乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,位居女性恶性肿瘤发病的首位。约百分之3~10的妇女在确诊时已有远处转移。早期患者中,百分之30~40会发展为晚期乳腺癌,五年生存率仅百分之20,总体中位生存时间仅为2~3年。her2又称人表皮生长因子受体-2,是重要的乳腺癌预后判断因子,her2阳性乳腺癌约占乳腺癌的百分之20-30。perjeta帕妥珠单抗联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛用于尚未接受抗her2治疗或化疗的her2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
perjeta帕妥珠单抗治疗乳腺癌的临床疗效:
her2阳性晚期乳腺癌中,曲妥珠单抗和多西他赛治疗组+perjeta帕妥珠单抗的中位无进展生存比对照组(安慰剂+曲妥珠单抗和多西他赛)显著增加6.1个月,总体生存显著延长15.7个月(56.5 vs 40.8)。
在her2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗试验中,包含perjeta帕妥珠单抗的试验组病理完全缓解率(pcr)达百分之39.3,对照组仅有百分之21.5,差异具有统计学意义。
另外还有研究表明,帕妥珠单抗perjeta和曲妥珠单抗加化疗的双重her2阻断一线治疗方案,给her2阳性乳腺癌带来了更好的疗效和更长的生存期。
目前,perjeta帕妥珠单抗在国内已经进入医保了,患者可以使用医保报销,由于各地报销政策不同,具体报销价格患者可以到当地咨询。
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