波生坦（Bosentan）目前尽管已经在国内上市了多年，而且在肺动脉高压临床治疗中也得到了广泛的应用，国内患者无需出国便可购得此药，但是此药物至今还未进入医保目录，所以患者想要依靠医保报销的愿望，在短期内是实现不了了。不过相信在各方的共同推动下，国内患者在购买波生坦时都能够医保报销。 2019年12月28日，国家医保药品新增了有70个，其中就有4个首次跨入医保大门的用来治疗肺动脉高压的药品，这4个药品分别是波生坦、马昔腾坦、利奥西呱和司来帕格。可是尽管如此，国内的肺动脉高压患者群体购药治病的形势仍无法乐观：各省市的政策落地尚需时间，非住院期间买药恐难报销。 2020年8月，医保局发布了医保调整方案征求意见稿，目录外的调入品种共有7大类，但文件对于这七类药品的定义，还有不明确，或者描述不精确的地方。波生坦已经被纳入方案之中，其还是有机会进入2020版医保目录的。 基于当前的形势，患者若是在国内购买波生坦（全可利），则需按照市场价进行购买。由于国内售卖药品规格不同，所以药品售价也会不同。在国内，患者通常需要花费3999~19980元人民币才能购得此药。这个价格对于很多经济承受能力本就不高的患者家庭而言，还是难以接受的，毕竟肺动脉高压治疗是一个长期性、系统性的过程中，患者需要坚持用药才能从中获益。 对此，国内患者可选择另一种性价比更高的药品——印度版波生坦（一盒售价约960元）。国内如有需要的患者，可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）获取购药渠道。

波生坦（Bosentan）是一种非肽类非选择性内皮素受体阻断剂，在肺动脉高压方面应用较多，且疗效显著。其在治疗肺动脉高压方面的疗效与安全性，均已得到了临床实验的证实。 那么，波生坦在国内上市了吗？它的价格又是多少呢？ 2001年，波生坦（全可利）就获得了美国FDA批准正式在美国上市，在而后的2006年，波生坦正式在中国大陆上市，其当时小规格的售价大约为12000元，这对于很多患者来说，无异于天价；后来受多种因素的冲击降到了如今的4000元左右。尽管降幅相对较大，但是对于国内的很多普通家庭而言，依旧承担不起这笔费用，甚至有的患者需用一整个月的工资才能购买到一盒波生坦。 好在印度版波生坦已经上市，上市的药品虽然是仿制药，但是其药品的组成成分以及药效，均与原研药一致，为此，患者可放心购买使用。而且，印度版波生坦在价格方面也具有很大的优势。在印度，一盒波生坦售价仅960元，这个价格对于很多家庭经济条件本身就有限的患者来说，可以说是很良心、很亲民了。这时，就有不少患者问了：印度版的波生坦该如何购买呢？ 患者若是出国到当地购买，不仅会涉及诸多繁琐的程序，而且也面临着来回费用高、语言不通等问题，这显然无法满足患者减少自费、获得正品药的实际需求。对此，患者可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道。患者足不出户便可通过直邮的方式获得放心好药。通过这样一种方式，不仅可以简化购药的流程，而且也能够更加省心和省力。

波生坦（Bosentan）是一款由瑞典Aeethon 公司和美国Genentetch公司联合开发的药物，临床上主要用来治疗肺动脉高压患者，于2001年获FDA批准正式上市，后又在2006年进入国内市场。目前，患者到国内各大医院和药店便能够买到此药品。 虽然波生坦（全可利）已经在国内上市多年，但是截至目前还未进入医保目录，所以国内患者在短期内是无法依靠医保报销了。当前波生坦的价格依旧在3999~19980元区间内。 2019年12月28日，国家医保药品新增了有70个，其中就有4个首次跨入医保大门的用来治疗肺动脉高压的药品，这4个药品分别是波生坦、马昔腾坦、利奥西呱和司来帕格。可是尽管如此，国内的肺动脉高压患者群体购药治病的形势仍无法乐观：各省市的政策落地尚需时间，非住院期间买药恐难报销。 2020年8月，医保局发布了医保调整方案征求意见稿，目录外的调入品种共有7大类，但文件对于这七类药品的定义，还有不明确，或者描述不精确的地方。波生坦已经被纳入方案之中，其还是有机会进入2020版医保目录的。 基于国内波生坦的价格相对比较昂贵，很多普通家庭都承担不起，患者便可通过其他渠道购买所需的药品。在印度，仿制版的波生坦已经正式上市，一盒售价仅需960元。国内如有需要的患者，既可以到当地进行购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）获取购药渠道。由于汇率浮动，药品价格还会发生变动，所以具体价格还需咨询医伴旅。

波生坦（Bosentan）作为首个以ET系统为靶点的临床药物,不仅能够逆转ET-1收缩血管,而且还能够促进细胞增殖和纤维化，将其用来治疗肺动脉高压，有着不错的疗效。 那么，如此有效的波生坦（即全可利），在2020年的价格是多少呢？ 据医伴旅了解，国内在售的波生坦，一盒的售价通常在3999.00~19980.00元区间范围内。而在印度，波生坦仿制药一盒售价仅需960元左右。将二者进行对比，患者往往都更倾向于购买印度版的药品。毕竟其与原研药具有相同的疗效，在成分一样的前提条件下也更省钱，性价比相对来说还是很高的。 那么，印度版的波生坦应该如何获取呢？ 国内如有需要的患者，可通过以下三种渠道进行获取：第一种是代购，患者通过此方式虽然可以买到更加便宜的波生坦，但是却无从辨别其真假，患者用起来也不放心；第二种是亲自到当地进行购买，虽然通过此方式可保证药品的质量，但是却也面临着诸多问题，比如繁琐的出国手续、来回的旅途费用以及语言不通等；最后一种就是联系国内专业的海外医疗服务机构（如上面提到的医伴旅），患者通过此方式可足不出户便购得放心正规好药，患者也可以更省心、省力。 患者在购得波生坦后，一定要一定要谨遵医嘱或按照说明书进行服用。该药推荐的初始使用剂量为62.5mg/次，2次/天，于早、晚进食前或后服用。患者在接受持续4周的治疗后，可将药品增加至125mg，其用法用量为：125mg/次，2次/天，于早、晚进食前或后服用。

波生坦（Bosentan）早在2006年10月，就已经获得了我国药监局的批准，正式在中国大陆上市，并将其用来治疗肺动脉高压。 波生坦（全可利）作为内皮素受体抑制剂，自2001年首个临床 随机实验实施以来，对于先心病相关性肺高压一些研 究相继开展。综合这些研究报道，波生坦能提高先心病 相关性肺动脉患者心功能、运动耐量，降低肺动脉压力等。 这些研究入选患者大多为艾森曼格综合征患者或复杂先心病患者，在服用波生坦期间因病情进展而合并其他药物辅 助治疗。 在国内一项分析波生坦单药治疗疗效的研究中，总共有42例先天性心脏病相关性肺动脉高压患者参与到了实验中。除1例死亡外，其余均完成规律服药和随访。超声心动图检查发现患者在3月随访和末次随访时，肺动脉压力下降有统计学意义；在运动耐量方面， 患者在随访期间，6分钟步行距离均有显著提高，这与大多 数研究报道结果相符。本研究中所有入组患者在服药期间 均未发现肝、肾功能异常的表现。从而证明波生坦可改善先心病相关性肺动脉高压患者的运动耐量，且具有良好的安全性和耐受性。 现如今，波生坦已经成为广大肺动脉高压患者治疗的首选药物，而且该药物也已经在国内上市，有需要的患者到国内各大医院即药店便可购买到。只是，国内一盒波生坦售价约4000元，很多普通家庭都消受不起。对此，患者可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取印度的购药渠道，印度版波生坦售价仅为960元。

波生坦（Bosentan）于2001年被FDA批准用来治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，后又在2006年进入国内市场，至此患者无需出国便可购买到此药。只是，一看到波生坦在国内的售价，很多肺动脉高压患者都望而却步了。 由于波生坦的规格不同，所以在售的价格也会有所不同，其规格最小的售价为3999元/盒，规格最大的售价为19980元/盒。这个价格对于国内的很多患者来说都难以承受，甚至对于部分患者而言，购买一盒最便宜的波生坦几乎花光了一个月辛辛苦苦挣来的工资，如果还要长期治疗下去，随之产生的药费无异于“天价”。 好在波生坦仿制药已经在印度正式上市，其组成成分和药效与原研药并无差别，更为重要的是，患者还可在得到相同疗效的同时，尽可能地减轻自身及家庭的经济负担。目前，印度版波生坦一盒售价约为960元，这个价格对于很多患者来说就很友好了。基于汇率浮动，价格还会发生变动，所以具体价格还需询问国内专业的医疗服务机构，比如医伴旅。 国内如有需要的患者，可通过以下三种渠道进行获取：第一种是代购，患者通过此方式虽然可以买到更加便宜的波生坦，但是却无从辨别其真假，患者用起来也不放心；第二种是亲自到当地进行购买，虽然通过此方式可保证药品的质量，但是却也面临着诸多问题，比如繁琐的出国手续、来回的旅途费用以及语言不通等；最后一种就是联系国内专业的海外医疗服务机构（如上面提到的医伴旅），患者通过此方式可足不出户便购得放心正规好药，患者也可以更省心、省力。

波生坦（Bosentan）在2006年就已经在国内上市了，有需要的患者在国内便可购买到。在国内，由于波生坦的规格不同，所以售价也会有所不同，最小规格的一盒售价约4000元左右，最大规格的一盒售价为19980元。 作为一种治疗肺动脉高压的药物，波生坦（全可利）在国内的需求还是很大。只是，介于该药品在国内的售价很多患者都承担不起，甚至有些患者需花掉一个月的工资才能买到一盒，若是长期治疗下去，不仅会面临着巨大的经济负担，同时也会随之产生巨大的心理压力，这对患者疾病的治疗及身心健康的恢复，都会产生不良的影响。 好在波生坦的仿制药已经在印度上市，其不管是在组成成分方面还是在药效方面都有所保证，更为重要的是还能让患者减轻经济压力。据了解，在印度上市的仿制版波生坦，一盒售价大约为960元，基于汇率浮动，价格还会发生变动，所以具体价格还需询问国内专业的医疗服务机构，比如医伴旅。国内如有需要的患者，同样可以通过国内这些正规且专业的医疗服务机构来获取该药的购买渠道。 波生坦的适应症为WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。患者在购得此药后，一定要谨遵医嘱或按照说明书进行服用。该药推荐的初始使用剂量为62.5mg/次，2次/天，于早、晚进食前或后服用。患者在接受持续4周的治疗后，可将药品增加至125mg，其用法用量为：125mg/次，2次/天，于早、晚进食前或后服用。需要注意的是，患者私自增加剂量并不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。

波生坦（Bosentan）是一款作用于靶点的药物, 其在治疗肺动脉高压方面的疗效与安全性，均已得到了临床实验的证实。 波生坦（全可利）竞争拮抗人血管壁ET-1受体,对平滑肌细胞上的ET-1受体(主要是ETA受体）的抑制常数(Ki）为4.7nmol/L,而对内皮细胞膜上的ET-1受体(主要是ERB 受体）的 Ki 则为95nmol/L。ET-1是一种强效而持久的内源性血管收缩剂,它具有增生、致纤维化和致炎作用,在肺动脉高压患者的血浆和肺组织中ET-1浓度较 高,提示其在肺动脉高压的发生、发展中起着关键作用。用ET-1受体拈抗剂封闭ET-1受体, 抑制ET-1收缩血管和促进细胞增殖,是治疗肺动脉高压的合理靶点。 EARLY研究将波生坦的应用扩大到WHO FC Ⅱ级的疾病早期PAH患者，为其提供了早期治疗的重要证据。该研究显示，治疗6个月，波生坦组的肺血管阻力和至临床恶化时间均显著改善。此外，安慰剂组临床恶化事件发生率为14%，波生坦组仅为3.2%。两组患者的6 MWD无显著差异，但这可能与入选患者心功能较好有关（Lancet 2008,371: 2093）。在中位暴露时间为51个月的EARLY扩展研究中，77.8%的患者在治疗终末时为WHO FCⅠ/Ⅱ级；4年无PAH事件生存率和总生存率分别为79.5%和84.8% 。 由此可见，肺动脉高压患者接受早期且及时的治疗，可使波生坦治疗产生长期的益处，此药物也成为了当前治疗肺动脉高压常用的药物。

波生坦（Bosentan）早在2001年就被FDA批准用来治疗WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，此药自上市以来，便成为了肺动脉高压治疗领域的首选药物。结合一系列研究实验结果可证，波生坦对肺动脉高压产生的疗效显著。 一项国内的实验，选取了107 例先天性心脏病相关性肺动脉高压患者作为研究的对象,给予患者波生坦治疗,定期随访,记录患者各种不良事件、临床恶化事件发生情况等资料。 结果，107例患者中,失访 3 例;治疗期间,3 例(2.8% )患者因不良事件而停用 波生坦,更换其他类型肺动脉高压药物。 将最终纳入的101例患者分为 A、B、C 组。A 组(n=41)为因严重肺动脉高压已失去手术机会,但无中心性紫绀和杵状指/ 趾的艾森曼格前期患者;B 组(n=35)为存在严重肺动脉高压并因右向左分流而出现紫绀和杵状指/ 趾的艾森曼格期患者;C 组(n=25)为接受介入或外科手术治疗后仍存在持续性肺动脉高压的患者。患者均接受 0.4~10.0年的随访,随访期间,死亡9 例。 最终结果显示，A 组共有6例(14.6% )治疗后经右心导管检查达到关闭缺损标准而行手术 治疗;B 组无患者达到关闭缺损的手术标准;C 组3例(12.0% )治疗后经右心导管检查发现肺动脉压力基本恢复正常而停止靶向治疗。 随访期间,A 组恶化11例(26.8% ),其中,4例死亡;B 组恶化14例(37.1% ),其中,4 例死亡;C 组恶化5例 (20. 0% ),其中,1例死亡。3 组临床恶化事件发生率比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。 A、B、C 组平均无临床恶化事件 存活时间分别为(3.30±2.29)年、(3.61±1.96)年、(3.59±2.00)年,组间平均无临床恶化事件存活时间比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。 综上所述，波生坦治疗先天性心脏病相关性肺动脉高压安全有效。 先天性心脏病相关性肺动脉高压患者术后早期服用波生坦治疗时,其预后与非手术患者无明显差异。

波生坦（Bosentan）是一款对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂，由瑞典Aeethon 公司和美国Genentetch公司联合开发而成。2001年8月13日，波生坦被FDA批准正式在美国上市，获批的适应症为WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，至此，该药成为了治疗PAH首款上市的药物，总体疗效也得到了临床实验的证实。 在一项国内的实验中，共有26例PAH患者参与到了研究中，所有患者入院后行6min步行距离（6 MWD）、HO 心功能分级、UCG 指标、 血气分析及血液相关检查。给予波生坦 62.5 mg,2 次/d 治疗,治疗 4 周后继续行上述相关检查。 最终研究结果显示，波生坦能有效地改善肺动脉压，治疗后患者的6 MWD、WHO 功能分级、sPAP 和 UCG 指标均较治疗前有显著改善,差异有统计 学意义（ P ＜ 0.05 或 P ＜0.01）。另外，波生坦治疗肺动脉高压不良反应发生率低。 由此可知，采用波生坦治疗可以提高肺动脉高压患者的运动能力, 改善其心功能和呼吸困难的症状,是治疗 PAH 安全有效的药物。 作为第一个以ET系统为靶点的临床药物,波生坦（即全可利）已经得到了实验研究的证实,可逆转ET-1收缩血管,具有促细胞增殖和促纤维化的作用。口服波生坦的 吸收率约为 50%,饭前饭后均可服用。血中 95%的波生坦以蛋白结合形式存在,绝大多数是与血清蛋白结合,长期连续治疗时,服药后3h可达最大血药浓度,药物半衰期约为7h。

波生坦（Bosentan）于2001年就获得了美国FDA的批准，用来治疗肺动脉高压，这也是治疗该疾病的首创药物。后来于2006年获批在我国上市，越来越多肺动脉高压患者开始接受口服波生坦治疗。 患者通过采用波生坦（全可利）治疗，可显著降低其自身肺以及全身血管的阻力，进而在不增加其心率的情况下增加心脏的输出量，同时改善其自身的运动能力以及血流动力学指标。也正是因为如此，该药物从2001年上市以来，就一度居于肺动脉高压用药市场之首。 2006年，波生坦开始在国内上市，不过那时的药品价格极高，绝大多数家庭都承担不起，而为了能够更好地开拓我国的市场，其价格也开始逐年下降，但是就目前的价格来看还是很高。在国内，一盒波生坦的价格在3999.00~19980.00元之间，这个价格对于很多患者来说，每个月的工资还不够一盒药钱，尤其是需要长期治疗的患者，所承受的经济压力和心理压力更大。 目前，国内只有波生坦的原研药，尚无仿制药。相比较之下，印度生产波生坦仿制药就划算多了。因为药品规格不同，所以最终的售价也会不同。在印度，波生坦仿制药的价格在960元左右，这一价格对于常年服药的患者来说可谓十分友好。 国内有需要的患者，既可到当地进行购买，也可以联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道。介于出国购买消耗的时间、精力以及财力等相对较多，而且到了当地还面临着语言不通即其他一些问题，因此，大多数的患者更倾向于后一种购买方法。

Bosentan是特异性内皮素受体。Bosentan与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服Bosentan能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，Bosentan能减少胶原沉积。 今天咱们就来详细了解一下Bosentan去哪里买的到？ 印度西普拉药厂生产的Bosentan，规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体关于Bosentan的详细情况，请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 Bosentan在国内已经上市，患者可凭处方单在国内大型医院或药房购买，不过售价偏高，对患者来说是一场持久战；而如果患者选择的是性价比极高的印度版Bosentan，除了亲自去印度购买外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 Bosentan初始剂量为1天2次，每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，1天2次，高于1天2次，1次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用Bosentan。 肾功能受损病人：肾功能受损对Bosentan药代动力学的影响很小，不需要做剂量调整。 老年人 ：Bosentan的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同，通常来说，因为肾和/或心脏功能下降，有伴随疾病、其他药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。 肝脏损害病人：肝脏轻度损害病人应慎用Bosentan，中度和重度肝脏损害病人严禁使用。 治疗中止 ：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用Bosentan的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。 美国的351研究共纳入32例WHO FC Ⅲ级PAH患者，随机给予12周Bosentan或安慰剂治疗。结果显示，Bosentan组6 MWD较对照组延长70米，且血液动力学、心功能分级和Borg呼吸困难指数亦有所改善。 以上就是Bosentan购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。今天咱们就来详细了解一下Bosentan是用来治疗什么病症的？ Bosentan适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持Bosentan的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 Bosentan改善临床状况及生存率。TRUST研究中WHO FC Ⅲ级的结缔组织病相关性PAH（PAH-CTD）患者接受Bosentan治疗48周，27%的患者出现心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%；在大部分患者中Bosentan与临床状况改善或稳定具有相关性。 而大家在选择使用Bosentan片的时候，还需要注意以下事项：如果病人系统收缩压低于85 mm Hg，须慎用Bosentan片，血液学变化：用Bosentan片治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由于血液的稀释。多数在Bosentan片治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在Bosentan开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显着降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。　　 使用Bosentan片主要为肝脏损害和致畸作用，Bosentan片可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显着减少。 Bosentan是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。Bosentan可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 以上就是Bosentan适应症的内容，希望可以帮助到您！

不同的药物对应不同的病症，包括WHO FC Ⅲ级艾森曼格综合征和PAH-CTD患者，Bosentan（TRACLEER）在重度肺动脉高压（PAH）患者中拥有充分获益证据。美国的351研究共纳入32例WHO FC Ⅲ级PAH患者，随机给予12周Bosentan或安慰剂治疗。结果显示，Bosentan组6 MWD较对照组延长70米，且血液动力学、心功能分级和Borg呼吸困难指数亦有所改善。 今天咱们就来详细了解一下Bosentan主要治疗什么病症？ Bosentan适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持Bosentan的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 Bosentan的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。Bosentan应在早、晚进食前或进食后服用。 BREATHE-1研究进一步在213例WHO FC Ⅲ/Ⅳ级PAH患者中随机给予Bosentan或安慰剂治疗。治疗16周，Bosentan组6 MWD延长36米。此外，Bosentan还可显著延迟至临床恶化时间，改善心室结构和功能指标，降低心功能分级和Borg呼吸困难级别，改善生存期预测参数。EARLY研究将Bosentan的应用扩大到WHO FC Ⅱ级的疾病早期PAH患者，为其提供了早期治疗的重要证据。 该研究显示，治疗6个月，Bosentan组的肺血管阻力和至临床恶化时间均显著改善。此外，安慰剂组临床恶化事件发生率为14%，Bosentan组仅为3.2%。两组患者的6 MWD无显著差异，但这可能与入选患者心功能较好有关。在中位暴露时间为51个月的EARLY扩展研究中，77.8%的患者在治疗终末时为WHO FCⅠ/Ⅱ级；4年无PAH事件生存率和总生存率分别为79.5%和84.8%。 以上就是Bosentan治疗适应症的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。Bosentan也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。今天咱们就来详细了解一下Bosentan治疗肺动脉高压效果如何？ 多中心、前瞻性、非对照FUTURE-1研究评价了Bosentan对PAH肺动脉高压患儿应用儿科制剂的疗效和安全性。研究的有效性指标包括心功能分级以及家长和临床总体临床印象量表评分。结果表明，Bosentan儿科制剂的接受性和耐受性均较好，并且所有患儿均未出现肝酶升高或贫血；有效性指标改善主要在既往未接受Bosentan治疗的患儿中出现。 BREATHE-3研究评价了Bosentan对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20 kg、20~40 kg和>40kg患儿31.25、62.5和125 mgBosentan1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对Bosentan治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。该研究的剂量方案已被推广应用。 BREATHE-1研究进一步在213例WHO FC Ⅲ/Ⅳ级PAH患者中随机给予Bosentan或安慰剂治疗。治疗16周，Bosentan组6 MWD延长36米。此外，Bosentan还可显著延迟至临床恶化时间，改善心室结构和功能指标，降低心功能分级和Borg呼吸困难级别，改善生存期预测参数。EARLY研究将Bosentan的应用扩大到WHO FC Ⅱ级的疾病早期PAH患者，为其提供了早期治疗的重要证据。 该研究显示，治疗6个月，Bosentan组的肺血管阻力和至临床恶化时间均显著改善。此外，安慰剂组临床恶化事件发生率为14%，Bosentan组仅为3.2%。两组患者的6 MWD无显著差异，但这可能与入选患者心功能较好有关。在中位暴露时间为51个月的EARLY扩展研究中，77.8%的患者在治疗终末时为WHO FCⅠ/Ⅱ级；4年无PAH事件生存率和总生存率分别为79.5%和84.8%。 以上就是Bosentan治疗肺动脉高压效果的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan是治疗肺动脉高压的药物。Bosentan适用于WHO功能分级2到4级的肺动脉高压患者。以改善患者的运动能力和减少临床恶化。今天咱们就来详细了解一下Bosentan治疗肺动脉高压疗效怎么样呢？ 特发性PAH患者：Bosentan改善运动耐量和心功能并可良好耐受。Bosentan治疗特发性PAH（IPAH）研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周，患者6分钟步行距离（6 MWD）由基线时的（343.7±93.7）米增加至（397.5±104.4）米，心功能分级显着改善，博格（Borg）呼吸困难评分由 （3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压从（97.8±25.2） mmHg下降至（92.8±29.5） mmHg，并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。 先心病相关PAH患者：Bosentan改善运动能力和血流动力学。BREATHE-5评估了Bosentan对世界卫生组织（WHO）心功能分级（FC）Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后，Bosentan可显着改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级，并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外，Bosentan不降低患者血氧饱和度，提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时Bosentan仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中，伴有房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善，提示间隔的缺损部位并非Bosentan疗效的关键决定因素。　　 结缔组织病相关性PAH患者：Bosentan改善临床状况及生存率。TRUST研究中WHO FC Ⅲ级的结缔组织病相关性PAH（PAH-CTD）患者接受Bosentan治疗48周，27%的患者出现心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%；在大部分患者中Bosentan与临床状况改善或稳定具有相关性。　　 以上就是Bosentan治疗肺动脉高压效果的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持Bosentan的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 今天咱们就来详细了解一下Bosentan如何使用呢？ Bosentan(Tracleer)主要用于治疗WH0 III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。Bosentan的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 尚不清楚本品是否分泌进入人乳汁。因为大多数药物都分泌到乳汁中，应建议服用Bosentan的哺乳妇女停止哺乳。 儿童用药：还没有建立Bosentan在儿童中的安全性和有效性，不建议用于儿童。 老年用药：年龄65岁或以上病人有限的临床经验表明，老年人和年轻人对药物的反应没有差异，但应考虑老年人肝功能低下的可能性。 药物过量：Bosentan在健康志愿者中单次给药2400 mg，病人持续2个月给予剂量2000 mg/天，没有任何主要临床症状。最主要的副作用是轻度到中度的头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000 mg的本品与环孢素A共同使用时，初始血浆谷浓度增加130倍，结果导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量的药物过量研究。 孕妇及哺乳期妇女用药：Bosentan被认为对人具有潜在致畸性。当给予大鼠≥60 mg/kg/day(人口服治疗剂量的2倍，每次125 mg，每日2次，基于mg/m2)时，Bosentan显示有致畸性。在大鼠的胚胎毒性研究中，Bosentan表现出剂量相关的致畸性作用，包括头部、脸部和主要血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/day时，在家兔中没有观察到出生缺陷;但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。Bosentan诱导的畸形和内皮素-1基因剔除小鼠和以其它内皮素受体拮抗剂治疗的动物中所观察到的畸形相似，表明这些药物有类致畸性效应。没有对孕妇进行研究。在本品治疗前必须排除妊娠，之后必须采用充分的避孕措施防止妊娠。 以上就是Bosentan使用方法的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用。Bosentan可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。今天咱们就来详细了解一下Bosentan进医保没？ 2019年09月12日，强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，Bosentan分散片获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。Bosentan分散片由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。但目前还没有进入医保的。 Bosentan改善运动耐量和心功能并可良好耐受。Bosentan治疗特发性PAH（IPAH）研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周，患者6分钟步行距离（6 MWD）由基线时的（343.7±93.7）米增加至（397.5±104.4）米，心功能分级显着改善，博格（Borg）呼吸困难评分由 （3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压从（97.8±25.2） mmHg下降至（92.8±29.5） mmHg，并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。 Bosentan适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持Bosentan的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 Bosentan的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。Bosentan应在早、晚进食前或进食后服用。 Bosentan最常见的药物不良反应（Bosentan治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％和4.9％）。 以上就是Bosentan医保的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。Bosentan在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。 今天咱们就来详细了解一下Bosentan在国内上市了吗？ Bosentan于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。在美国，Tracleer 32mg分散片于2017年9月获得FDA批准，该药特征是一种刻痕片，药片可分散在一茶匙的水里，然后进行口服。 2019年09月12日，强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，Bosentan分散片获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。Bosentan分散片由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。 Bosentan适用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。Bosentan是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。 Bosentan主要的副作用是轻度到中度头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000mg的Bosentan与环孢素A共同使用时，初始血液谷浓度增加30倍，研究的结果为：导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量药物过量研究。Bosentan严重过量可能导致低血压，须要给予积极的心血管支持治疗。  Bosentan初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 以上就是Bosentan上市的内容，希望可以帮助到您！

Bosentan为双重内皮素受体拮抗剂，对ETA(内皮素受体A)和ETB(内皮素受体B)均有亲和力。Bosentan可降低肺血管和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在肺动脉高压的动物模型中，Bosentan长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，Bosentan可减少胶原沉积。 今天咱们就来详细了解一下Bosentan售价多少呢？ 印度西普拉药厂生产的Bosentan，规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体关于Bosentan的详细情况，请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 Bosentan是特异性内皮素受体。Bosentan与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服Bosentan能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，Bosentan能减少胶原沉积。 Bosentan改善运动能力和血流动力学。BREATHE-5评估了Bosentan对世界卫生组织（WHO）心功能分级（FC）Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后，Bosentan可显着改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级，并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外，Bosentan不降低患者血氧饱和度，提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时Bosentan仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中，伴有房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善，提示间隔的缺损部位并非Bosentan疗效的关键决定因素。　 Bosentan用法用量是：Bosentan初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 以上就是Bosentan价格的内容，希望可以帮助到您！