贝达喹啉(斯耐瑞)联合适合的背景治疗方案,为应对结核病这一严重的公共卫生难题提供了一种创新的治疗选择。与安慰剂对照组相比,服用贝达喹啉可缩短耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高痰培养阴转率。今天咱们就来详细了解一下贝达喹啉对肺结核能有多大的疗效?
贝达喹啉(斯耐瑞)是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核,只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。目前我国已服用贝达喹啉的患者400余例,其中82例已经完成6个月治疗,影像学转归显著,6月末痰菌阴转率超过80%。
为评价贝达喹啉(贝达喹啉)治疗MDR-TB的安全性、耐药性及其疗效,一项实验将160例MDR-TB患者纳入研究,并将其随机分为贝达喹啉(斯耐瑞)实验组(n=79)和安慰剂对照组(n=81),两组的基本抗结核药物相同,其中主要包括卡那霉素、乙硫异烟胺、氧氟沙星、吡嗪酰胺以及环丝氨酸等物质。在实际治疗的过程中,对照组按照常规方法进行治疗,实验组采用的具体治疗方法为:在第1、2周,患者每次需服用400mg贝达喹啉(斯耐瑞),每天服用1次即可;从第三周起,一直到第24周,患者每次需服用200mg贝达喹啉,每周服用3次即可。最终的研究结果表明,在治疗24周时,采用贝达喹啉(斯耐瑞)治疗的一组,其痰培养阴转率达到了78.8%,而采用安慰剂治疗的一组,其痰培养阴转率仅为57.6%,组间对比P=0.008。
在C209试验中,共有233例MDR/XDR-PTB患者(大部分HIV阴性)参与其中,他们采用的治疗方法为贝达喹啉(斯耐瑞)联合个体化背景方案,在经过24周时间治疗后,第25周末起试验终止,最终研究结果表明:第24周时痰培养中位阴转时间57天和痰阴转率79.5%。由以上实验不难看出,贝达喹啉治疗肺结核的疗效显著。
以上就是贝达喹啉(斯耐瑞)治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
相关热文推荐:贝达喹啉治疗肺结核的效果 /newsDetail/82796.html注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182