




FDA批准多吉美用于晚期分化型甲状腺癌:多吉美索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等。一方面,多吉美索拉非尼可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,多吉美索拉非尼可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。目前多吉美索拉非尼被批准用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 多吉美索拉非尼属于络氨酸激酶小分子抑制剂,当VEGF与其受体结合时,索拉非尼多吉美可抑制其中的信号通路,阻止新血管发生。多吉美索拉非尼还会阻止促进细胞生长和分化的酶。
多吉美索拉非尼是一种处方药,需要在专业医生的指导下开始使用。多吉美索拉非尼口服给药,推荐剂量为每次400mg,每日2次,患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用,或在低脂肪餐后服用索拉非尼多吉美。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 多吉美索拉非尼治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
接受多吉美索拉非尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应,多吉美索拉非尼常见副作用有血小板减少症/腹泻/贫血/皮疹/脱屑/疲劳/Abd疼痛/手足皮肤反应/厌食症/恶心/脱发/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少症/高血压/出血/呕吐/便秘/神经病变/皮肤干燥等等。如果在多吉美索拉非尼治疗中出现严重的副作用,请及时联系医生处理。
接受多吉美索拉非尼进行治疗可能会导致胎儿畸形,育龄妇女在多吉美索拉非尼治疗期间应注意避孕。只有在治疗受益超过对胎儿产生的可能危险时,才应用于妊娠妇女。哺乳女性最好在接受多吉美索拉非尼治疗期间停止母乳喂养,以免对婴儿造成伤害。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923