瑞士罗氏T-DM1纳入医保了吗

瑞士罗氏T-DM1纳入医保了吗？2013年2月22日获美国FDA批准上市美国食品和药物管理局（FDA）并允许T-DM1用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌。T-DM1的标准用法是3.6mg/kg，每3周1次。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗，首次输注时间90min，以后每次输注时间大于30min即可。

2020年1月21日，罗氏T-DM1在中国的上市申请，获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

T-DM1刚刚获批不久，国内可能并不是所有的医院里都可以买到，购买相对比较麻烦，而且，作为原研药，T-DM1国内的价格比较高，也没有被纳入医保。患者不如购买土耳其版的T-DM1。

土耳其版T-DM1也是由瑞士罗氏研发的原研药，有两种规格，定价也不相同。160mg约8000元左右，100mg约6000元左右。有需要的患者欢迎咨询医伴旅客服购买。

一项三期临床试验，入组的是602名已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受T-DM1治疗，一组由主管医生根据病人情况挑选其他药物。结果显示，T-DM1组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%），相比较而言T-DM1的治疗效果更胜一筹。

1987年，罗奇控股公司在美国注册成立，2001年，罗氏和日本中外制药宣布联手成立一个领先的以研究为导向的日本制药公司，这是一个全功能的以日本为基地的跨国公司，位列世界第2大药品销售市场——日本市场的第5位。T-DM1的成功研发极大改善了乳腺癌患者治疗的窘况，患者可以在医生建议指导下使用。

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