RTH258中国上市了吗？

RTH258(商品名为Beovu)是由诺华制药研发的新型抗VEGF药物﹐美国食品药品管理局( FDA)于2019年10月批准其用于wAMD的治疗。AMD是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人，频繁的注射是AMD患者放弃治疗的常见原因。RTH258是FDA批准的首个也是唯一一个与再生元重磅眼科产品Eylea（aflibercept，阿柏西普）相比能更大程度地减少视网膜液、同时在符合资格的wet-AMD患者中在3个月加载期（loading phase）之后以每3个月一次给药间隔治疗不影响疗效的抗VEGF药物，可通过减少频繁注射提高患者的治疗依从性，从而有效维持患者视力。

RTH258是一种人源单链抗体片段( scFv) ,通过抑制配体-受体的相互作用来阻断VEGF通路,从而抑制新生血管形成与内皮细胞的增殖,降低血管的通透性。与同类治疗药物相比,其具有分子体积小,组织穿透性强﹑药物浓度高﹑注射剂量小,药效持久及注射间隔长等优点。

RTH258中国上市了吗？目前RTH258在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的RTH258相比其他版本来说性价比更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于RTH258的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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