利妥昔单抗的说明书 【通用名称】 利妥昔单抗注射液 【商品名称】 美罗华Mabthera 【英文名称】 Rituximab Injection 【性状】 为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀 【规格】 100豪克/10毫升 500豪克/50豪升 【适应症】 本品适用于: 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B﹑C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。 CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺﹑阿霉素、长春 新碱、强的松)8个周期联合治疗。 【用法用里】 用法和使用说明 在无菌条件下抽取所需剂里的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液 的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由 于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变 色。 利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。 利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直 接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24小时。 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用止痛剂(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)(开始滴注前30 到60分钟)○ 如果所使用的治疗方案不包括皮质激素，那么还应该预先使用皮质激素。 每名患者均应被严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征。对出现严重反应的患者，特别是有严重呼吸困难，支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征，例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注，此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应，应考虑停药。利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注，制备好的注射液也不能用于静脉推注。 热文推荐：利妥昔单抗的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73981.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款由瑞士罗氏制药有限公司生产的药物。同时，该药作为一种抗CD20单克隆抗体，能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应。本药品于1997年11月26日首次获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准上市，三年后获批在国内上市。至此，患者到这些上市国家都能够买到所需的药品。 那么，利妥昔单抗的价格是多少呢？ 由于每个国家的定价不同，加之药品规格不同，所以也就会使得利妥昔单抗的售价不同。在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗价格为16041元，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格为3416元。 经过医保报销后，利妥昔单抗的售价相较于之前虽然有大幅下调，但是对于国内诸多患者而言还是承担不起，故患者便可选择国外在售的药品，以此来减轻自身的经济负担。 据了解，美国罗氏出口印度的利妥昔单抗的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶规格为500mg/50ml和100mg/10ml的美罗华（即利妥昔单抗），总共需要花费5000元左右。受汇率的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询医伴旅。 当然，国内有需要海外在售的利妥昔单抗（即美罗华）的，同样可以联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。通过这一种方式，不仅能够有效避免代购及出国购买所带来的无法辨别药品真假、语言不通等问题，同时也能够让患者变得更加省心、省力。 热文推荐：利妥昔单抗的功效怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/73970.html

利妥昔单抗（Ristova）作为最早的CD20单克隆抗体，已成功应用于多种惰性/侵袭性B细胞淋巴瘤。在年轻、体质好的慢性淋巴细胞白血病(CLL)是患者中，氟达拉滨加环磷酰胺方案联合利妥昔单抗组成FCR方案被证实能够进一步提高CLL患者的完全缓解(CR)率和总体反应率ORR)，改善患者的PFS和总生存时间(OS)。 为证实利妥昔单抗在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的疗效，国内一项研究回顾性分析和比较了利妥昔单抗及不同化疗方案的疗效。 结果，一线采用含利妥昔单抗方案治疗的患者为72例(43．6％)；不含利妥昔单抗方案治疗的患者为93例(56．4％)。利妥昔单抗治疗组完全缓解(CR)率和总体反应率(ORR)均显著高于未应用利妥昔单抗治疗组(38．9％比21．5％，P=0．015；83．3％比60．2％，P=0．001)。 按是否伴有高危遗传学因素(伴17p缺失或1 1q缺失)将患者分成高危组和非高危组，高危组联合利妥昔单抗治疗患者可显著提高ORR(86．4％比53．3％，P=0．012)，但PFS[14．5(7．9～21．1)个月比20．5(10．7～30．3)个月，P=0．699]及0s[96．0(55．3—136．7)个月比74．0(48．0—100．0)个月，P=0．366]无优势；而在非高危组中，应用利妥昔单抗后患者PFS有延长趋势[71．0(55．3～86．7)个月比38．5(17．7～59．3)个月]，但差异无统计学意义(P=0．050)。 结论:CLL患者应用利妥昔单抗（即美罗华）联合化疗可获得更高的CR率、ORR，并对不伴染色体17p缺失或11q缺失患者的PFS有改善趋势。 热文推荐：利妥昔单抗的副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/73964.html

2020年05月04日利妥昔单抗在美国获批治疗：联合甲氨蝶呤（MTX），治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂治疗应答不足的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；Truxima是目前美国唯一１个可用于治疗类风湿性关节炎（RA）的Rituxan生物仿制药。 利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎疗效如何？研究提示利妥昔单抗（美罗华,Ristova）能够有效治疗类风湿关节炎。利妥昔单抗能够有效减少类风湿因子阳性类风湿关节炎患者的临床症状和体征，而且具有较好的安全性。 临床研究的目的是通过评估患者PROs的改善来衡量利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗类风湿关节炎的效果。长期患有类风湿性关节炎患者接受利妥昔单抗1000 mg，每间隔2周给药2次，并在6个月后进行评估。PROs包含生理PROs（包括疼痛、功能评估、生活质量）和心理或混合PROs（乏力、睡眠状态和精神的生活质量）。计算标准化反应均数。PROs的早期改善被用来预测6个月的治疗反应（根据EULAR）。 在175名患者中（平均年龄54.6±10.6岁，平均病程12.9±9.3年），利妥昔单抗（美罗华,Ristova）对类风湿性关节炎的疗效高峰出现在第12周，对身生理PROs的影响（例如，疼痛标准反应均数−0.75 [ 95%置信区间−0.91；−0.60 ]）比睡眠状态（−0.43；[−0.56；−0.29 ]）更加突出。PROs的早期改善未能准确预测6个月的治疗反应。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71052.html

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）属于人鼠嵌合单抗，拥有鼠源的可变区域和人源的恒定区域。利妥昔最早由IDEC Pharmaceuticals研发。1997年利妥昔单抗在美国上市，之后利妥昔单抗已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果如何呢？ PRIMA是法国GELA研究组开展的一项国际多中心、随机对照、III期临床研究，共入组了1217例既往未治疗过的晚期滤泡淋巴瘤（FL）患者，旨在比较利妥昔单抗与化疗联合应用时达到缓解（CR或PR）后，患者接受利妥昔单抗维持组vs观察等待治疗组患者的疗效和安全性。 其结果显示：中位随访3年多时，使用利妥昔单抗维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），和观察组相比，利妥昔单抗维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。 中位随访时间9.8年，在接受利妥昔单抗维持治疗的患者中，中位无进展生存时间（PFS）为10.5年，而观察组仅为4.1年。 目前中位随访超过10年，利妥昔单抗维持治疗组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%）或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 相关热文推荐：利妥昔单抗对非霍奇金淋巴瘤有效吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71050.html

利妥昔单抗对非霍奇金淋巴瘤有效吗？在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治FL采用利妥昔单抗+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。 国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS.Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制.此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，自应用于临床以来，在弥漫大B细胞性淋巴瘤（DL⁃BCL）、滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效。 由于利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗中可能会出现低血压，因此在利妥昔单抗治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。接受利妥昔单抗治疗的患者中，曾又心绞痛和心律失常的报道。因此，既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/71049.html

利妥昔单抗是一种单克隆抗体，可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，利妥昔单抗自1997年上市以来，在欧美已获批的适应症有非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和类风湿性关节炎（RA）等。2000年在我国最新批准用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 临床试验分析利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合CHOP方案(泼尼松、长春新碱、多柔比星、环磷酰胺)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法选取62例NHL患者为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各31例。对照组接受CHOP方案治疗,观察组接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗6个疗程后血清血管内皮生长因子(VEGF)、胸腺嘧啶脱氧核苷激酶-1(TK-1)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,不良反应发生率,1 a复发率。结果观察组总有效率[90.32%(28/31)]高于对照组[67.74%(21/31)]。治疗6个疗程后,观察组血清VEGF、TK-1、LDH水平低于对照组。两组1a复发率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05)。 结论，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合CHOP方案治疗NHL效果显著，可抑制肿瘤细胞增殖,新生血管形成，且不增加不良反应发生率,复发率低。 相关热文推荐：利妥昔单抗用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/71048.html

利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体。为了避免用药不当导致药物无法发挥效果或出现不必要的意外，医伴旅小编为大家整理了利妥昔单抗用药注意事项。 1、肿瘤溶解综合征：积极静脉水化给药, 抗高尿酸血症药物，和监视肾功能。2、PML：监视神经功能，终止利妥昔单抗。3、乙型肝炎与爆发性肝炎再复发，有时致命性：筛选高危患者和治疗期间和后几个月监视HBV携带者，如发生再激活终止利妥昔单抗。4、感染：不用利妥昔单抗和开始适当抗感染治疗。 5、可能发生心律失常和心绞痛和可能危及生命，有这些情况严密监视患者。6、肠道梗阻和穿孔：评价腹痛主诉 。7、服用利妥昔单抗前或期间不要给活疫苗。8、在规则间隔为严重血细胞减少监视CBC。 9、输注相关反应：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）采用注射给药的治疗方法，稀释后使用，最常见的输注相关反应包括细胞因子释放综合征、咽喉刺激、颜面潮红和震颤。使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗时联合静脉注射糖皮质激素，可能减少这些事件的发生率和严重程度。10、肺部事件。肺部事件包括组织缺氧、肺浸润和急性呼吸衰竭。11、已知对利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用使用。 以上就是利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的注意事项，患者咨询更多利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的药品信息，可以联系医伴旅客服了解。 相关热文推荐：利妥昔单抗的用法与用量https://www.1blv.com/newsDetail/71044.html

利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞。利妥昔单抗最早用于治疗非霍奇金淋巴瘤[2]，但现在用于治疗许多免疫介导的疾病。 利妥昔单抗的用法与用量，利妥昔单抗治疗不同患者的用法用量不同： 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤：初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的推荐剂量是375mg/m2 BSA，连续8个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注4 周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗（美罗华,Ristova）应用后使用。初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30 分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。以后的滴注：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）滴注的开始速度可为100mg/h，每30 分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 相关热文推荐：利妥昔单抗上市后的价格https://www.1blv.com/newsDetail/71040.html

利妥昔单抗上市后的价格是多少？利妥昔单抗在国内初上市的价格非常高昂，500mg/50ml/瓶的规格售价16041元，100mg/10ml/瓶规格售价3416元。 利妥昔单抗（Ristova）也就是美罗华，是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。1997年首次在美国获批上市，2000年在我国最新批准用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 利妥昔单抗属于是一种西药，是一种用于治疗肿瘤一类疾病的，主要用于： 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。 3、CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 据了解美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova），500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，详细的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保后价格https://www.1blv.com/newsDetail/71038.html

在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治FL采用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）+CHOP6个周期联合治疗非霍奇全氏淋巴瘤(NHL)，试验结果显示总有效率为95%，CR率55%。国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS。Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 利妥昔单抗由美国基因泰克公司研发生产，瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。1997年在美国上市，2000年旗下美罗华已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准上市。2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。利妥昔单抗医保后价格是多少？ 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）医保后，降价幅度超过58%，但是在我国，地区的不同，纳入医保的药物的价格会有所差别，患者可以咨询当地医保单位，来了解利妥昔单抗医保后价格详细情况。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保报销比例https://www.1blv.com/newsDetail/71036.html

利妥昔单抗医保报销比例：利妥昔单抗（美罗华，Ristova）在国内进入医保目录后，降价幅度超过58%，但各地区的报销比例会有所差别，具体医保后的报销比例建议咨询当地的医保局详细了解。 利妥昔单抗是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。利妥昔单抗（美罗华，Ristova）的适应症包括：1）非霍奇金淋巴瘤(NHL)。2）慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。3）类风湿样关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性RA成年患者。4）Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)在成年患者中与糖皮质激素联用。 使用利妥昔单抗需要注意：1、感染。使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗的患者大部分出现了感染情况，不过多数感染事件是轻度至中度的，主要包括上呼吸道感染和尿道感染。严重感染的发生率约为4/100人年，其中有些是致命性事件。2、输注相关反应：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）采用注射给药的治疗方法，稀释后使用，最常见的输注相关反应包括细胞因子释放综合征、咽喉刺激、颜面潮红和震颤。使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗时联合静脉注射糖皮质激素，可能减少这些事件的发生率和严重程度。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/71033.html

2000年利妥昔单抗在我国获批上市，利妥昔单抗在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。利妥昔单抗进入医保的价格是多少？ 进入医保目录后，利妥昔单抗（美罗华，Ristova）降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，自应用于临床以来，在弥漫大B细胞性淋巴瘤（DL⁃BCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效，成为一线治疗方案中不可或缺的药物。 在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤初始剂量：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2 BSA，静脉滴注4周，每周一次，连续4周。 相关热文推荐：利妥昔单抗2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/71032.html

利妥昔单抗（美罗华，Truxima）是一种靶向药物，B细胞淋巴瘤（包括弥漫大B细胞淋巴瘤）细胞表面有一种标志叫CD20，美罗华进入人体后，就可以与淋巴瘤细胞表面的CD20结合，而抗体的另一端又可以结合吞噬细胞或者杀伤细胞，于是淋巴瘤细胞就可以被吞噬细胞吞噬或被杀伤细胞杀死；也可以通过CD20与抗体结合后活化“补体”，而补体可以在淋巴瘤细胞上“穿洞”，使淋巴瘤细胞死亡。 1997年在美国获批上市，最初被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。目前利妥昔单抗的适应症不断增加。2000年利妥昔单抗在我国获批上市，到目前为止，利妥昔单抗在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，美罗华的使用有效的延长了淋巴瘤以及白血病等患者的生存时长。在慢性淋巴细胞白血病的治疗方面，国际上最常见的方法是使用利妥昔单抗，临床中一般将其联合其他化疗药物，可以提升完全缓解率并延长患者生存，是标准化疗方案。 利妥昔单抗2020价格： 2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。进入医保目录后，利妥昔单抗（美罗华，Ristova）降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova），500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：利妥昔单抗有什么注意事项？https://www.1blv.com/newsDetail/71031.html

利妥昔单抗（美罗华，Truxima）为一种抗人CD20的单克隆抗体，利妥昔单抗有什么注意事项？ 使用利妥昔单抗（美罗华，Truxima）1小时前可给予止痛药和抗过敏药；若发生过敏反应，应减慢速度或停药。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。 妊娠，已知免疫球蛋白IgG 可通过胎盘屏障。在猕猴中进行的发育毒性研究没有发现利妥昔单抗治疗具有子宫内胚胎毒性的证据。在研究中观察到母体动物暴露于利妥昔单抗时，其新生子代在出生后阶段出现B 细胞群缺失现象。在人类临床试验中，还没有对母亲暴露于利妥昔单抗后对新生儿B 细胞水平的影响进行研究。尚未无怀孕妇女有关的充分、良好对照研究数据，但是，怀孕期间使用过利妥昔单抗的母亲所产新生儿有报告一过性B 细胞耗竭和淋巴细胞减少。鉴于此，孕妇应禁用利妥昔单抗，除非可能的获益高于风险。育龄妇女在使用利妥昔单抗的过程中及治疗后的12 个月，应采取有效的避孕措施。 有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用：慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲氨蝶呤时，利妥昔单抗的药代动力学不会受到甲氨蝶呤的影响。具有人抗鼠抗体（HAMA）或人抗嵌合抗体（HACA）效价的患者在使用其它诊断或治疗性单克隆抗体治疗时可能发生过敏或超敏反应。 相关热文推荐：利妥昔单抗副作用症状https://www.1blv.com/newsDetail/71028.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）最早被美国食品药品监督管理局批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。2000年利妥昔单抗（美罗华，Ristova）在我国获批上市，为中国淋巴瘤的治疗带来了新的方案，利妥昔单抗获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）在国内初上市的价格非常高昂，500mg/50ml/瓶的规格售价16041元，100mg/10ml/瓶规格售价3416元。2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。进入医保目录后，利妥昔单抗医保报销后的价格是多少？ 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）进入医保后，降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是一种特异性针对B细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。因CD20不在造血干细胞、正常浆细胞和其他正常组织中出现，故利妥昔单抗可有效避免广泛的免疫抑制，安全性高。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗期间要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/71021.html

患者用药前需要了解药物的注意事项，以免用药不当出现其他并发症，危害身体健康。利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞，那么利妥昔单抗治疗期间要注意什么？ 利妥昔单抗主要清除b淋巴细胞，耐受性和肾毒性较低，疗效和安全性高于其他的药物，可作为治疗肾病的一线药物。 在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。 由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。 病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。 对中性白细胞数少于1.5x109/L和/或血小板数少于75x109/L的病人，使用该药要谨慎，因为这类病人的临床用药经验有限。在本药治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。 对驾驶和操作机器能力的影响：现今仍不知道利妥昔单抗（美罗华）是否对驾驶和操作机器能力有影响，但迄今为止有关药理作用和副作用的报道并未表明有这样的影响。 相关热文推荐：利妥昔单抗用法和用量https://www.1blv.com/newsDetail/71011.html

利妥昔单抗有两种规格，不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤：每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 （1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。（2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。利妥昔单抗应与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2BSA，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。（1）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。（2）以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。（3）治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/71003.html

利妥昔单抗（美罗华）是人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应。B细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用(CDC)，抗体依赖细胞的细胞作用(ADCC).本品可使耐药的人B淋巴瘤细胞株对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。 利妥昔单抗（美罗华）适应症：1、适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)患者的治疗。2、适用于治疗先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP化疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8个周期联合治疗。3、适用于治疗CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)，应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。 在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）售价多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/70997.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是被美国FDA批准用于治疗肿瘤的单克隆抗体，它可以安全有效地治疗难治性CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤。美罗华除了可以通过补体依赖细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和凋亡机制清除恶性B细胞作用以外，还可通过使耐药淋巴瘤细胞重新对化疗药物敏感而被细胞毒 药物杀死。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）的作用机制：利妥昔单抗是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。因CD20不在造血干细胞、正常浆细胞和其他正常组织中出现，故利妥昔单抗可有效避免广泛的免疫抑制，安全性高。它最早被美国食品药品监督管理局批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。 利妥昔单抗（美罗华）售价多少一盒？ 利妥昔单抗在国内上市，且已经进入医保。利妥昔单抗医保后规格100mg/10ml/瓶，价格为2418元；规格 500mg/50ml/瓶，价格为8289.87元。 据医伴旅了解到美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova），500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的利妥昔单抗，详细的信息患者可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）详细说明书https://www.1blv.com/newsDetail/70988.html