠峰生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niranib规格100mg*30胶囊，售价4400元。 印度版尼拉帕利（尼拉帕尼）LuciNirap规格100mg*90胶囊，售价19100元 孟加拉碧康生产的尼拉帕利（尼拉帕尼）Niraparix规格100mg*90胶囊，售价12500元。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑制剂，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。尼拉帕利是全球首个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，而无论 BRCA 是否突变的 PARP 抑制剂。 尼拉帕利为口服用药，每天1次，每次300mg，空腹或者伴食物一起服用。尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果出现严重不良反应，应考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 相关热文推荐：尼拉帕利副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77279.html

抗癌药物尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 新的抗癌药物尼拉帕利的III期临床试验数据已经发表，结果令人惊讶。尼拉帕利是靶向PARP基因的靶向药物，主要靶向BRCA1/2基因突变的癌症。例如卵巢癌和乳腺癌。 已发表的临床试验是尼拉帕利在“维持期”期间的使用，并且发现具有奇异的效果：对于具有BRCA基因突变的卵巢癌，如果每天进行一次首次口服化疗，则应保持“中间进展”无生存期”为21个月，而对照组的安慰剂患者仅为5.5个月。 尼拉帕利一盒90粒（100mg/粒；胶囊），口服使用，推荐剂量是300 mg每天1次，有或无食物服用。尼拉帕利仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。

尼拉帕尼是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。CHMP推荐批准尼拉帕尼作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 对于患者来说，最关心的问题莫过于药物的治疗效果，尼拉帕尼对卵巢癌的效果更是患者关心的重点。尼拉帕尼是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕尼治疗中获益。

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么，尼拉帕尼一盒的价格是多少？ 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在中国大陆上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。在此之前，有两款性价比极高的尼拉帕利仿制药供患者选择：印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右；孟加拉珠峰尼拉帕利，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

尼拉帕利获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。 尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名Zejula）在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，截止目前未在中国上市。美国原研尼拉帕利价格：17514.96美元/100mg*90粒，鉴于此，很多患者选择性价比极高的仿制药。印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕利，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

尼拉帕利商品名为Zejula，是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。尼拉帕利最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。尼拉帕利利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕利的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕利的治疗中获益。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利未在国内大陆上市，医保后的价格并不存在。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。我们相信，有朝一日尼拉帕利将在中国大陆上市并纳入医保，造福更多患者。 此外，美国原版尼拉帕利价格为17514.96美元/100mg*90粒，十分昂贵。许多患者购买价格较便宜的仿制药。 印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右 ，而孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多，规格100mg*30粒，售价5000元左右。

尼拉帕利适用于治疗以铂类为基础的化疗有效的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌。尼拉帕利利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。并且尼拉帕利的覆盖面更广，并不限于乳腺癌易感基因BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕利的治疗中获益。 2017年3月，尼拉帕利获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市。尼拉帕利的上市无疑为国内卵巢癌患者提供了一种新的治疗方案，大大延长了患者的生存时长，提高生存质量。 尼拉帕利作为处方药，应该在医生的指导下服药，并谨遵医嘱，不得擅自更改服药剂量。尼拉帕利的推荐剂量为300毫克，一日1次，空腹或进餐时服用均可。尼拉帕利胶囊剂应在每天同一时间整粒吞服。睡前服可减少恶心的发生率。在以铂类为基础的化疗方案结束后8周内应开始尼拉帕利的治疗。如漏服或服药后呕吐，不必补服，按预定时间服用下次剂量。 有患者咨询：尼拉帕尼需要长期吃吗？一般来说，尼拉帕利应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。尼拉帕利可导致骨髓异常增生综合征和（或）急性淋巴细胞白血病，严重者可致命。如确诊上述疾病，应立即停药。尼拉帕利可导致骨髓抑制，治疗的头一个月内，每周检测全血细胞计数，以后每月一次，如临床需要，随时检查。尼拉帕利可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批上市，商品名为Niraparib。截止目前，尼拉帕利未在中国大陆上市，所以没有纳入医保。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。在此之前，有两款性价比极高的尼拉帕利仿制药供患者选择：印度版尼拉帕利，规格100mg*90粒，价格19000元左右；值得一提的是孟加拉珠峰尼拉帕利，规格100mg*30粒，售价5000元左右。