维加特(Nintedanib)是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂。这款药物在广泛的特发性肺纤维化患者类型中通过使肺功能的年降低率减少 50% 而延缓疾病。这包括早期疾病、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)有限制的射线纤维化 (无蜂窝状结构) 及那些有肺气肿的患者。维加特(Nintedanib)已在美国、欧洲、加拿大、日本及瑞士获得监管批准。
研究表明,在我国有很多特发性肺纤维化患者一般被诊断出来就已经是中晚期,生活质量已经受到严重影响,而维加特(Nintedanib)的出现,则为此类患者带来了新的希望。该类患者在接受维加特的治疗后,可以降低特发性肺纤维化患者的用力肺活量(FVC)约50%,并且在接受维加特(Nintedanib)治疗3个月后FVC能够趋于稳定,维加特(Nintedanib)可有效缓解疾病的进一步加重。与此同时,维加特还可让IPF急性加重发生的风险显著降低47%。
「关于使用维加特(Nintedanib)治疗的长期结局及其延缓疾病进展的效果,维加特(Nintedanib)所展现的安全性与有效性数据非常令人安心,」英国南安普敦大学呼吸道医学教授 Richeldi 称。「这些数据进一步支持维加特(Nintedanib)可作为一种有效且可控的特发性肺纤维化治疗药物。当管理特发性肺纤维化时,重要的是医师与他们的患者讨论治疗中会发生什么,然后确保患者尽可能长时间地保持下去。」
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