贝伐珠单抗是一种人源化的抗血管内皮细胞生长因子的单克隆抗体,可抑制血管内皮生长因子(VEGF),用于联合静脉注射氟尿嘧啶化疗,适用于转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的一线或二线治疗;联合氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂化疗,适用于一线含贝伐珠单抗产品方案进展的转移性结直肠癌患者的二线治疗;与卡铂和紫杉醇联合用于不可切除、局部晚期、复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗;另外贝伐珠单抗还可以用于复发性胶质母细胞瘤 (GBM)、转移性肾细胞癌(mRCC)、持续性、复发性或转移性宫颈癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
贝伐珠单抗通过持续抑制肿瘤血管的生成,阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其它营养,实现‘断供’和‘饿死’肿瘤的目的。贝伐珠单抗不直接作用于肿瘤细胞,而是作用于体内引起肿瘤血管生成的主要分子--血管内皮细胞生长因子(VEGF)。大多数肿瘤的生长过程都涉及到血管生成,因此抑制血管的生成在很多肿瘤药物的目标。
贝伐珠单抗原研药(安维汀)由罗氏集团成员基因泰克研发,2004年在美国上市,2010年在中国获批上市。通过阻断VEGF而抑制肿瘤的血管新生,切断肿瘤区域的供血,抑制肿瘤的生长和转移,从而产生抗肿瘤作用。作为抗肿瘤血管生成的代表性药物之一,贝伐珠单抗也是多种恶性肿瘤治疗指南全球推荐的标准方案。贝伐珠单抗目前在中国获批两个适应症——转移性结直肠癌和非小细胞肺癌。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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