培塞利珠单抗能够靶向中和人体肿瘤坏死因子,对人体肿瘤坏死因子有非常高的亲和力,属于抗肿瘤坏死因子的药物。培塞利珠单抗于2009年10月在欧洲药品管理局上市,2008年4月在美国FDA上市,目前该药的适应症包括类风湿性关节炎、脊柱关节炎、克罗恩病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等。
在一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验RAI(RAPID 1)中,纳入982例RA患者并随机分为接受传统一线药物甲氨蝶呤单药治疗组和培塞利珠单抗与甲氨蝶呤联合用药组。结果显示,在治疗的第1周,安慰剂组患者疼痛减轻的比例只有29.2%,身体功能恢复的比例是24.6%。联合用药组中49.7%患者疼痛减轻,42.9%患者身体功能恢复,而在临床试验RAI和开放性扩展研究中,培塞利珠单抗和甲氨蝶呤联合用药的长期疗效可达5年之久。
培塞利珠单抗能够快速起效,实现病情的缓解,而且可以对病情持久改善。培塞利珠单抗是由优时比生物制药公司生产的,而且在安全性方面,培塞利珠单抗可有效治疗类风湿关节炎(RA)。培塞利珠单抗为有妊娠和哺乳需求的育龄期女性RA患者提供了一种新的用药选择。培塞利珠单抗最常见的副作用是感染和侵染,注射部位反应有红斑、瘙痒、血肿、疼痛、肿胀或者青肿等。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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