培塞利珠单抗目前已经先后获批用于克罗恩病、类风湿关节炎、非放射性轴性脊柱关节炎、银屑病关节炎、斑块型银屑病、强直性脊柱炎,于2008年04月22日率先在美国获批上市。培塞利珠单抗是TNF-α 抑制剂,是由全球生物制药公司优时比生产的。
培塞利珠单抗于2019年7月12日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度活动性类风湿关节炎的治疗。但目前还没有资料显示该药纳入医保的消息。患者在国内的医院药房可以使用自费购买,但负担较重。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的培塞利珠单抗,药物直邮到患者手中,保证正品。医伴旅与国内许多患者都有合作,深受信赖,患者可放心合作。建议患者咨询医伴旅客服了解培塞利珠单抗的具体费用和购药流程,因为受汇率浮动影响,药物价格不固定。不建议采用代购,容易上当受骗。
培塞利珠单抗需要注意什么事项?
对培塞利珠单抗有效成份或任一辅料过敏患者、活动性结核或者其它严重感染,例如败血症或机会性感染者、中度至重度心衰(NYHA评级IIV级)者禁止使用该药品治疗。使用培塞利珠单抗治疗可能导致ANA的产生,但发生狼疮样综合征的情况罕见;罕见使用培塞利珠单抗后出现有严重过敏反应的报告;少有癫痫发作、神经炎和周围神经病变等神经系统异常的报告;对于那些已经确诊血液系统异常的患者,应立即停用本品;出现充血性心力衰竭的新症状或者症状加重时,必须停止用药;不能排除使用本品的患者发生肝脾T-细胞淋巴瘤的风险。
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