瑞士罗氏T-DM1如何购买

T-DM1是瑞士罗氏生产研发的一种治疗乳腺癌的药物，今日由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。那么T-DM1如何购买呢？

据医伴旅小编了解，T-DM1已经在国内上市了，所以患者可以凭借医生处方在各大医院获取。

同时为了进一步确定这种新药物的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。

在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。

亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。

1926年，罗氏来到了中国。2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕, 该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心。位于上海的该中心具备了进行临床开发过程所需要的全部功能，目前已拥有九十多名员工，致力于和中国的学者、专家及专业人才合作开发创新药品。T-DM1的研发上市也为很多乳腺癌患者带去了新的治疗希望。

相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1纳入医保了吗 /newsDetail/88845.html