




近期,由杨森公司资助的,发表于 8月22期New England Journal of Medicine杂志上的一项随机对照研究显示,贝达喹啉较安慰剂治疗耐多药结核(MDR-TB)治愈率更优。文章中治愈的定义依据世界卫生组织(WHO)的定义,贝达喹啉组治愈的患者是安慰剂组治愈患者的2倍。使用贝达喹啉的患者24周就具有较快的阴转率,并在第120周阴转率更加显著。
在相关的述评中,美国药品评价与研究中心(CDER)和FDA的Edward Cox和Katherine Laessig博士评价贝达喹啉的使用是“矛盾性的”,虽然贝达喹啉较安慰剂组死亡率更高。但FDA认为对涂片阳性,无充足治疗的MDR-TB患者而言,贝达喹啉的获益高于风险。他们指出药品说明书应该有一个黑框警告,说明死亡率情况。
Ridgway 博士指出,贝达喹啉应至少与其他3种抗结核药结合使用。临床医生需知晓的是,本研究中排除的患者未使用过贝达喹啉进行测试。排除的患者主要包括:之前进行过MDR-TB的治疗, CD4细胞数目<300/mm3的晚期HIV患者,肺外结核,某些心脏异常,酗酒或滥用药物的患者以及孕妇或哺乳期妇女。此外,由于贝达喹啉具有导致心律失常的风险,QTc延长的患者不宜使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384