肺癌治疗靶向药物—耐昔妥珠单抗（necitumumab）

耐昔妥珠单抗（necitumumab）是一种单克隆抗体，它可以阻断体内可以影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。美国FDA批准耐昔妥珠单抗与吉西他滨、顺铂联合治疗方案，用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

一个专门在转移性鳞状肺癌（NSCLC）群体中开展的随机III期研究数据显示：耐昔妥珠单抗（necitumumab）联合治疗组的总生存期（OS）为11.5个月，而对照组为9.9个月；耐昔妥珠单抗组的无进展生存期（PFS）为5.7个月，对照组无进展生存期（PFS）为5.5个月，死亡风险降低16%。结合以上试验数据可知，耐昔妥珠单抗能够显著延长转移性鳞状肺癌（NSCLC）患者的生存期，降低死亡风险，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多转移性鳞状肺癌患者带来新的治疗方案。

患者在接受该药品治疗时要注意：使用耐昔妥珠单抗（necitumumab）治疗可能会产生与输液相关的反应，患者治疗期间应监测体征和症状，发生明显的输液相关反应，则需要减慢或中断输液，并采取适当的药物治疗。

对活性成份或耐昔妥珠单抗（necitumumab）中的任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。

使用耐昔妥珠单抗（necitumumab）治疗可能会导致皮肤学毒性，因此治疗期间应监视皮肤学毒性，对严重毒性给予或终止该药品。并且要限制日光暴露。

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