导语:白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,需要长期治疗,给病人家庭带来沉重的经济负担。白血病新药奈拉宾于2005年在美国上市,其作用机制可有效抑制DNA复制,并且拥有良好的耐受性和抗肿瘤活性,历经时间检验,奈拉宾已经成为白血病患者可信赖的选择。
白血病是患者难以言喻的痛
我国有白血病人约400万,每年新增四万,在新增患者中儿童的比例达到50%,他们的年龄集中在2-7岁。根据水滴筹数据显示,白血病在所有求助病例中排到前三。
一组冰冷数字的罗列,好像不会给人带来多少情绪冲击,400万的白血病人口,站在统计学角度,似乎有些不值一提。可你是否想过,每一粒时代的尘埃,压到个人身上,就是一座大山。
对不起,妈!我生病了,这是出自白血病患者李真写给妈妈的信,在《见字如面》节目中被第一次朗读。信中的李真满是愧疚,因为白血病,母亲心力憔悴,因为白血病,哥嫂负债累累,因为白血病,七岁大的侄女不舍得吃零食,想把钱留下来给李真治病……..
信中的一笔一划,是不舍,是愧疚,是生命中无法承受之痛。节目播出后不久,李真去世了。某种意义上,这又何尝不是一种解脱。过去的已经过去,未来的生死离别还在一幕幕上演。
大年三十,河北燕郊北蔡新村呈现出一片欢乐的景象,几个戴口罩的孩子一旁追逐,他们来自不同的省份,有河北,有湖南,有东北……但他们有个共同的身份,白血病人!因此这个村子又被称为白血病村,为了方便治病,更是为了省钱,他们选择租住在这里。在村里,人们聊天的话题都和治病有关,最近出现频率较高的一个话题叫做奈拉宾。那这个药到底是什么样的药呢?一起往下看吧!
奈拉宾是什么药?效果如何?
奈拉滨由美国FDA 2005年10月被批准用于治疗应用至少2种化疗方案治疗后无效或反复发作的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)或T细胞淋巴瘤患者(T-LBL)。
奈拉滨是核苷代谢抑制剂脱氧鸟苷类似物 9-β-D-阿拉伯呋喃糖基胍(ara-G)的前体药物。简单来讲,该化学成分可在细胞工作,以达到DNA合成和细胞死亡的抑制。
FDA发布一份奈拉滨临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉滨有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%,疗效显著。
奈拉宾的作用机制有效的抑制了白细胞扩散,大量的临床数据和长时间的临床应用,更加证明了奈拉宾是白血病人可靠地选择。
结语
400万白血病患者,在我国庞大人口比例中,似乎微不足道,可是对于患者本身来说,却是难以言喻的痛。无论是政府还是社会,都不曾忽视白血病群体,更多的医疗援助正在落实。自助者天助,医伴旅愿和广大患者一道,寻找全球好药。更多购药渠道,请咨询医伴旅客服。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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