帕妥珠单抗(Pertuzumab)可以和曲妥珠单抗一起注射,2012年6月,帕妥珠单抗(Pertuzumab)获FDA批准,联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过anti-HER2+疗法或化疗的转移性乳腺癌。2018年获得中国国家药品监督管理局批准,帕妥珠单抗(Pertuzumab)联合曲妥珠单抗和化疗用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
帕妥珠单抗相关临床试验
PUFFIN研究是一项针对中国患者研究,研究对象为243例HER2阳性晚期乳腺癌中国患者。所有患者随机分组,分别接受帕妥珠单抗(Pertuzumab)+曲妥珠单抗+多西他赛或安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛治疗。
试验结果表明,两组患者的中位无进展生存期(PFS)为14.5个月 VS 12.4个月,客观缓解率(ORR)为83% VS 67%。
帕妥珠单抗用法用量
帕妥珠单抗(Pertuzumab)的推荐起始剂量为840mg,静脉输注60分钟,此后每3周给药一次,给药剂量为420mg,输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗(Pertuzumab)输液后,建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。
曲妥珠单抗与帕妥珠单抗(Pertuzumab)联合使用时,建议遵循3周疗程,即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg,静脉输注90分钟;此后每3周一次,剂量为按体重计6mg/kg,静脉输注30-90分钟。患者在接受帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,应严格按照医生的诊疗建议用药。
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