坦西莫司（Temsirolimus）是一种雷帕霉素(rapamycin)的衍生物，也是一类哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)的抑制剂。2007年5月FDA批准了该药用于转移性肾癌的治疗。 那么，坦西莫司多久注射一次呢？ 按照其说明书的推荐用法用量来看，坦西莫司每周注射一次即可，每次25mg。用药方式为静脉滴注，滴注时间在30~60min之间，治疗时间应持续到肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应。另外，需要注意的是，患者在使用坦罗莫司（替西罗莫司）前，应预防性地静脉注射25~50mg的苯海拉明（或类似抗组胺药），注射时间为使用坦罗莫司的前30min。在治疗期间，患者不可擅自增减药物剂量或停止用药。 有关的临床药动学实验研究表明，以每天 0.75 ～ 19.1mg/m²的剂量给肿瘤患者使用后，坦西莫司（即驮瑞塞尔）的血药浓度峰值范围为 0.75 ～3.12mg/m²，半衰期 (t1/2) 中值为 15.2h。而剂量递增实验表明，进展性实体瘤患者每周单独使用本品 7.5 ～ 60mg/m²后，体内的血药浓度最大值 (Cmax) 随剂随剂量的增加呈线性上升，AUC 亦近乎成比例地增加，药物的清除率和稳态分布容积也随用药剂量的增加而增加，t1/2平均值为 20h。 为确保能够从中持续获益，患者一定要严格按照医嘱或者是说明书来使用坦西莫司。 热文推荐：坦西莫司推荐用药量多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77604.html

坦西莫司（Temsirolimus）是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。其 Ⅲ临床试验结果显示，与 α- 干扰素 ( 目前治疗肾细胞癌的常规物，该药可将中位生存期延长 3.6 个月 ( 增加 50%)。 患者要想从中取得令人较为满意的治疗效果，掌握其正确的用药方法至关重要。那么，坦西莫司推荐用药量是多少呢？ 针对于晚期肾细胞癌成人患者，坦西莫司的推荐剂量为25 mg，静脉输注30～60 min，每周1次。为使药物准确释放，最好使用输注泵，稀释好的药液应在6 h内使用。治疗期间还应注意西罗莫司及其相关的过敏反应，肝功能损害，手术期间的伤口愈合，中枢神经系统肿瘤，每周监测血细胞计数以及每两周进行化学平板实验，血糖，血脂，肾功，呼吸恶化，胃肠症状(急腹症及血便)。需要注意的是，老年人、孕妇、哺乳期妇女及儿童不推荐使用。 患者在采用坦西莫司（Temsirolimus，驮瑞塞尔）治疗期间，应避免与强的CYP3A4抑制剂合用，如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、茚地那韦、奈法唑酮、那非那韦、沙奎那韦、泰利霉素、优立康唑、葡萄柚汁。如果必须合用，应考虑减低本品剂量至每周12．5mg(调整剂量前停用1周CYP3A4抑制剂)。除此之外，还应避免与活疫苗合用，避免密切接触已接种疫苗者。 热文推荐：坦西莫司注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/77595.html

坦西莫司（Temsirolimus）于2007年5月就已经获得了美国FDA的批准正式上市，用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。该药是惟一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物，是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，也是目前第一剂用于治疗癌症的注射剂。 患者要想从中获得较为理想的治疗效果，了解并掌握坦西莫司注射方法便显得尤为重要了。那么，患者在实际接受治疗时，应该如何注射药品呢？ 坦西莫司注射方法为静脉给药，静脉输注前需将其进行稀释，在30～60min内输注25mg，每周1次，直至疾病出现进展或发生不能接受的毒性反应。每次用药前30min应预防性地静脉滴注苯海拉明20～50mg。 肿瘤患者给予单剂量坦西莫司（即驮瑞塞尔）25 mg，血药浓度峰值(Cmax)为585 mg/mL(变异系数CV=14％)，AUC为1627 ng/h/mL(CV=20％)。在1～25 mg剂量范围内，坦西莫司血药浓度不呈剂量依赖性增加，而其代谢产物西罗莫司血药浓度则呈剂量依赖性增加。静脉给予25mg西罗莫司，Auc为本品的2．7倍，这主要是由于西罗莫司半衰期较长所致。 此外，本品及其代谢产物西罗奠司在体内广泛分布。静脉给予肿瘤患者25 mg本品，全血平均稳态分布容积为172 L。 坦西莫司较常见的不良反应有体重减轻、头痛、胸疼、发冷、无力、水肿、疼痛、发热、黏膜炎、食欲缺乏以及恶心等，当患者用药期间出现了以上不良反应或其他症状，都应及时采取措施加以应对。 热文推荐：坦西莫司治疗晚期肾细胞癌疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/77587.html

坦西莫司（Temsirolimus））是一种特异性mTOR抑制剂。在Ⅲ期临床研究中对晚期肾细胞癌具有良好的疗效，延长总生存期至10.9个月。其主要不良反应包括代谢失调（高血脂、高血糖）、黏膜炎、皮疹和肺炎等。2007年5月美国FDA批准坦西莫司用于难治性 晚期肾细胞癌的一线治疗，具有广泛的应用前景。 Global Advanced Renal Cell Carcinoma(ARCC)试验是一个开放式多中心Ⅲ期临床研究,有626例初治高危的转移性肾癌入组，随机分为3组:坦西莫司15 mg/m²每周静注组、干扰素α( Interferon-α , IFN-α )300万U(逐渐加量至18万U)每周三次皮下注射组及坦西莫司15 mg/m²每周静注加IFN-α 600万U每周三次皮下注射组。主要终点是三组的总生存期。 研究结果显示，坦西莫司单药组与IFN-α 单药组相比患者具有更长的总生存期（OS)(死亡风险比(HR)为0.73;95%CI 为[0.58~0.92],P=0.008))和无进展生存期( PFS)P<0.001)。联合治疗组与干扰素-α单药组比较OS延长差异不显著(HR:0.96,95%CI [0.76~1.20],P=0.70)。干扰素-α组、坦西莫司组和联合治疗组的中位生存期分别为7.3月(95%CI 为[6.1~8.8]),10.9月(95%CI 为[8.6~12.7])和8.4月(95%CI为[6.6~10.3]);3组的客观反应率分别为4.8% ,8.6%和8.1%。 亚组分析结果显示,坦西莫司治疗组中总生存获益的亚组为年龄小于等于65岁的患者组(P=0.02)及LDH水平大于1.5倍的正常范围上限组(P=0.008)。根据该研究数据,2007年5月美国FDA批准了坦西莫司用于进展期RCC的治疗。 热文推荐：坦西莫司是治什么的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77577.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一款由Wyeth制药公司开发，2007年5月30日获得FDA批准用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌的靶向药。经研究表明，坦西莫司可延长肾细胞癌患者的存活期。 一项对626例无前治疗史且有因子指示预后不良的进行性肾细胞癌患者进行的临床对照试验评价了坦西莫司治疗的安全性和疗效。该关键试验将受试者随机分成3组，其中一组每周1次静脉内输注坦西莫司25 nag；另一组用对照药物即α一干扰素(interferon alfa)每周3次，每次300万IU并逐渐提高至1800万IU，第三组接受每周1次坦西莫司15 mg加α一干扰素每周3次、每次600万IU合并疗法的治疗。 研究结果显示，接受单用坦西莫司治疗的患者，其总存活期获得显著改善。单用坦西莫司治疗患者的中位总存活期是10.9个月，而单用仅一干扰素组的相应值为7.3个月(提高49％)。单用坦西莫司治疗患者的疾病无进展存活期也获统计学显著性的提高，其数值为5.5个月对单用α一干扰素组的3.1个月。不过，与单用α一干扰素相比，合用坦西莫司和α一干扰素不仅未致显著延长患者的总存活期，且它的3—4级副反应发生率还有所提高。 坦西莫司（即驮瑞塞尔）于2007年11月也获得了欧盟委员会的批准，作为一线治疗药治疗高风险的进行性肾细胞癌患者。基于该药目前还未能够在国内上市，有需要的患者可联系医伴旅来获取海外在售的坦西莫司（Temsirolimus）。 热文推荐：坦西莫司可以治疗晚期肾癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77571.html

坦西莫司（temsirolimus）是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。治疗晚期 RCC 的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示，坦西莫司对晚期肾癌患者有显著疗效，具有较高的开发价值和较为广阔的市场前景。 体内代谢研究表明，坦西莫司体内主要代谢产物为西罗莫司（雷帕霉素），两者都可以与 FKBP-12 蛋白结合，形成抑制 mTOR 信号传导复合物，西罗莫司也可抑制多种癌细胞的生长。 Wyeth ( 惠氏 ) 公司对 termsirolimus 进行的治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验包括 626 名先前未接受过全身性治疗预后差的晚期肾细胞癌患者，随机分为 temsirolimus 组、干扰素组和联合用药组。实验结果表明，接受 temsirolimus 单独治疗组的总体生存率和无进展生存期均高于接受干扰素 α-2a 单独治疗组。联合应用 temsirolimus 和干扰素 α-2a 治疗组与单独接受干扰素 α-2a 治疗组没有明显区别。Temsirolimus 组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是 10.9 个月、7.3 个月和 8.4 个月 ,α- 干扰素组的无进展存活期为 3.1 个月 , 而 temsirolimus组的无进展存活期提高到 5.5 个月。联合治疗组的存活期相对于 α- 干扰素组无明显提高。 基于坦西莫司（即驮瑞塞尔）对晚期肾癌患者产生的强大功效与作用，患者可放心购买和使用此药。 热文推荐：坦西莫司售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/77563.html

坦西莫司（Temsirolimus）于2007年5月就已经获得了美国FDA的批准在美国上市，用于治疗晚期肾细胞癌。该药既是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，同时也是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。 既然坦西莫司已经上市，那么患者要想购买此药的话多少钱一盒呢？ 基于坦西莫司目前尚未在国内上市，所以在国内是购买不到所需药品的。不过，患者可联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅），通过网上购买的方式来获取坦罗莫司海外在售的渠道。其中，土耳其版坦罗莫司是目前性价比较高的一款，其每盒售价大约为4350元人民币。有需要的患者，可向国内专业的海外医疗服务公司医伴旅进行咨询。 在Ⅰ期临床试验中，就有研究者对坦西莫司（即驮瑞塞尔）的安全性进行了评价。受试的实体瘤患者静脉输注本品，剂量为 0.75 ～19.1mg/m²，输注时间为30min，连续 5 天，2 周为一个疗程。对来自 51 位用药者的 262 个有效数据进行分析和评价的结果表明，坦西莫司具有的剂量限制性毒性(DLT) 包括低血钙症、转氨酶升高、呕吐、腹泻和虚弱等，其他轻至中度的不良反应还有中性粒细胞减少、红疹、黏膜炎症、发热、高三酰甘油血症和过敏反应等。不过，在采取了一系列措施加以预防和处理后，这些症状均得到了有效的控制。 热文推荐：坦西莫司怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/77555.html

坦西莫司（Temsirolimus）是西罗莫司的衍生物，由美国惠氏制药公司研制，2007年5月被FDA通过快速审批通道批准用于晚期。肾细胞癌的治疗。与西罗莫司相比，本品亲水性更强，相同浓度下的抗肿瘤活性也更强。虽然目前该药物尚未在国内上市，但是其市场前景广阔，患者亦可通过联系医伴旅的方式来获取此药品。 那么，为确保患者能够从中获得理想的治疗效果，坦西莫司怎么用呢？ 坦西莫司的推荐剂量为25 mg/次, 静脉输注时间应在30~60分钟之内, 每周输注1次即可，治疗时间应持续到肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应，又或患者主动要求停止治疗。为了能够降低因用药所带来的损害，在使用坦西莫司前患者还应静脉注射注射苯海拉明25~50 mg，每8周为1个周期。 在实际使用坦西莫司期间，代谢异常是该药较为突出的不良反应, 包括血糖升高、甘油三酯和胆固醇升高。国内进行的一项实验研究中，患者血糖升高的发生率 50% (6 /12） , 有 1 例 (8.3%） 达到了Ⅲ度。胆固醇和甘油三酯升高的发生率分别为50%和 75%, 1 例患者出现了Ⅲ度甘油三酯升高;国外的资料中, 血糖升高的发生率 20%~26%, 其 中Ⅲ /IV度占 11%~17%。另外，ALP升高、血清肌酐升高、低磷血症、高脂血症、淋巴细胞减少以及血小板减少症等，均是常见的实验室异常现象。 因此，患者在实际接受坦西莫司治疗的过程中，一定要引起高度的注意。 热文推荐：坦西莫司在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77547.html

坦西莫司（Temsirolimus）为mTOR靶点抑制剂，能够诱导细胞周期停滞在G1期，并通过降低VEGF蛋白合成的方式抑制肿瘤血管生成。该药早在2007年5月就被批准用于治疗转移性肾细胞癌，并且取得了较为显著的治疗效果。 那么，坦西莫司在国内有吗？ 答案是没有。因为坦西莫司目前还未能够获得国家药品监督管理局的批准上市，所以患者在国内的各大医院和药店都是买不到此药品的。不过，患者可联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅），通过网上购买的方式来获取坦罗莫司海外在售的渠道。其中，土耳其在售的坦西莫司（即驮瑞塞尔）是全球范围内性价比较高的一款，有需要的患者可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 与西罗莫司相比，坦西莫司生物利用度高，结构稳定，可口服给药且抗癌活性是西罗莫司的3倍，而毒副作用远小于西罗莫司。常见剂型包括片剂、胶囊剂、含片、口服液体和注射剂，主要给药方式包括口服、气溶胶经气道、肠膜外或腹膜内、皮下和静脉注射等。 一般情况下，坦西莫司的推荐剂量为25 mg/次, 静脉输注时间应在30 ~60分钟之内, 每周输注1次即可，治疗时间应持续到肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应，又或患者主动要求停止治疗。为了能够降低因用药所带来的损害，在使用坦西莫司（Temsirolimus）前患者还应静脉注射注射苯海拉明25 ~50mg，每8周为1个周期。 热文推荐：坦西莫司是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77541.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一款mTOR抗癌靶向药，同时也是雷帕霉素的一种可溶性酯化衍生物，被认为在抗癌、免疫调节、抗帕金森症等方面发 挥作用。其作用靶点与雷帕霉素一致， 主要作用于雷帕霉素靶蛋白（mTOR），从而参与mTOR信号通路的调节。 国内一项研究采用放疗联合替西罗莫司的治疗方案用于中晚期肾癌的临床治疗，在改善患者病情、提高患者生活质量、改善患者血清肿瘤标志物水平等方面取得了良好效果，而且不良反应发生率较低。 与对照组相比，采用放疗联合替西罗莫司治疗方案的治疗组患者的治疗显效率为32.43％、治疗有效率高达72.97％，均显著高于对照组患者（P ＜0.05）；在两 组患者的生活质量评估中，治疗组患者的躯体功能、 角色功能、情感功能、认知功能、社会功能等功能项目的评分在接受治疗后均明显改善，且改善程度明显优于对照组患者（P ＜0.05）；而且，两组患者的血清肿瘤标志物水平的检测结果显示：治疗组患者的NSE、CA125、CEA、FER、β2-MG等血清肿瘤标志物 的含量在治疗后均明显改善，且显著低于对照组患 者的相应指标（P ＜0.05）。 此外，在接受坦西莫司治疗过程中，两组患者均有数例出现中度或重度不良反应，但治疗组患者中出现疲弱、困倦、脱发、恶心呕吐、关节疼 痛、肝损伤、白细胞减少症等不良反应的发生率均显著低于对照组患者。 总的来看，靶向药坦西莫司（即驮瑞塞尔）疗效明显，患者可放心购买和使用。 热文推荐：坦西莫司纳入医保目录了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77537.html

坦西莫司（Temsirolimus）是一种mTOR抑制剂, 美国FDA于2007年5月批准其用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中, 采用该药治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 较传统的IFNa显著延长。 这时想必就会有不少的患者问了，既然坦西莫司这么有效，那么它纳入医保目录了吗？ 答案是没有。虽然坦西莫司在国外上市已经有13年之久，但是到今天为止该药还是未能获批在国内上市，所以也就无法纳入医保目录范围。不过相信在不久之后，该药也会尽快上市与国内的肾癌患者见面，并为其今后的治疗提供一定的帮助，届时该药也会进入医保目录之中，为患者用药带来更多的实惠。 在坦西莫司正式上市之前，患者就只能先选择海外购买药品了。从目前的市场情况来看，土耳其在售的坦西莫司（即驮瑞塞尔）性价比就很高，相较于美国在售的原研药价格已经有所下降。基于汇率浮动会引起坦西莫司价格的变化，所以其具体价格还需向国内海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 另外，国内有需要土耳其版的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系医伴旅来获取所需药品的购药渠道。结合以往的购买经验来看，前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，所以患者在实际购药时大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：坦西莫司一个月要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/77531.html

坦西莫司（Temsirolimus）是雷帕霉素 43-位丙酸酯衍生物，亲水性比雷帕霉素强，2007年作为第一个 mTOR 靶向抗癌药物上市，用于治疗晚期肾癌，对其他癌症的治疗正在临床试验中。那么，对于肾癌患者而言，其若是采用坦西莫司进行治疗，一个月要多少钱呢？ 按照坦西莫司在30～60min内静脉输注25mg、每周 1 次的推荐用量来看，患者一周就需要一瓶规格为25mg的药品，那么一个月就需要4瓶左右。而美国辉瑞土耳其版坦罗莫司一瓶的价格在4350元左右，以此来计算，患者一个月需花费17400元左右的药费。据了解，土耳其版坦西莫司已经是所有在售药品中性价比较高的一款了，有需要的患者可联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取其购买渠道。 患者在购得此药后，一定要严格按照说明书或遵医嘱进行用药，以此才能够从中持续获益。坦西莫司（即驮瑞塞尔）剂型为注射剂，25mg/mL, 无色透明或淡黄，无水，灭菌溶液。静脉输注前需将其进行稀释，在30～60min内输注25mg，每周 1 次，直至疾病出现进展或发生不能接受的毒性反应。每次用药前30min应预防性地静脉滴注苯海拉明20～ 50mg。 在实际使用坦西莫司（Temsirolimus）治疗过程中，患者有可能出现、恶心、水肿和食欲缺乏、皮疹、虚弱、黏膜炎等常见的不良反应。当患者出现以上这些症状或其他不良现象时，应及时采取措施加以处理。 热文推荐：阿法替尼最佳服用时间 https://www.1blv.com/newsDetail/77483.html

坦罗莫司（Temsirolimus）既是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，也是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。该药品于2007年5月美国FDA批准，用于治疗晚期肾细胞癌。其 III 临床试验结果显示，与 α- 干扰素 ( 目前治疗肾细胞癌的常规物，此药可将中位生存期延长 3.6 个月 ( 增加 50%)。 那么，如此有效的坦罗莫司，中国可以购买得到吗？ 基于坦罗莫司目前尚未在国内上市，所以在国内是购买不到所需药品的。不过，患者可联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅），通过网上购买的方式来获取坦罗莫司海外在售的渠道。其中，土耳其版坦罗莫司是目前性价比较高的一款。有需要的患者，可向医伴旅咨询。 在Ⅰ期临床试验中，对坦罗莫司的安全性进行了评价。受试的实体瘤患者静脉输注本品，剂量为 0.75 ～19.1mg/m²，输注时间为30min，连续 5 天，2 周为一个疗程。对来自 51 位用药者的 262 个有效数据进行分析和评价的结果表明，坦罗莫司具有的剂量限制性毒性(DLT) 包括低血钙症、转氨酶升高、呕吐、腹泻和虚弱等，其他轻至中度的不良反应还有中性粒细胞减少、红疹、黏膜炎症、发热、高三酰甘油血症和过敏反应等。不过，在采取了一系列措施加以预防和处理后，这些症状均得到了有效的控制。 对此，患者可放心购买和使用坦罗莫司（即替西罗莫司）。 热文推荐：坦罗莫司最新服用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/74500.html

坦罗莫司最新服用说明书 【商品名】 Torisel、Temsirolimus 【中文名】 驮瑞塞尔、坦罗莫司、坦西莫司、替西莫司、替西罗莫司、特西罗莫司 【类型规格】 注射用冻干粉; 25mg / mL。 【适应症】 晚期肾细胞癌(RCC)。 【用法用量】 坦罗莫司剂型为注射剂，25mg/mL, 无色透明或淡黄，无水，灭菌溶液。静脉输注前需将其进行稀释，在 30 ～ 60min 内输注25mg，每周 1 次，直至疾病出现进展或发生不能接受的毒性反应。每次用药前 30min 应预防性地静脉滴注苯海拉明 20 ～ 50mg。 【注意事项】 1.为使药物准确释放，最好使用输注泵，稀释好的药液应在6h内使用。 2.应注意坦罗莫司及其相关的过敏反应，肝功能损害，手术期间的伤口愈合，中枢神经系统肿瘤，每周监测血细胞计数以及每两周进行化学平板实验，血糖，血脂，肾功，呼吸恶化，胃肠症状(急腹症及血便)。 3、老年人、孕妇、哺乳期妇女及儿童不推荐使用坦罗莫司。 【不良反应】 坦罗莫司最常见（≥30%）的副作用主要有食欲缺乏、皮疹、恶心、水肿、虚弱以及黏膜炎等。 常见副作用（>10%）主要包括头痛、胸疼、发冷、黏膜炎、食欲缺乏、恶心、腹泻、无力、水肿、疼痛、发热、体重减轻、腹痛、便秘、呕吐、关节痛、肌痛、呼吸困难、咳嗽、鼻衄、皮疹、瘙痒、指甲病症、皮肤干燥、痤疮、味觉障碍、失眠、感染和抑郁等。 【贮存条件】坦罗莫司应在2-8℃下避光贮存。 热文推荐：坦罗莫司治疗效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/74498.html

坦罗莫司（Temsirolimus）为雷帕霉素 (rapamycin) 的衍生物，其在2007年就获得了美国FDA的批准，用来治疗晚期肾癌患者。结合既往单药和联合用药治疗的研究来看，坦罗莫司所产生的治疗效果还是很不错的，患者可放心购买和使用。 国外Ⅰ期试验观察了晚期实体瘤患者，替西罗莫司（即坦罗莫司）药量是逐步升级的，剂量从每周7.5 mg/㎡增至200mg/㎡，30min注入。可以看出药物剂量的耐受程度较大。结果显示患者接受不同剂量的治疗都显示出一定疗效药物极限毒性主要为可逆性的血小板减少。 Ⅱ期试验选择用替西罗莫司250mg或25mg每周1次剂量治疗复发难治性MCL患者，一组用替西罗莫司250 mg初治31例患者，其中50％为复发、难治者，91％为Ⅳ期者：治疗结果OR率为38％，CR率为3％，部分缓解(PR)率为35％。血小板减少为常见不良反应。另一组用替西罗莫司25mg单药治疗29例患者，其中50％为难治性，86％是Ⅳ期，结果OR率为41％，CR率为13.7％，PR率为37％，血小板减少也较常见。 III期试验对患者随机用两种替西罗莫司剂量治疗，比较其疗效。试验共观察162例复发、难治性MCL患者。随机将患者分成3组(54例、54例、53例)，治疗方案采用替西罗莫司175 mg／周，共3周，接着用不同剂量的方法继续给药。A组治疗方案是75mg/周，B组是25mg/周，C组选用非替司罗莫司的化疗药。三组治疗结果分别为：OR率为22％、6％、2％；CR率为2％、0、2％；PR率为20％、6％、0．5％，三组疗效差异有统计学意义，效果以175mg/75mg组为佳。 热文推荐：坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/74496.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一款用来治疗晚期肾癌患者的药物，由美国惠氏公司研发而成，将其用来治疗晚期肾癌细胞癌可取得明显的效果，患者的生活质量也会得到不同程度的改善。 在国内的一项研究中，实验共纳入晚期肾癌患者72例作为研究对象，按照入院先后编号，应用随机信封法将所有患者分为观察组和对照组，各 36 例。两组患者年龄、性别、KPS 评分、原发病灶及组织病理学类型比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 两组患者均给予必要营养支持、运动和心理疏导等基础治疗。对照组患者给予甲苯磺酸索拉非尼片，2 片/次，2 次/d，口服连续给药，空腹或低、中脂饮食。观察组患者在对照组基础上联用替西罗莫司，将替西罗莫司 25 mg 应用 0.9%氯化钠注射液 250 ml 稀释，静脉滴注 45 min，1 次/周，若出现不耐受不良反应可停药。化疗期间，严格监测患者血压、肾功能和血常规等指标，5 周为 1 个治疗周期，两组患者均治疗2 个周期。 最终研究结果显示，观察组患者治疗有效率、疾病控制率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前生命质量各维度评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者生命质量各维度评分明显提高，且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 研究提示：坦罗莫司（替西罗莫司）联合索拉非尼可有效控制疾病进展，改善患者生命质量。 热文推荐：坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74493.html

坦罗莫司（Temsirolimus）作为一种是mTOR的抑制剂，可诱导肿瘤缩小，并有直接干扰细胞的作用，可引起细胞周期阻断而抑制肿瘤生长。该药早在2007年起就被FDA批准用来治疗晚期肾细胞癌患者。而且，结合临床实验结果来看，坦罗莫司治疗效还是很不错的。 为评估放疗联合替西罗莫司（即坦罗莫司）治疗方案在中晚期肾癌临床治疗中的疗效及安全性，国内一项研究共纳入73例中晚期肾癌患者采用随机数字表法分为两组，即对照组 （36例） 和治疗组 （37例）。 对照组采用放射治疗，照射剂量为200cGy/d，每周照射5d，5周为1个治疗周期，每个周期照射总剂量为5000cGy/d；治疗组 患者在放射治疗的基础上，配合250mL氯化钠溶液给予静脉滴注替西罗莫司治疗，20毫克/次，静脉滴注 60min，每周2次，5周为一个治疗周期。 结果显示，完 成一个周期治疗后，与对照组患者相比，治疗组患者的治疗显效率为32.43%、治疗有效率为 72.97%，均显著高 于对照组患者；治疗组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能等功能项目的评分在接受治疗后均明显改善，且改善程度明显优于对照组患者；治疗后，治疗组患者血清中神经元特异性烯醇化酶、糖类癌抗原、癌胚抗原、铁蛋白、β2-微球蛋白等肿瘤标志物的水平明显降低，且显著低于对照组患者的相应指标；此外，在治疗过程中，两组患者均有数例出现中度或重度不良反应，但治疗组患者中出现疲弱、困倦、脱发、恶心呕吐、关节疼痛、肝损伤、白细胞减少症等不良反应的发 生率均显著低于对照组患者。 结论：放疗联合替西罗莫司的治疗方案用于中晚期肾癌的临床治疗， 在改善患者病情、提高患者生活质量、改善患者血清肿瘤标志物水平等方面都能够取得良好效果，而且不良反应发生率较低。 热文推荐：坦罗莫司治疗乳腺癌效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/74490.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR)抑制剂，单药使用于重度局部进展或者转移性乳腺癌时显示临床活性。一项针对绝经后女性的随机Ⅱ期临床试验证明，在每日口服来曲唑2．5 mg的基础上间歇1：3服坦罗莫司30 mg(每天或者每2周用药5天)是安全的，并且达到了预期的血药浓度，平均相对剂量密度稍高于每日口服坦罗莫司10 mg。 为研究mTOR抑制剂替西罗莫司（即坦罗莫司）与来曲唑联合治疗接受非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)治疗后复发/进展的初治乳腺癌患者的临床结局，惠氏公司资助的HORIZON研究纳入了美国、澳大利亚等国的263个中心参与其中。患者随机分到以下两组，每天来曲唑2。5 mg连续治疗加口服替西罗莫司30 mg或者安慰剂，替西罗莫司和安慰剂的使用频率为每天或者每2周服用5天。出现严重毒性或者疾病进展的时候治疗停止。 结果显示，来曲唑联合替西罗莫司组患者发生更多的3～4级不良事件(37％VS．24％)。在整体人群中并没有改善PFS(中位数为9个月，风险比0．90，95％可信区间0．76~1．07，P=0．25)，既往接受过辅助内分泌治疗的40％患者同样也没有获益。进一步的分析表明，来曲唑联合替西罗莫司组年龄≤65岁的患者亚群的PFS有所提高(9．0个月vs5．6个月，风险比0．75，95％可信区间0．60～0．93，P=0．009)。 最终得出结论：替西罗莫司联合来曲唑并没有改善一线AI初治的晚期乳腺癌患者的PFS。能否使较年轻的绝经后患者获益还需要进一步的研究来确认。 热文推荐：坦罗莫司治疗乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74485.html

一些体外实验发现坦罗莫司（Temsirolimus）在ER 阳性、ER 阴性和 HER-2 阳性临床前期乳腺癌模型中的抗肿瘤作用。 在 MCF-7 乳腺癌细胞系中，坦罗莫司联合ER抑制剂ER1-923显示出协同抑制细胞生长的作用，然而两者中任意一种单药均表现出部分抑制作用。卵巢去势的雌性裸鼠移植瘤模型中，坦罗莫司联合抑制肿瘤生长的药物表现出明显的抗肿瘤效用。此外，在雌激素反应性乳腺癌模型中，次纳摩尔浓度的依维莫司能抑制乳腺癌细胞的生长，联合AI类药物如来曲唑能增加其抗肿瘤活性。 现阶段，坦罗莫司（Temsirolimus）在多种类型的恶性肿瘤中都表现出良好的抗癌活性。一项临床二期研究表明，在对一些转移性晚期乳腺癌患者进行随机分组后，分别采用静脉注射高低两种剂量的替西罗莫司的方式进行治疗，对患者反映、毒副作用、肿瘤进展时间以及药物的药代动力学参数进行评估，在治疗人群中客观缓解率为9.2%，中位肿瘤进展时间为12.0周，两剂量组功效水平相似。但是仔细对比后发现，高剂量的毒性反应更为剧烈，特别是出现抑郁的反应总体表现出有效、安全的抗乳腺癌活性。 由此可见，坦罗莫司治疗乳腺癌的效果相对来讲还是比较不错的。不过需要注意的是，目前临床中将坦罗莫司（即替西罗莫司）用于乳腺癌的研究数量相对有限，其所具有的疗效及其用药安全性还有待于进一步观察和证实，所以在选择此药治疗期间，最好在医生的专业建议下谨慎用药。 热文推荐：坦罗莫司有哪些副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/74480.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司 C42 位丙酸酯类衍生物，亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的 3 倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。 而要想使得坦罗莫司的效用得以充分发挥，掌握其正确的用法用量尤其重要：坦罗莫司剂型为注射剂，25mg/mL, 无色透明或淡黄，无水，灭菌溶液。静脉输注前需将其进行稀释，在 30 ～ 60min 内输注25mg，每周 1 次，直至疾病出现进展或发生不能接受的毒性反应。每次用药前 30min 应预防性地静脉滴注苯海拉明 20 ～ 50mg。 有关的临床药动学实验研究表明，以每天 0.75 ～ 19.1mg/m²的剂量给肿瘤患者使用后，坦罗莫司（即替西罗莫司）的血药浓度峰值范围为 0.75 ～3.12mg/m²，半衰期 (t1/2) 中值为 15.2h。而剂量递增实验表明，进展性实体瘤患者每周单独使用本品 7.5 ～ 60mg/m²后，体内的血药浓度最大值 (Cmax) 随剂随剂量的增加呈线性上升，AUC 亦近乎成比例地增加，药物的清除率和稳态分布容积也随用药剂量的增加而增加，t1/2平均值为 20h。 热文推荐：坦罗莫司是什么药 https://www.1blv.com/newsDetail/74471.html