




贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)由美国强生制药研发,是一种新型的耐多药结核药,于2012年12月28日获美国FDA批准上市,2020年贝达喹啉在我国上市。美国强生制药的贝达喹啉医保可以报销吗?答案是肯定的,贝达喹啉已经纳入了我国医保乙级目录,不过乙级药品报销的限制条件较多,并且各地具体的报销比例和政策也不一样,患者朋友如有相关问题,请咨询医伴旅客服。
贝达喹啉适用于作为组合疗法的一部分,用于成人和儿童(≥5岁,体重≥15公斤)耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗。结核病是全球最致命的传染病,每年夺去160万人的生命,比艾滋病毒和疟疾的总和还要多。结核病可影响所有年龄组的人群。在2017年,估计有100万儿童感染结核病,23万儿童死于这种疾病,约95%的儿童结核病死亡发生在亚洲和撒哈拉以南非洲,这突显了对有效儿科结核病治疗药物的紧迫需求。耐多药结核病(MDR-TB)是指对结核病治疗一线药物中两个最有效药物——异烟肼和利福平产生耐药的结核病形式。因此,耐多药结核病患者的治疗选择更为有限。
世界卫生组织(WHO)已发布一项决定,推荐对所有耐药结核病患者使用含贝达喹啉的治疗方案。强生执行委员会副主席兼首席科学官、医学博士Paul Stoffels表示:“这对耐药结核病患者来说是一个里程碑式的时刻。我们的科学家早在近20年前就已经开始鉴定这种会变成贝达喹啉的化合物了。我们希望,在未来20年里,世界将真正扭转结核病流行的趋势。我们期待着尽自己的一份力量来实现这一目标。” 相关热文推荐:美国强生制药的贝达喹啉纳入医保了吗?/newsDetail/93084.html免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384