苯达莫司汀治疗淋巴瘤的疗效如何？

苯达莫司汀与其他烷化剂相比，其可通过更广泛和持久的方式诱导 DNA损伤，链间和链内断裂。通过共济失调性毛细血管扩张突变（ATM）依赖性方式，激活DNA损伤检查点，从而诱导细胞凋亡。苯达莫司汀还可以触发几种不同的凋亡途径，如以p53独立的方式诱导有丝分裂来触发细胞死亡。其中，内在凋亡的活化和其他细胞死亡途径都与其有关。这也导致，苯达莫司汀在大量的B细胞和T细胞淋巴瘤细胞系中表现出高细胞毒性活性。那么，苯达莫司汀治疗淋巴瘤的疗效如何？

文献查阅可知,其在临床上单用,对霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的缓解率为61 % ~97% ,而联合用药则为41 %~48 %。在治疗其他肿瘤患者时(如: MM) ,苯达莫司汀/泼尼松治疗的完全缓解率( CRR)会更高,且在体内的作用时间比美法仑/泼尼松更长。

在治疗肿瘤的设计方案中,用苯达莫司汀取代原方案中的组合药物,治疗效果突出。如,NHL治疗方法(环磷酰胺＋长春新碱＋泼尼松)中,其取代环磷酰胺,与低毒性NHL的发生率很接近。同时,医治转移性乳腺癌方案(环磷酰胺＋甲氨蝶呤＋氟尿喀啶)中，其替代环磷酰胺后,患者缓解期增至15.2个月,相比原方案仅有6个月,苯达莫司汀的效果显得尤为突出。

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