贝达喹啉（斯耐瑞）是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。今天咱们就来详细了解一下抗结核药物贝达喹啉进入医保了吗？ 贝达喹啉（斯耐瑞）进入了地方医保，纳入医保后的贝达喹啉，价格降低不少，但是报销地区有限，大部分地区还不支持医保，因此，没有医保以及不支持报销地区的患者也是一笔不小的经济压力。 有需要的患者可以选择贝达喹啉美国强生制药（俄罗斯版） Sirturo 100mg*188片价格24000元左右。患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品，直邮到家。 贝达喹啉（斯耐瑞）具有很好的杀菌活性和耐受性，具有缩短耐多药和广泛耐药肺结核疗程的作用。在试验中发现，贝达喹啉痰培养的转阴时间较快，转阴率为79%。贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。 贝达喹啉（斯耐瑞）主要经CYP3A4，部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为贝达喹啉的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病 。贝达喹啉及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：抗结核新药贝达喹啉副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/82788.html

贝达喹啉（斯耐瑞）独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。今天咱们就来详细了解一下抗结核新药贝达喹啉效果如何？ 探讨联用贝达喹啉（斯耐瑞）对耐药肺结核患者的长期疗效及安全性。选择耐药肺结核定点治疗医院2017年12月至2018年8月收治的50例耐药肺结核患者，根据随机数字表法，将所有患者分为观察组及对照组，对照组患者采用抑酸乙胺丁醇片+氨基水杨酸异烟肼片+丙硫异烟胺片+吡嗪酰胺片治疗，观察组在对照组基础上加用贝达喹啉，对比两组治疗后1个月，4个月，8个月，12个月时的痰菌转阴率，对比两组患者的治疗效果，对比两组的治疗不良反应。 结果:观察组治疗后1个月，4个月，8个月，12个月时的痰菌转阴率均明显高于对照组，P<0.05.两组患者均完成治疗，观察组的治疗不良反应为28.0%，对照组为20.0%，组间对比无统计学意义，P>0.05。 结论：联合应用贝达喹啉（斯耐瑞），可提高耐药肺结核患者的痰菌转阴率，提高治疗效果，且应用较为安全。 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是，将贝达喹啉（斯耐瑞）作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常，将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：抗结核药物贝达喹啉使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/82783.html

2012 年 12 月，贝达喹啉（斯耐瑞）被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。今天咱们就来详细了解一下抗结核药物贝达喹啉使用方法。 贝达喹啉（斯耐瑞）的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签，推荐剂量：第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后周3-24：200mg 3次/周，持续22周。采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。 贝达喹啉（斯耐瑞）应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。贝达喹啉不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。 贝达喹啉（斯耐瑞）具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）使用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿那格雷治疗血小板增多症的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82779.html

近期，由杨森公司资助的，发表于 8月22期New England Journal of Medicine杂志上的一项随机对照研究显示，贝达喹啉较安慰剂治疗耐多药结核（MDR-TB）治愈率更优。文章中治愈的定义依据世界卫生组织（WHO）的定义，贝达喹啉组治愈的患者是安慰剂组治愈患者的2倍。使用贝达喹啉的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。 在相关的述评中，美国药品评价与研究中心（CDER）和FDA的Edward Cox和Katherine Laessig博士评价贝达喹啉的使用是“矛盾性的”，虽然贝达喹啉较安慰剂组死亡率更高。但FDA认为对涂片阳性，无充足治疗的MDR-TB患者而言，贝达喹啉的获益高于风险。他们指出药品说明书应该有一个黑框警告，说明死亡率情况。 Ridgway 博士指出，贝达喹啉应至少与其他3种抗结核药结合使用。临床医生需知晓的是，本研究中排除的患者未使用过贝达喹啉进行测试。排除的患者主要包括：之前进行过MDR-TB的治疗， CD4细胞数目＜300/mm3的晚期HIV患者，肺外结核，某些心脏异常，酗酒或滥用药物的患者以及孕妇或哺乳期妇女。此外，由于贝达喹啉具有导致心律失常的风险，QTc延长的患者不宜使用。 更多关于贝达喹啉的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：肺结核治疗用药贝达喹啉效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80885.html

富马酸贝达喹啉，简称贝达喹啉，是一种全新作用机制的抗结核药物， 主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获得美国FDA加速审批通过;2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。 这期多中心开放性单臂研究纳入或既往接受治疗的或者是初诊的 MDR-TB（包括早期 XDR 或 XDR 的 TB 患者），给予 贝达喹啉治疗24 周。在贝达喹啉治疗期间和自开始治疗后长达 120 周时对其进行评估。 研究结果表明，该研究共纳入了 230名受试者，其中 63% 为 MDR-TB，19% 为早期 XDR-TB，16% 为 XDR-TB。87.1% 患者在入组前正接受二线抗结核药治疗。在 24 周的治疗期间，就有15名患者死亡，19例患者停药，大部分是由于不良反应或者 MDR-TB 相关的不良反应。 最常见的不良反应与 MDR-TB 治疗相关。在治疗有效人群中，120 周的痰培养转阴率为 72.4%。MDR-TB、早期广泛耐药、XDR-TB 患者的痰培养转阴率分别为 73.2%，70.3% 和 62%。 研究发现，联合贝达喹啉的治疗耐受性较好，治疗效果佳。快速培养阴转率和整体高治疗反应还表明，在常规治疗基础上加用贝达喹啉可以减少 MDR-TB 的人 - 人传播。 相关热文推荐：抗结核药贝达喹啉（斯耐瑞）服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/80869.html

强生（JNJ）近日宣布，世界卫生组织（WHO）已发布一项决定，推荐对所有耐药结核病患者使用含贝达喹啉（bedaquiline）的治疗方案。该公司表示，WHO发布的The Rapid Communication（快速沟通）表明，含强生Sirturo（中文商品名：斯耐瑞®，通用名：bedaquiline，贝达喹啉）的全口服治疗方案，是所有耐多药结核病（MDR-TB）和利福平耐药结核病（RR-TB）患者的首选治疗方案。 贝达喹啉的推荐剂量前一两周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签，推荐剂量：前两周应400毫克口服 每天一次，持续量周，然后周3-24：200mg 3次/周，持续22周。采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 患者在使用贝达喹啉时，应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前量周不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。从第三周开始，如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。 更多关于贝达喹啉的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：贝达喹啉治疗期间要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/80840.html

贝达喹啉作为目前二线抗结核药物的重要的补充，被美国 FDA 加速审批通过。但有些国家延缓了对贝达喹啉的审批，致使很多耐药患者无法得到可能救命的治疗，或者使用疗效并不让人满意的药物。 贝达喹啉治疗可能导致死亡风险的增加，使该药加入一线药物缩短治疗药物敏感的肺结核疗程的试验面临巨大的伦理挑战。但需要同时衡量将贝达喹啉与其他一线药物合用可能的获益（缩短抗结核治疗的疗程）以及可能的风险（目前临床试验提示的死亡及不良反应数据）。 贝达喹啉相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。 贝达喹啉的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉的死亡率为 13%，而安慰剂组仅为 2%。本品可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗开始后至少2/12和24周时，应进行心电图检查(ECG)。服用本品时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。在本品治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂，例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂，例如依法伟伦。 以上为贝达喹啉注意事项，抗结核新药贝达喹啉的问世使我们有了治疗耐多药肺结核的新武器，要正确、合理、安全的使用贝达喹啉，患者才能获得最佳治疗效果，避免新药产生耐药。 相关热文推荐：贝达喹啉治疗耐多药肺结核效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80840.html

贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉获得美国FDA加速审批通过。2016年12月，国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，主要用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。对于耐多药结核病人，常规治疗治愈率只有50%～60%。国际临床试验显示，常规药物组合加贝达喹啉的治愈率在80%左右。 贝达喹啉具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 抗结核新药贝达喹啉的问世使我们有了治疗耐多药肺结核的新武器，要正确、合理、安全的使用贝达喹啉，患者才能获得最佳治疗效果，避免新药产生耐药。 目前斯耐瑞（贝达喹啉）已在欧美等多个国家上市，其中美国强生制药（俄罗斯版）售价最低，规格100mg*188片，售价仅24000元。 相关热文推荐：抗结核药物贝达喹啉说明书https://www.1blv.com/newsDetail/80840.html

【药品名称】富马酸贝达喹啉片 【主要成份】 富马酸贝达喹啉。 【性 状】 本品为白色至类白色片。 【适应症/功能主治】 本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 【规格型号】 188片/瓶 【用法用量】 本品的推荐剂量是400mg口服，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 【不良反应】 恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 【禁 忌】 对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。 【药物相互作用】 在本品治疗期间，应避免与强效CYP3A4诱导剂，例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂，例如依法伟伦。 【药理毒理】 贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。 以上为贝达喹啉说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：贝达喹啉治疗肺结核效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/80836.html

2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉获得美国FDA加速审批通过。令人振奋的是，2016年12月，贝达喹啉被国家药品监管部门批准，用于成人(218岁)耐多药肺结核的治疗。这也是继利福平上市之后，近50年来，中国 抗结核病领域的第一个被批准的不同类的抗结核新药。 专家表示，贝达喹啉有望将耐药结核病的治愈率从原来的50%左右提升至80%。 贝达喹啉具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是，将贝达喹啉作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常，我们将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 更多有关于贝达喹啉的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：贝达喹啉（斯耐瑞）对肺结核有多大疗效？https://www.1blv.com/newsDetail/80830.html

2019年12月18日强生（JNJ）宣布，世界卫生组织（WHO）已发布一项决定，推荐对所有耐药结核病患者使用含贝达喹啉（bedaquiline）的治疗方案。该公司表示，WHO发布的The Rapid Communication（快速沟通）表明，含强生Sirturo（中文商品名：斯耐瑞®，通用名：bedaquiline，贝达喹啉）的全口服治疗方案，是所有耐多药结核病（MDR-TB）和利福平耐药结核病（RR-TB）患者的首选治疗方案。 贝达喹啉具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对贝达喹啉发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使贝达喹啉与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 一项2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为MDR-TB，并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 与安慰剂组相比，贝达喹啉组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%置信区间，1.57-3.80；P＜0.01）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%; P=0 .008） 和第120周（62% vs 44%; P =0 .04）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。 相关热文推荐：抗结核新药贝达喹啉在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80821.html

贝达喹啉是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。目前我国已服用贝达喹啉的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 Bedaquiline 是由强生制药公司 Janssen 研发中心的科学家们发现的。结核病是由结核分枝杆菌感染引起的，在结核分枝杆菌生存过程中需要自身产生能量以维持细菌的生命，Bedaquiline 就是通过靶向作用于结核分枝杆菌的 ATP 合成酶抑制细菌产能而发挥作用的。 Janssen 研发中心感染性疾病治疗部门负责人 WimParys 博士表示：“Bedaquiline 的研发是一个重要的里程碑，并且是我们研究治疗结核病跨出的重要的一步。”“它见证了我们致力于发现及研发新药物及解决严重不足的医学需求的努力，我们希望这种新的药物成为多耐药结核病患者治疗的首选药物。 贝达喹啉原研药在中国的售价为37600 元一盒，规格：100mg/188片。价格比较昂贵，多数患者无法承担此等治疗费用，不过幸好，目前斯耐瑞（贝达喹啉）已在欧美等多个国家上市，其中美国强生制药（俄罗斯版）售价最低，规格100mg*188片，售价仅24000元。 相关热文推荐：抗结核新药贝达喹啉去哪可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/80786.html

2012 年 12 月，贝达喹啉被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。 贝达喹啉是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。目前我国已服用贝达喹啉的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 抗结核新药贝达喹啉去哪可以买到？据了解，贝达喹啉在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！贝达喹啉原研药在中国的售价为37600 元一盒，规格：100mg/188片。这个价格对于一般的患者来说无疑是一笔不小的经济压力。因此，患者可以购买国外上市的版本：目前贝达喹啉已在欧美等多个国家上市，其中美国强生制药（俄罗斯版）售价最低，规格100mg*188片，售价仅24000元。 如您想要购买国外上市的贝达喹啉，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 热文推荐：万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在国内大陆上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80786.html

耐多药结核病是指对结核病治疗一线药物中两个最有效药物——异烟肼和利福平产生耐药的结核病形式 。因此，耐多药结核病患者的治疗选择更为有限。斯耐瑞是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。 中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准斯耐瑞作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。 斯耐瑞是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，有望显著改善耐多药肺结核的治疗效果，将满足众多患者的治疗需求。 斯耐瑞（斯耐瑞）价格与规格： 作为原研药，斯耐瑞价格较贵，在国内斯耐瑞规格：100mg/188片，售价：37600 元一盒，这个价格并不是一般的患者所能承担的。 后来，斯耐瑞进入了地方医保，深圳市大病医保的患者购买斯耐瑞最多可报销90%，每月最多可省约1万元。斯耐瑞的规格为24片一盒，费用为8400元，六个月的疗程下来，费用高达6.72万元，纳入医保后的斯耐瑞，价格降低不少，但是报销地区有限，大部分地区还不支持医保，因此，没有医保以及不支持报销地区的患者也是一笔不小的经济压力。 其实在这里值得告诉大家的是，国外版斯耐瑞的价格较为亲民，目前斯耐瑞已在欧美等多个国家上市，其中美国强生制药（俄罗斯版）售价最低，规格100mg*188片，售价仅24000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：抗结核新药斯耐瑞去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/78154.html

2016年12月，我国国家食药监总局批准将斯耐瑞作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望，那抗结核新药斯耐瑞去哪买？ 斯耐瑞的购买渠道：斯耐瑞在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，作为原研药，斯耐瑞价格较贵，在国内斯耐瑞规格：100mg/188片，售价：37600 元一盒，这个价格并不是一般的患者所能承担的。 后来，斯耐瑞进入了地方医保，深圳市大病医保的患者购买斯耐瑞最多可报销90%，每月最多可省约1万元。斯耐瑞的规格为24片一盒，费用为8400元，六个月的疗程下来，费用高达6.72万元，纳入医保后的斯耐瑞，价格降低不少，但是报销地区有限，大部分地区还不支持医保，因此，没有医保以及不支持报销地区的患者也是一笔不小的经济压力。 其实在这里值得告诉大家的是，国外版斯耐瑞的价格较为亲民，目前斯耐瑞已在欧美等多个国家上市，其中美国强生制药（俄罗斯版）售价最低，规格100mg*188片，售价仅24000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的斯耐瑞，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：斯耐瑞一盒可以吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/78150.html

斯耐瑞被批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南；作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，斯耐瑞可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程，那斯耐瑞一盒可以吃多长时间？ 斯耐瑞的服用剂量是因人而异的，因此，一盒服用的时长，每个人也是不同的！ 斯耐瑞的服用方法： 1、成人患者：斯耐瑞的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 2、儿童患者：<18年：未建立安全性和有效性。 二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签。 第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后周3-24：200mg 3次/周，持续22周。 采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 特殊人群中使用斯耐瑞： （1）在有轻度至中度肾受损或患者有轻度至中度肝受损患者中无需调整剂量。 （2）有严重肾受损患者谨慎使用。 （3）在有严重肝受损患者谨慎使用和只有当获益胜过风向：建议临床监视斯耐瑞的相关不良反应。 相关热文推荐：斯耐瑞（贝达喹啉）作用功效 https://www.1blv.com/newsDetail/78140.html

斯耐瑞（别名：贝达喹啉）的作用： 斯耐瑞独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与斯耐瑞结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。与现有的抗TB药相比较，斯耐瑞具有全新的抗TB机制，与现有抗结核药物无交叉耐药。ATP合酶的亚单位c的基因序列被命名为atpE。它的氨基酸序列是高度保守的。结核杆菌对斯耐瑞发生耐药的机制为atpE第63或66位氨基酸的突变使斯耐瑞与ATP合酶c亚单位的结合能力下降。 斯耐瑞（别名：贝达喹啉）的功效： 斯耐瑞适应症：本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 本品应在直接面视督导下治疗（DOT）。根据两项II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 斯耐瑞药的局限性：本品不可用于以下治疗结核分枝杆菌所致潜伏感染：药物敏感性结核病 肺外结核病、非结核分枝杆菌（NTM）所致感染。 斯耐瑞（别名：贝达喹啉）对HIV感染的耐多药肺结核患者的安全性和有效性尚未确定，临床资料有限。 相关热文推荐：斯耐瑞吃多久起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/78134.html

斯耐瑞是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用斯耐瑞。斯耐瑞应在直接面视督导下治疗(DOT)。 根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了斯耐瑞的适应症，那斯耐瑞吃多久起效果？ 由于患者自身原因，个体有所不同，每个人服用斯耐瑞的起效时间各有不同，因此，不能为大家提供具体的见效时间！ 斯耐瑞的效果： 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是，将斯耐瑞作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常，将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用斯耐瑞的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第 8 周 8.7%；第 24 周 65.2%）。 斯耐瑞的安全性 斯耐瑞相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。 斯耐瑞的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是斯耐瑞组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中斯耐瑞的死亡率为 13%，而安慰剂组仅为 2%。 相关热文推荐：抗结核新药斯耐瑞效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/78129.html

斯耐瑞是一种diarylquinoline抗分枝杆菌药适用于作为有肺多药耐药性结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。 斯耐瑞不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核，那抗结核新药斯耐瑞效果如何？ 观察斯耐瑞联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核患者的临床安全性、耐受性及长期疗效观察。 方法：2010年3月至2013年3月期间，南京医院参加了"斯耐瑞作为多重耐药结核病治疗方案一部分治疗痰检阳性的耐多药肺结核患者的全球多中心Ⅱ期临床，开放性试验研究"，并在疗程结束停药后随访3年。 结果全球共招募225例耐多药肺结核患者，南京医院作为中国的5个研究分中心之一，共选例6例，其中男4例，女2例，年龄21～65岁，无脱组，完成整个治疗周期96周和为期3年的随访周期。 6例中5例患者病灶达到显著吸收，痰结核菌培养均阴转，转阴时间分别为8，8，12，12，36周，1例痰结核培养持续阳性，药敏结果证实为耐多药肺结核，影像学表现为右肺结核性毁损伴多个空洞。 治疗中不良反应主要集中在白细胞减少，肝功能异常，高尿酸血症，低钾血症，可以耐受的胃肠道反应，乏力，关节肌肉酸痛。 结论：斯耐瑞联合常规方案治疗耐多药肺结核患者获得了较好的临床疗效且临床安全性较高，丰富了耐多药肺结核患者的临床药物选择，为耐多药肺结核患者的治疗提供了新的思路。 相关热文推荐：斯耐瑞（贝达喹啉）的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/78122.html

斯耐瑞是40多年来首次问世的抗结核新药，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。 斯耐瑞是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。 截止到2019年，我国已服用斯耐瑞的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。 斯耐瑞的治疗效果得到了有效的验证，那服用斯耐瑞（贝达喹啉）的注意事项有什么呢？ （1）用斯耐瑞可能发生QT延长。经常监视ECG。 （2）如发生显著室性心律失常或QTcF间期 > 500 ms终止斯耐瑞。 （3）使用延长QT间期药物可致另外QT延长。更频繁监视ECG。 （4）使用斯耐瑞曾报道肝相关不良药物反应。监视肝相关实验室检验。 （5）不遵守的治疗方案可能导致失败或耐药性。 （6）避免全身性强CYP3A4诱导剂与斯耐瑞使用。 （7）避免全身性强CYP3A4抑制剂与斯耐瑞连续使用多于14天除非获益升高风险。建议临床监视 斯耐瑞-相关不良反应。 （8）在有轻度至中度肾受损或患者有轻度至中度肝受损患者中无需调整剂量。 （9）有严重肾受损患者谨慎使用。 （10）在有严重肝受损患者谨慎使用和只有当获益胜过风向：建议临床监视斯耐瑞-相关不良反应。 相关热文推荐：肺结核患者服用斯耐瑞治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/78119.html