多吉美治疗什么癌症?多吉美索拉非尼于2005年获得FDA批准上市,用于治疗晚期肾细胞癌,2007年多吉美索拉非尼获增加新适应证用于治疗未能进行手术的肝细胞癌。多吉美索拉非尼属于络氨酸激酶小分子抑制剂,当VEGF与其受体结合时,多吉美索拉非尼可抑制其中的信号通路,阻止新血管发生。多吉美索拉非尼还会阻止促进细胞生长和分化的酶。在中国市场,多吉美索拉非尼在2006年获批进口上市。2017年3月,多吉美索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批,用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。多吉美索拉非尼是一种多激酶抑制剂,同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,具有双重抗肿瘤效应,一方面,多吉美索拉非尼可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,索拉非尼又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
多吉美索拉非尼对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势,多吉美索拉非尼治疗肝癌的总生存率增加了44%,疗效显著。多吉美索拉非尼治愈率不是绝对的,主要是因人而异。对于一些早期的肝癌患者治愈的几率更大一些,而对于晚期的肝癌患者,多吉美索拉非尼主要起到的作用是阻止体内癌细胞的生长扩散,从而延长患者的生存周期。
多吉美索拉非尼在治疗期间还有一些副作用需要大家了解一下。多吉美索拉非尼常见副作用有血小板减少症/腹泻/贫血/皮疹/脱屑/疲劳/Abd疼痛/手足皮肤反应/厌食症/恶心/脱发/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少症/高血压/出血/呕吐/便秘/神经病变/皮肤干燥等等。如果在多吉美索拉非尼治疗中出现严重的副作用,请及时联系医生处理。
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