利妥昔单抗对非霍奇金淋巴瘤有效吗？在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治FL采用利妥昔单抗+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。 国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS.Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制.此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，自应用于临床以来，在弥漫大B细胞性淋巴瘤（DL⁃BCL）、滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效。 由于利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗中可能会出现低血压，因此在利妥昔单抗治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。接受利妥昔单抗治疗的患者中，曾又心绞痛和心律失常的报道。因此，既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/71049.html

利妥昔单抗是一种单克隆抗体，可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，利妥昔单抗自1997年上市以来，在欧美已获批的适应症有非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和类风湿性关节炎（RA）等。2000年在我国最新批准用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 临床试验分析利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合CHOP方案(泼尼松、长春新碱、多柔比星、环磷酰胺)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法选取62例NHL患者为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各31例。对照组接受CHOP方案治疗,观察组接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗6个疗程后血清血管内皮生长因子(VEGF)、胸腺嘧啶脱氧核苷激酶-1(TK-1)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,不良反应发生率,1 a复发率。结果观察组总有效率[90.32%(28/31)]高于对照组[67.74%(21/31)]。治疗6个疗程后,观察组血清VEGF、TK-1、LDH水平低于对照组。两组1a复发率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05)。 结论，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合CHOP方案治疗NHL效果显著，可抑制肿瘤细胞增殖,新生血管形成，且不增加不良反应发生率,复发率低。 相关热文推荐：利妥昔单抗用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/71048.html

利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体。为了避免用药不当导致药物无法发挥效果或出现不必要的意外，医伴旅小编为大家整理了利妥昔单抗用药注意事项。 1、肿瘤溶解综合征：积极静脉水化给药, 抗高尿酸血症药物，和监视肾功能。2、PML：监视神经功能，终止利妥昔单抗。3、乙型肝炎与爆发性肝炎再复发，有时致命性：筛选高危患者和治疗期间和后几个月监视HBV携带者，如发生再激活终止利妥昔单抗。4、感染：不用利妥昔单抗和开始适当抗感染治疗。 5、可能发生心律失常和心绞痛和可能危及生命，有这些情况严密监视患者。6、肠道梗阻和穿孔：评价腹痛主诉 。7、服用利妥昔单抗前或期间不要给活疫苗。8、在规则间隔为严重血细胞减少监视CBC。 9、输注相关反应：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）采用注射给药的治疗方法，稀释后使用，最常见的输注相关反应包括细胞因子释放综合征、咽喉刺激、颜面潮红和震颤。使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗时联合静脉注射糖皮质激素，可能减少这些事件的发生率和严重程度。10、肺部事件。肺部事件包括组织缺氧、肺浸润和急性呼吸衰竭。11、已知对利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用使用。 以上就是利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的注意事项，患者咨询更多利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的药品信息，可以联系医伴旅客服了解。 相关热文推荐：利妥昔单抗的用法与用量https://www.1blv.com/newsDetail/71044.html

利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞。利妥昔单抗最早用于治疗非霍奇金淋巴瘤[2]，但现在用于治疗许多免疫介导的疾病。 利妥昔单抗的用法与用量，利妥昔单抗治疗不同患者的用法用量不同： 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤：初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的推荐剂量是375mg/m2 BSA，连续8个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注4 周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗（美罗华,Ristova）应用后使用。初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30 分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。以后的滴注：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）滴注的开始速度可为100mg/h，每30 分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 相关热文推荐：利妥昔单抗上市后的价格https://www.1blv.com/newsDetail/71040.html

利妥昔单抗上市后的价格是多少？利妥昔单抗在国内初上市的价格非常高昂，500mg/50ml/瓶的规格售价16041元，100mg/10ml/瓶规格售价3416元。 利妥昔单抗（Ristova）也就是美罗华，是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。1997年首次在美国获批上市，2000年在我国最新批准用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 利妥昔单抗属于是一种西药，是一种用于治疗肿瘤一类疾病的，主要用于： 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。 3、CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 据了解美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova），500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，详细的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保后价格https://www.1blv.com/newsDetail/71038.html

在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治FL采用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）+CHOP6个周期联合治疗非霍奇全氏淋巴瘤(NHL)，试验结果显示总有效率为95%，CR率55%。国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS。Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 利妥昔单抗由美国基因泰克公司研发生产，瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。1997年在美国上市，2000年旗下美罗华已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准上市。2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。利妥昔单抗医保后价格是多少？ 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）医保后，降价幅度超过58%，但是在我国，地区的不同，纳入医保的药物的价格会有所差别，患者可以咨询当地医保单位，来了解利妥昔单抗医保后价格详细情况。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保报销比例https://www.1blv.com/newsDetail/71036.html

利妥昔单抗医保报销比例：利妥昔单抗（美罗华，Ristova）在国内进入医保目录后，降价幅度超过58%，但各地区的报销比例会有所差别，具体医保后的报销比例建议咨询当地的医保局详细了解。 利妥昔单抗是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。利妥昔单抗（美罗华，Ristova）的适应症包括：1）非霍奇金淋巴瘤(NHL)。2）慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。3）类风湿样关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性RA成年患者。4）Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)在成年患者中与糖皮质激素联用。 使用利妥昔单抗需要注意：1、感染。使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗的患者大部分出现了感染情况，不过多数感染事件是轻度至中度的，主要包括上呼吸道感染和尿道感染。严重感染的发生率约为4/100人年，其中有些是致命性事件。2、输注相关反应：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）采用注射给药的治疗方法，稀释后使用，最常见的输注相关反应包括细胞因子释放综合征、咽喉刺激、颜面潮红和震颤。使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗时联合静脉注射糖皮质激素，可能减少这些事件的发生率和严重程度。 相关热文推荐：利妥昔单抗医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/71033.html

2000年利妥昔单抗在我国获批上市，利妥昔单抗在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。利妥昔单抗进入医保的价格是多少？ 进入医保目录后，利妥昔单抗（美罗华，Ristova）降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，自应用于临床以来，在弥漫大B细胞性淋巴瘤（DL⁃BCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效，成为一线治疗方案中不可或缺的药物。 在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤初始剂量：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2 BSA，静脉滴注4周，每周一次，连续4周。 相关热文推荐：利妥昔单抗2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/71032.html

利妥昔单抗（美罗华，Truxima）是一种靶向药物，B细胞淋巴瘤（包括弥漫大B细胞淋巴瘤）细胞表面有一种标志叫CD20，美罗华进入人体后，就可以与淋巴瘤细胞表面的CD20结合，而抗体的另一端又可以结合吞噬细胞或者杀伤细胞，于是淋巴瘤细胞就可以被吞噬细胞吞噬或被杀伤细胞杀死；也可以通过CD20与抗体结合后活化“补体”，而补体可以在淋巴瘤细胞上“穿洞”，使淋巴瘤细胞死亡。 1997年在美国获批上市，最初被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。目前利妥昔单抗的适应症不断增加。2000年利妥昔单抗在我国获批上市，到目前为止，利妥昔单抗在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，美罗华的使用有效的延长了淋巴瘤以及白血病等患者的生存时长。在慢性淋巴细胞白血病的治疗方面，国际上最常见的方法是使用利妥昔单抗，临床中一般将其联合其他化疗药物，可以提升完全缓解率并延长患者生存，是标准化疗方案。 利妥昔单抗2020价格： 2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。进入医保目录后，利妥昔单抗（美罗华，Ristova）降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova），500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：利妥昔单抗有什么注意事项？https://www.1blv.com/newsDetail/71031.html

利妥昔单抗（美罗华，Truxima）为一种抗人CD20的单克隆抗体，利妥昔单抗有什么注意事项？ 使用利妥昔单抗（美罗华，Truxima）1小时前可给予止痛药和抗过敏药；若发生过敏反应，应减慢速度或停药。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。 妊娠，已知免疫球蛋白IgG 可通过胎盘屏障。在猕猴中进行的发育毒性研究没有发现利妥昔单抗治疗具有子宫内胚胎毒性的证据。在研究中观察到母体动物暴露于利妥昔单抗时，其新生子代在出生后阶段出现B 细胞群缺失现象。在人类临床试验中，还没有对母亲暴露于利妥昔单抗后对新生儿B 细胞水平的影响进行研究。尚未无怀孕妇女有关的充分、良好对照研究数据，但是，怀孕期间使用过利妥昔单抗的母亲所产新生儿有报告一过性B 细胞耗竭和淋巴细胞减少。鉴于此，孕妇应禁用利妥昔单抗，除非可能的获益高于风险。育龄妇女在使用利妥昔单抗的过程中及治疗后的12 个月，应采取有效的避孕措施。 有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用：慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲氨蝶呤时，利妥昔单抗的药代动力学不会受到甲氨蝶呤的影响。具有人抗鼠抗体（HAMA）或人抗嵌合抗体（HACA）效价的患者在使用其它诊断或治疗性单克隆抗体治疗时可能发生过敏或超敏反应。 相关热文推荐：利妥昔单抗副作用症状https://www.1blv.com/newsDetail/71028.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）最早被美国食品药品监督管理局批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。2000年利妥昔单抗（美罗华，Ristova）在我国获批上市，为中国淋巴瘤的治疗带来了新的方案，利妥昔单抗获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）在国内初上市的价格非常高昂，500mg/50ml/瓶的规格售价16041元，100mg/10ml/瓶规格售价3416元。2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。进入医保目录后，利妥昔单抗医保报销后的价格是多少？ 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）进入医保后，降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是一种特异性针对B细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。因CD20不在造血干细胞、正常浆细胞和其他正常组织中出现，故利妥昔单抗可有效避免广泛的免疫抑制，安全性高。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗期间要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/71021.html

患者用药前需要了解药物的注意事项，以免用药不当出现其他并发症，危害身体健康。利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞，那么利妥昔单抗治疗期间要注意什么？ 利妥昔单抗主要清除b淋巴细胞，耐受性和肾毒性较低，疗效和安全性高于其他的药物，可作为治疗肾病的一线药物。 在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。 由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。 病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。 对中性白细胞数少于1.5x109/L和/或血小板数少于75x109/L的病人，使用该药要谨慎，因为这类病人的临床用药经验有限。在本药治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。 对驾驶和操作机器能力的影响：现今仍不知道利妥昔单抗（美罗华）是否对驾驶和操作机器能力有影响，但迄今为止有关药理作用和副作用的报道并未表明有这样的影响。 相关热文推荐：利妥昔单抗用法和用量https://www.1blv.com/newsDetail/71011.html

利妥昔单抗有两种规格，不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤：每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 （1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。（2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。利妥昔单抗应与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2BSA，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。（1）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。（2）以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。（3）治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/71003.html

利妥昔单抗（美罗华）是人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应。B细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用(CDC)，抗体依赖细胞的细胞作用(ADCC).本品可使耐药的人B淋巴瘤细胞株对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。 利妥昔单抗（美罗华）适应症：1、适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)患者的治疗。2、适用于治疗先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP化疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8个周期联合治疗。3、适用于治疗CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)，应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。 在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）售价多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/70997.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是被美国FDA批准用于治疗肿瘤的单克隆抗体，它可以安全有效地治疗难治性CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤。美罗华除了可以通过补体依赖细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和凋亡机制清除恶性B细胞作用以外，还可通过使耐药淋巴瘤细胞重新对化疗药物敏感而被细胞毒 药物杀死。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）的作用机制：利妥昔单抗是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。因CD20不在造血干细胞、正常浆细胞和其他正常组织中出现，故利妥昔单抗可有效避免广泛的免疫抑制，安全性高。它最早被美国食品药品监督管理局批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。 利妥昔单抗（美罗华）售价多少一盒？ 利妥昔单抗在国内上市，且已经进入医保。利妥昔单抗医保后规格100mg/10ml/瓶，价格为2418元；规格 500mg/50ml/瓶，价格为8289.87元。 据医伴旅了解到美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova），500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的利妥昔单抗，详细的信息患者可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）详细说明书https://www.1blv.com/newsDetail/70988.html

利妥昔单抗（美罗华）详细说明书 适应症：①复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 ②先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。 ③CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 使用方法：利妥昔单抗（美罗华）需要在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。 单一用药治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成人初始治疗推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤应与CHOP 化疗联合使用：推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在美罗华应用后使用。美罗华稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。 不良反应：临床试验中观察到的不良反应大部分是轻微的流感样反应。通常症状包括发热，畏寒和寒战。其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹／皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐等。 注意事项：在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。在本药治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。对驾驶和操作机器能力的影响：现今仍不知道利妥昔单抗（美罗华）是否对驾驶和操作机器能力有影响，但迄今为止有关药理作用和副作用的报道并未表明有这样的影响。 相关热文推荐：2020年利妥昔单抗的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/70985.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）于1997年11月26日获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的生物制品药物。 2000年4月，利妥昔单抗（美罗华，Ristova）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的正式批准上市，与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的适应症。 2020年04月02日 辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准利妥昔单抗（美罗华，Ristova）用于治疗：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）、显微镜下多血管炎（MPA）、寻常型天疱疮（PV）等。 利妥昔单抗上市后，价格是患者比较关心的，2020年利妥昔单抗的最新价格是多少？ 据医伴旅了解到美国罗氏出口印度的利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是性价比较高的一款，规格500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。由于汇率浮动价格不能确定，详细的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服进行了解。 相关热文推荐：利妥昔单抗适合什么人用呢？https://www.1blv.com/newsDetail/70977.html

利妥昔单抗适合什么人用呢？临床上利妥昔单抗可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果最好的方案。另外，利妥昔单抗还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤：（1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。（2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。利妥昔单抗应与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2BSA，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗白血病的疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/70972.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）是一种嵌合单克隆抗体，具有人IgG1恒定区和小鼠单克隆抗人分化簇20 (CD20)可变区，可耗尽CD20+B细胞，利妥昔单抗获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) ，利妥昔单抗治疗白血病的疗效好吗？ 在无17p缺失CLL的一线治疗中，对于年龄≥70岁者，可选用苯丁酸氮芥±泼尼松，或烷化剂为基础的化疗[CVP(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)]，或阿仑单抗，或苯达莫司汀，或利妥昔单抗(R)，或氟达拉滨(F)±利妥昔单抗;对于年龄<70岁或年龄更大但合并症指标良好者，可选用FCR，或FR，或P(喷司他丁)CR等。 在>20%的细胞伴17p缺失CLL的一线治疗中，可选用FCR，或FR，或大剂量CR，或FCR+阿仑单抗，或阿仑单抗。比较了FC与FCR对初治CLL患者疗效的GCLLSG CLL8研究，其结果显示，与FC组相比，FCR组的完全缓解(CR)率更高(44.5%对22.9%)，中位无进展生存(PFS)期更长 (42.8个月对32.3个月)。 比较了利妥昔单抗（美罗华，Ristova）-FC与FC对既往接受过一种治疗的复发或难治CLL患者疗效的REACH研究，其结果显示，与FC组相比，R-FC组的CR率更高 (24.3%对13.0%)，总有效果比率(ORR)更高(69.9%对58.0%，P=0.0034)。意向治疗分析显示，R-FC组和FC组的中位PFS期分别为30.6个月和20.6个月。 相关热文推荐：淋巴瘤患者用利妥昔单抗治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/70960.html

利妥昔单抗（美罗华，Ristova）可以与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合，该抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞、后B细胞、正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。利妥昔单抗是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，自应用于临床以来，在弥漫大B细胞性淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DL⁃BCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效。 该研究是一项随机、双盲、国际性临床研究，评估了R2方案相对于利妥昔单抗+安慰剂方案（R-安慰剂）治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的疗效和安全性。研究共入组了358例患者，包括滤泡性淋巴瘤（FL，n=295）和边缘区淋巴瘤（MZL，n=63）患者。 结果显示，研究达到了主要终点：与利妥昔单抗+安慰剂组相比，R2治疗组疾病无进展生存期（PFS）有高度统计学意义的显著改善。此外，来自MAGNIFY研究的结果也支持了R2方案在复发性或难治性FL（包括利妥昔单抗难治的FL）患者中的疗效和安全性。 利妥昔单抗（美罗华，Ristova）治疗淋巴瘤的副作用主要包括全身疼痛症状，如腹痛、胸痛及一些关节部位和肌肉疼痛。这些疼痛症状服用一般的镇痛药物如吗啡等可以缓解。利妥昔单抗会造成消化系统伤害，如腹泻，严重时出现厌食症。这个可以用中药缓解，像人参皂苷Rh2这样的中药可以修复受损的消化黏膜细胞来减轻症状。 相关热文推荐：白血病患者用利妥昔单抗治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/70950.html