kadcyla可作为以赫赛汀为基础的方案治疗不到12月就复发的乳腺癌一线用药

kadcyla可作为以赫赛汀为基础的方案治疗不到12月就复发的乳腺癌一线用药：kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受过治疗；完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。kadcyla（T-DM1）是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成。kadcyla（T-DM1）由罗氏旗下的基因泰克公司研发，kadcyla（T-DM1）可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。

kadcyla（T-DM1）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是：3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药，直至疾病进展或不能接受毒性。患者在接受治疗时不要给予剂量大于3.6 mg/kg的kadcyla（T-DM1）。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止用药。kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。

接受kadcyla（T-DM1）治疗可能会导致肝毒性，肝功能衰竭及死亡有可能发生在使用kadcyla（T-DM1）治疗的患者。在每次使用kadcyla（T-DM1）治疗前患者应监测肝功能情况，视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。接受kadcyla（T-DM1）治疗可能导致患者左心射血分数（LVEF）降低，kadcyla（T-DM1）治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。

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