




普拉替尼(pralsetinib)是由美国蓝图药物公司(Blueprint Medicines)开发的一种高选择性的转染重排(RET)激酶抑制剂,2020年9月,基石药业(苏州)有限公司的普拉替尼胶囊在中国的上市申请被国家药品监督管理局受理并纳入优先审评;2021年3月,国家药品监督管理局通过优先审评、附条件批准普拉替尼胶囊(商品名:普吉华)作为国家一类新药上市申请,用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)成人患者。
普拉替尼胶囊(规格100 mg*120片,商品名Gavreto)于2020年9月获美国FDA批准上市,成为全球第二款获批上市的高选择性RET抑制剂,与塞尔帕替尼治疗的适应证相同。
按照普拉替尼(pralsetinib)的使用方法来看,该药每天需要空服口服一次,每次使用400mg,也就是说,患者一个月使用下来,刚好是需要一盒120片的普拉替尼。普拉替尼(Pralsetinib)可以长期服用,直到疾病进展或者不耐受,具体时间医生来决定。
注意
建议患者在使用普拉替尼(pralsetinib)时要严格按照医嘱进行用药,切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量,这并不利于整体的治疗,也很容易形成不必要的麻烦。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721