狄诺塞麦2010年先是被批准上市，用于治疗女性绝经后骨质疏松症和治疗前列腺癌激素消融治疗男性骨质流失。随后，美国FDA也批准了狄诺塞麦的上市申请。2019年5月狄诺塞麦在中国获批上市，国内也被译作地舒单抗。 狄诺塞麦（地舒单抗）在我国上市的时间并不长，对于很多患者来说，该药品还比较陌生。狄诺塞麦采用注射给药的方法进行治疗，皮下注射，在上臂，上大腿，或腹部皮下注射120mg，每4周1次，当需要治疗或预防-低钙血症时，给予钙和维生素D。 狄诺塞麦在临床试验中，与唑来膦酸相比，狄诺塞麦将患者的首发骨不良事件（ARE） 时间延长了17%，或将首发SRE的中位时间显着延迟了8.2个月，治疗效果十分显著。 副作用通常是药物在治疗期间伴随出现的，使用狄诺塞麦>10%的副作用有背痛( 发生率为34. 7% ) 和四肢疼痛( 11.7% ) 。<10%的副作用有：肌肉骨骼疼痛、高胆固醇血症、上呼吸道感染、咽炎、肺炎、膀胱炎、贫血、心房颤动、心绞痛、眩晕、周围性水肿、虚弱、带状疱疹、腹痛、胃食管返流病、胀气、脊柱骨关节炎、皮疹、瘙痒、坐骨神经痛、失眠。 需要注意的是，狄诺塞麦的使用可能会有感染风险，特别是同时服用免疫抑制剂或免疫系统受损的患者发生严重感染的风险可能会增加，医师在给该类患者处方狄诺塞麦前需充分考虑益-风险比。 以上就是对狄诺塞麦（地舒单抗）副作用的介绍，希望对您有所帮助，如果您还有其他问题，也可以继续咨询医伴旅客服解答。

在恶性肿瘤骨转移中，OPG/RANKL/RANK轴对破骨细胞的激活起至关重要的作用，狄诺塞麦（地诺单抗）能高亲和性的与RANKL特异性结合，阻断OPG/RANK/RANKL通路，从而抑制破骨细胞活化、增殖，降低破骨细胞活性，抑制骨吸收，减少溶骨，阻断骨转移。可降低SRE的发生率并延缓骨痛的进展。 那狄诺塞麦（地诺单抗）有哪些不良反应？ 狄诺塞麦（地诺单抗）常见的不良反应>10%：背痛( 发生率为34. 7% ) 、四肢疼痛( 11.7% ) 。 狄诺塞麦（地诺单抗）常见的不良反应<10%：肌肉骨骼疼痛( 7.6% )、高胆固醇血症( 7.2% ) 、膀胱炎( 5.9% ) 、贫血( 3.3% )、心绞痛( 2.6% )、心房颤动( 2.0% )、眩晕( 5.0% ) 、腹痛( 3.3% )、胀气( 2.2% ) 、胃食管返流病 ( 2.1% )、周围性水肿( 4. 9% )、虚弱( 2.3% ) 、上呼吸道感染( 4.9% ) 、肺炎( 3.9% ) 、咽炎( 2.3% ) 、带状疱疹( 2.0% ) 、脊柱骨关节炎 ( 2.1% ) 、坐骨神经痛 ( 4.6% ) 、失眠( 3.2% ) 、皮疹( 2.5% ) 、瘙痒( 2.2% )。 狄诺塞麦（地诺单抗）上市后报告：低钙血症：严重的症状性低钙血症，包括致命病例。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停止治疗后出现高钙血症。过敏反应。肌肉骨骼疼痛。非典型的转子下骨折和骨干骨折。 以上就是狄诺塞麦（地诺单抗）常见副作用的相关介绍，更多详情内容请咨询医伴旅客服。

狄诺塞麦（地诺单抗）可以使骨巨细胞瘤大量坏死，其效果优于以前使用的二膦酸盐和干扰素，副作用也较上述两种药物少。如果术前即开始用药，有时可以简化手术的方式、减少术后肿瘤的复发。而对于复发的病人使用该药则可以使肿瘤缩小从而便于再次手术切除。那么，狄诺塞麦最常见副作用有什么？ 任何药物服用都会出现副作用，患者在使用狄诺塞麦（地诺单抗）的时候也不例外，实体瘤骨转移患者最常见不良反应为疲乏/无力，低磷血症和恶心。骨巨细胞瘤患者常见不良反应包括头痛，关节疼痛，恶心，背痛，疲乏和四肢疼痛。恶性高钙血症的不良反应包括恶心呕吐，呼吸困难，食欲减退，头痛，外周水肿，贫血，腹泻和便秘。 狄诺塞麦（地诺单抗）罕见的副作用：过敏反应（如呼吸或呼吸困难，面部，嘴唇，舌头，喉咙或身体其他部位肿胀，皮疹，瘙痒或荨麻疹）。在极少数情况下，过敏反应可能很严重。新的或不寻常的臀部，腹股沟或大腿疼痛（这可能是股骨可能骨折的早期征兆）。 据文献统计，在恶性肿瘤患者中，使用狄诺塞麦（地诺单抗）导致颌骨坏死的发病率为0.7%~1.9%，略低于BPs（0.7%~6.7%），而在骨质疏松患者中只有个别发生骨坏死，发病率极低。2016年对4985名使用狄诺塞麦的患者进行Meta分析，发现在恶性肿瘤患者中使用狄诺塞麦（地诺单抗）发生骨坏死的发病率为1.7%，与BRONJ相似的是，局部危险因素如拔牙、不良修复体、口腔卫生不良等同样可以增加骨坏死发生的概率。但Owosho等的研究表明有近50%的狄诺塞麦颌骨坏死是自发发生，没有局部的刺激因素，认为患者在使用狄诺塞麦早期就能够发生颌骨坏死。 以上就是狄诺塞麦（地诺单抗）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：狄诺塞麦可以治愈骨巨细胞瘤吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82252.html

类风湿关节炎(RA)是以对称性多关节炎、全身多个滑膜关节进行性破坏为特征的自身免疫性疾病，由于疾病的炎性反应负担，RA患者出现各种关节肿痛和骨质破坏,导致功能残疾,生活质量下降,预期寿命缩短。RA的临床表现并不局限于关节炎,关节外表现如类风湿结节、血管炎、肺纤维化，其中一个重要特征是关节和软骨的局灶性破坏,局部骨丢失,这是由于骨小梁减少和骨髓水肿造成的。研究发现,地舒单抗具有很强的骨保护特性,与安慰剂相比,患者的椎体、非椎体和髋部骨折RR降低,与利塞膦酸钠相比,地舒单抗使用1年后,对糖皮质激素诱导的骨质疏松症(CIOP)患者的脊柱和髋关节BMD有更好的疗效,2年后这种影响持续存在。但，地舒单抗副作用有哪些,一旦使用了不能停吗？ 地舒单抗副作用有哪些 在实验中观察到的地舒单抗的副作用为高胆固醇血症，膀胱炎，肺炎，腹痛，胀气，贫血，心绞痛，肌肉骨骼疼痛，心房颤动，周围性水肿，虚弱，上呼吸道感染，失眠，皮疹，咽炎，带状疱疹，脊柱骨关节炎，背痛，四肢疼痛，坐骨神经痛，瘙痒，眩晕，胃食管返流病等。 地舒单抗一旦使用了不能停吗 地舒单抗使用之后要根据个人的病情以及实际情况选择是否继续使用，对于正在使用地舒单抗的患者一般情况下是建议每6个月定期接受一次地舒单抗的注射治疗，地舒单抗是一种骨靶向药，可抑制破骨细胞的活化以及发展，可以起到治疗骨质疏松的作用，可以提升骨密度、促进骨质重建。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地舒单抗能治疗骨质疏松吗,效果怎么样？

地诺单抗（Xgeva）目前已成为治疗高级别、不可切除和转移性GCTB 的标准药物，无论从影像或病理上，治疗后的GCTB都显示疗效显著，并且安全性较高。但一般认为术前使用 3 个月（120 mg/4 周，第一个月 8、15天给予负荷剂量），术后使用2年是安全的，具体用药持续时间仍不能确定，需进一步临床试验证实。 作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”，为全球生物医药产业领头羊，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。作为美国安进在骨转移治疗领域研发的一款药品，地诺单抗一经上市也是受到了广泛的关注。 与唑来膦酸比较，地诺单抗可明显延迟首次发生SREs的时间、首次及随后发生SREs的时问，明显降低与骨转移密切相关的uNTx/Cr、S—BALP浓度，预防骨放疗，延缓疼痛加剧和干预；因此，患者生活质量得到明显改善，且避免了疼痛造成的困扰及经济负担。 同时，地诺单抗组患者的贫血、急性期反应和肾毒性等发生率均较低，提示更为安全可靠；但低钙血症发生率较高，可能与地诺单抗较强的抑制骨吸收作用有关，但在研究中低钙血症多无明显症状，易通过口服钙剂和维生素D纠正，故地诺单抗治疗期间强烈建议同时补充维生素D(≥400IU)和钙剂(≥500mg)，以免低钙症状的发生。当出现了其他副作用时，患者也许采取措施对症进行及时的处理。 热文推荐：美国安进地诺单抗去哪能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96258.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

​​​​地舒单抗>10%的副作用：背痛( 发生率为34. 7% )、四肢疼痛( 11.7% )。 地舒单抗<10%的副作用：肌肉骨骼疼痛( 7.6% )、高胆固醇血症( 7.2% )、膀胱炎( 5.9% )、贫血( 3.3% )、心绞痛( 2.6% )、心房颤动( 2.0% )、眩晕( 5.0% )、腹痛( 3.3% )、胀气( 2.2% )、胃食管返流病 ( 2.1% )、周围性水肿( 4. 9% )、虚弱( 2.3% )、上呼吸道感染( 4.9% )、肺炎( 3.9% )、咽炎( 2.3% )、带状疱疹( 2.0% )、脊柱骨关节炎 ( 2.1% )、坐骨神经痛 ( 4.6% )、失眠( 3.2% )、皮疹( 2.5% )、瘙痒( 2.2% )。 地舒单抗开始治疗前必须先纠正低钙血症。对于有易发生低钙血症和矿物质代谢失衡倾向患者（例如有甲状旁腺功能减退症史、甲状腺手术史、甲状旁腺手术史、营养不良、小肠切除、严重肾功能不全者），临床需密切监测其肌酐及矿物质水平，并指导该类患者关注低钙血症的症状和补充足量的钙剂和维生素D。 作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”（Amgen），虽贵为全球生物医药产业领头羊，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。据医伴旅了解到，目前美国安进的地舒单抗规格为120mg，价格仅为1450元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，详情请咨询医伴旅为您解答。 热文推荐：美国迈兰生产的TAF副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/91193.html

地舒单抗被批准用于实体瘤骨转移的骨相关事件的预防不用于多发性骨髓瘤患者骨相关事件的预防、用于成人或骨成熟青少年患骨巨细胞瘤后不可切除或手术切除可能造成严重并发症和二磷酸盐耐药的恶性肿瘤的高钙血症。 地舒单抗常见副作用有什么？ 地舒单抗> 10％的副作用： 背痛（34.7％）、肢体疼痛（11.7％）、疲劳/虚弱（45％）、低磷血症（32％）、恶心（31％）、呼吸困难（21％）、腹泻（20％）、低钙血症（18％）、咳嗽（15％）、头痛（13％）。 1-10％的副作用： 肌肉骨骼疼痛（7.6％）、膀胱炎（5.9％）、眩晕（5％）、上呼吸道感染（4.9％）、周围水肿（4.9％）、坐骨神经痛（4.6％）、肺炎（3.9％）、骨痛（3.7％）、上腹痛（3.3％）、贫血（3.3％）、失眠（3.2％）、肌痛（2.9％）、心绞痛（2.6％）、皮疹（2.5％）、咽炎（2.3％）、虚弱（2.3％）、肠胃气胀（2.2％）、瘙痒症（2.2％）、脊柱骨关节炎（2.1％）、胃食管反流病（2.1％）、心房颤动（2％）、带状疱疹（2％） <1％的副作用： 严重感染腹部导致住院治疗（0.9％）、尿路严重感染导致住院治疗（0.7％）、严重感染导致死亡（0.2％）、胰腺炎（0.2％）、严重感染耳朵导致住院治疗（0.1％）。 上市后报告 药物相关的超敏反应：过敏反应，皮疹，荨麻疹，面部肿胀和红斑； 严重的症状性低钙血症；肌肉骨骼疼痛，包括严重病例； 甲状旁腺激素（PTH）：严重肾功能不全（CrCl <30 mL / min）或接受透析的患者血清使用地舒单抗PTH显着升高！

地诺单抗denosumab在临床上适用于绝经后妇女骨质疏松症和前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗，疗效十分不错，受到了广大癌症患者的青睐。虽然抗癌效果显著，但地诺单抗denosumab作为抗癌靶向药物，需要患者长期购买服用，不可避免会出现副作用，那地诺单抗denosumab最常见的副作用有什么？ 一项纳入7808例患者为期3年的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了地诺单抗（Xgeva）的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为1.8%(n=70)和2.3%(n=90)；治疗组和安慰剂组非致命的严重副作用事件发生率分别为25.0%和24.2%；治疗组和安慰剂组中分别有2.4%和2.1%患者因不良事件而退出试验。临床试验中报道的最常见副作用是背痛(发生率为34.7%)、四肢疼痛(11.7%)、肌肉骨骼疼痛(7.6%)、高胆固醇血症(7.2%)和膀胱炎(5.9%)，最常见导致停药的副作用是乳腺癌、背痛和便秘。 其他常见的副作用还包括：贫血(3.3%)、心绞痛(2.6%)、心房颤动(2.0%)、眩晕(5.0%)、腹痛(3.3%)、胀气(2.2%)、胃食管返流病(2.1%)、周围性水肿(4.9%)、虚弱(2.3%)、上呼吸道感染(4.9%)、肺炎(3.9%)、咽炎(2.3%)、带状疱疹(2.0%)、脊柱骨关节炎(2.1%)、坐骨神经痛(4.6%)、失眠(3.2%)、皮疹(2.5%)、瘙痒(2.2%)。

地诺单抗，是一种靶向RANKL的单克隆抗体，可降低晚期实体瘤患者骨骼病变或转移相关的骨骼相关事件，且抗骨转效果明显优于传统双磷酸盐类的药物，该药已获美国FDA批准用于实体瘤骨转的预防和治疗，亦被写进NCCN指南中。 但是每个人的体质不同，是药三分毒，因为其个人的体质不同，用药过后会产生与用药目的无关的反应，因此，在药物的使用过程中，难免会出现一些不良反应，那么对于地诺单抗常见不良反应有哪些？ 一项纳入7 808 例患者为期3 年的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了地诺单抗的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为1.8%和2.3%； 治疗组和安慰剂组非致命的严重不良反应事件发生率分别为25.0% 和24.2%； 治疗组和安慰剂组中分别有2. 4%和2.1% 患者因不良事件而退出试验。临床试验中报道的最常见不良反应是背痛发生率为34.7%、四肢疼痛11.7%、肌肉骨骼疼痛7. 6%、高胆固醇血症7.2%和膀胱炎5.9%，最常见导致停药的不良反应是乳腺癌、背痛和便秘。其他常见的不良反应还包括：贫血3.3%、心绞痛2. 6%、心房颤动2.0%、眩晕5.0%、腹痛3.3%、胀气2.2%、胃食管返流病2.1%、周围性水肿4. 9%、虚弱2.3%、上呼吸道感染4.9%、肺炎3.9%、咽炎2.3%、带状疱疹2.0%、脊柱骨关节炎2.1%、坐骨神经痛4.6%、失眠3.2%、皮疹2.5%、瘙痒2.2%。 另一项为期4 年的随机、安慰剂对照II期临床试验也评估了地诺单抗的安全性。在该项试验中，治疗组的总不良反应发生率、严重不良反应发生率与安慰剂、阿伦膦酸钠组均无显著性差异。但该项试验报道，治疗组中严重的需住院治疗的感染发生率为3.2%，而安慰剂组和阿伦膦酸钠组均无发生。 在另两项临床试验中，下颌骨坏死的发生率为1.1%～2.0%，可能与这两项试验中地诺单抗的用量较大有关。其他需引起注意的不良反应还包括低钙血症和矿物质代谢失衡等。此外，地诺单抗是人源性单克隆抗体，长期使用可能会产生免疫原性。

地诺单抗商品名Prolia和Xgeva，是一种人单克隆抗体，RANKL抑制剂，用于治疗骨质疏松症，治疗诱导的骨丢失，转移至骨，和骨巨细胞瘤。通过阻止破骨细胞的发展起作用，破骨细胞是分解骨骼的细胞（骨吸收）。地诺单抗由生物技术公司Amgen开发，可降低癌症患者的骨折风险。地诺单抗禁用于低血钙水平的人群。最常见的副作用是手臂或腿部的关节和肌肉疼痛。 一项纳入7 808 例患者为期3 年的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了地诺单抗的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为1.8%和2.3%； 治疗组和安慰剂组非致命的严重不良反应事件发生率分别为25.0% 和24.2%； 治疗组和安慰剂组中分别有2. 4%和2.1% 患者因不良事件而退出试验。临床试验中报道的最常见不良反应是背痛发生率为34.7%、四肢疼痛11.7%、肌肉骨骼疼痛7. 6%、高胆固醇血症7.2%和膀胱炎5.9%，最常见导致停药的不良反应是乳腺癌、背痛和便秘。其他常见的不良反应还包括：贫血3.3%、心绞痛2. 6%、心房颤动2.0%、眩晕5.0%、腹痛3.3%、胀气2.2%、胃食管返流病2.1%、周围性水肿4. 9%、虚弱2.3%、上呼吸道感染4.9%、肺炎3.9%、咽炎2.3%、带状疱疹2.0%、脊柱骨关节炎2.1%、坐骨神经痛4.6%、失眠3.2%、皮疹2.5%、瘙痒2.2%。 另一项为期4 年的随机、安慰剂对照II期临床试验也评估了地诺单抗的安全性。在该项试验中，治疗组的总不良反应发生率、严重不良反应发生率与安慰剂、阿伦膦酸钠组均无显著性差异。但该项试验报道，治疗组中严重的需住院治疗的感染发生率为3.2%，而安慰剂组和阿伦膦酸钠组均无发生。 在另两项临床试验中，下颌骨坏死的发生率为1.1%～2.0%，可能与这两项试验中地诺单抗的用量较大有关。其他需引起注意的不良反应还包括低钙血症和矿物质代谢失衡等。此外，地诺单抗是人源性单克隆抗体，长期使用可能会产生免疫原性。

狄诺塞麦商品名Prolia和Xgeva，是一种人单克隆抗体，RANKL抑制剂，用于治疗骨质疏松症，治疗诱导的骨丢失，转移至骨，和骨巨细胞瘤。通过阻止破骨细胞的发展起作用，破骨细胞是分解骨骼的细胞（骨吸收）。狄诺塞麦由生物技术公司Amgen开发，可降低癌症患者的骨折风险。狄诺塞麦禁用于低血钙水平的人群。最常见的副作用是手臂或腿部的关节和肌肉疼痛。 一项纳入7 808 例患者为期3 年的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了狄诺塞麦的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为1.8%和2.3%； 治疗组和安慰剂组非致命的严重不良反应事件发生率分别为25.0% 和24.2%； 治疗组和安慰剂组中分别有2. 4%和2.1% 患者因不良事件而退出试验。临床试验中报道的最常见不良反应是背痛发生率为34.7%、四肢疼痛11.7%、肌肉骨骼疼痛7. 6%、高胆固醇血症7.2%和膀胱炎5.9%，最常见导致停药的不良反应是乳腺癌、背痛和便秘。其他常见的不良反应还包括：贫血3.3%、心绞痛2. 6%、心房颤动2.0%、眩晕5.0%、腹痛3.3%、胀气2.2%、胃食管返流病2.1%、周围性水肿4. 9%、虚弱2.3%、上呼吸道感染4.9%、肺炎3.9%、咽炎2.3%、带状疱疹2.0%、脊柱骨关节炎2.1%、坐骨神经痛4.6%、失眠3.2%、皮疹2.5%、瘙痒2.2%。 另一项为期4 年的随机、安慰剂对照II期临床试验也评估了狄诺塞麦的安全性。在该项试验中，治疗组的总不良反应发生率、严重不良反应发生率与安慰剂、阿伦膦酸钠组均无显著性差异。但该项试验报道，治疗组中严重的需住院治疗的感染发生率为3.2%，而安慰剂组和阿伦膦酸钠组均无发生。 在另两项临床试验中，下颌骨坏死的发生率为1.1%～2.0%，可能与这两项试验中狄诺塞麦的用量较大有关。其他需引起注意的不良反应还包括低钙血症和矿物质代谢失衡等。此外，狄诺塞麦是人源性单克隆抗体，长期使用可能会产生免疫原性。

2010年6月2日，狄诺塞麦Xgeva经美国（FDA）批准用于绝经后妇女使用与骨质疏松症的风险。2010年11月，批准狄诺塞麦Xgeva用于预防患者骨骼相关的事件，治疗骨转移固体肿瘤。地舒单抗Xgeva是第一个获得FDA批准的RANKL抑制剂。2013年6月13日，美国FDA批准狄诺塞麦Xgeva用于治疗成人和骨骼成熟的青少年，这些青少年骨巨细胞瘤(GCTB)无法切除或切除会导致严重的发病率。 无论是哪种药物在使用一段时间后都有可能出现一些副作用，美国安进狄诺塞麦Xgeva注射液也不例外，一项纳入7808例患者为期3年的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了狄诺塞麦Xgeva的安全性。临床试验中报道的地舒单抗最常见副作用是背痛/四肢疼痛/肌肉骨骼疼痛/高胆固醇血症/膀胱炎等。乳腺癌、便秘和背痛是最常见导致停药的副作用。 除了上述副作用之外，地舒单抗Xgeva其他常见的副作用还包括：贫血/眩晕/心绞痛/心房颤动/胀气/腹痛/胃食管返流病/周围性水肿/虚弱/上呼吸道感染/咽炎/肺炎/带状疱疹/皮疹/脊柱骨关节炎/坐骨神经痛/失眠/瘙痒等等。患者在治疗中一定要谨遵医嘱，正确用药，以免加剧副作用对身体的影响。 使用地舒单抗Xgeva进行治疗可能会导致低钙血症，虽然低钙血症在地舒单抗Xgeva使用期间的总体发生率较低，但对于肾功能不全的患者应在地舒单抗Xgeva治疗开始前后监测并纠正血钙水平，同时可加服钙剂及维生素 D 作为预防。 在开始地舒单抗Xgeva治疗前应进行常规的口腔检查，地舒单抗Xgeva治疗开始后需保持良好的口腔卫生。 于一些特殊人群，例如妊娠女性使用地舒单抗Xgeva可能引起胎儿损害；哺乳女性需要选择终止药物或哺乳；尚未确定儿童患者用药的安全性和有效性。患者需要在医生的指导下使用，如有其他特殊情况也需要提前告知医生。 以上就是关于狄诺塞麦Xgeva的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 狄诺塞麦哪里可以买？

Denosumab副作用有哪些？临床试验中报道的Denosumab最常见副作用是背痛发生率为34.7%、四肢疼痛11.7%、肌肉骨骼疼痛7. 6%、高胆固醇血症7.2%和膀胱炎5.9%，最常见导致停药的是乳腺癌、背痛和便秘。其他常见的副作用：贫血3.3%、心绞痛2. 6%、心房颤动2.0%、眩晕5.0%、腹痛3.3%、胀气2.2%、胃食管返流病2.1%、周围性水肿4. 9%、虚弱2.3%、上呼吸道感染4.9%、肺炎3.9%、咽炎2.3%、带状疱疹2.0%、脊柱骨关节炎2.1%、坐骨神经痛4.6%、失眠3.2%、皮疹2.5%、瘙痒2.2%。 Denosumab商品名Prolia和Xgeva，是一种人单克隆抗体，RANKL抑制剂，用于治疗骨质疏松症，治疗诱导的骨丢失，转移至骨，和骨巨细胞瘤。2009年12月17日，欧洲人用药品委员会（CHMP）发布了denosumab的正面意见，用于治疗女性绝经后骨质疏松症和治疗前列腺癌激素消融治疗男性骨质流失。Denosumab于2010年5月28日获得欧洲委员会批准上市。 2010年6月2日，Denosumab经美国（FDA）批准用于绝经后妇女使用与骨质疏松症的风险。2010年11月，Denosumab被批准用于预防患者骨骼相关的事件，治疗骨转移固体肿瘤。2013年6月13日，美国FDA批准Denosumab用于治疗成人和骨骼成熟的青少年，这些青少年骨巨细胞瘤无法切除或切除会导致严重的发病率。

地诺单抗是一种人免疫球蛋白G2（IgG2）单克隆抗体，对RANKL具有高特异性和亲和性。于2010年6月经美国FDA批准用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，之后又获批用于治疗男性骨质疏松、前列腺癌的雄激素剥夺治疗导致的骨量流失以及乳腺癌的芳香化酶抑制剂治疗导致的骨量流失。 地诺单抗通过与RANKL结合，阻止其激活破骨细胞、破骨细胞前体和破骨细胞样巨细胞表面的RANK，从而达到抑制肿瘤生长和减少骨破坏的目的。 同样的，使用地诺单抗治疗期间也伴随着一些副作用，地诺单抗的副作用是什么？ 一项纳入7808 例患者为期3年的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了地诺单抗的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为 1.8% ( n=70) 和 2.3% ( n= 90) ; 治疗组和安慰剂组非致命的严重不良反应事件发生率分别为25.0% 和 24.2% ; 治疗组和安慰剂组中分别有2.4% 和 2.1% 患者因不良事件而退出试验。 临床试验中报道的地诺单抗最常见副作用是背痛( 发生率为34. 7% ) 、 四肢疼痛( 11.7% ) 、 肌肉骨骼疼痛( 7.6% ) 、高胆固醇血症( 7.2% ) 和膀胱炎( 5.9% ) ， 最常见导致停药的不良反应是乳腺癌、 背痛和便秘。 地诺单抗其他常见的副作用还包括：贫血、心绞痛、心房颤动、 眩晕、 腹痛、 胀气、 胃食管返流病、周围性水肿、 虚弱、上呼吸道感染、肺炎、咽炎、带状疱疹、脊柱骨关节炎、坐骨神经痛、 失眠、皮疹、瘙痒。

地舒单抗常见的不良反应有哪些呢？下面医伴旅来带领大家了解一下。 一项纳入7808 例患者为期3年的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了地舒单抗的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为 1.8% ( n=70) 和 2.3% ( n= 90) ; 治疗组和安慰剂组非致命的严重不良反应事件发生率分别为25.0% 和 24.2% ; 治疗组和安慰剂组中分别有2.4% 和 2.1% 患者因不良事件而退出试验。 临床试验中报道的地舒单抗最常见不良反应是背痛( 发生率为34. 7% ) 、 四肢疼痛( 11.7% ) 、 肌肉骨骼疼痛( 7.6% ) 、高胆固醇血症( 7.2% ) 和膀胱炎( 5.9% ) ， 最常见导致停药的不良反应是乳腺癌、 背痛和便秘。 地舒单抗其他常见的不良反应还包括: 贫血( 3.3% ) 、 心绞痛( 2.6% ) 、心房颤动( 2.0% ) 、 眩晕( 5.0% ) 、 腹痛( 3.3% ) 、 胀气( 2.2% ) 、 胃食管返流病 ( 2.1% ) 、 周围性水肿( 4. 9% ) 、 虚弱( 2．3% ) 、 上呼吸道感染( 4.9% ) 、 肺炎( 3.9% ) 、 咽炎( 2.3% ) 、 带状疱疹(2.0% ) 、 脊柱骨关节炎 ( 2.1% ) 、 坐骨神经痛 ( 4.6% ) 、 失眠( 3.2% ) 、 皮疹(2.5% ) 、 瘙痒( 2.2% ) 。 以上就是使用地舒单抗常见的不良反应，患者如果感觉用药期间身体产生异常，请及时告知医生，采取相应的措施。

地舒单抗（Denosumab）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。 2010年11月18日，Denosumab被批准用于防止已扩散到骨的癌症所造成的骨相关事件。 2013年6月13日，Denosumab被批准用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)成年和青少年，一种罕见和通常非癌性肿瘤。 是药三分毒，地舒单抗疗效虽好但还是有副作用的，下面就来介绍一下地舒单抗副作用和服用方法。 >10% 背痛( 发生率为34. 7% ) 四肢疼痛( 11.7% ) <10% 肌肉骨骼疼痛( 7.6% ) 高胆固醇血症( 7.2% ) 膀胱炎( 5.9% ) 贫血( 3.3% ) 心绞痛( 2.6% ) 心房颤动( 2.0% ) 眩晕( 5.0% ) 腹痛( 3.3% ) 胀气( 2.2% ) 胃食管返流病 ( 2.1% ) 周围性水肿( 4. 9% ) 虚弱( 2.3% ) 上呼吸道感染( 4.9% ) 肺炎( 3.9% ) 咽炎( 2.3% ) 带状疱疹( 2.0% ) 脊柱骨关节炎 ( 2.1% ) 坐骨神经痛 ( 4.6% ) 失眠( 3.2% ) 皮疹( 2.5% ) 瘙痒( 2.2% ) 地舒单抗用法用量：在上臂，上大腿，或腹部皮下注射给予120mg，每4周1次。120 mg/1.7 mL(70mg/mL)单次使用小瓶。

地舒单抗(商品名：Prolia)于2010年6月经美国FDA批准用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，之后又获批用于治疗男性骨质疏松、前列腺癌的雄激素剥夺治疗导致的骨量流失以及乳腺癌的芳香化酶抑制剂治疗导致的骨量流失。 随着饮食结构和生活方式的改变以及人均寿命的延长，骨质疏松症已经成为现代社会威胁人类健康的最常见的疾病之一。骨质疏松症是指由于生理和病理等原因造成的以骨量减少、骨的微观结构退化破坏，致使骨骼的强度降低和骨折的危险性增加为特征的一种全身性骨骼疾病。 骨转移是肺癌患者常见的难治并发症，发生率大约为10%-15%，出现骨转移后患者生存期明显缩短，中位生存时间仅为6个月-10个月，经过治疗后1年生存率也仅为40%-50%。而骨转移引起的骨相关事件（SREs），如骨痛、病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症及相关治疗带来的痛苦等，亦严重影响患者的生活质量。因此，在控制原发疾病的同时，积极预防和治疗骨转移SREs尤为重要。地舒单抗，作为目前唯一一款骨靶向药，它的入保使得众多骨转移瘤患者受益匪浅。​ 地舒单抗是目前国内首个且唯一骨靶向药。骨转移瘤属于晚期癌症，以骨损害、疼痛为主要表现。患者中50%～90%发生疼痛，其中50%属于剧烈疼痛，30%为难忍性剧痛。 地舒单抗在治疗骨转移中，能改善骨转移后的疼痛，而且较唑来膦酸显著延缓中重度疼痛加重时间，并减少阿片类强效止痛药的需求。 ​ ​地舒单抗是一种有独特作用机制的骨吸收抑制剂，其特异性靶向核因子κB 受体活化因子配体（RANK），抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。 医伴旅海外医疗 地舒单抗应皮下注射用药，在上臂，上大腿，或腹部皮下注射120mg，每4周1次，当需要治疗或预防-低钙血症时，给予钙和维生素D。地舒单抗开始治疗前必须先纠正低钙血症。对于有易发生低钙血症和矿物质代谢失衡倾向患者（例如有甲状旁腺功能减退症史、甲状腺手术史、甲状旁腺手术史、营养不良、小肠切除、严重肾功能不全者），临床需密切监测其肌酐及矿物质水平，并指导该类患者关注低钙血症的症状和补充足量的钙剂和维生素D。 试验中地舒单抗组患者最常见的副作用有为：疲乏/虚弱（45%）、低磷血症（32%）、恶心（31%）、呼吸困难（21%）、腹泻（20%）、低钙血症（18%）、咳嗽（15%）、头痛（13%）。最常见的严重副作用为呼吸困难。终止治疗最常见的副作用是骨坏死和低钙血症。

地诺单抗（地舒单抗）是一种人免疫球蛋白G2（IgG2）单克隆抗体，对RANKL具有高特异性和亲和性。RANK 受体信号传导促进了骨质溶解和肿瘤生长。地诺单抗（地舒单抗）通过与RANKL结合，阻止其激活破骨细胞、破骨细胞前体和破骨细胞样巨细胞表面的RANK，从而达到抑制肿瘤生长和减少骨破坏的目的。那么，地诺单抗（地舒单抗）使用后的不良反应是什么呢？我们来了解一下。 一项纳入7808例患者为期3年的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评价了本品的安全性。治疗组和安慰剂组所有原因的死亡率分别为1.8%(n=70)和2.3%(n=90)；治疗组和安慰剂组非致命的严重不良反应事件发生率分别为25.0%和24.2%；治疗组和安慰剂组中分别有2.4%和2.1%患者因不良事件而退出试验。临床试验中报道的最常见不良反应是背痛(发生率为34.7%)、四肢疼痛(11.7%)、肌肉骨骼疼痛(7.6%)、高胆固醇血症(7.2%)和膀胱炎(5.9%)，最常见导致停药的不良反应是乳腺癌、背痛和便秘。其他常见的不良反应还包括：贫血(3.3%)、心绞痛(2.6%)、心房颤动(2.0%)、眩晕(5.0%)、腹痛(3.3%)、胀气(2.2%)、胃食管返流病(2.1%)、周围性水肿(4.9%)、虚弱(2.3%)、上呼吸道感染(4.9%)、肺炎(3.9%)、咽炎(2.3%)、带状疱疹(2.0%)、脊柱骨关节炎(2.1%)、坐骨神经痛(4.6%)、失眠(3.2%)、皮疹(2.5%)、瘙痒(2.2%)。 另一项为期4年的随机、安慰剂对照Ⅱ期临床试验也评估了本品的安全性。在该项试验中，治疗组的总不良反应发生率、严重不良反应发生率与安慰剂、阿伦膦酸钠组均无显著性差异。但该项试验报道，治疗组中严重的需住院治疗的感染发生率为3.2%，而安慰剂组和阿伦膦酸钠组均无发生。 以上便是我们医伴旅为您提供的地诺单抗（地舒单抗）使用后的不良反应，患者一定要谨遵医嘱，合理使用药物。

任何药物服用都会出现副作用，患者在使用狄诺塞麦（地诺单抗）的时候也不例外，下面就让我们一起来看看这些副作用多久会出现？都有哪些？ 实体瘤骨转移患者最常见副作用为疲乏/无力，低磷血症和恶心。骨巨细胞瘤患者常见副作用包括头痛，关节疼痛，恶心，背痛，疲乏和四肢疼痛。恶性高钙血症的不良反应包括恶心呕吐，呼吸困难，食欲减退，头痛，外周水肿，贫血，腹泻和便秘。 如果患者在服药期间或在医生完成狄诺塞麦（地诺单抗）治疗后出现任何这些症状，请立即告诉医生：痉挛，肌肉抽搐，肌肉痉挛，手指，脚趾或口腔周围麻木或刺痛和/或癫痫发作，意识模糊或意识丧失。这些可能是血液中钙含量低的迹象。血液中低水平的钙也可能导致心律改变，称为QT延长，这可以在心电图（ECG）中看到。 如果患者在接受狄诺塞麦（地诺单抗）治疗或停止治疗后出现任何这些症状，请立即告诉您的医生，疼痛在口腔和/或颚，肿胀或不愈合溃疡在口腔和/或颚，肿胀或在牙齿的颚或松动不愈合溃疡在口腔或颚，放电，麻木或沉重的感觉，这可能是颚骨受损的迹象（骨坏死）。 罕见的副作用：过敏反应（如呼吸或呼吸困难，面部，嘴唇，舌头，喉咙或身体其他部位肿胀，皮疹，瘙痒或荨麻疹）。在极少数情况下，过敏反应可能很严重。新的或不寻常的臀部，腹股沟或大腿疼痛（这可能是股骨可能骨折的早期征兆）。 以上就是小编整理的狄诺塞麦（地诺单抗）副作用的相关内容，如果患者在服用狄诺塞麦（地诺单抗）的时候出现任何副作用，请立即向您的医生报告，并及时按照医嘱进行治疗。 相关热文推荐：狄诺塞麦是一种什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/77823.html

地舒单抗是强有效的骨吸收抑制剂，是以破骨细胞调控通路为靶点的骨质疏松靶向治疗药物。2010年6月，FDA批准地舒单抗Prolia用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，之后又获批用于治疗男性骨质疏松、前列腺癌的雄激素剥夺治疗导致的骨量流失以及乳腺癌的芳香化酶抑制剂治疗导致的骨量流失。 我们都知道，在使用地舒单抗期间或多或少的会出现一些副作用，其中常见的副作用有疲乏/虚弱（45%）、低磷血症（32%）、恶心（31%）、呼吸困难（21%）、腹泻（20%）、低钙血症（18%）、咳嗽（15%）、头痛（13%）。最常见的严重副作用为呼吸困难。终止治疗最常见的副作用是骨坏死和低钙血症。 那么地舒单抗副作用该如何处理呢？ 地舒单抗开始治疗前必须先纠正低钙血症。对于有易发生低钙血症和矿物质代谢失衡倾向患者（例如有甲状旁腺功能减退症史、甲状腺手术史、甲状旁腺手术史、营养不良、小肠切除、严重肾功能不全者），临床需密切监测其肌酐及矿物质水平，并指导该类患者关注低钙血症的症状和补充足量的钙剂和维生素D。 下颌骨坏死通常伴随着拔牙和延迟愈合的局部感染发生。在开始地舒单抗治疗前应进行常规的口腔检查，治疗开始后需保持良好的口腔卫生。患者如发生下颌骨坏死，针对下颌骨坏死的治疗可能反倒加重病情，此时应考虑停药。 日常生活中患者应保持充足的睡眠以降低疲乏感，饮食上注意营养均衡，增强免疫力。地舒单抗用药期间谨遵医嘱，如果感到不适应及时告知医生，不可随意更改用药剂量。