




奈拉滨哪里有卖?奈拉滨Nelzarabine是英国葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。奈拉滨Nelzarabine于2005年10月获美国FDA批准上市,临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。也就是从那时候起,患者在美国、英国等国家便可买到所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时,患者既可以亲自出国到上市国家购药,也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。
奈拉宾Nelzarabine为T细胞选择性核苷类似物,为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara—G)的水溶性前体药物,ara—G在白血病的原始细胞中转化为ara—G的三磷酸盐(ara—GTP),从而抑制DNA合成,导致细胞死亡。奈拉宾Nelzarabine在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。
奈拉滨Nelzarabine有潜在神经系统毒副作用,其神经毒性与剂量相关。通常包括嗜睡,意识模糊,共济失调,感觉异常和触感减退等。严重时会出现昏迷、癫痫持续状态、颅脊柱的脱髓鞘和上行性神经病变等Guillain-Barré症状。根据标准治疗方案,正在应用奈拉滨Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时,可通过静脉水合方式加以缓解;存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用奈拉滨Nelzarabine治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年8月2日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021877