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恩曲替尼主要用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时,FDA还批准恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性晚期非小细胞肺癌。今天咱们来详细了解一下肺癌靶向新药恩曲替尼使ROS1阳性非小细胞肺癌患者有了新希望。
STARTRK-2研究结果显示,携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体瘤患者接受恩曲替尼治疗的客观应答率(ORR)为56.9%,在10种不同类型的肿瘤(不管基线时是否有脑转移)中都观察到肿瘤缩小,中位的应答持续时间为10.4个月(次要终点)。
对于发生脑转移的患者,恩曲替尼的颅内ORR也有50%。另外一项纳入51例ROS1基因突变阳性非小细胞肺癌患者的研究中,总体应答率为78%,其中完全应答率5.9%。在40例肿瘤缩小的患者中,有55%的患者肿瘤缩小时间12个月以上。
恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗ROS1阳性非小细胞肺癌。
在治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌方面:使用恩曲替尼治疗的总缓解率为73.4%,中位缓解持续时间为16.5个月。在随访6个月的患者中,包括其中29%的中枢神经系统转移患者,总缓解率为67.1%。在众多研究中都显示出了恩曲替尼良好的耐受性。
使用恩曲替尼治疗后最常见的副作用包括了:体重增加、肿胀、水肿、疲劳、呕吐、咳嗽、发热、呼吸短促、呼吸困难、血肌酐增加、疼痛、便秘、贫血、味觉改变、口臭、头晕、腹泻、恶心、神经系统紊乱、感觉障碍、认知障碍。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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