![咨询电话](/images/footer/phone.png)
![微信客服](/images/footer/weixin.png)
![在线咨询](/images/footer/zaixian.png)
![回到顶部](/images/footer/totop.png)
kadcyla可作为以赫赛汀为基础的方案治疗不到12月就复发的乳腺癌一线用药:kadcyla(T-DM1)适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况:对转移疾病以前接受过治疗;完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。kadcyla(T-DM1)是曲妥珠单抗及细胞毒药物(DM1)通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成。kadcyla(T-DM1)由罗氏旗下的基因泰克公司研发,kadcyla(T-DM1)可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。
kadcyla(T-DM1)只能做为静脉输注,不要静推注或丸注,也不要与其他药品混合或注入。kadcyla(T-DM1)的推荐剂量是:3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药,直至疾病进展或不能接受毒性。患者在接受治疗时不要给予剂量大于3.6 mg/kg的kadcyla(T-DM1)。特殊情况可以调整用药剂量,但如果不能耐受2.4mg/kg,则需要停止用药。kadcyla(T-DM1)与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla(T-DM1)可能会导致严重的肝毒性,包括肝功能衰竭和死亡,在kadcyla(T-DM1)治疗期间需要做好相关监测,不可盲目用药。
接受kadcyla(T-DM1)治疗可能会导致肝毒性,肝功能衰竭及死亡有可能发生在使用kadcyla(T-DM1)治疗的患者。在每次使用kadcyla(T-DM1)治疗前患者应监测肝功能情况,视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。接受kadcyla(T-DM1)治疗可能导致患者左心射血分数(LVEF)降低,kadcyla(T-DM1)治疗前应监测患者LVEF,并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:kadcyla的出现,使HER2阳性乳腺癌患者有了新希望
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。