利妥昔单抗美罗华早在1997首次在美国获批上市，适应症主要有以下几个：1.利妥昔单抗美罗华治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。2.利妥昔单抗美罗华治疗先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。3.利妥昔单抗美罗华治疗CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 在一项临床试验中，和观察组相比，使用利妥昔单抗美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用此药维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，利妥昔单抗美罗华治疗组疾病无进展时间（PFS）与观察组相比中位值为10.5年 VS 4.1年。利妥昔单抗美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 白血病患者注射利妥昔单抗需要了解的事项： 利妥昔单抗美罗华用药前后需要观察血压，脉搏，呼吸，体温变化，持续心电监护，用药过程中加强巡视，询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。其次，要注意细胞因子释放综合征的护理细胞因子释放综合征的特征性表现为严重的呼吸困难，发热、寒战、强直、荨麻疹和血管神经性水肿，通常伴有支气管痉挛和缺氧，症状主要发生在第1次输注开始后的1—2h。 利妥昔单抗美罗华可能会头晕。在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果您使用大麻，请咨询您的医生。 在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用利妥昔单抗美罗华。利妥昔单抗美罗华可能伤害未出生的婴儿。在美罗华时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。如果怀孕了，请立即咨询医生美罗华的风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病新疗法:利妥昔单抗+伊布替尼

利妥昔单抗美罗华是瑞士罗氏公司研制的一种单克隆抗体药物。临床上利妥昔单抗美罗华可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。利妥昔单抗美罗华与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，利妥昔单抗美罗华是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果最好的方案。另外，利妥昔单抗美罗华还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。在对利妥昔单抗美罗华本身给予的研究中，48％的滤泡性淋巴瘤患者在之前治疗失败后对利妥昔单抗美罗华有反应。 对于前一次治疗后滤泡性淋巴瘤复发的患者的维持性研究，单独接受利妥昔单抗美罗华治疗的患者平均住院时间为42.2个月且疾病没有恶化，而未接受该药治疗的患者为14.3个月。对先前未接受治疗的患者进行的维持性研究表明，接受利妥昔单抗美罗华治疗的患者病情恶化的可能性降低了50％。 慢性淋巴细胞白血病新疗法:利妥昔单抗+伊布替尼，利妥昔单抗+伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病效果也是十分显著的。 利妥昔单抗美罗华推荐的用法用量：利妥昔单抗美罗华可以单一用药治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成人初始治疗推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗美罗华的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，每21天为一个周期，连续8个周期。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤应与CHOP 化疗联合使用：利妥昔单抗美罗华推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗美罗华应用后使用。 利妥昔单抗美罗华禁止用于对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗+伊布替尼可显著延长慢性淋巴细胞白血病无进展生存期

2000年利妥昔单抗美罗华在我国首次获批上市。利妥昔单抗美罗华主要用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病），利妥昔单抗美罗华通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；利妥昔单抗美罗华也可以用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；利妥昔单抗美罗华用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮），利妥昔单抗美罗华有助于减少皮肤病变的数量。 在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治滤泡性淋巴瘤（FL）采用利妥昔单抗美罗华+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95％，CR率55％。国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的无进展生存期PFS。Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗美罗华与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组。 利妥昔单抗+伊布替尼可显著延长慢性淋巴细胞白血病无进展生存期：由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受利妥昔单抗+伊布替尼治疗后其见效时间、延长慢性淋巴细胞白血病无进展生存期多久等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 接受利妥昔单抗美罗华治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：血管性水肿/虚弱/发冷/头晕/发烧/头痛/瘙痒/皮疹/腹痛/腹泻/恶心/呕吐/白细胞减少症/淋巴细胞减少症/中性粒细胞减少症/血小板减少症/背痛/肌痛/咳嗽/鼻炎/感染/盗汗等等。作为处方药，利妥昔单抗美罗华需要在专业医生的诊断下开始治疗，不可盲目用药。 以上就是关于利妥昔单抗美罗华的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗联合伊布替尼的治疗效果

利妥昔单抗美罗华是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，利妥昔单抗美罗华与仅表达于前B细胞和成熟B细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B细胞从而产生阻断抗体的作用。2000年利妥昔单抗美罗华在我国首次获批上市。利妥昔单抗美罗华主要用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病），利妥昔单抗美罗华通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；利妥昔单抗美罗华也可以用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；利妥昔单抗美罗华用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮），利妥昔单抗美罗华有助于减少皮肤病变的数量。患者需要对症下药，并不是所有患者都能使用该药治疗，作为处方药，利妥昔单抗美罗华需要在专业医生的诊断下开始治疗，不可盲目用药。 在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受美罗华Ristova治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。利妥昔单抗联合伊布替尼的治疗效果：据临床实验数据显示，利妥昔单抗联合伊布替尼治疗效果也十分显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 但接受利妥昔单抗美罗华治疗也会产生一定的副作用或不良反应，利妥昔单抗美罗华用药的不良反应随着滴注的继续而减轻。少数病人会发生出血性不良反应，常常是轻微和可逆性的。严重的血小板减少和中性粒细胞减少的发生率为1.8%，严重贫血的发生率为1.4%。因此患者在接受利妥昔单抗美罗华治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药，不可擅自使用利妥昔单抗美罗华进行治疗。 以上就是关于利妥昔单抗美罗华的介绍，希望可以帮到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗是治疗哪种白血病的药物？

利妥昔单抗是治疗哪种白血病的药物？利妥昔单抗美罗华早在1997首次在美国获批上市，适应症主要有以下几个：1.利妥昔单抗美罗华治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。2.利妥昔单抗美罗华治疗先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。3.利妥昔单抗美罗华治疗CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。利妥昔单抗美罗华可以用于治疗淋巴瘤患者，但患者需要对症下药，并不是所有患者都能使用该药治疗，作为处方药，利妥昔单抗美罗华需要在专业医生的诊断下开始治疗，不可盲目用药。 在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治滤泡性淋巴瘤（FL）采用利妥昔单抗美罗华+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的无进展生存期PFS。Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗美罗华与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组。 大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。此外，采用利妥昔单抗美罗华联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 法国学者Caroline Dartigeas等人通过研究发现，在经过甄选的晚年慢性淋巴细胞白血病初治患者中，利妥昔单抗美罗华维持治疗2年能够改善无进展生存期，安全性可耐受。 以上就是关于利妥昔单抗美罗华的介绍，希望可以帮到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的效果

利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的效果：利妥昔单抗美罗华与化疗联合用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，慢性淋巴细胞白血病CLL是影响成人的最常见的白血病类型。该批准基于关键的第三阶段CLL8研究的令人信服的结果。来自慢性淋巴细胞白血病CLL8试验的数据表明，利妥昔单抗美罗华与化疗联合使用有可能成为治疗CLL的标准护理。 结果显示，接受利妥昔单抗美罗华联合化疗作为一线治疗的患者平均生活了40个月而没有癌症进展，而接受单纯化疗的患者的平均生存时间平均为32个月。目前，慢性淋巴细胞白血病CLL被认为是不可治愈的，目标的治疗是通过控制症状来控制疾病，延长患者生活的时间而不会恶化疾病。 慢性淋巴细胞白血病CLL8的结果表明，用利妥昔单抗美罗华治疗的患者在没有疾病进展的情况下活得更长，减少了频繁就诊的次数。  在对利妥昔单抗美罗华本身给予的研究中，48％的滤泡性淋巴瘤患者在之前治疗失败后对利妥昔单抗美罗华有反应。 对于前一次治疗后滤泡性淋巴瘤复发的患者的维持性研究，单独接受利妥昔单抗美罗华治疗的患者平均住院时间为42.2个月且疾病没有恶化，而未接受利妥昔单抗美罗华治疗的患者为14.3个月。对先前未接受治疗的患者进行的维持性研究表明，接受利妥昔单抗美罗华治疗的患者病情恶化的可能性降低了50％。 利妥昔单抗美罗华通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。类风湿关节炎患者还应在利妥昔单抗美罗华输注前30分钟接受甲泼尼龙100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。利妥昔单抗美罗华治疗非霍奇金氏B细胞淋巴瘤推荐用量为：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 利妥昔单抗美罗华治疗慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注利妥昔单抗美罗华375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：患者服用尼洛替尼需要注意的副作用

利妥昔单抗通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；也可以用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；利妥昔单抗用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮），利妥昔单抗有助于减少皮肤病变的数量。那么，打利妥昔单抗需要做什么检查？ 利妥昔单抗用药前筛查乙肝五项，如除乙肝表面抗体（HBsAb）外任意一项阳性，需要进一步完善乙肝病毒DNA（HBV－DNA），用药期间定期监测肝功能及HBV－DNA，同时需每日口服抗乙肝病毒治疗（如拉米夫定），直至最后一次使用利妥昔单抗后半年到1年。 在使用利妥昔单抗之前，请告诉您的医生或药剂师是否对它过敏。或者，如果您还有其他过敏反应。该产品可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。与您的药剂师联系以获取更多详细信息。 在使用利妥昔单抗药物之前，请告诉您的医生或药剂师您的病史，尤其是：肺部疾病，心脏问题（例如心律不齐，以前的心脏病发作），出血/血液疾病，当前/最近的感染。 利妥昔单抗可能会让你头晕。酒精或大麻（大麻）会让您头晕。在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果您使用大麻（大麻），请咨询您的医生。 进行手术之前，请告知您的医生或牙医您使用的所有产品（包括处方药，非处方药和草药产品）。 利妥昔单抗可使您更容易感染或可能使当前的感染恶化。避免与可能传播给他人的感染者接触（例如水痘，麻疹，流感）。如果您已被感染或更多详细信息，请咨询医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保可以报销吗？

在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受美罗华利妥昔单抗治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。由此可知，美罗华利妥昔单抗的治疗效果是十分显著的，那么，利妥昔单抗医保可以报销吗？ 利妥昔单抗已经在国内上市并且进入医保。 患者在购买该药品后可以医保报销。但患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的利妥昔单抗，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用：慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗美罗华未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗美罗华的药代动力学产生明显的影响。 利妥昔单抗用法用量为：成人作为成年病人的单一治疗药，利妥昔单抗推荐剂量为每平方米体表面积375mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。推荐首次滴入速度为50mg/hr，随后可每30分钟增加50mg/hr，最大可达400mg/hr。 利妥昔单抗美罗华在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，利妥昔单抗的使用有效的延长了淋巴瘤以及白血病等患者的生存时长。临床中一般将利妥昔单抗联合其他化疗药物，可以提升完全缓解率并延长患者生存，是标准化疗方案。利妥昔单抗美罗华对慢性淋巴细胞白血病患者意义重大。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗一疗程用几支？

利妥昔单抗注射液是临床上常用的药物，是抗肿瘤的常用药物，可以有效的治疗淋巴癌，效果是非常显著的，在临床上得到广泛的应用，美罗华利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。那么，利妥昔单抗一疗程用几支？ 利妥昔单抗注射液适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。研究证明利妥昔单抗(利妥昔单抗注射液) 提高淋巴瘤根治率。一般慢性疾病或比较长时间用药的疾病就要按疗程用药，就是把一个疾病分段治疗观察，一个疗程治疗后根据情况调整药物。因此，利妥昔单抗注射液用几个疗程见效，要根据实际情况来决定。 利妥昔单抗通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 类风湿关节炎患者还应在输注前30分钟接受甲泼尼龙（Medrol，Depo-Medrol）100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。 非霍奇金氏B细胞淋巴瘤：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期 肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎：每周静脉注射375 mg /m²x 4周 类风湿关节炎：静脉输注1000 mg，2周后重复（2周间隔2次输注为1个疗程）每24周重复一次疗程或根据临床评估（但不早于16周）。 在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受美罗华利妥昔单抗治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。由此可知，美罗华利妥昔单抗的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗打完多久见效？

利妥昔单抗美罗华是目前唯一一个有大量实验研究和对于自身免疫性疾病治疗进入临床阶段的抗B细胞表面CD20抗原抗体。利妥昔单抗美罗华是一种 CD20 单克隆抗体，可与 B 细胞表面 CD20 抗原特异性结合，发挥细胞毒作用，促使 CD20 阳性细胞溶解，抑制其增殖、分化，并诱导其凋亡，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。那么，利妥昔单抗打完多久见效？ 选取复发性恶性淋巴瘤患者80例，随机分成观察组和对照组，对照组单独采用雷那度胺治疗，观察组采用雷那度胺联合美罗华治疗，比较两组的疗效。 结果：观察组患者的生活质量评分量表（SF-36）评分为（86.3±5.2)、临床缓解率为90.0%，明显优于对照组的（75.8±6.9)分、67.5%；观察组患者3年复发率为5.0 %、血栓形成发生率为12.5 %，均低于对照组的25.0 %、55.0 %，组间比较，差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论:复发性滤泡性淋巴瘤患者采用雷那度胺联合美罗华治疗提高了病情缓解率，降低了血栓形成发生率，改善了患者生活质量。 成人作为成年病人的单一治疗药，利妥昔单抗推荐剂量为每平方米体表面积375 毫克，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。利妥昔单抗推荐首次滴入速度为50 毫克/hr，随后可每30分钟增加50 毫克/hr，最大可达400 毫克/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100 毫克/hr，每30分钟增加100 毫克/hr，最大可达到400 毫克/hr。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗是美罗华吗？

利妥昔单抗的适应症主要是用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。2000年利妥昔单抗在我国首次获批上市。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗是美罗华吗？ 利妥昔单抗是一款主要用于治疗淋巴瘤的抗癌神药，利妥昔单抗商品名是美罗华，利妥昔单抗是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。 在体外，美罗华的Fab片段和B细胞表面的CD20结合，利妥昔单抗美罗华的Fc片段起到调节B细胞溶菌作用的免疫功能。美罗华通过细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用销毁B淋巴细胞。 美罗华是B淋巴细胞凋亡的胞内始动因素，这个凋亡的过程包括磷脂酶c的激活、信号传导通路的中断、转录因子3/白细胞干扰素一6信号通道的阻断、原癌基因的下调、前细胞分子的上调。这一系列的分子级联反应引起酶激活最终导致胞内蛋白的降解、细胞核的聚集、DNA的凋亡和细胞质内成分的改变，最终导致细胞死亡。美罗华天内可以使B淋巴细胞下降到之前的90％。 利妥昔单抗美罗华用法用量为：成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注利妥昔单抗60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。推荐首次滴入速度为50mg/hr，随后可每30分钟增加50mg/hr，最大可达400mg/hr。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：大剂量阿糖胞苷的副作用

2000年利妥昔单抗美罗华在我国首次获批上市。利妥昔单抗美罗华主要用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病），美罗华Ristova通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；也可以用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；利妥昔单抗美罗华用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮），利妥昔单抗美罗华有助于减少皮肤病变的数量。 在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受利妥昔单抗美罗华治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。由此可知，美罗华利妥昔单抗的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 利妥昔单抗注射液在哪买的到？ 美罗华Ristova在我国已经上市多年，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买该药品。但是美罗华Ristova原研药价格非常高，由于报销条件比较多，利妥昔单抗美罗华即使是纳入了医保，很多患者达不到条件依旧需要原价买药。 据医伴旅了解到，罗氏出口印度的利妥昔单抗美罗华，规格为500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元人民币左右。由于汇率浮动价格不能确定，患者若想要了解美罗华Ristova的具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 由于利妥昔单抗美罗华治疗中可能会出现低血压，因此在治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。接受美罗华治疗的患者中，曾又心绞痛和心律失常的报道。因此，既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。 类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲氨蝶呤时，利妥昔单抗美罗华的药代动力学不会受到甲氨蝶呤的影响。具有人抗鼠抗体（HAMA）或人抗嵌合抗体（HACA）效价的患者在使用其它诊断或治疗性单克隆抗体治疗时可能发生过敏或超敏反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗注射液医保可以报销吗？

临床上利妥昔单抗美罗华可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。美罗华Ristova与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，利妥昔单抗美罗华是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果最好的方案。另外，美罗华Ristova还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。 在一项临床试验中，和观察组相比，使用利妥昔单抗美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用美罗华利妥昔单抗维持治疗的患者中，有82％在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，利妥昔单抗美罗华治疗组疾病无进展时间（PFS）与观察组相比中位值为10.5年 VS 4.1年。美罗华利妥昔单抗维持组有超过半数的患者无疾病进展，或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33％）。 利妥昔单抗注射液医保可以报销吗？利妥昔单抗美罗华已经在国内上市并且进入医保。 患者在购买该药品后可以医保报销。 在接受利妥昔单抗美罗华治疗时，要注意细胞因子释放综合征的护理细胞因子释放综合征的特征性表现为严重的呼吸困难，发热，寒战，强直，荨麻疹和血管神经性水肿，通常伴有支气管痉挛和缺氧，症状主要发生在第1次输注开始后的1—2h。在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用利妥昔单抗（Rituximab）。利妥昔单抗美罗华可能伤害未出生的婴儿。在使用利妥昔单抗美罗华时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。如果怀孕了，请立即咨询医生美罗华的风险。 有关利妥昔单抗美罗华与其他药物可能发生的相互作用：慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗美罗华未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗美罗华的药代动力学产生明显的影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗多久打一次？

利妥昔单抗美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，临床主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。利妥昔单抗美罗华是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。 在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受美罗华利妥昔单抗治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。由此可知，美罗华利妥昔单抗的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 利妥昔单抗多久打一次？ 针对不同的病症其使用剂量及时间等是不同的。美罗华利妥昔单抗可以单一用药治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成人初始治疗美罗华利妥昔单抗推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP方案化疗时，美罗华利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，每21天为一个周期，连续8个周期。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 利妥昔单抗美罗华治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤应与CHOP 化疗联合使用：其推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在美罗华利妥昔单抗应用后使用。 利妥昔单抗美罗华使用应该在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。美罗华利妥昔单抗绝不能未稀释就使用，美罗华利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。接受美罗华Ristova进行治疗可能会导致头晕。在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果患者使用大麻，请咨询您的医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗注射液价格

利妥昔单抗美罗华在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，美罗华Ristova的使用有效的延长了淋巴瘤以及白血病等患者的生存时长。在慢性淋巴细胞白血病的治疗方面，国际上最常见的方法是使用美罗华Ristova，临床中一般将其联合其他化疗药物，可以提升完全缓解率并延长患者生存，是标准化疗方案。利妥昔单抗美罗华对慢性淋巴细胞白血病患者意义重大。 利妥昔单抗注射液价格：据医伴旅了解到，罗氏出口印度的美罗华Ristova，规格为500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元人民币左右。由于汇率浮动价格不能确定，患者若想要了解美罗华Ristova的具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注美罗华Ristova375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期。 利妥昔单抗美罗华通过静脉内输注给药。患者应在输注美罗华Ristova前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 美罗华Ristova治疗类风湿关节炎：静脉输注1000 mg，2周后重复（2周间隔2次输注为1个疗程）每24周重复一次疗程或根据临床评估（但不早于16周）。 利妥昔单抗美罗华是一种注射药剂，应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。对于淋巴瘤患者来说，在治疗中比较担心的就是利妥昔单抗美罗华的药效消失，也就是耐药的出现，耐药出现后患者就需要更换其他治疗方案。对于不同的患者美罗华利妥昔单抗治疗淋巴瘤的维持时间也是不完全相同的，患者在治疗中需要定期做好检查，如果发现美罗华利妥昔单抗药物失效也不用害怕，与您的主治医生商量更换新方案即可。不要自己盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗不良反应及处理

美罗华Ristova是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，美罗华Ristova与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。利妥昔单抗美罗华适应症主要有以下几个：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗；先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗；CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 在临床试验中，和观察组相比，使用美罗华Ristova维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用美罗华Ristova维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。 在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受美罗华利妥昔单抗治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。由此可知，美罗华利妥昔单抗的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 利妥昔单抗在医保范围内吗？利妥昔单抗美罗华已经在国内上市并且进入医保。 接受美罗华Ristova进行治疗可能会导致头晕。在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果患者使用大麻，请咨询您的医生。在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用利妥昔单抗Ristova进行治疗。利妥昔单抗Ristova可能伤害未出生的婴儿。因此在美罗华利妥昔单抗治疗时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗美罗华副作用

利妥昔单抗美罗华是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B细胞和成熟B细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B细胞从而产生阻断抗体的作用。 利妥昔单抗美罗华用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病）。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；利妥昔单抗美罗华用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮）。利妥昔单抗美罗华有助于减少皮肤病变的数量。 在一项临床试验中，和观察组相比，使用利妥昔单抗美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用此药维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，利妥昔单抗美罗华治疗组疾病无进展时间（PFS）与观察组相比中位值为10.5年 VS 4.1年。美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 利妥昔单抗美罗华可以单一用药治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成人初始治疗推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗美罗华的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，每21天为一个周期，连续8个周期。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤应与CHOP 化疗联合使用：推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗美罗华应用后使用。 利妥昔单抗治疗淋巴瘤多久见效？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗注射液进入医保了吗？

利妥昔单抗美罗华是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，利妥昔单抗美罗华与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。利妥昔单抗美罗华由罗氏生产，2000年在我国首次获批上市。美罗华主要用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病），利妥昔单抗美罗华通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；也可以用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；利妥昔单抗美罗华用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮），它有助于减少皮肤病变的数量。 在一项临床试验中，和观察组相比，使用美罗华利妥昔单抗维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用利妥昔单抗美罗华维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，利妥昔单抗美罗华治疗组疾病无进展时间（PFS）与观察组相比中位值为10.5年 VS 4.1年。美罗华利妥昔单抗维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 利妥昔单抗注射液进入医保了吗？利妥昔单抗美罗华已经在国内上市，并且进入医保。 患者在接受利妥昔单抗美罗华治疗前后需要观察血压，脉搏，呼吸，体温变化，持续心电监护，用药过程中加强巡视，询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。对于利妥昔单抗美罗华中任一成分过敏的患者不应使用该药品治疗。利妥昔单抗美罗华使用应该在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。美罗华利妥昔单抗绝不能未稀释就使用，美罗华利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 利妥昔单抗注射液功效与作用

利妥昔单抗美罗华是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B细胞和成熟B细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B细胞从而产生阻断抗体的作用。 利妥昔单抗美罗华早在1997首次在美国获批上市，适应症主要有以下几个：1.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。2.先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。3.CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 在临床试验中，和观察组相比，使用利妥昔单抗美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用此药维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。 在一项Ⅱ期临床实验中，探究了利妥昔单抗美罗华的治疗效果，试验纳入40例初治滤泡性淋巴瘤（FL），采用利妥昔单抗美罗华+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。此后大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。 综上所述，利妥昔单抗美罗华治疗淋巴瘤效果是比较不错的，患者在美罗华的治疗中能够明显获益。 由于美罗华Ristova治疗中可能会出现低血压，因此在治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。接受美罗华Ristova治疗的患者中，曾又心绞痛和心律失常的报道。因此，既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。 以上就是关于利妥昔单抗美罗华的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射VELCADE的注意事项

临床上美罗华Ristova可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。美罗华Ristova与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，美罗华Ristova是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果最好的方案。另外，美罗华Ristova还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。 2000年美罗华Ristova在我国首次获批上市。美罗华Ristova主要用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病），美罗华Ristova通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用；也可以用于治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀；美罗华Ristova用于治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀；用于治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮），美罗华Ristova有助于减少皮肤病变的数量。 免疫系统疾病患者在使用美罗华治疗时要注意什么？ 患者应注意：患者在接受美罗华利妥昔单抗治疗前后需要观察血压，脉搏，呼吸，体温变化，持续心电监护，用药过程中加强巡视，询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。 美罗华利妥昔单抗绝不能未稀释就使用，美罗华利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。对于美罗华利妥昔单抗中任一成分过敏的患者不应使用该药品治疗。 接受美罗华Ristova进行治疗可能会导致头晕。因此患者在接受该药品治疗后，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果患者使用大麻，请咨询您的医生。 在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用美罗华Ristova进行治疗。美罗华Ristova可能伤害未出生的婴儿。因此在美罗华利妥昔单抗治疗时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 由于美罗华利妥昔单抗治疗中可能会出现低血压，因此在美罗华利妥昔单抗治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。接受美罗华利妥昔单抗治疗的患者中，曾有心绞痛和心律失常的报道。因此，既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。 以上就是关于美罗华Ristova的介绍，患者若对Ristova还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 美罗华一支多少钱？去哪买？