埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)是一种单克隆抗体,靶向作用于SLAMF7蛋白,2014年5月被美国食品药品监督管理局(FDA)评为治疗多发性骨髓瘤(MM)的突破性疗法,2015年11月获 FDA批准用于治疗复发难治性MM,2016年5月获欧盟药品局批准用于治疗复发难治性MM (RRMM)。
Mateos等进行了一项Ⅱ期研究,评估了埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)10 mg/kg 联合沙利度胺50~200 mg和地塞米松40 mg(含或不含环磷酰胺50 mg)的安全性和耐受性,共纳入40例RRMM患者,28天为1个治疗周期,治疗持续至疾病进展或患者不可耐受。患者在第5个治疗周期结束时未达PR或在第2个周期至第5个周期时出现疾病进展则将环磷酰胺加入治疗方案中。
结果显示:患者的ORR为38%,中位PFS为3.9个月, mOS 为16.3个月,1年生存率为63%。最常见的非血液性不良反应包括虚弱(35%)和外周性水肿(25%),其中,26例(65%)患者因不良反应而减少药物剂量或停药,但均与Elo-tuzumab无关,再次验证了Elotuzumab在RRMM的联合治疗中具有良好的耐受性。
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