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子宫内膜癌新药Jemperli说明书

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医学编辑王敏
2021-07-06 11:09
已帮助: 240人

2021年04月22日,美国FDA宣布,加速批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的抗PD-1抗体Jemperli(dostarlimab)上市。Jemperli(dostarlimab)可治疗接受含铂化疗后疾病进展,且携带错配修复缺陷(dMMR)DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)通过加速审批程序获得批准,Jemperli(dostarlimab)之前还被FDA授予了突破性药物资格(BTD)和优先审查资格。接下来一起了解子宫内膜癌新药Jemperli说明书。

【适应症】

Jemperli(dostarlimab)单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,Jemperli成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。

【用法用量】

Jemperli(dostarlimab)前4剂:每3周500毫克。第4剂后第3周开始的后续剂量(第5剂起):每6周1600毫克。Jemperli以静脉输注的方式给药,输注时间30分钟以上。

Jemperli

【不良反应】

Jemperli(dostarlimab)最常见的不良反应(≥20%)是:疲劳、乏力、恶心、腹泻、贫血、便秘等等。

【注意事项】

与输液有关的反应:根据反应的严重程度,中断,减慢输液速度或永久中止Jemperli(dostarlimab)。

阻断PD-1/L-1抗体后的同种异体HSCT并发症:接受Jemperli(dostarlimab)治疗期间应密切关注患者以寻找移植相关并发症的证据,并迅速进行干预。

接受Jemperli(dostarlimab)治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性,Jemperli(dostarlimab)可引起胎儿伤害。建议具有生殖风险的雌性胎儿,并采取有效的避孕措施。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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