RTH258是一种新型抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,能够通过抑制配体-受体的相互作用来阻断VEGF通路,从而抑制新生血管形成和内皮细胞的增殖,降低血管的通透性。2019年10月美国食品药品管理局(FDA)批准RTH258用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的治疗。
RTH258是一种通过DNA重组技术,由大肠杆菌细胞产生的人源化的单克隆单链Fv抗体片段。RTH258可与VEGF-A的三种主要同工型(即 VEGF110、VEGF121和VEGF165)相结合,从而阻止后者与VEGF受体( VEGFR) -1和VEGFR-2的相互作用。通过抑制VEGF-A,RTH258可抑制内皮细胞增殖和新血管生成,并降低血管通透性,从而发挥治疗wAMD的作用。
RTH258通过玻璃体内注射给药。前三个剂量的RTH258推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。最常见的不良反应(≥5%):视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。
目前RTH258在我国并未上市,也就不具备进入医保的资格。也就是说,患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远,需耗费大量的人力物力,再加上巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高,更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于RTH258的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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