尼达尼布(维加特)适应症增加进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(ILDs)。那么尼达尼布对此类患者的疗效如何呢?INBUILD研究评估了尼达尼布治疗成人渐进表型慢性纤维化ILD的安全性和有效性。患者若想要了解该药品的具体价格信息,或是想要海外购买性价比较高的药,可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。
该研究共纳入663例成人患者。所有患者按照1:1的比例随机分组,分别接受尼达尼布(每次150mg,每日两次,口服)或安慰剂治疗,共52周。研究结果显示:通过患者用力肺活量(FVC)的评估,与安慰剂组相比,尼达尼布组的肺功能下降幅度减少了57%,达到了主要终点。
基于高分辨率CT检查,无论是针对普通型间质型肺炎(UIP)纤维化类型还是其他纤维化类型的患者,与安慰剂组相比,尼达尼布组的肺功能的丧失减慢了61%(128.2mL/年)。两组患者(尼达尼布组VS 安慰剂组):用力肺活量年下降率为-80.8 mL/年VS -187.8mL/年。
第52周时的健康状况相对于基线的变化为0.55 VS -0.79;52周以上急性加重或死亡的患者比例为:7.8% VS 9.7%;超过52周死亡的患者比例为:4.8% VS 5.1%。尼达尼布组最常见的不良反应有:腹泻(66.9%)、恶心、胃痛、呕吐、肝损伤、食欲下降、头痛、体重减轻。
尼达尼布(OFEV)简介:2014年11月24日,欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予尼达尼布上市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
尼达尼布(OFEV)作用机制:尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂,可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和β)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。 尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导,这对于内皮细胞和血管周围细胞(周细胞和血管平滑肌细胞)的增殖和存活至关重要。此外,Fms样酪氨酸蛋白激酶(Flt)-3,淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶(Lck)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(Src)被抑制。
尼达尼布(OFEV)适应症:尼达尼布与多西紫杉醇联合用于治疗一线化疗后患有局部晚期,转移性或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)的腺癌肿瘤组织学的成人患者。
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