2021年04月22日,美国FDA宣布,加速批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的抗PD-1抗体Jemperli(dostarlimab)上市。Jemperli(dostarlimab)可治疗接受含铂化疗后疾病进展,且携带错配修复缺陷(dMMR)DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)通过加速审批程序获得批准,Jemperli(dostarlimab)之前还被FDA授予了突破性药物资格(BTD)和优先审查资格。接下来一起了解子宫内膜癌新药Jemperli说明书。
【适应症】
Jemperli(dostarlimab)单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,Jemperli成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。
【用法用量】
Jemperli(dostarlimab)前4剂:每3周500毫克。第4剂后第3周开始的后续剂量(第5剂起):每6周1600毫克。Jemperli以静脉输注的方式给药,输注时间30分钟以上。
【不良反应】
Jemperli(dostarlimab)最常见的不良反应(≥20%)是:疲劳、乏力、恶心、腹泻、贫血、便秘等等。
【注意事项】
与输液有关的反应:根据反应的严重程度,中断,减慢输液速度或永久中止Jemperli(dostarlimab)。
阻断PD-1/L-1抗体后的同种异体HSCT并发症:接受Jemperli(dostarlimab)治疗期间应密切关注患者以寻找移植相关并发症的证据,并迅速进行干预。
接受Jemperli(dostarlimab)治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性,Jemperli(dostarlimab)可引起胎儿伤害。建议具有生殖风险的雌性胎儿,并采取有效的避孕措施。
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