HER2阳性乳腺癌新疗法-kadcyla

HER2阳性乳腺癌新疗法-kadcyla：乳腺癌对于女性来说并不陌生，这是一种常见于女性中的肿瘤疾病，严重威胁女性身心健康。2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla（T-DM1）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla（T-DM1）的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。

在一项临床试验中，结果显示，在有效率方面，kadcyla（T-DM1）为43.6%，拉帕替尼联合希罗达有效率为30.8%，kadcyla（T-DM1）更具优势，而且kadcyla（T-DM1）的中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长为29.9个月，另一种为25.9个月。在安全性方面，kadcyla（T-DM1）的副作用更小。综上所述，kadcyla（T-DM1）效果显著，患者的生存期得到明显延长。

接受该药品治疗患者应注意：kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。kadcyla（T-DM1）通过输注给药，因此可能发生输注相关反应（IRR）和/或超敏反应；暂时中断严重IRR的输注，如果发生危及生命的IRR则永久停止输注kadcyla（T-DM1）。其他不良反应例如肝毒性/血小板减少/左心衰/肺毒性/外周神经病变可导致暂停用药、减少剂量或终止用药。

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