T-DM1可有效改善转移性乳腺癌患者的生存期

2012年10月1日，罗氏（Roche）今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据（updated survival results），这些数据表明，与拉帕替尼（lapatinib）+希罗达（卡培他滨，Xeloda）组合疗法相比，既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，接受抗体偶联药物T-DM1（trastuzumab emtansine ，曲妥珠单抗emtansine）治疗后，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均显着延长，达到了研究的主要终点。与拉帕替尼+希罗达治疗组相比，T-DM1治疗组死亡风险减少了32%（HR=0.68，P=0.0006），平均存活时间也延长了5.8个月（30.8个月 vs  25.1个月）。研究中未观察到新的安全性信号，不良事件（AEs）与此前的研究一致。

T-DM1并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到T-DM1，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的T-DM1相比起来更适合患者长期使用，规格为100mg，售价仅为4200元左右，另一种规格为160mg，售价在6200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。