抗结核药物贝达喹啉进入医保了吗？

贝达喹啉（斯耐瑞）是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。今天咱们就来详细了解一下抗结核药物贝达喹啉进入医保了吗？

贝达喹啉（斯耐瑞）具有很好的杀菌活性和耐受性，具有缩短耐多药和广泛耐药肺结核疗程的作用。在试验中发现，贝达喹啉痰培养的转阴时间较快，转阴率为79%。贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。

贝达喹啉（斯耐瑞）主要经CYP3A4，部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为贝达喹啉的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病 。贝达喹啉及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。

以上就是贝达喹啉（斯耐瑞）医保的内容，希望可以帮助到您！