CD30单抗本妥昔单抗是一种抗体偶联药物(ADC),由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。CD30单抗本妥昔单抗通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原,然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。CD30单抗本妥昔单抗在2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(SALCL)。 继上述的两种适应症之后,2015年,CD30单抗本妥昔单抗获美国FDA扩大其适应症,用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。
CD30单抗本妥昔单抗使用方法:本妥昔单抗Adcetris治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL) :先前未经治疗的CHL,每周两次静脉输注CD30单抗Adcetris1.2mg/kg(与AVD组合); 不超过120毫克/剂量 ,持续直至最大本妥昔单抗Adcetris剂量12次,疾病进展或出现不可接受的毒性。 CD30单抗Adcetris治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤:未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL),每周3周静脉注射1.8mg/kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
CD30单抗Adcetris治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤:每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。CD30单抗Adcetris治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤:每周3周静脉注射CD30单抗Adcetris1.8mg/kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
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